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腦卒中后繼發(fā)性癲癇82例臨床分析

2014-03-29 11:24:08程海軍呂建寧
關(guān)鍵詞:全身性抗癲癇繼發(fā)性

程海軍,呂建寧

腦卒中后癲癇指腦卒中前沒有癲癇病史,卒中后一定時(shí)間出現(xiàn)癲癇發(fā)作并排除腦部和其他代謝性病變。其不僅影響患者的神經(jīng)功能,而且使腦卒中致殘率和致死率大大增加。隨著腦卒中發(fā)病的年輕化、復(fù)雜化,臨床工作者對腦卒中后癲癇的關(guān)注和重視程度越來越高。本研究分析腦卒中后癲癇的發(fā)生時(shí)間、發(fā)作類型、卒中類型、病灶部位及治療預(yù)后等臨床特征,為臨床預(yù)防和治療提供參考依據(jù)。

1 資料與方法

1.1 一般資料 所選病例均來自2011年1月—2012年10月晉城市榮軍康復(fù)醫(yī)院及晉煤總醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科收治的腦卒中患者748例,其中腦出血431例,腦梗死317例,均經(jīng)CT或磁共振成像(MRI)證實(shí),且符合第四屆全國腦血管疾病學(xué)術(shù)會議制定的診斷標(biāo)準(zhǔn)。腦卒中后癲癇患者82例,排除既往有癲癇病史或其他原因所致的繼發(fā)性癲癇,分為早發(fā)型癲癇(2周內(nèi)癲癇發(fā)作)和遲發(fā)型癲癇(卒中2周后發(fā)作),均符合國際抗癲癇聯(lián)盟1981年癲癇發(fā)作分類方案診斷標(biāo)準(zhǔn),其中男48例,女34例;年齡35歲~81歲(44.7歲±4.2歲);腦出血繼發(fā)性癲癇51例,腦梗死繼發(fā)性癲癇31例。

1.2 研究方法 通過病例回顧及門診、復(fù)診、隨診等方法采集病例資料,分析82例癲癇患者的發(fā)作時(shí)間、發(fā)作類型、卒中部位、卒中類型及治療預(yù)后等臨床特征,平均隨訪時(shí)間為18個(gè)月。1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 癲癇發(fā)作時(shí)間與卒中類型關(guān)系 腦卒中患者共748例,繼發(fā)性癲癇8 2例,發(fā)生率1 0.9 6%,5 6例為早發(fā)型癲癇,占68.29%(56/82),其中腦出血后癲癇46例,腦梗死后癲癇10例。遲發(fā)型癲癇共2 6例(腦梗死2 1例,腦出血5例),占31.71%(26/82)。腦卒中癲癇發(fā)病率早發(fā)型明顯高于遲發(fā)型(P<0.01)。早發(fā)型癲癇以出血性腦卒中(82.14%)為主,而遲發(fā)型以缺血性腦卒中(80.77%)多見,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表1。

表1 82例腦卒中后癲癇發(fā)作時(shí)間與卒中類型關(guān)系 例(%)

2.2 癲癇發(fā)作與卒中部位關(guān)系 82例癲癇患者中CT/MRI掃描顯示:額葉21例,顳葉16例,頂葉15例,頂枕葉9例,顳頂葉4例,基底節(jié)區(qū)17例,無腦干及小腦發(fā)生癲癇的病例。其中皮質(zhì)層病變發(fā)生率79.26%(65/82),皮質(zhì)下病變發(fā)生率20.73%(17/82)。病變位于皮質(zhì)者癲癇發(fā)生率明顯高于皮質(zhì)下(P<0.05)。詳見表2。

表2 82例腦卒中后癲癇發(fā)作與腦受損部位關(guān)系例

2.3 癲癇發(fā)作時(shí)間與發(fā)作類型關(guān)系 本研究56例早發(fā)型癲癇中,部分性發(fā)作44例,全身性發(fā)作12例。遲發(fā)型癲癇26例,其中部分性發(fā)作9例,全身性發(fā)作17例。在早發(fā)型癲癇中,部分性發(fā)作發(fā)生率(78.57%)比全身性發(fā)作(21.43%)高,遲發(fā)型癲癇中,全身性發(fā)作發(fā)生率(65.38%)比部分性發(fā)作(34.62%)高,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見表3。

表3 癲癇發(fā)作時(shí)間與發(fā)作類型、治療預(yù)后關(guān)系 例(%)

2.4 治療與預(yù)后 82例腦卒中后癲癇患者均積極治療原發(fā)病,對于卒中2周內(nèi)發(fā)作的患者,在早期控制發(fā)作后視情況單服丙戊酸鈉片、卡馬西平片或二者聯(lián)合用藥,1個(gè)月~2個(gè)月逐漸停藥,結(jié)果5例(8.93%)因停藥后再次發(fā)作而需堅(jiān)持服藥控制。對于卒中15 d后出現(xiàn)癲癇發(fā)作的患者,在癲癇控制發(fā)作后,繼續(xù)給予單服丙戊酸鈉片、卡馬西平片或二者聯(lián)合用藥。1個(gè)月~3個(gè)月逐漸停藥,結(jié)果22例(84.62%)再發(fā)需堅(jiān)持服藥控制,兩者比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。提示遲發(fā)型癲癇需要長期規(guī)律服用抗癲癇藥物。詳見表3。

3 討 論

自1864年Jackson首次報(bào)道腦血管疾病與癲癇以來,人類已認(rèn)識到腦卒中是癲癇最為常見的病因之一。隨著我國人民物質(zhì)生活水平的不斷提高,飲食結(jié)構(gòu)的改變,腦血管病越來越趨于年輕化,而腦血管病是繼發(fā)性癲癇的主要誘發(fā)因素之一。據(jù)國內(nèi)有關(guān)報(bào)道,急性腦卒中后繼發(fā)性癲癇的發(fā)生率為5%~15%[1],而國外研究認(rèn)為卒中后癲癇的最終發(fā)病率在4%左右[2],本研究結(jié)果顯示發(fā)病率為10.96%,腦卒中后癲癇發(fā)生率各家報(bào)道不同,其原因與研究對象、病史、隨訪時(shí)間、診斷治療等因素有關(guān)。

本研究結(jié)果顯示,腦卒中后癲癇發(fā)生率在早期(2周內(nèi))明顯高于晚期(2周后),且早發(fā)型癲癇以出血性腦卒中為主,而遲發(fā)型癲癇以缺血性腦卒中多見。腦卒中急性期血流代謝細(xì)胞毒性作用和癲癇發(fā)作閾值是癲癇發(fā)作的病理生理基礎(chǔ),腦卒中的早期由于腦突然缺血、缺氧、水腫及腦卒中后的應(yīng)激反應(yīng)導(dǎo)致同步異常放電而引起癲癇發(fā)作。腦出血卒中后早期癲癇發(fā)作的發(fā)生率較腦梗死患者高可能是由于出血血腫、水腫在顱內(nèi)形成的占位效應(yīng)更加突出,此外腦出血周邊病灶的缺血和出血后代謝產(chǎn)物(如含鐵血黃素)的沉積,含鐵血黃素的致癇作用較強(qiáng)[3],因此,出血性卒中更容易引起癲癇發(fā)作。遲發(fā)型發(fā)作的癲癇是由于卒中后逐漸發(fā)生的神經(jīng)細(xì)胞變性及病灶周圍角質(zhì)細(xì)胞增生,中風(fēng)囊的機(jī)械刺激,逐漸導(dǎo)致膠質(zhì)細(xì)胞增生,疤痕形成,萎縮黏連、移位,囊腔形成和小血管增生,最終形成癲癇灶[4]。相比出血性腦卒中,梗死性腦卒中更易形成增生的膠質(zhì)組織,最終形成異常疤痕組織。這也導(dǎo)致了遲發(fā)型癲癇腦梗死更常見。

皮層受累是最明確的導(dǎo)致腦卒中后癲癇發(fā)作的危險(xiǎn)因素之一[5]。本研究顯示腦卒中后癲癇的發(fā)生與病灶部位有顯著相關(guān)性,尤其與皮質(zhì)損害關(guān)系密切,以額葉、顳葉、頂葉損害發(fā)生率最高,基底節(jié)區(qū)也是腦卒中常見的病變部位,未發(fā)現(xiàn)腦干及小腦發(fā)生癲癇的病例。皮質(zhì)層部位發(fā)生卒中后癲癇概率較皮質(zhì)下高,可能因?yàn)槠由窠?jīng)元細(xì)胞密集,主要為錐體細(xì)胞和星形細(xì)胞,這些細(xì)胞對癲癇敏感性高,發(fā)作閾值低。受損后,皮質(zhì)細(xì)胞興奮性增高,易引起異常同步放電,導(dǎo)致癲癇的發(fā)生。這也說明腦卒中后癲癇發(fā)生與病變是否累及大腦皮層有很大關(guān)系。

腦卒中后癲癇發(fā)作分為部分性發(fā)作和全身性發(fā)作,國外研究提示部分性發(fā)作最常見,約占卒中后癲癇患者的69.4%[6]。本研究顯示,早發(fā)型癲癇以部分性發(fā)作為主,遲發(fā)型癲癇以全身性發(fā)作多見。分析其原因,除與卒中本身發(fā)病特點(diǎn)有關(guān)外,由于早發(fā)型癲癇大多為住院患者,能夠及時(shí)診斷和規(guī)范治療,從而阻斷部分患者演變?yōu)槿硇园l(fā)作。而遲發(fā)型癲癇患者相當(dāng)一部分在院外發(fā)作,患者或家屬在就診時(shí)作回顧性描述,給醫(yī)生診斷分型上帶來一定干擾。部分患者可能起初表現(xiàn)為部分性發(fā)作,未予重視而發(fā)展成全身性發(fā)作,從而也導(dǎo)致了全身性發(fā)作發(fā)生率高。

腦卒中后癲癇發(fā)作和癲癇中使用抗癲癇藥物的研究一直是卒中后癲癇發(fā)作的熱點(diǎn)話題,腦卒中急性期過后,是否繼續(xù)應(yīng)用抗癲癇藥物尚有爭議[7]。有學(xué)者認(rèn)為應(yīng)繼續(xù)服用抗癲癇藥物,大多數(shù)患者服用單一抗癲癇藥物,即獲得較好療效。亦有學(xué)者認(rèn)為因顱內(nèi)高壓等因素引起的早期癲癇發(fā)作,腦卒中急性期過后,這些因素逐步消除,故無須繼續(xù)應(yīng)用抗癲癇藥物。本研究顯示,對于早發(fā)型癲癇,積極治療原發(fā)病,及時(shí)給予抗癲癇治療,隨著原發(fā)病的好轉(zhuǎn),癲癇發(fā)作也會改善。對于遲發(fā)型癲癇,由于中風(fēng)束及疤痕組織的持續(xù)存在,神經(jīng)細(xì)胞易被激發(fā)放電,引起癲癇發(fā)作,大都需要長期規(guī)律服用抗癲癇藥物治療。

綜上所述,了解腦卒中后繼發(fā)性癲癇與發(fā)作時(shí)間、發(fā)作類型、卒中類型、病灶部位及治療預(yù)后的臨床特征,及時(shí)早期發(fā)現(xiàn)并進(jìn)行積極有效的治療,減少繼發(fā)性癲癇長期化、反復(fù)化的趨勢,最終提高腦卒中患者的生存質(zhì)量。

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