郭敬春
聊城東昌府區(qū)婦幼保健院,山東 聊城 252000
印度醫(yī)療衛(wèi)生體系與醫(yī)療設(shè)備監(jiān)管現(xiàn)狀
郭敬春
聊城東昌府區(qū)婦幼保健院,山東 聊城 252000
雖然印度的各項公共健康指標和發(fā)達國家之間仍有一定差距, 但印度自獨立以來在降低死亡率、出生率和消除其他疾病方面取得了令人矚目的進展。印度的公共醫(yī)療衛(wèi)生投入只占GDP的0.9%,占總費用的17.9%,屬于世界上公共醫(yī)療衛(wèi)生投入最少的國家之一[2]。2000年,世界衛(wèi)生組織在對成員國衛(wèi)生籌資與分配公平性的評估排序中, 印度竟位居第43 位, 遠遠高于中國的第188 位。印度在有限的政府財政支出下達到了較好的公平分配性效果, 其主要原因是將有限的投入公平地補給最需要醫(yī)療服務(wù)的需方[3]。
1.1 公平性較高
印度是世界上人口僅次于中國的發(fā)展中國家,但印度的醫(yī)療保障體系在世界上是有名的,它強調(diào)確保讓貧困人口和弱勢群體獲得最基本的衛(wèi)生服務(wù),從而保證了絕大多數(shù)人享受近乎免費的公共醫(yī)療衛(wèi)生保障,一般老百姓看病的費用絕大部分是由政府支出,這極大地促進了印度社會的整體發(fā)展。盡管在實際運行中存在著種種不足,例如服務(wù)水平低,醫(yī)療設(shè)備陳舊,管理混亂等,但這套醫(yī)療體系在一定程度上減輕了貧困人群和弱勢群體的經(jīng)濟負擔,在較大程度上保證了醫(yī)療體制的公平性[4]。
1.2 重視農(nóng)村醫(yī)療,形成了比較完善的農(nóng)村三級醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)體系
早在20世紀80年代初期,印度政府就在全國農(nóng)村逐步建立了三級醫(yī)療保健網(wǎng)。醫(yī)療保健網(wǎng)包括保健站(subcentre)、初級保健中心(primary health centre)和社區(qū)保健中心(community health centre)三部分,免費為大眾提供醫(yī)療服務(wù)。免費項目包括掛號費、檢查費、住院費、治療費和急診搶救的所有費用,甚至還包括住院病人的膳食費,但不包括藥費[5-6]。
1.3 免費醫(yī)療體制和有限的醫(yī)療保險相結(jié)合
印度的免費醫(yī)療服務(wù)主要是一些基礎(chǔ)的公共衛(wèi)生服務(wù)、衛(wèi)生防疫等,目標是滿足大多數(shù)人的基本醫(yī)療需求,貧困人口是主要的受益者。印度家庭收入在中上等水平的人口比例約為10%,總數(shù)約1億人,他們是醫(yī)療保險的主要參加者,但也有少部分貧困人口參加了專門針對窮人的社會保險。在印度的醫(yī)療保險市場構(gòu)成中,社會強制性保險約占3%,雇主保險占2.8%~4.7%,自愿(商業(yè))保險占1%,非政府組織或團體保險占2.8%~4.7%,其余90%的人沒有醫(yī)療保險,但是他們都可以享受免費醫(yī)療。如果不愿意去政府醫(yī)院享受免費醫(yī)療,可以去其他私人醫(yī)療機構(gòu),但費用需要自己負擔[7]。
例如,在教師帶領(lǐng)下學習完《點、線、面之間的位置關(guān)系》相關(guān)基礎(chǔ)知識以后,數(shù)學教師通常會為我們布置一定的實踐練習題目,如“一個凳子的四條腿是否在同一個平面呢?要怎樣才能檢驗出來?”“兩個平面中各有一條直線,而分別與這兩條直線相交的另兩條直線一定具有怎樣的關(guān)系?”等等。面對這些問題,我首先獨立進行了思考解答,探尋出了問題的答案。接著我進一步與同學結(jié)成了學習小組,與他們就以上題目展開了熱烈的討論,在此過程中我不僅認識到了自己思考欠缺之處,同時還在與同學觀點碰撞中進一步打開了想象與思維,大膽進行了以各種角度為切入點的思考探究活動,最終在深化課堂所學的同時,促使自己的數(shù)學思維能力得以極大拓展。
1.4 建立了形式多樣的醫(yī)療保險項目
在印度,90%以上的居民和幾乎所有的窮人沒有正式的醫(yī)療保障,只有10%的正規(guī)部門勞動者享受正式的醫(yī)療保障,而且近幾年這一比例呈下降趨勢。在這種情況下,非正規(guī)部門提供的非正式醫(yī)療保障起到了關(guān)鍵性作用。非正規(guī)部門的醫(yī)療保障制度主要表現(xiàn)為三種形式,一是農(nóng)產(chǎn)品加工企業(yè)組織的合同農(nóng)戶向保險公司集體投保;二是非政府組織為成員設(shè)計保險項目,集體向保險公司投保;三是非正規(guī)經(jīng)濟產(chǎn)業(yè)工會的健康福利項目。這些保險項目主要針對的是發(fā)病率較低、但醫(yī)療費用較高的大病風險[8]。
1.5 私人醫(yī)療機構(gòu)發(fā)展態(tài)勢良好
由于提供免費醫(yī)療服務(wù),且不以營利為優(yōu)先目的,因此印度的公立醫(yī)院比私立醫(yī)院要差得多。經(jīng)濟條件比較好的患者自然地分流到了私立醫(yī)院。全印醫(yī)學院(AIIMS)是印度最大的公立醫(yī)院,更是印度貧困患者的集中地,無論是掛號處、候診室,還是在病房里,均人滿為患,有的醫(yī)生最多一天要接待數(shù)百名患者。距離全印醫(yī)學院幾公里遠的阿波羅醫(yī)院則是目前印度、乃至亞洲最大的民營醫(yī)院,醫(yī)院開放床位已超過一萬張,并連鎖1900多家藥店。該院很多醫(yī)生持有英國皇家醫(yī)學院等著名醫(yī)學院校頒發(fā)的高級資質(zhì)證書。印度私立醫(yī)院就診比公立醫(yī)院費用高,但按照一般國際標準衡量,價格仍然是相對便宜的,這吸引了大批西方國家的患者不遠萬里到印度求醫(yī),也讓私營醫(yī)院從其他渠道得到可靠的利潤保證[9]。
印度的醫(yī)療器械工業(yè)隨著日益增長的國內(nèi)需求而迅速發(fā)展。促進醫(yī)療設(shè)備增長需求的原動力包括:印度中產(chǎn)階級收入的增長,人民健康意識的增強,許多特級醫(yī)院及??圃\斷中心的建立,減少醫(yī)療設(shè)備進口關(guān)稅等優(yōu)惠政策。
印度沒有對醫(yī)療器械進行單獨定義,而是作為藥品來進行管理的。在印度《藥品與化妝品法》(Drugs and Cosmetics Bill)中藥品定義包括“人體或者動物內(nèi)外用的,以診斷、治療、緩解或預防疾病和異常為目的的器械”。在藥品監(jiān)管法規(guī)中,醫(yī)療器械也沒有進行分類,沒有按風險水平劃分等級。
但據(jù)印度亞洲通訊社(Indo Asian News Service)報道,在一項推進監(jiān)管計劃中,印度衛(wèi)生部同意考察常務(wù)委員會提出的新修正案的建議。委員會的這項建議在2013年12月份被擱置,不過現(xiàn)在重新得到印度聯(lián)合內(nèi)閣的研究考慮。
2013年提出的藥品與化妝品修正法案對管理醫(yī)療器械的法律做了變革,新法案將醫(yī)療器械的標準與條例分離出來,覆蓋了從臨床試驗到進出口的所有事項。
印度醫(yī)療監(jiān)管的組織結(jié)構(gòu)分為中央機構(gòu)和州機構(gòu)。位于印度新德里的中央藥品標準控制局(Central Drug Standards Control Organization ,CDSCO)是醫(yī)療器械、藥品和化妝品的中央政府管理機構(gòu)。印度的35 個州都有州食品藥品監(jiān)督管理局,每個局有各自的實驗室[10]。
2.1 上市前許可
2.1.1 印度本地制造醫(yī)療器械的許可
印度本地多數(shù)的制造商許可是直接從州食品藥品監(jiān)督管理局獲得的。但對于最近受到特別通告的器械產(chǎn)品,制造商必須要得到DCGI 的制造許可。獲得許可需要滿足的要求包括印度的GMP(又叫M 計劃)和一些其他要求。GMP 審核者可以是CDSCO或州食品藥品監(jiān)督管理局。制造許可的有效期為5 年,且到期可以再續(xù)。若M 計劃中的部分內(nèi)容對某產(chǎn)品不適用,DCGI 或州食品藥品監(jiān)督管理局有權(quán)免除M 計劃的該部分審核。印度當?shù)氐尼t(yī)療器械制造者,必須提交其產(chǎn)品樣品以及已經(jīng)獲得的各種證明。其他類型的認證比如CE 能有助于該制造商取得許可。制造場所必須符合Schedule M III(醫(yī)療器械生產(chǎn)制造場所要求),以及一些Schedule M 的其他要求,如無菌、確認和校準等。在由聯(lián)合審核小組成功審查并推薦后,州政府會準備許可并送至CLAA。CLAA 可能會在頒發(fā)許可前再詢問些細節(jié)情況[10]。
2.2.2 印度進口醫(yī)療器械的許可
醫(yī)療器械進口由印度中央政府控制管理。進口的申請由CDSCO 直接處理。沒有被要求作為藥品來管理的器械,不需要注冊就可以在印度自由進口和銷售。在《藥品與化妝品法》要求下,通常是制造商來申請進口醫(yī)療器械的注冊。注冊的擁有者必須是在印度的實體,所以如果制造商在印度沒有辦公室,分銷商或者一個獨立第三方( 代理) 可以擁有產(chǎn)品的注冊。
2.2 臨床試驗
如果某醫(yī)療器械已經(jīng)被EU 或者FDA 或者其他的發(fā)達國家批準,那么就可以不必在本地做臨床試驗了。但是,如果這個器械被定義為“新藥”,它就必須提供適當?shù)呐R床數(shù)據(jù)作為新藥必須的申請過程。只要某臨床試驗的草案已經(jīng)被發(fā)達國家政府許可,則可以省去詳細的草案評審,批準花費的時間可縮短到2~4周。其他國家批準的臨床試驗草案被批準的時間縮短到8~12 周。通常在印度,新藥批準是需要III 階段試驗的。然而,CDSCO會對具體的案例放寬限制。由此,印度進行的外國發(fā)起的臨床試驗在近幾年大大增加。
2.3 上市后監(jiān)管
制造商必須向CSDCO報告不良事件及其相關(guān)的一切活動。尤其,如果某個醫(yī)療器械在世界任何國家被撤出市場或取消合法許可,它也必須在24 h內(nèi)從印度市場撤出,撤出是暫時性的,然后CSDCO會進一步討論合適的管理活動。
制造商在申請注冊時即被要求進行上市后監(jiān)督,包括產(chǎn)品分銷記錄程序、投訴處理、不良事件報告和產(chǎn)品召回程序等內(nèi)容。
總體來說,著眼于公平公正并且立足于本國實際情況,印度的醫(yī)療體制頗具特色,有值得我國借鑒的地方。但我們也應看到該體制存在的一些弊端,例如:農(nóng)村三級醫(yī)療網(wǎng)絡(luò)為農(nóng)村居民免費提供醫(yī)療服務(wù),但是由于政府財力有限,其運營維持艱難;公立醫(yī)院普遍存在資金短缺,管理不善,條件較差等問題。
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Current Situation of India Health Care System and Medical Devices Supervision
GUO Jing-chun
Liaocheng Dongchangfu District Maternity and Child Care Center,Liaocheng Shandong 252000, China
本文概述了印度醫(yī)療衛(wèi)生體系與醫(yī)療設(shè)備監(jiān)管現(xiàn)狀,對我國醫(yī)療衛(wèi)生制度和醫(yī)療器械的監(jiān)管有一定借鑒作用。
印度;醫(yī)療衛(wèi)生體系;醫(yī)療器械監(jiān)管
This paper demonstrates the current situation of India health care system and medical devices supervision, also makes a comparison of the health care system between India and China, then puts forward some suggestions.
India; health care system; medical devices supervision
R197.1;R197.39
A
10.3969/j.issn.1674-1633.2014.05.027
1674-1633(2014)05-0082-03
2013-11-09
作者郵箱:283803368@qq.com