劉 蓮,蔣紅梅,費(fèi) 櫻,胡昌維
類(lèi)風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎(rheumatoid arthritis,RA),是一種臨床上常見(jiàn)的全身性自身免疫性疾病,主要表現(xiàn)為對(duì)稱(chēng)性的、涉及多個(gè)關(guān)節(jié)的、慢性的關(guān)節(jié)疾病和滑膜關(guān)節(jié)炎,其基本病理改變是關(guān)節(jié)滑膜炎癥和血管翳的形成[1],但其具體發(fā)病機(jī)制現(xiàn)仍尚未完全明確[2]。在我國(guó)RA患者較多,發(fā)病率為0.32%~0.36%[3-4]。黃健等[5]研究表明,超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)是機(jī)體清除含氧自由基的主要酶系之一,其活力反映機(jī)體清除氧自由基的能力。多數(shù)RA患者病變過(guò)程中在關(guān)節(jié)腔內(nèi)出現(xiàn)一種特征性的病理產(chǎn)物-血管翳,從而引起血管內(nèi)皮損傷。血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷時(shí),會(huì)釋放其獨(dú)特內(nèi)容物-血管性血友病因子(von willebrand factor,vWF),其血清濃度升高可視為內(nèi)皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志[6],C反應(yīng)蛋白(CRP)、血清類(lèi)風(fēng)濕因子(RF)是臨床常用的判斷RA疾病活動(dòng)與否的重要指標(biāo)[7]。本研究旨在探討RA患者血清SOD與vWF的水平變化,并結(jié)合RF和CRP進(jìn)行分析。
1.1 一般資料 選取2012年10月—2013年2月貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院附屬醫(yī)院門(mén)診和住院病房確診為RA的患者55例作為RA組,其中男17例,女38例;年齡24~76歲,平均(51.3±14.0)歲。患者均符合2009年美國(guó)風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)和歐洲抗風(fēng)濕聯(lián)盟(EULAR)共同發(fā)布的RA分類(lèi)標(biāo)準(zhǔn)[8]。另選取同期在本院體檢健康者30例作為對(duì)照組,其中男10例,女20例;年齡23~71歲,平均(49.1±13.7)歲。兩組受試者性別、年齡比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.053,t=0.698,P>0.05)。
1.2 主要試劑和儀器 SOD檢測(cè)試劑盒,由上海裕平生物科技有限公司提供;vWF檢測(cè)試劑盒,由上海裕平生物科技有限公司提供;RF檢測(cè)試劑盒,由美國(guó)貝克曼庫(kù)爾特商貿(mào)(中國(guó))有限公司提供;CRP檢測(cè)試劑盒,由上??迫A生物工程股份有限公司提供;BIO-RAD XMark全波長(zhǎng)酶標(biāo)儀,由上海創(chuàng)萌生物科技有限公司提供;臺(tái)式低速離心機(jī),由上海醫(yī)療器械廠(chǎng)提供。
1.3 方法 于清晨空腹、安靜狀態(tài)下,采集兩組受試者靜脈血5 ml,以3 000 r/min離心5 min,離心半徑為10 cm,置于-20 ℃冰箱中保存。血清RF檢測(cè)采用免疫散射比濁法,CRP檢測(cè)采用免疫速率散射比濁法,血清SOD和vWF檢測(cè)均采用生物素雙抗體夾心酶聯(lián)免疫吸附法(ELISA),均嚴(yán)格按照試劑盒說(shuō)明書(shū)操作。
2.1 兩組血清SOD和vWF比較 對(duì)照組血清SOD高于RA組,vWF低于RA組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表1)。
Table1 Comparison of serum SOD and vWF between the two groups
組別例數(shù)SOD(μg/L)vWF(ng/L)對(duì)照組30169.8±53.1691.4±246.4RA組55129.6±27.61134.1±490.7t值3.8685.532P值<0.05<0.05
注:SOD=超氧化物歧化酶,vWF=血管性血友病因子
2.2 RA組血清RF和CRP檢測(cè)結(jié)果 RA組患者中RF陽(yáng)性42例(76.4%),陰性13例(23.6%);CRP陽(yáng)性32例(58.2%),陰性23例(41.8%)。
2.3 RF陽(yáng)性與陰性者血清SOD和vWF比較 RF陽(yáng)性與陰性者血清SOD和vWF比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05,見(jiàn)表2)。
Table2 Comparison of serum SOD and vWF between the RF positive and RF negative RA patients
例數(shù)SOD(μg/L)vWF(ng/L)RF陽(yáng)性42126.0±28.31179.4±518.1RF陰性13134.4±14.1987.8±368.9t值1.4291.475P值>0.05>0.05
注:RF=血清類(lèi)風(fēng)濕因子
2.4 CRP陽(yáng)性與陰性者血清SOD和vWF比較 CRP陽(yáng)性與陰性者血清SOD比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);CRP陽(yáng)性者血清vWF高于CRP陰性者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05,見(jiàn)表3)。
2.5 相關(guān)性分析 RA患者血清SOD與vWF、RF、CRP均無(wú)直線(xiàn)相關(guān)關(guān)系(r=0.090、-0.072、-0.032,P>0.05);血清vWF與SOD、RF均無(wú)直線(xiàn)相關(guān)關(guān)系(r=-0.064、0.040,P>0.05),與CRP呈正相關(guān)(r=0.529,P<0.05)。
Table3 Comparison of serum SOD and vWF between the CRP positive and CRP negative RA patients
例數(shù)SOD(μg/L)vWF(ng/L)CRP陽(yáng)性32128.2±22.71288.3±500.6CRP陰性23131.6±29.9934.9±406.2t值0.0802.961P值>0.05<0.05
RA是一種常見(jiàn)的系統(tǒng)性、慢性自身免疫性疾病,通常以滑膜炎癥、血管翳形成及關(guān)節(jié)損傷為主要病理特征,其病因至今尚不完全清楚??讘c勝等[9]研究顯示,RA患者的發(fā)病機(jī)制與氧化應(yīng)激密切相關(guān)。正常生理情況下,體內(nèi)存在有效的抗氧化防御體系,使氧化物質(zhì)的產(chǎn)生與清除保持動(dòng)態(tài)平衡[10],一旦平衡被打破,就會(huì)使細(xì)胞內(nèi)蓄積氧化性物質(zhì)而引發(fā)氧化反應(yīng)[11]。SOD是一種抗氧化類(lèi)物質(zhì),可清除人體內(nèi)含氧自由基,其活性高低反映機(jī)體清除自由基能力的強(qiáng)弱,是機(jī)體清除氧自由基、發(fā)揮抗氧化作用及自由基破壞的敏感指標(biāo)[12]。本研究結(jié)果顯示,與對(duì)照組相比,RA組血清SOD降低,與陳晗等[13]研究結(jié)果相符,提示RA患者體內(nèi)抗氧化能力減弱。氧化應(yīng)激可以促進(jìn)活性氧簇和活性氮簇的產(chǎn)生,其可作為信使分子參與調(diào)節(jié)基因表達(dá)等生理病理過(guò)程,進(jìn)而促進(jìn)對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞的損傷[14]。內(nèi)皮受損可釋放大量的活性物質(zhì),如vWF、一氧化氮(NO)、內(nèi)皮素1(ET-1)等,其中vWF是反映血管內(nèi)皮受損的重要指標(biāo)[7]。vWF主要由血管內(nèi)皮細(xì)胞合成,具有內(nèi)皮特異性及良好穩(wěn)定性,因此其變化可反映內(nèi)皮細(xì)胞損傷、異常活化或功能障礙[15]。王艷嬌等[16]研究結(jié)果顯示,當(dāng)血管內(nèi)皮損傷時(shí),vWF合成釋放增多。本研究結(jié)果顯示,RA組血清vWF高于對(duì)照組,提示RA在發(fā)生發(fā)展過(guò)程中可能存在血管內(nèi)皮損傷。
CRP、RF是臨床常用的判斷RA疾病活動(dòng)與否的重要指標(biāo),RF在RA患者中的檢出率很高,RF陽(yáng)性支持早期RA的傾向性診斷。Rojas-Villarraga等[17]報(bào)道,無(wú)論任何時(shí)期發(fā)病的RA患者均發(fā)現(xiàn)有內(nèi)皮功能紊亂,并且其證明血清RF陽(yáng)性與內(nèi)皮功能紊亂有明顯的關(guān)系。本研究結(jié)果顯示,RF陽(yáng)性與陰性RA患者相比,血清vWF、SOD無(wú)差異,可能與RF陰性樣本量過(guò)少有關(guān),可進(jìn)一步增大樣本量進(jìn)行探究。CRP是一種急性時(shí)相反應(yīng)蛋白,其在炎癥開(kāi)始數(shù)小時(shí)即可升高,能較好地反映RA疾病活動(dòng)與否。CRP陽(yáng)性與陰性RA患者相比,血清SOD間無(wú)差異,而vWF顯著升高。且RA患者血清SOD與vWF、RF、CRP及 vWF與SOD、RF均無(wú)直線(xiàn)相關(guān)關(guān)系,僅vWF與CRP呈正相關(guān),與王昌富等[18]研究相符,提示vWF水平與病情的急性期反應(yīng)有關(guān)。
蘇敏等[7]研究發(fā)現(xiàn),RA患者均存在血管內(nèi)皮功能失調(diào),與機(jī)體氧化應(yīng)激水平有關(guān),氧化應(yīng)激水平升高,活性氧在體內(nèi)蓄積,可直接由于內(nèi)皮細(xì)胞毒性作用造成血管內(nèi)皮功能障礙并啟動(dòng)動(dòng)脈粥樣硬化進(jìn)程。同時(shí),活化的內(nèi)皮細(xì)胞也產(chǎn)生大量活性氧,加重氧化應(yīng)激狀態(tài),最終導(dǎo)致內(nèi)皮損傷和內(nèi)皮障礙[19]。綜上所述,RA患者體內(nèi)抗氧化能力減弱,且可能存在血管內(nèi)皮損傷。而RA患者氧化應(yīng)激反應(yīng)、血管內(nèi)皮功能及二者之間的關(guān)系,仍需在本研究基礎(chǔ)上結(jié)合RA患者的病情、病程、并發(fā)癥及臨床治療方案等因素,擴(kuò)大樣本量、增加檢測(cè)指標(biāo)作進(jìn)一步研究。
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