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維生素D與結(jié)締組織病關(guān)系的研究進(jìn)展

2014-02-08 03:13閆慧明
中國全科醫(yī)學(xué) 2014年14期
關(guān)鍵詞:負(fù)相關(guān)免疫性炎性

閆慧明,安 燕,張 雪

維生素D是一種脂溶性維生素,主要包括維生素D 2和維生素D3,其中以維生素D3的生物效應(yīng)最強(qiáng)。維生素D3又稱膽鈣化醇,多通過食物獲取,部分由分布于皮膚的7-脫氫膽固醇經(jīng)中波紫外線照射異構(gòu)而成,但不具有生物活性。當(dāng)維生素D3經(jīng)過羥化形成25-(OH)D3,后與α-球蛋白結(jié)合,被25-(OH)D3-1α-羥化酶羥化后形成1,25-二羥維生素D3〔1,25-(OH)2D3〕時(shí)才具有生物學(xué)活性,又稱活性維生素D、阿發(fā)骨化醇或骨化三醇。1,25-(OH)2D3大多通過自分泌或旁分泌由細(xì)胞核受體(nVDR)和細(xì)胞膜受體(mVDR)介導(dǎo),與細(xì)胞內(nèi)的維生素D受體(VDR)結(jié)合,發(fā)揮生物學(xué)作用。除腎臟以外其他部位的組織細(xì)胞也可合成少量1,25-(OH)2D3。

1,25-(OH)2D3在腸道、腎臟和骨骼中參與鈣磷代謝的調(diào)節(jié)。近年來隨著醫(yī)學(xué)研究的深入進(jìn)展,在上述器官組織之外的多種組織中也發(fā)現(xiàn)了VDR的存在。尤其在免疫組織、器官及系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)VDR,提示維生素D可能具有免疫調(diào)節(jié)功能,參與機(jī)體免疫功能的調(diào)節(jié),發(fā)揮多種生物學(xué)功能[1-2]。本文就1,25-(OH)2D3與自身免疫性疾病關(guān)系的研究進(jìn)展做一綜述。

1 1,25-(OH)2D3與類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)

RA是以關(guān)節(jié)滑膜炎為特征的慢性全身性自身免疫性疾病?;ぱ壮志没蚍磸?fù)發(fā)作可導(dǎo)致關(guān)節(jié)受損,甚至造成重要器官的功能損害。研究證實(shí),PI3K/Akt / mTOR通路在調(diào)節(jié)適應(yīng)和先天免疫細(xì)胞功能中發(fā)揮重要的作用,是破骨細(xì)胞分化和存活的關(guān)鍵[3]。抑制PI3K/Akt/mTOR信號通路,是否可以預(yù)防類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的骨質(zhì)破壞呢?實(shí)驗(yàn)證據(jù)表明,1,25-(OH)2D3可調(diào)節(jié)mTOR途徑,mTOR抑制劑和1,25-(OH)2D3的聯(lián)合應(yīng)用能有效抑制慢性炎癥性疾病的病情,抑制類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎破骨細(xì)胞的分化和功能,防止發(fā)生骨破壞[3]。

Patel等[4]和 Craig等[5]對早期RA患者進(jìn)行了相關(guān)性研究,認(rèn)為1,25-(OH)2D3可以改善疾病的活動(dòng)性和預(yù)后,研究證實(shí)RA患者普遍存在血清1,25-(OH)2D3缺乏現(xiàn)象,且血清1,25-(OH)2D3水平與疾病活動(dòng)度評分(DAS28評分)、關(guān)節(jié)壓痛數(shù)、關(guān)節(jié)腫脹數(shù)、疼痛評分(VAS)以及健康評估問卷(HAQ)評分呈負(fù)相關(guān);在給患者補(bǔ)充1,25-(OH)2D3后發(fā)現(xiàn),每增加10 ng/ml的1,25-(OH)2D3,DAS28評分和CRP分別下降30%和25%。Higgins等[6]分析了DAS28評分與血清1,25-(OH)2D3的關(guān)系,結(jié)果顯示血清1,25-(OH)2D3水平和VAS呈負(fù)相關(guān)(P=0.013)。高DAS28評分見于血清1,25-(OH)2D3缺乏的患者,較低水平1,25-(OH)2D3患者VAS評分較高。也有研究認(rèn)為血清1,25-(OH)2D3水平降低是疾病預(yù)后不良的一個(gè)重要因素,所以提倡在RA發(fā)病早期加用1,25-(OH)2D3治療[7]。

2 1,25-(OH)2D3與系統(tǒng)性紅斑狼瘡(SLE)

Chaiamnuay等[10]研究認(rèn)為,1,25-(OH)2D3缺乏在SLE患者中常見,超過一半的SLE患者服用1,25-(OH)2D3;并且血清肌酐水平與1,25-(OH)2D3水平呈負(fù)相關(guān),認(rèn)為SLE患者可能需要更高劑量的1,25-(OH)2D3補(bǔ)充劑。Petri等[11]在研究SLE患者血清1,25-(OH)2D3水平與疾病活動(dòng)的相關(guān)性時(shí)發(fā)現(xiàn)1,25-(OH)2D3劑量增加20 mg/ml時(shí)SLE患者平均尿蛋白肌酐比值下降2%〔95%CI(-0.03,0.01),P=0.009〕。Attar等[12]報(bào)道1,25-(OH)2D3缺乏在SLE患者中常見,與疾病活動(dòng)性相關(guān),血清1,25-(OH)2D3與抗dsDNA水平、血清補(bǔ)體C3和C4水平呈負(fù)相關(guān)。

另外,Carvalho 等[13]發(fā)現(xiàn),4%的SLE患者血清中可檢測出抗1,25-(OH)2D3的抗體,該抗體可將1,25-(OH)2D3清除,從而造成SLE患者體內(nèi)1,25-(OH)2D3缺乏;共267例SLE患者分別接受口服維生素D32 000 U/d或安慰劑12個(gè)月,通過評估炎性細(xì)胞因子、凝血標(biāo)志物變化和測量疾病活動(dòng)性SLE疾病活動(dòng)指數(shù)(SLEDAI)來評估治療前及治療后12個(gè)月的變化。結(jié)果顯示,與1,25-(OH)2D3基線水平為19.8 mμg/ml的患者相比,較低的1,25-(OH)2D3水平與SLE疾病活動(dòng)顯著相關(guān)。在12個(gè)月的治療中,炎癥因子和凝血標(biāo)志物在治療組與安慰劑組中有顯著差異。另有研究顯示,補(bǔ)充1,25-(OH)2D3使SLE患者1,25-(OH)2D3水平增加可減輕炎癥、減少凝血標(biāo)志物、改善病情[14]。

1,25-(OH)2D3缺乏作為一個(gè)潛在的因素,可觸發(fā)自身免疫性疾病。為評估血清1,25-(OH)2D3與疾病活動(dòng)性的關(guān)系,有學(xué)者把埃及SLE患者血清1,25-(OH)2D3水平低于30 μg/L和10 μg/L分別定義為1,25-(OH)2D3不足和缺乏,結(jié)果顯示:血清1,25-(OH)2D3明顯低的患者與對照組〔(26.33±12.05)μg/L和(42.66±9.20)μg/L,P<0.0001〕比較,分別有13.3%和60.0%的不足和缺乏者;且血清1,25-(OH)2D3水平與疾病的活動(dòng)性(P=0.03)、光敏性(P=0.02)及光照(P=0.002)有關(guān);SLEDAI積分〔OR=2.72,95%CI(1.42,5.18),P=0.002〕,光敏性〔OR=3.6,95%CI(1.9,6.8),P<0.01〕及光照〔OR=6.7,95%CI(2.9,8.8),P<0.001〕可以預(yù)測SLE患者血清1,25-(OH)2D3的水平;血清低1,25-(OH)2D3水平的SLE患者,盡管充分暴露于陽光下,其血清1,25-(OH)2D3水平仍與疾病活動(dòng)呈負(fù)相關(guān)[15]。Ben-Zvi等[16]對165例SLE患者中血清1,25-(OH)2D3的研究也發(fā)現(xiàn),嚴(yán)重的1,25-(OH)2D3缺乏者其疾病活動(dòng)程度更高。

3 1,25-(OH)2D3與白塞病(BD)

BD是一種全身性免疫系統(tǒng)疾病,可侵害人體多個(gè)器官,主要表現(xiàn)為反復(fù)口腔和會陰部潰瘍、皮疹、下肢結(jié)節(jié)紅斑、眼部虹膜炎、食管潰瘍、小腸或結(jié)腸潰瘍及關(guān)節(jié)腫痛等,不治療則預(yù)后不良,嚴(yán)重者可危及生命。BD的發(fā)病與低血清1,25-(OH)2D3水平相關(guān),血清1,25-(OH)2D3是BD患者T細(xì)胞調(diào)控的一個(gè)重要因子,可能發(fā)揮調(diào)節(jié)炎性遞質(zhì)的作用。在活動(dòng)期BD,血清1,25-(OH)2D3與CRP和紅細(xì)胞沉降率(ESR)相關(guān)。有研究顯示,血清1,25-(OH)2D3與調(diào)節(jié)性T細(xì)胞的數(shù)量呈正相關(guān)(r=0.640,P=0.0024)。干擾素(IFN)-γ/IL-4與血清1,25-(OH)2D3呈負(fù)相關(guān)(r=-0.599,P=0.0053)[17]。內(nèi)皮功能障礙是BD發(fā)病的病理原因,1,25-(OH)2D3能影響血管的內(nèi)皮功能,而高水平的1,25-(OH)2D3具有保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞的功能[18]。Khabbazi等[19]研究認(rèn)為血清1,25-(OH)2D3水平與BD活動(dòng)有關(guān),活動(dòng)期的BD血清1,25-(OH)2D3水平更低。

4 1,25-(OH)2D3與炎性腸病

有報(bào)道顯示,1,25-(OH)2D3缺乏增加了患葡聚糖硫酸鈉結(jié)腸炎的風(fēng)險(xiǎn),低水平的1,25-(OH)2D3增加了克羅恩病的嚴(yán)重程度[20]。L?rinczy等[21]認(rèn)為血清1,25-(OH)2D3水平與臨床活動(dòng)指標(biāo)〔partial Mayo評分(r=-0.143)、克羅恩病活動(dòng)指數(shù)(r=-0.253)〕、炎性指標(biāo)〔CRP(r=0.008)、ESR(r=0.012)〕相關(guān)。Hassan等[22]研究認(rèn)為1,25-(OH)2D3缺乏是導(dǎo)致自身免疫性疾病的重要因素之一,幾乎95%的炎性腸病患者存在維生素D不足或缺乏。由此可見,1,25-(OH)2D3在炎性腸病中有重要作用,值得臨床重視。

5 展望

1,25-(OH)2D3對機(jī)體免疫系統(tǒng)功能紊亂具有廣泛的作用。絕大多數(shù)與免疫系統(tǒng)功能有關(guān)的細(xì)胞都含有VDR。1,25-(OH)2D3與自身免疫性疾病相關(guān)性的深入研究將為從基因水平認(rèn)識自身免疫性疾病的發(fā)病機(jī)制提供重要的線索,并且可能為自身免疫性疾病的預(yù)防、治療、評價(jià)預(yù)后提供新的途徑[23]。1,25-(OH)2D3作為一種新發(fā)現(xiàn)的免疫調(diào)節(jié)劑,既能達(dá)到預(yù)防疾病和治療自身免疫性疾病的目的,又不會產(chǎn)生全身性免疫抑制作用,但其對機(jī)體免疫系統(tǒng)的作用需進(jìn)一步驗(yàn)證。

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