畢殿杰，孫玉濤，陳 濤

(安徽財經(jīng)大學管理科學與工程學院，安徽 蚌埠，233030)

對于捕食系統(tǒng)模型的研究具有重要的理論意義和應用價值，能更好的解決生態(tài)學的問題。文獻［1～6］提出的捕食系統(tǒng)模型都是假設捕食者對食餌具有相同的捕食能力，但是自然界中的大多數(shù)種群都經(jīng)歷從幼體到成年的一個成長過程，因此捕食者的捕食能力是變化的。但考慮到在某一階段內(nèi)，捕食者的捕食能力則是相對穩(wěn)定的，因此具有階段結構的捕食系統(tǒng)模型受到了眾多研究者的關注［7～10］，這些模型也更貼近現(xiàn)實生態(tài)系統(tǒng)。在自然生態(tài)系統(tǒng)中，狩獵時滯這一因素對狩獵種群的繁衍會產(chǎn)生很大的影響，同時對食餌種群的繁衍也會產(chǎn)生很大的影響，因此引入該系統(tǒng)參數(shù)無疑更能有效的對系統(tǒng)狀態(tài)進行反饋控制，更真實的反應現(xiàn)實。正因如此，近年來帶有時滯性的階段捕食系統(tǒng)成為一些學者研究的熱點，文獻［11～13］以不同的方法研究帶有時滯性的階段捕食系統(tǒng)的全局穩(wěn)定性問題。文獻［9］研究了如下具有階段結構和Crowley-Martin功能性反應的捕食系統(tǒng)模型:

其中，x(t)為t時刻食餌的密度，y1(t)和y2(t)分別為t時刻幼年捕食者和成年捕食者的密度。a，a1，b，d，d1，d2，r，α與β均為正常數(shù)。其中，a表示捕食者的處理時間，b表示捕食者之間的相互干擾程度，a1表示食餌種群的種內(nèi)競爭系數(shù)，d表示幼年捕食者到成年捕食者的轉化系數(shù)，d1和d2分別表示幼年捕食者和成年捕食者的死亡率，r是食餌種群的增長率，β表示捕食者的捕獲率，α表示捕食者的轉化率。系統(tǒng)(1)雖然考慮到了捕食者的狩獵時間等因素，卻忽略了狩獵時滯;由于捕食者從覓食到捕捉到食餌這一過程，均會有一定的時延，即一定會有狩獵時滯?；谙到y(tǒng)(1)，筆者將捕食者的狩獵時滯引入到系統(tǒng)(1)得到如下時滯捕食系統(tǒng)模型:

其中，常數(shù)τ≥0表示捕食者的狩獵時滯。基于系統(tǒng)的生態(tài)含義，筆者只在={(x，y1，y2)|x ＞0，y1＞0，y2＞0}內(nèi)討論系統(tǒng)(2)。

1 共存平衡點的穩(wěn)定性和Hopf分支的存在性

所以，有下面的結果。

定理1.1 如果條件(H2)，(H3)和(H4)成立，那么

(i)當時 τ∈［0，τ0］，系統(tǒng)(2)的正平衡點 E*(x*，y1*，y2*是漸近穩(wěn)定的;

(ii)當τ=τ0時，系統(tǒng)(2)在正平衡點E*(x*，y1*，y2*處產(chǎn)生Hopf分支。

2 仿真實例

令 r=3.5，a=0.0 1，a1=0.5，b=1.2，α =0.2，β =1 0，d=0.4，d1=0.8，d2=0.4 5，得到系統(tǒng)(2)的一個實例系統(tǒng)(1 0)。

顯然，a1－ar=0.465 0＞0，即系統(tǒng)(10)滿足條件(H1):a1－ar≥0。系統(tǒng)(10)存在唯一正平衡點E*(1.065 8，0.527 1，0.468 5)。經(jīng)過計算得到 ω0=2.701 5，τ0=0.536 6，λ′(τ0)=1.009 2 －0.307 0 i。根據(jù)定理1.1 可知，當 τ∈［0，0.536 6)時，系統(tǒng)(10)的正平衡點 E*(1.065 8，0.527 1，0.468 5)是漸近穩(wěn)定的，如圖1 所示。當 τ＞0.536 6 時，系統(tǒng)(10)的正平衡點 E*(1.065 8，0.527 1，0.468 5)是不穩(wěn)定的，如圖2所示。

圖1 初值為“1.545，0.487，0.685”，τ=0.495 ＜τ0=0.536 6時，E*漸近穩(wěn)定

圖2 初值為“1.545，0.487，0.685”，τ=0.575 ＜τ0=0.536 6時，E*是不穩(wěn)定的

3 結 論

本次研究了一類捕食者具有階段結構的時滯捕食系統(tǒng)模型。以成年捕食者的狩獵時滯為參數(shù)，分析了系統(tǒng)局部漸近穩(wěn)定和局部Hopf分支的存在性。結果表明，當成年捕食者的狩獵時滯足夠小(τ∈［0，τ0))，系統(tǒng)是局部漸近穩(wěn)定的。一旦成年捕食者的狩獵時滯超越臨界值τ0，系統(tǒng)將失去穩(wěn)定性，并在臨界值τ0處產(chǎn)生Hopf分支周期解。對于分支周期解的性質(zhì)，有待進一步研究。

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(責任編輯:朱寶昌)