閆玉蓮 謝小軍

(西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 水生生物及水環(huán)境研究所, 重慶 400715)

溫度及光照馴化對南方鲇線粒體代謝補(bǔ)償調(diào)節(jié)的影響

閆玉蓮 謝小軍

(西南大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院, 水生生物及水環(huán)境研究所, 重慶 400715)

為了檢驗在季節(jié)馴化中溫度和光周期分別對南方鲇(Silurus meridionalis Chen)組織線粒體代謝補(bǔ)償效應(yīng)的調(diào)節(jié)作用, 研究對實驗魚進(jìn)行了 4個系列的馴化處理: (1)低溫等光周期[12.5℃, 12L∶12D, 體重: (186.36 ± 2.77) g]; (2)高溫等光周期[27.5℃, 12L∶12D, 體重: (202.80 ± 7.99) g]; (3)短光照中等溫[8L∶16D, 20℃, 體重: (284.80 ± 13.47) g]; (4)長光照中等溫度[16L∶8D, 20℃, 體重: (283.70 ± 15.60) g], 每組均為24尾魚。馴化8周后取樣, 測定了各馴化組魚體心臟、肝臟和腎臟的器官質(zhì)量(器官指數(shù)), 以及這3種器官組織線粒體在測定溫度為12.5℃、20℃和27.5℃時的呼吸率和細(xì)胞色素C氧化酶(CCO)活性。結(jié)果顯示, 在等光周期條件下, 低溫馴化組(12.5℃, 12L∶12D)實驗魚的心臟、肝臟和腎臟的器官指數(shù)均顯著高于高溫馴化組(27.5℃, 12L∶12D); 在中等溫度條件下不同光照處理的實驗魚之間器官指數(shù)無顯著差異。在中等溫度條件下短光照馴化組(8L∶16D, 20℃)魚體的心臟、腎臟和肝臟組織線粒體呼吸率和CCO活性均顯著高于長光照組(16L∶8D, 20 ℃); 而在等光周期條件下的不同溫度馴化并沒引起這3種組織線粒體的呼吸率和CCO活性的明顯差異。綜合認(rèn)為: 在季節(jié)馴化過程中, 光周期改變是引起線粒體代謝能力的主要因素, 溫度變化則是調(diào)整器官組織重量的主要因素, 光周期與溫度對南方鲇線粒體代謝機(jī)制的調(diào)整具有協(xié)同作用。

溫度馴化; 光周期; 線粒體; 南方鲇

將食物轉(zhuǎn)化為細(xì)胞可利用的能量是動物生存的首要條件, 線粒體為細(xì)胞內(nèi)利用氧并產(chǎn)生能量(ATP)的主要場所, 機(jī)體生命活動所需能量的 80%以上來自線粒體[1,2]。為了維持細(xì)胞功能, ATP的生產(chǎn)必須要與能量消耗過程中ATP的利用相匹配, 才能維持機(jī)體的生存[3]。已有研究表明, 線粒體中的電子傳遞鏈及氧化磷酸化過程的代謝模式是高度保守的, 對于環(huán)境變化的任何適應(yīng)性反應(yīng)都應(yīng)當(dāng)是對其量值的調(diào)節(jié), 而不是對代謝途徑或模式的更新[4,5]。當(dāng)環(huán)境溫度條件發(fā)生改變時, 魚體線粒體生產(chǎn)ATP的速率將隨之調(diào)控以保持動物生理功能的相對穩(wěn)定[5], 因此, 線粒體代謝途徑隨環(huán)境因子變化的調(diào)節(jié)能力就決定了該物種在環(huán)境變化中的適應(yīng)性。代謝水平這種適應(yīng)性的調(diào)整稱為代謝補(bǔ)償效應(yīng), 由環(huán)境因子的季節(jié)變動而誘導(dǎo)代謝補(bǔ)償效應(yīng)產(chǎn)生的過程稱為季節(jié)馴化。

在自然條件下的季節(jié)轉(zhuǎn)換過程中, 溫度和光周期的改變緊密伴隨, 是調(diào)控動物代謝能力的兩個重要因素[6—8]。有關(guān)這兩個生態(tài)因子變化分別對動物代謝補(bǔ)償?shù)鸟Z化作用及其協(xié)同效應(yīng)的報道多見小型哺乳動物[9,10], 而有關(guān)外溫動物的研究資料十分匱乏。魚類是外溫動物, 由于缺乏穩(wěn)定體溫的調(diào)節(jié)機(jī)制, 魚體對影響ATP生產(chǎn)的任何一個環(huán)境因素都會尤其敏感, 魚類是研究脊椎動物線粒體代謝對環(huán)境因子的適應(yīng)性特性以及形成這一特征的進(jìn)化過程的模式種類[11]。

在以往有關(guān)溫度馴化對魚類線粒體代謝影響的研究中, 多采用兩條實驗技術(shù)路線: 一種是在實驗室條件下, 設(shè)定不同溫度對實驗動物進(jìn)行一定時期(幾周或者幾個月)的馴化處理, 然后對處理后的動物組織取樣。在此期間, 溫度是唯一的控制變量, 光周期在溫度馴化組之間并無差異[12,13]。另一種則是將魚體置于自然環(huán)境溫度和光周期條件下, 在不同季節(jié)分別取樣。檢測并比較不同樣本的代謝能力及其相關(guān)的生理生化指標(biāo), 從而探討各類實驗條件所產(chǎn)生的馴化效應(yīng)[14,15]。比較已有實驗研究的結(jié)果可以看出, 單一的溫度因子馴化所產(chǎn)生的代謝補(bǔ)償效應(yīng)要小于季節(jié)馴化所產(chǎn)生補(bǔ)償效應(yīng)的強(qiáng)度[16—18]。因此有必要探討光周期環(huán)境因子在季節(jié)馴化中的作用及其與溫度的協(xié)同效應(yīng), 為闡明魚體代謝補(bǔ)償調(diào)節(jié)機(jī)理提供基礎(chǔ)資料。

南方鲇(Silurus meridionalis Chen)是中國的特有魚類, 廣泛分布于長江流域及其以南地區(qū), 該區(qū)域水體溫度季節(jié)波動的變幅達(dá)20℃以上。我們前期研究發(fā)現(xiàn), 南方鲇在不同季節(jié)條件下, 其心臟、腎臟和肝臟線粒體在代謝能力或器官質(zhì)量上均存在差異,表現(xiàn)出了代謝補(bǔ)償效應(yīng)[19]。本實驗采用該種魚這3種器官的組織為實驗材料, 在人工控制光照和環(huán)境溫度條件下, 分別測定溫度和光周期因子馴化對南方鲇心臟、腎臟和肝臟線粒體的代謝補(bǔ)償效應(yīng)的影響, 以檢驗溫度與光周期在該種魚線粒體代謝機(jī)制的調(diào)整中各自的馴化效應(yīng)及其協(xié)同作用。

1 材料與方法

1.1 實驗魚來源與馴化處理

實驗在西南大學(xué)水生生物及水環(huán)境研究所試驗漁場進(jìn)行, 采用人工繁殖獲得南方鲇幼魚作為實驗對象。馴化處理前飼養(yǎng)于的實驗養(yǎng)殖系統(tǒng)內(nèi), 以鮮活的泥鰍(Misgurnus anguillicaudatus)切成碎塊作為餌料, 每兩天投喂一次, 達(dá)飽足; 養(yǎng)殖期間水溫變幅為(12—20), ℃ 光周期變幅為10L∶14D—14L∶10D。實驗開始后將實驗魚分成4組分別移入室內(nèi)水族箱, 進(jìn)行了4個系列的實驗處理: (1)低溫等光周期(12.5℃, 12L∶12D)馴化組[體重: (186.36 ± 2.77) g,體長: (26.29 ± 0.18) cm, 24尾魚], 即光周期為L∶D = 12h∶12h, 瞬時開斷; 水溫控制在(12.5±0.5)℃。(2)高溫等光周期(27.5℃, 12L∶12D)馴化組[體重: (202.80 ± 7.99) g, 體長: (28.16 ± 0.38) cm, 24尾魚]。(3)短光照中等溫度(8L∶16D, 20℃)馴化組[體重: (284.80 ± 13.47) g, 體長: (32.45± 0.46) cm, 24尾魚]。(4)長光照中等溫度(16L∶8D, 20 )℃ 馴化組[體重: (283.70 ± 15.60) g, 體長: (32.09 ± 0.62) cm, 24尾魚]。以上4組分別簡稱為: 低溫組 (Cold group)、高溫組 (Warm group)、短照組 (Short day-length group)、長照組 (Long day-length group)。

各組馴化處理持續(xù)時間均為8周。實驗馴化期間,以鮮活的泥鰍切成碎塊作為餌料, 每兩天投喂一次,達(dá)飽足。實驗魚處死前禁食, 低溫馴化組實驗魚禁食7d, 中溫馴化組實驗魚禁食5d, 高溫馴化組實驗魚禁食3d, 使取樣時的試驗魚體剛進(jìn)入空腹?fàn)顟B(tài)[20]。

1.2 組織線粒體制備

1.3 組織線粒體呼吸率的測定

采用液相氧電極(Clarke-type, Oxygraph Electrode System; Hansatech公司)分別在12.5、20和27.5℃下測定肝臟組織線粒體呼吸率, 每個溫度梯度的樣本量為8。反應(yīng)液總體積為2 mL。先往反應(yīng)室中加入1.9 mL呼吸緩沖液D (225 mmol/L 蔗糖, 50 mmol/L Tris, 5 mmol/L MgCl2?6H2O, 1 mmol/L EDTA, 5 mmol/L 琥珀酸, 15 mmol/L KH2PO4, pH 7.4), 待基線平穩(wěn)后, 加入100 μL的線粒體懸浮液, 此時測得的耗氧率為線粒體狀態(tài)2呼吸率。然后用微量注射器將5 μL的100 mmol/L ADP(終濃度0.25 mmol/L)加入反應(yīng)室, 此后的耗氧率會明顯上升, 此時為線粒體狀態(tài)3呼吸率, 即線粒體的最大耗氧率。此狀態(tài)持續(xù)一段時間后, 耗氧率隨著ADP的消耗而逐漸下降, ADP耗盡后的耗氧率則為狀態(tài)4呼吸率[10]。狀態(tài)3與狀態(tài)4呼吸率的比值稱作線粒體呼吸控制率(RCR), 用于表征線粒體呼吸的偶聯(lián)程度。

1.4 組織線粒體細(xì)胞色素C氧化酶(CCO)活性測定

采用液相氧電極分別在12.5、20和27.5℃下測定CCO活性, 每個溫度梯度的樣本量為8。反應(yīng)液總體積為2 mL。先往反應(yīng)室中加入1.98 mL緩沖液(7.5 mmol/L KH2PO4, 3.75 mmol/L抗壞血酸, 0.3 mmol/L2HCl-四甲基對苯二胺, pH 7.4, 其中抗壞血酸為氧化底物), 待基線斜率穩(wěn)定后, 用微量進(jìn)樣器將 10 μL線粒體懸浮液和10 μL的30 μmol/L細(xì)胞色素C加入反應(yīng)室, 此后的耗氧率會明顯上升, 測出穩(wěn)定的最大耗氧率[10]。

1.5 線粒體蛋白含量測定

線粒體蛋白含量用福林酚法[21]測定, 以牛血清蛋白作標(biāo)準(zhǔn), 以酶標(biāo)儀(SPECTRA MAX190, Molecular devices)在500 nm波長下的吸光度(OD)值繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線, 再根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線估算出樣本的線粒體蛋白的含量。

1.6 數(shù)據(jù)處理方法

2008年5月中旬，烏梁素海明水區(qū)域大量暴發(fā)黃藻，最盛時發(fā)生面積達(dá) 8萬余畝（0.533萬 hm2），超過明水面積的1/3。2009年5月下旬烏梁素海再次發(fā)生黃藻并迅速蔓延，最大面積達(dá) 1.6 萬畝（0.107 萬 hm2），對生態(tài)環(huán)境造成極大危害，引起國家有關(guān)部門高度重視。經(jīng)調(diào)研監(jiān)測分析，這是烏梁素海特殊氣候條件、湖區(qū)水體水質(zhì)、人類生產(chǎn)生活活動等多方面原因共同導(dǎo)致的結(jié)果。其根本原因是特殊氣候條件下水體富營養(yǎng)化程度不斷增高所致。監(jiān)測結(jié)果見表1。

每份線粒體提取液的呼吸率、CCO活性及蛋白含量的測定均重復(fù) 2次, 兩次所得數(shù)據(jù)偏差若超過2%, 則增加重復(fù)測定次數(shù), 選擇偏差在 2%以內(nèi)的兩個測量值取其平均數(shù)作為測定結(jié)果。采用單位線粒體蛋白重量的耗氧率[nmol O2/(min·mg)]表示線粒體呼吸率及CCO活性。利用公式: 器官指數(shù)=(器官重量/體重), 分別計算了南方鲇的心臟、腎臟和肝臟器官指數(shù)。采用 Excel(2003)、SPSS(11.5)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)的整理及統(tǒng)計分析, 數(shù)據(jù)用(平均值 ± 標(biāo)準(zhǔn)誤差)表示。采用獨立樣本 t 檢驗比較相同測定溫度下兩溫度馴化組之間及兩光周期馴化組之間的數(shù)據(jù)差異, 以 P < 0.05作為數(shù)據(jù)均值差異達(dá)到顯著性的標(biāo)準(zhǔn)。

2 結(jié)果

2.1 各器官組織的相對重量

在等光周期條件下, 低溫馴化組實驗魚的心臟、腎臟和肝臟的器官指數(shù)(即: 器官重量占體重的百分比)分別為0.07、0.56和2.49, 高溫馴化組以上3種組織的器官指數(shù)則分別為0.06、0.37和0.86, 統(tǒng)計結(jié)果表明, 低溫馴化組的各種器官指數(shù)均顯著高于高溫馴化組(P < 0.05); 在中等溫度條件下, 不同光周期處理的實驗魚之間其器官指數(shù)無顯著差異(P>0.05)(表1)。

2.2 組織線粒體蛋白含量

實驗魚的心臟、腎臟和肝臟組織的線粒體蛋白含量在4個馴化組之間均無顯著性差異(表1)。

2.3 線粒體呼吸率

當(dāng)測定溫度在12.5、20和27.5℃時, 低溫等照馴化組實驗魚的心臟、腎臟和肝臟組織線粒體狀態(tài)3呼吸率[nmol O2/ (min·mg)]均高于高溫等照馴化組在相同溫度條件下的測得值, 但只有心臟在12.5和27.5℃條件下, 該指標(biāo)在兩個溫度馴化組之間的差異達(dá)到顯著(P<0.05)(表2); 在相同測定溫度條件下,這 3種的組織線粒體狀態(tài) 4呼吸率[nmol O2/ (min·mg)]在兩個不同溫度馴化組之間也無顯著性差異(表3)。在各測定溫度條件下, 短光照馴化組實驗魚的各組織線粒體狀態(tài)3呼吸率和狀態(tài)4呼吸率均分別高于長光照馴化組, 統(tǒng)計檢驗表明, 各個測定溫度的狀態(tài)3呼吸率在兩個不同光照馴化處理組之間的差異均達(dá)到顯著(P < 0.05)(表2和表3)。在各測定溫度條件下, 所有實驗魚以上 3種組織線粒體呼吸的RCR值均在4以上(表4)。

2.4 CCO活性

在12.5、20和27.5℃溫度條件下, 心臟、腎臟和肝臟臟組織線粒體CCO活性［nmol O2/ (min·mg)］在等光周期不同馴化溫度組之間的差異均不顯著;但短光照中溫馴化組實驗魚這種3種組織的CCO活性在各個測定溫度下則顯著高于長光照中溫組(P<0.05)(表5)。

3 討論

一些魚類經(jīng)過季節(jié)或溫度馴化后會改變其組織線粒體的數(shù)量, 如低溫(5℃)下馴化的條紋狼鱸(Morone saxatili)氧化肌中線粒體數(shù)量增加了 50%[22], 經(jīng)過冷馴化的歐洲鯽魚(Carassius carassius)肌肉線粒體的量也明顯提高[23]。一些研究者采用組織線粒體蛋白含量作為表征組織線粒體含量的指標(biāo)[24,25], 本實驗也采用了這樣方法的進(jìn)行比較, 結(jié)果發(fā)現(xiàn)南方鲇心臟、腎臟和肝臟組織中線粒體蛋白含量在不同溫度馴化組、不同光周期組之間均無顯著性差異(表1),表明溫度與光周期因子的分別馴化均不對該種魚組織線粒體數(shù)量的增殖產(chǎn)生誘導(dǎo)作用。結(jié)合已有文獻(xiàn)報道[22—25], 我們認(rèn)為在季節(jié)馴化過程中, 誘導(dǎo)魚體組織線粒體數(shù)量補(bǔ)償效應(yīng)的環(huán)境因子在不同魚類中可能存在種間差異。

在實驗室控制條件下, 單一溫度因子的低溫馴化可不同程度地增強(qiáng)魚體組織線粒體的氧化能力[12,18],有研究提出, 溫度在季節(jié)馴化過程中對魚類代謝能力的調(diào)節(jié)起著決定性的作用, 光周期對其影響甚微[26]。但也有研究發(fā)現(xiàn), 高溫(夏季氣候特征)條件下的短光周期(冬季氣候特征)馴化依然會引起魚體肌肉線粒體氧化能力的增強(qiáng)[9,15], 因此Martin, et al.[15]提出光周期對魚體組織線粒體代謝能力的補(bǔ)償調(diào)控起到了主導(dǎo)作用。本實驗結(jié)果顯示, 在恒定光周期條件下, 低溫馴化引起南方鲇魚體的腎臟和肝臟組織線粒體代謝能力(狀態(tài)3呼吸率及CCO活性)的增強(qiáng)效應(yīng)卻并不顯著(表 2和表 5); 但不同光照時間的馴化對該種魚組織線粒體的氧化能力的調(diào)整作用反而十分明顯。經(jīng)短光照馴化后魚體的心臟、腎臟和肝臟組織線粒體代謝能力均顯著增強(qiáng)。我們有關(guān)南方鲇的觀察結(jié)果支持Martin, et al.[15]的觀點。

表1 不同馴化條件對南方鲇不同組織的器官指數(shù)和線粒體蛋白含量的影響Tab.1 Effects of acclimation condition on organ index and mitochondrial protein contents in various tissues of Silurus meridionalis

也有研究發(fā)現(xiàn), 一些魚體在經(jīng)過長時間的溫度馴化或季節(jié)馴化過程后, 會調(diào)整某些器官組織的相對重量, 即在低溫馴化或冬季條件下魚體器官指數(shù)增加, 使其器官組織中總體的線粒體數(shù)量增多, 從而提高整個器官的線粒體總耗氧率[24,28]。我們的實驗結(jié)果表明, 在季節(jié)馴化過程中, 溫度馴化是南方鲇器官重量變化的主要誘導(dǎo)因素, 而不同光周期處理并沒有引起該種魚各器官指數(shù)的變化。這一現(xiàn)象與內(nèi)溫動物的研究結(jié)果并不一致, 已有報道發(fā)現(xiàn)光周期是誘導(dǎo)其器官重量季節(jié)性變化的主要因素, 短光照成為啟動器官重量增加的調(diào)節(jié)信號。如: 短光照可提高棉鼠(Sigmodon hispidus)[28]、高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和根田鼠(Microtus oeconomus)[29]等物種的褐色脂肪組織和肝臟的重量; 短光照馴化組白頭鵯(Pycnontus sinensis)的肝臟重量顯著高于長光照組個體[30]。這表明, 季節(jié)馴化過程中啟動外溫動物和 內(nèi)溫動物器官重量調(diào)節(jié)的誘導(dǎo)因子可能存在差異, 而引起這種差異的機(jī)理則有待于進(jìn)一步的研究予以驗證。

對相同魚種在不同馴化處理條件下的結(jié)果進(jìn)行比較發(fā)現(xiàn), 經(jīng)季節(jié)馴化的魚體代謝補(bǔ)償效應(yīng)比單一因子(溫度或者光周期)馴化所產(chǎn)生的補(bǔ)償效應(yīng)更明顯[16,18]。器官水平的代謝補(bǔ)償調(diào)節(jié)主要有3條途徑: (1)改變單位組織所含線粒體的數(shù)量; (2)改變單個線粒體的氧化能力; (3)改變器官組織的總質(zhì)量, 從而改變器官組織所含線粒體的總量[24,31]。本研究的結(jié)果表明, 溫度因子馴化主要對器官的質(zhì)量進(jìn)行調(diào)整,光周期因子的馴化主要改變線粒體代謝能力。在夏季向冬季漸進(jìn)變化的自然環(huán)境中, 溫度因子和光周期因子是由夏季的高溫長光照向冬季的低溫短光照改變, 即向著增加器官總質(zhì)量并提高線粒體氧化能力的趨勢協(xié)同調(diào)整, 從而提高器官的線粒體總耗氧率, 因此器官水平上所產(chǎn)生的代謝補(bǔ)償效應(yīng)就更為顯著。

表2 不同馴化條件對南方鲇不同組織線粒體狀態(tài)3[nmol O2/(min·mg)]呼吸率的影響Tab.2 Effects of acclimation condition on state 3 respiration rates [nmol O2/(min·mg)] of mitochondria isolated from various tissues of Silurus meridionalis

表3 不同馴化條件對南方鲇不同組織線粒體狀態(tài)4[nmol O2/ (min?mg)]呼吸率的影響Tab.3 Effects of acclimation condition on state 4 respiration rates [nmol O2/ (min?mg)] of mitochondria isolated from various tissues of Silurus meridionalis

表4 不同馴化條件對南方鲇各組織線粒體呼吸RCR值的影響Tab.4 Effects of acclimation condition on the value of RCR for mitochondrial respiration in various tissues of Silurus meridionalis

表5 不同馴化條件對南方鲇不同組織線粒細(xì)胞色素C氧化酶(CCO)活性[nmol O2/ (min·mg)]的影響Tab.5 Effects of acclimation condition on enzymatic activity of cytochrome c oxidase [nmol O2/ (min·mg)] for various tissues from Silurus meridionalis

綜上所述, 在季節(jié)馴化過程中, 光周期改變是啟動南方鲇組織線粒體代謝能力調(diào)整的主要因素,溫度變化則是影響該種魚器官組織重量(器官指數(shù))的主要因素。在魚體經(jīng)由夏季的高溫且長光照的自然條件向冬季的低溫且短光照條件的馴化過程中,靶器官的組織總量及其線粒體代謝能力會同步提升, 從而增強(qiáng)器官總體代謝補(bǔ)償?shù)男?yīng)。因此, 光周期與溫度對南方鲇線粒體代謝機(jī)制的調(diào)整具有協(xié)同作用。

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MITOCHONDRIAL METABOLIC COMPENSATION OF THE SOUTHERN CATFISH, SILURUS MERIDIONALIS CHEN, IN RESPONSE TO ACCLIMATION OF TEMPERATURE AND PHOTOPERIOD

YAN Yu-Lian and XIE Xiao-Jun
(Institute of Hydrobiology and Water Environment, School of Life Sciences, Southwest University, Chongqing 400715, China)

To evaluate the effects of ambient temperature and day-length respectively in setting metabolic compensation of mitochondria in juvenile of the southern catfish (Silurus meridionalis Chen), the organ index of the heart, kidney and liver and their state 3 rates of mitochondria and cytochrome C oxidase activity (CCO) were measured in the tested fishes at different acclimations. Two experimental groups were acclimated to high temperature (27.5℃) and low temperature (12.5℃) at equivalent photoperiod (12L∶12D), and other two groups were kept at long day-length (16L∶8D) and short day-length (8L∶16D) condition at same moderate temperature (20℃). There were 24 individuals in each group. Fish were maintained at these acclimation conditions for 8 weeks before sampling. In condition of the equivalent photoperiod, the organ index of the heart, kidney, and liver in the cold-acclimatized group (12.5℃, 12L∶12D) were all significantly higher than that in the warm group (12L∶12D, 27.5℃) (P < 0.05). The acclimation of day-length did not cause any change in organ mass at same moderate temperature. At assay temperature of 12.5, 20, and 27.5℃, both state 3 rates of mitochondria and activity of CCO in the heart, kidney, and liver in the short day-length group (8L∶16D, 20℃) were significantly higher than those in long day-length group (16L∶8D, 20℃). State 3 rates of mitochondria and activity of CCO in the three tissues were not influenced by thermal acclimation. The results showed that day-length initiates changes in the mitochondrial oxidative capacity and the temperature was the major ambient factor to alter the organ mass. It is suggested that during seasonal acclimatization photoperiod signal and thermal condition might have a cooperative effect on the adjustment for metabolic compensation in the southern catfish.

Thermal acclimation; Photoperiod; Mitochondrion; Silurus meridionalis

S965.1

A

1000-3207(2014)03-0422-08

10.7541/2014.60

2014-01-27;

2014-03-10

國家自然科學(xué)基金(31300338); 重慶市科委自然科學(xué)基金計劃(cstc2012jjA20017); 中央高校基本業(yè)務(wù)專項資金項目(XDJK2013CO56)資助

閆玉蓮(1983—), 女, 安徽省碭山縣人; 博士, 講師; 主要從事魚類生理生態(tài)學(xué)研究。E-mail: yanyul@swu.edu.cn

謝小軍, E-mail: xjxie@swu.edu.cn