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超聲波輔助提取魚腦磷脂的研究

2014-02-15 08:01:18張麗盧航劉迪劉鵬宇朱瑤胡建恩
大連海洋大學(xué)學(xué)報 2014年1期
關(guān)鍵詞:固液正己烷磷脂

張麗,盧航,劉迪,劉鵬宇,朱瑤,胡建恩

(大連海洋大學(xué) 食品科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 大連116023)

鰹是金槍魚的一種,也是金槍魚類資源最豐富的魚種,年漁獲量幾乎占全世界金槍魚類漁獲量的50%,約150 萬t[1]。鰹主要被加工成罐頭,在其加工過程中,產(chǎn)生的副產(chǎn)物大約占體質(zhì)量的50% ~70%[2],魚頭占副產(chǎn)物的比例較大,魚腦作為魚頭的一部分,除含有蛋白質(zhì)外,還含有豐富的磷脂,是可利用的磷脂資源。磷脂是含磷酸基團的類脂化合物,主要存在于植物種子以及動物的腦、肝、卵中,是細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)的主要組成部分,具有調(diào)節(jié)膜酶活性、改善脂質(zhì)代謝等生理功能[3-4]。磷脂還具有乳化作用,已被廣泛應(yīng)用于食品、藥品、皮革加工等行業(yè)[5]。本研究中,對超聲波輔助提取魚腦磷脂的提取效率進行了研究,以期為魚產(chǎn)品加工副產(chǎn)物中魚腦的高值化利用提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 材料

試驗用鰹魚腦取自山東靖海實業(yè)有限公司水產(chǎn)品加工廠。

磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰膽堿(PC)、神經(jīng)鞘磷脂(SM)、溶血卵磷脂(LPC)標(biāo)準(zhǔn)品,均購于美國Sigma 公司;硅膠GF254 薄層層析板(10×20 cm),購于青島海洋化工公司;乙醇、正己烷等其他試劑均為分析純。

儀器有超聲波發(fā)生器(KJ-600)、氣相色譜儀(GC-2010)、紫外可見光分光光度計(721 型)。

1.2 方法

1.2.1 超聲法提取磷脂的試驗流程 魚腦解凍破碎→正己烷-乙醇超聲提取→抽濾→磷脂萃取液→濃縮→冷丙酮提純→沉淀(磷脂)。

1.2.2 超聲法提取魚腦磷脂的試驗設(shè)計在恒定功率300 W 下,采用正己烷-乙醇混合溶劑提取魚腦中的磷脂。以溶劑混合比、固液比、超聲時間、超聲溫度和超聲提取次數(shù)作為影響因素進行單因素試驗,然后進行正交試驗優(yōu)化磷脂提取工藝條件。

1.2.3 氯仿-甲醇法提取磷脂 參照文獻[6]中的方法,用氯仿-甲醇法提取魚腦磷脂,因磷脂不溶于丙酮,故對提取的魚腦總脂肪用丙酮洗滌,獲取的不溶物即為粗磷脂。試驗步驟為:魚腦經(jīng)解凍勻漿后稱取10 g,在氯仿-甲醇溶劑中萃取,收集下層氯仿層,于38 ℃下真空濃縮后的樣液,經(jīng)冷丙酮反復(fù)洗滌至無色,收集沉淀即為磷脂樣品。

1.2.4 磷脂含量的測定和相對提取率的計算 參照GB/T 5537—2008 《糧油檢驗:磷脂含量的測定》中的方法進行分析測定。

相對提取率(K)的計算公式為

1.2.5 磷脂的定性分析 用氯仿溶解磷脂標(biāo)準(zhǔn)品配成1 mg/mL 溶液,將標(biāo)準(zhǔn)品與樣品點于同一硅膠GF254 薄層層析板上,在層析液(φ(氯仿)∶φ(甲醇)∶φ(水)=65∶25∶4)中展開,展距10 cm,用碘蒸氣顯色,通過比較樣品與標(biāo)準(zhǔn)品的比移值(Rf),來確定樣品中磷脂的組成成分。

1.2.6 脂肪酸分析 制取的魚腦磷脂采用三氟化硼法甲酯化[7]后,參照《GB/T 17377—2008 動植物油脂脂肪酸甲脂的氣相色譜分析》中的方法進行氣相色譜分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 用超聲法提取鰹魚腦磷脂條件的單因素試驗

2.1.1 提取溶劑 一般非極性溶劑適合于溶解游離態(tài)的脂類,對結(jié)合態(tài)的脂類提取效率不高。天然產(chǎn)物中磷脂常與蛋白結(jié)合[8],為此,本試驗中選用混合溶劑進行提取,其優(yōu)勢在于極性溶劑乙醇的加入可以破壞磷脂和蛋白質(zhì)的結(jié)合,提高磷脂的得率。在提取溫度為35 ℃、超聲提取時間為30 min、固液比(均為g∶mL)為1∶5、超聲輔助提取一次的條件下,正己烷與乙醇的不同配比對磷脂提取率的影響如圖1所示。從圖1可見,磷脂的提取率隨著正己烷與乙醇配比的改變呈先升高后降低的趨勢,當(dāng)正己烷與乙醇溶劑的體積比為3∶1、2∶1、1∶1時,相對提取率分別為35.5%、51.6%和32.2%。因此,本試驗條件下,選用正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1 時,磷脂提取效果最好。

2.1.2 提取時間在正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1、溫度為35 ℃、提取時間為30 min、固液比為1∶5、超聲波輔助提取一次的條件下,不同提取時間對磷脂提取率的影響如圖1所示。從圖1可見,磷脂相對提取率隨著提取時間的延長逐漸升高,而當(dāng)提取時間為40 ~70 min 時,相對提取率的增加趨勢變緩。因此,在本試驗條件下,提取時間選擇40 min 時,磷脂提取效果較好。

2.1.3 固液比在正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1、溫度為35 ℃、超聲時間為40 min、超聲提取一次的條件下,不同固液比對磷脂提取率的影響如圖1所示。從圖1可見:磷脂相對提取率隨著固液比的增大呈上升趨勢。當(dāng)固液比為1∶9 時,相對提取率達到74.1%;當(dāng)固液比增大到1∶11 時,提取率變化不大。因此,本試驗條件下,選擇固液比為1∶9時,既能節(jié)約溶劑又能保證磷脂提取效果。

圖1 正己烷與乙醇的配比、超聲提取時間、固液比、溫度、超聲提取次數(shù)對磷脂提取率的影響Fig.1 Effect of n-hexane/ethanol ratio,ultrasonic extractive time,solid-liquid ratio,temperature,and ultrasonic frequency on the extraction rate of the phospholipids

2.1.4 溫度在正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1、超聲時間為40 min、固液比為1∶9、超聲提取一次的條件下,不同溫度對磷脂提取率的影響如圖1所示。從圖1可見,溫度為15 ~35 ℃時,磷脂的相對提取率隨溫度的升高逐漸增加,由48.4%增加到78.1%,當(dāng)溫度繼續(xù)升高時,磷脂的相對提取率卻逐漸下降。有研究表明,溫度升高使分子動能增加,從而提高萃取效率,但溫度過高時又會使卵磷脂氧化降解,磷脂含量降低[8]。因此,本試驗條件下,選擇溫度為35 ℃時磷脂提取效果最好。

2.1.5 超聲提取次數(shù)在正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1、超聲時間為40 min、固液比為1∶9、溫度為35 ℃的條件下,超聲提取次數(shù)對魚腦磷脂提取率的影響如圖1所示。從圖1可見,磷脂提取率隨超聲提取次數(shù)的增加而增加,但超聲提取3次與2次相比,磷脂提取率的變化不大。因此,本試驗條件下,選擇超聲提取次數(shù)為2 時,磷脂提取效果較好。

2.2 超聲提取法的正交試驗設(shè)計

根據(jù)單因素試驗結(jié)果,選擇在恒定功率為300 W,超聲提取2次的條件下,以混合溶劑配比、超聲提取時間、固液比和溫度為因素,以磷脂相對提取率為指標(biāo),按L9(34)進行正交試驗設(shè)計,因素水平表如表1所示。

表1 因素水平表Tab.1 The table of factors and levels

表2 磷脂提取正交試驗設(shè)計方案與結(jié)果Tab.2 Results and analysis in the orthogonal experiment of phospholipids

由極差分析結(jié)果表明:用超聲法提取魚腦磷脂的過程中,溶劑配比對磷脂的提取率影響最大,各因素對提取效果的影響程度依次為溶劑配比、提取時間、固液比、提取溫度,最佳試驗組合為A3B2C2D3,即當(dāng)超聲功率為300 W、正己烷與乙醇的溶劑比為2∶1、超聲提取時間為40 min、固液比為1∶9、溫度為35 ℃、超聲提取2次的最優(yōu)工藝條件下,磷脂的提取率最高。在此最優(yōu)工藝條件下進行驗證試驗,可從每克魚腦中(濕質(zhì)量)中提取得到19.59 mg 磷脂,與氯仿-甲醇法(22.49 mg)相比,磷脂的相對提取率達到87.1%。由于氯仿、甲醇的毒性較高,具有損傷眼膜和致癌的作用,而本試驗中選用正己烷與乙醇,在保證一定提取效率的前提下,又相對降低了溶劑的毒性,是較為安全有效的磷脂提取方法,可以替代氯仿-甲醇法提取磷脂。

2.3 鰹魚腦磷脂的組分分析

從超聲提取的鰹魚腦磷脂與磷脂標(biāo)準(zhǔn)品的薄層色譜圖(圖2)可知,鰹魚腦中含有4種磷脂成分,對照比移值可知其中3種為PE、PC、SM,第四點(X)未能確定其成分,依據(jù)文獻[9]報道,推測X 點可能為磷脂酰甘油(PG)。此外PE、PC 所對應(yīng)的斑點面積較大,分析其中PE和PC 含量相對較高。

圖2 鰹魚腦磷脂薄層色譜圖Fig.2 Thin-layer chromatogram of phospholipids extracted from Skipjack brain

2.4 鰹魚腦磷脂的脂肪酸組成分析

通過氣相色譜分析了鰹魚腦中磷脂的脂肪酸組成。從表3可見:鰹魚腦中磷脂的脂肪酸主要由C16∶0、C18∶0、C18∶1n9c、C20∶5n3、C22∶6n3構(gòu) 成,且DHA(二十二碳六烯酸)和EPA(二十碳五烯酸)含量分別為21.1%和2.4%,說明鰹魚腦中有較高含量的富含DHA、EPA 的磷脂存在。而大豆和蛋黃磷脂的脂肪酸主要由C16∶0、C18∶1、C18∶2構(gòu)成,不含DHA和EPA[10]。有研究表明,海參磷脂的不飽和度遠(yuǎn)大于大豆磷脂,對小白鼠增強脂肪代謝和控制糖代謝方面的效果也優(yōu)于大豆磷脂,可以明顯抑制小白鼠體質(zhì)量的增長[11]。所以,魚腦磷脂的利用價值應(yīng)高于目前一般使用的大豆和蛋黃磷脂。

表3 鰹魚腦磷脂的脂肪酸組成Tab.3 The fatty acid composition of phospholipids from skipjack brain

3 結(jié)語

超聲波輔助提取是一個物理提取過程,其優(yōu)點在于此過程中無化學(xué)反應(yīng)發(fā)生,提取物的生物活性相對穩(wěn)定[12]。本試驗中將超聲技術(shù)應(yīng)用于鰹魚腦磷脂的提取,結(jié)果表明,該法提取磷脂具有可行性。通過薄層色譜分析,確定鰹魚腦中含有PE、PC、SM,還可能含有PG。

目前,國內(nèi)外對大豆和蛋黃磷脂的研究居多,對海洋磷脂的研究相對較少。比較鰹魚腦磷脂、大豆和蛋黃磷脂的脂肪酸組成,發(fā)現(xiàn)鰹魚腦磷脂中含有更豐富的DHA和EPA,可能比大豆磷脂和蛋黃磷脂具有更豐富的生物活性。用超聲法提取鰹魚腦磷脂的研究,既為有效地利用鰹魚頭資源提供科學(xué)依據(jù),也為海洋磷脂的開發(fā)提供了新思路。

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