張少石，陳曉蓉，3，梅華，3，董巍巍

（1 南京工業(yè)大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，江蘇 南京 210009；2 中國(guó)建筑中建安裝工程有限公司，江蘇 南京 210046；3 南京（諾盟化工）催化氫化工程技術(shù)研究中心，江蘇 南京 210009）

脫甲烷塔往往是烯烴分離流程中產(chǎn)品損失和能量消耗的主要場(chǎng)所。在乙烯廠或天然氣處理過(guò)程中，脫甲烷塔都與多級(jí)制冷相耦合導(dǎo)致循環(huán)物流眾多，這使得其優(yōu)化求解相當(dāng)復(fù)雜。Pandey等[1]利用非支配排序遺傳算法對(duì)乙烯廠的烯烴分離過(guò)程進(jìn)行多目標(biāo)優(yōu)化，并得到各變量的優(yōu)化解，為生產(chǎn)調(diào)節(jié)和利益最大化提供可靠地理論依據(jù)。Yang等[2]通過(guò)對(duì)脫甲烷塔進(jìn)料溫度，進(jìn)料閃蒸罐液氣比，中間再沸器出口溫度和壓力以及回流量這5個(gè)參數(shù)進(jìn)行靈敏度分析和優(yōu)化，使得帶冷箱的脫甲烷系統(tǒng)獲得最佳經(jīng)濟(jì)效益。Nawaz等[3]提出一種用于復(fù)雜脫甲烷塔精餾設(shè)計(jì)的邊界值設(shè)計(jì)法用來(lái)克服 Fenske-Underwood-Gilliland法無(wú)法對(duì)多股進(jìn)料的復(fù)雜塔進(jìn)行簡(jiǎn)潔設(shè)計(jì)的缺陷。Luyben[4-5]針對(duì)天然氣因產(chǎn)地不同其組成有較大差別的特點(diǎn)，對(duì) NGL脫甲烷塔進(jìn)料情況（溫度、流量、重組分含量和第一閃蒸罐液氣比）的變化進(jìn)行動(dòng)態(tài)模擬并提出了有效的控制結(jié)構(gòu)。而國(guó)內(nèi)報(bào)道側(cè)重于深冷脫甲烷塔因擴(kuò)容改造，進(jìn)料分離罐氣液分離不充分、操作條件不合理等[6-10]造成脫甲烷塔靈敏板板溫度波動(dòng)、乙烯損失大等問(wèn)題。

近年來(lái)，由煤或天然氣為原料再經(jīng)甲醇制取乙烯、丙烯等低碳烯烴的新工藝取得了突破性進(jìn)展[11-14]。但是該工藝在降低水耗、提高烯烴轉(zhuǎn)化率和收率方面仍需進(jìn)一步完善。其中MTO產(chǎn)品氣與傳統(tǒng)的石腦油裂解氣在組成上略有差別，使其更適合中冷分離[15-17]。

本工作采用Aspen Plus流程模擬軟件對(duì)帶循環(huán)吸收劑的中冷脫甲烷過(guò)程進(jìn)行模擬，通過(guò)靈敏度分析研究了吸收劑用量、組成和進(jìn)料位置等設(shè)計(jì)參數(shù)對(duì)脫甲烷塔的影響。

1 MTO烯烴分離中脫甲烷塔的模擬

1.1 脫甲烷工藝流程

如圖1所示為吸收-脫甲烷流程。通過(guò)在塔頂加入吸收劑來(lái)降低氣相中的乙烯含量，根據(jù)其前后的脫丙烷，脫乙烷形式以及使用的吸收劑的不同可以演變出多種烯烴分離工藝[18-24]。

圖1 吸收-脫甲烷工藝流程

Lummus工藝[23-25]是這類(lèi)工藝的典型代表，其將丙烯精制塔塔釜的丙烷作為吸收劑，利用丙烷對(duì)C1和 C2組分的溶解度差異吸收氣相中的乙烯以降低尾氣中乙烯含量。

如圖2所示為預(yù)切割-脫甲烷工藝[26-27]。該工藝將脫甲烷塔分成預(yù)切割塔和吸收塔，由于預(yù)切割塔降低了吸收塔中氣體的處理量，所以吸收劑用量也隨之降低。

1.2 原料組成及設(shè)計(jì)要求

根據(jù)已建MTO裝置180萬(wàn)噸甲醇/年的處理量，烯烴分離采用前脫丙烷流程可得本模擬計(jì)算中脫甲烷塔進(jìn)料氣總量為84725kg/h，其質(zhì)量組成見(jiàn)表1。

圖2 預(yù)切割-脫甲烷工藝流程

表1 脫甲烷塔進(jìn)料氣質(zhì)量組成

分離指標(biāo)要求達(dá)到：塔釜采出的 C2+物流中甲烷的摩爾分?jǐn)?shù)不高于100×10-6、塔頂排放的燃料氣中乙烯的摩爾分?jǐn)?shù)不高于4%。

李沺等[28-29]在保持脫甲烷冷凝器溫度和壓力的條件下，分別采用丙烷、混合C4和C5+作為MTO脫甲烷塔的吸收劑對(duì)吸收效果和用量進(jìn)行了評(píng)比，結(jié)果表明以丙烷作為吸收劑綜合效果最優(yōu)，所以本研究中選擇丙烷作為吸收劑。

1.3 物性方法及模型驗(yàn)證

由于進(jìn)入脫甲烷塔之前反應(yīng)氣經(jīng)過(guò)預(yù)處理脫除了酸性氣體和水分，待處理物料主要是乙烯、丙烯、氫氣以及少量低碳烴，屬于理想體系。脫甲烷塔需要在高壓低溫下運(yùn)行接近臨界條件，而 RK-SOVE方程適用的溫度壓力范圍甚廣特別適用于高壓下烴類(lèi)氣體的加工處理，在臨界區(qū)甚至超臨界區(qū)的計(jì)算都比較精確，結(jié)合前人工作[30-31]在相關(guān)模擬中選擇的物性方程，本計(jì)算選用RK-SOVE方程計(jì)算低碳烯烴的物性。所有精餾計(jì)算都使用基于嚴(yán)格計(jì)算的RadFrac模塊。

表2為吸收-脫甲烷工藝中主要物流的實(shí)際運(yùn)行參數(shù)與模擬結(jié)果的比較。對(duì)比發(fā)現(xiàn)，通過(guò)模擬計(jì)算得到的參數(shù)與實(shí)際參數(shù)相差不大，充分驗(yàn)證了模型及計(jì)算的可靠性。

1.4 操作溫度的選擇

表2 吸收-脫甲烷工藝操作參數(shù)與模擬值的比較

李立新等[15]在比較了MTO反應(yīng)氣與石腦油裂解氣產(chǎn)物分布的基礎(chǔ)上，評(píng)述了相關(guān)的分離流程，提出應(yīng)根據(jù)甲醇制烯烴反應(yīng)產(chǎn)物的特性開(kāi)發(fā)分離流程，且應(yīng)該避免使用深冷分離。張東明[16]則在對(duì)不同分離流程的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)一步比較和分析的基礎(chǔ)上指出中冷分離不僅是各家專(zhuān)利商關(guān)注和開(kāi)發(fā)的熱點(diǎn)，也是絕大多數(shù)專(zhuān)利商推薦采用的流程。趙良等[32]對(duì)甲醇制烯烴下游烯烴分離技術(shù)作了對(duì)比，并對(duì)采用溶劑吸收的中冷分離工藝進(jìn)行了比較和歸類(lèi)，得出選擇溶劑吸收回收乙烯可以降低烯烴分離的能耗。王皓等[33]對(duì)Lummus公司的MTO烯烴分離技術(shù)特點(diǎn)作了介紹，指出只有在較高的操作溫度下才能在本質(zhì)上防止NOx的結(jié)存及累積，從而消除安全隱患。綜合上述分析，對(duì)MTO烯烴分離而言采用中冷分離不需要乙烯壓縮機(jī)、冷箱等低溫設(shè)備，還可以降低設(shè)備用鋼的要求；不僅大大降低了設(shè)備投資，而且消除了NOx低溫凍結(jié)等安全隱患。所以本研究中采用中冷分離，即采用丙烯作為制冷劑，能提供的最低冷溫位為-40℃，考慮實(shí)際換熱溫差，在模擬中將吸收-脫甲烷工藝中塔頂冷凝器和中間冷卻器的出口物流溫度均設(shè)為-37℃，為保持一致對(duì)預(yù)切割-脫甲烷工藝中相應(yīng)的冷卻器也進(jìn)行相同設(shè)置。

2 結(jié)果與討論

采用靈敏度分析工具分別對(duì)吸收-脫甲烷工藝和預(yù)切割-脫甲烷工藝中脫甲烷系統(tǒng)的進(jìn)料位置，中間冷卻器采出位置、處理量，沖洗丙烷組成和流量進(jìn)行靈敏度分析。

2.1 吸收-脫甲烷工藝

2.1.1 進(jìn)料位置

氣相進(jìn)料位置對(duì)燃料氣中乙烯和塔釜甲烷含量的影響見(jiàn)圖3，液相進(jìn)料位置對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響見(jiàn)圖4。由圖3可知，在13～22塊板之間進(jìn)料，尾氣中乙烯摩爾分?jǐn)?shù)均小于 4%，顯然進(jìn)料位置對(duì)塔釜甲烷含量影響顯著且可選擇的進(jìn)料位置不多，尤其是在第20塊板之后塔釜甲烷含量急劇升高。目標(biāo)組分的含量隨進(jìn)料位置的變化均出現(xiàn)極小值，所以選擇第18塊板為氣相進(jìn)料塔板。從圖4中可以看到液相進(jìn)料位置對(duì)分離效果的影響與氣相進(jìn)料位置的情況類(lèi)似，故選擇第23塊板為液相進(jìn)料塔板。

2.1.2 中間冷卻器

中間冷卻器的位置和處理量會(huì)影響塔內(nèi)溫度分布，從而影響脫甲烷塔的性能。為分析中間冷卻器對(duì)分離效果的影響，在固定進(jìn)料位置，塔頂采出量、塔頂冷凝器出口溫度以及吸收劑使用量和溫度不變的情況下，分別對(duì)中間冷卻器位置和處理量進(jìn)行計(jì)算[34]，結(jié)果如圖5和圖6所示。

圖3 氣相進(jìn)料位置對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

圖4 液相進(jìn)料位置對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

如圖5所示，中間冷卻器存在一最佳位置，其位置設(shè)置過(guò)高或過(guò)低都不利于完成分離目標(biāo)。與進(jìn)料位置所不同的是，滿足分離條件的位置明顯增多，中間冷卻器設(shè)置在4～10塊板之間都是符合設(shè)計(jì)要求的，為盡量減少乙烯損失中間冷卻器位置設(shè)在第10塊理論板。

顯然隨著中間冷卻器的處理量增大，塔底餾出物中CH4含量減小，在3800kg/h之前塔釜甲烷含量隨中間冷卻器流量的增加迅速下降，當(dāng)處理量大于4000kg/h之后變化不明顯。綜合塔頂乙烯含量與塔釜甲烷含量要求，中間冷卻器處理量必須≥3800kg/h，為盡量避免乙烯損失選擇處理量為4100kg/h。與塔釜甲烷含量變化不同的是，塔頂乙烯含量存在最小值，這與陸恩錫等[35]在中冷油吸收脫甲烷塔計(jì)算機(jī)優(yōu)化分析中得出的結(jié)論一致。

圖5 中間冷卻器位置對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

圖6 中間冷卻器處理量對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

2.1.3 吸收劑

在中冷吸收脫甲烷塔中由于引入了吸收劑，增加了脫甲烷塔的自由度，故吸收劑的操作條件也是脫甲烷塔的重要控制參數(shù)。其中流量和組成還會(huì)對(duì)下游分離過(guò)程產(chǎn)生附加影響，所以對(duì)選擇吸收劑用量和組成進(jìn)行詳細(xì)討論。

圖7為燃料氣中乙烯含量和塔釜甲烷含量隨吸收劑用量的變化情況。定義吸收劑循環(huán)比為吸收劑質(zhì)量流量與脫甲烷塔進(jìn)料質(zhì)量流量之比。由圖7可知，在吸收劑循環(huán)比低于 21.2%時(shí)，燃料氣中乙烯含量和塔釜甲烷含量都隨吸收劑用量增加而迅速降低；當(dāng)吸收劑循環(huán)比大于21.2%時(shí)，才符合設(shè)計(jì)要求，但隨著吸收劑用量的繼續(xù)增加塔釜中甲烷含量降低極為緩慢，最終選擇吸收劑循環(huán)比為21.2%。

圖7 吸收劑循環(huán)比對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

當(dāng)吸收劑循環(huán)比為21.2%時(shí)，計(jì)算結(jié)果表明脫甲烷塔塔釜進(jìn)入脫乙烷塔的物流中丙烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)為21.1%，由脫乙烷塔塔釜進(jìn)入丙烯精制塔的物流中丙烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá) 35.1%；而當(dāng)脫甲烷塔采用清晰分割的深冷分離時(shí)，這兩個(gè)物流中的丙烷含量分別僅為4.4%和 8.5%。由此可見(jiàn)，使用吸收劑雖然能降低脫甲烷塔的冷負(fù)荷要求，同時(shí)也會(huì)增加吸收劑再生和后續(xù)分離流程的能耗，所以吸收劑的使用量應(yīng)慎重考慮。

當(dāng)吸收劑中含有一定量的丙烯時(shí)，不能忽略塔頂丙烯的損失，此時(shí)應(yīng)以燃料氣中總烯烴含量最低為設(shè)計(jì)目標(biāo)。吸收劑組成對(duì)脫甲烷塔分離效果隨的影響如圖8所示。結(jié)果表明，燃料氣中乙烯隨吸收劑中丙烷含量增加而增加，但塔釜甲烷含量和總烯烴損失均隨吸收劑中丙烷含量增加而降低，顯然當(dāng)吸收劑為純丙烷時(shí)效果最佳。

由圖9脫甲烷塔內(nèi)的溫度與液相流率分布圖可知，吸收-脫甲烷工藝中脫甲烷塔精餾段除了第一塊理論板外，其余塔板溫度都在0℃以上，其中第11和第 18塊板分別是因?yàn)橹虚g冷卻器和氣相進(jìn)料導(dǎo)致溫度下降，隨后溫度略有升高是由于乙烯的溶解吸收是放熱過(guò)程所導(dǎo)致的。

2.2 預(yù)切割-脫甲烷工藝

在保持再沸器負(fù)荷以及預(yù)切割塔與吸收塔的總理論板數(shù)與吸收-脫甲烷塔一致的基礎(chǔ)上，通過(guò)靈敏度分析確定進(jìn)料位置。并在此基礎(chǔ)上著重考察吸收劑用量與組成對(duì)分離效果的影響。

圖8 吸收劑中丙烷含量對(duì)塔頂烯烴和塔釜甲烷含量的影響

圖9 吸收-脫甲烷塔的溫度與液體流率分布

2.2.1 吸收劑用量

圖10為預(yù)切割-脫甲烷工藝中燃料氣中乙烯含量和塔釜甲烷含量隨吸收劑用量的變化情況。由圖10可知，隨著油洗塔吸收劑用量的增加燃料氣中乙烯含量顯著降低，而預(yù)切割塔塔釜甲烷含量則迅速增加；與吸收-脫甲烷工藝對(duì)比可知，兩種工藝中塔釜甲烷含量隨吸收劑用量增加的變化趨勢(shì)截然相反，這表明在預(yù)切割-脫甲烷工藝中吸收劑用量并不是越大越好。為滿足分離要求，吸收劑循環(huán)比必須在 15.3%～18%。通過(guò)設(shè)置預(yù)切割塔能夠降低吸收劑的使用量，從而降低后續(xù)分離的能耗。為盡可能避免乙烯損失，最終確定吸收劑用量為17.7%。

圖10 吸收劑循環(huán)比對(duì)塔頂乙烯和塔釜甲烷含量的影響

2.2.2 吸收劑組成

圖11為吸收劑（C3）組成對(duì)關(guān)鍵組分含量的影響，塔釜甲烷含量會(huì)隨著丙烷含量增高而增高，燃料氣中乙烯含量隨丙烷濃度增加變化不明顯，在塔釜甲烷滿足要求的情況下應(yīng)盡量避免總烯烴損失，故應(yīng)盡可能提高吸收劑中丙烷濃度。

圖11 吸收劑組成對(duì)塔頂烯烴和塔釜甲烷含量的影響

對(duì)預(yù)切割-脫甲烷系統(tǒng)的理論板重新編號(hào)，將預(yù)切割塔的理論板接著吸收塔編號(hào)即從第7塊理論板開(kāi)始。圖12是按這樣編號(hào)獲得的塔內(nèi)溫度和液相流率的分布圖。該工藝中精餾段溫度都維持在 0℃以下，有利于吸收，使得其液相的甲烷含量高于吸收-脫甲烷工藝，氣相中乙烯含量則明顯要低。

2.3 吸收-脫甲烷工藝與預(yù)切割-脫甲烷工藝優(yōu)化結(jié)果比較

表3為兩種工藝經(jīng)優(yōu)化后得到的模擬結(jié)果。由表3可知，在都采用丙烷作為吸收劑的前提下，預(yù)切割-脫甲烷工藝中預(yù)切割塔塔頂冷凝器的熱負(fù)荷為-407.96kW/h明顯要大于吸收-脫甲烷塔中間冷卻器的負(fù)荷，對(duì)比這兩個(gè)工藝中-40℃的丙烯冷劑總負(fù)荷可以看出，預(yù)切割-脫甲烷工藝塔頂冷凝器需要比吸收-脫甲烷工藝多消耗-180kW/h冷負(fù)荷。

雖然兩種工藝最終排放的燃料氣溫度一致，但結(jié)合圖9和圖12的溫度分布圖可以看出，預(yù)切割-脫甲烷工藝能夠降低乙烯損失主要是其吸收塔和預(yù)切割塔精餾段操作溫度更低，這部分低溫是靠預(yù)切割塔塔頂冷凝器多消耗冷量實(shí)現(xiàn)的；而與兩者塔釜溫度相差1℃則表現(xiàn)在不利于預(yù)切割-脫甲烷工藝塔釜甲烷的脫除，這與圖10中塔釜甲烷含量并不隨吸收劑用量增加而單調(diào)下降的結(jié)果是一致的，所以要求其各工藝參數(shù)的匹配度更高。

以上分析表明，吸收-脫甲烷工藝的優(yōu)點(diǎn)是易于控制，缺點(diǎn)是乙烯損失和吸收劑用量都較高；而預(yù)切割-脫甲烷工藝的優(yōu)點(diǎn)是能在一定程度上降低乙烯損失或吸收劑用量，缺點(diǎn)是吸收劑用量存在上限，不利于控制。吸收劑用量不僅影響脫甲烷塔的操作性能及下游分離能耗，對(duì)丙烯精制塔進(jìn)料組成的影響尤為明顯。提高M(jìn)TO烯烴分離系統(tǒng)的烯烴收率并降低能耗的關(guān)鍵在于利用精餾與其他分離方法的耦合來(lái)實(shí)現(xiàn)脫甲烷塔的中冷分離[36-38]。

圖12 預(yù)切割-脫甲烷系統(tǒng)溫度與液相流率分布

表3 吸收-脫甲烷工藝與預(yù)切割-脫甲烷工藝優(yōu)化結(jié)果比較

3 結(jié) 論

（1）僅從提高乙烯收率的角度分析預(yù)切割-脫甲烷工藝比吸收-脫甲烷工藝略有優(yōu)勢(shì)，但綜合系統(tǒng)控制和多消耗的冷量，兩種工藝各有優(yōu)勢(shì)。

（2）通過(guò)對(duì)操作條件的靈敏度分析，吸收-脫甲烷工藝中的氣、液進(jìn)料位置、中冷冷卻器位置以及其冷卻量都存在最優(yōu)值，這就要求設(shè)計(jì)時(shí)這些條件要相互匹配。

（3）預(yù)切割-脫甲烷工藝的特殊性在于塔釜中的甲烷含量會(huì)隨著吸收劑使用的增加而增加，這與普通的吸收過(guò)程相反。

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