蔡文波(河北省衡水市第四人民醫(yī)院泌尿外科,河北 衡水 053000)
·臨床研究·
囊性腎瘤1例并文獻復習
蔡文波
(河北省衡水市第四人民醫(yī)院泌尿外科,河北 衡水 053000)
腎腫瘤;診斷;治療
10.3969/j.issn.1007-3205.2014.03.034
囊性腎瘤(cystic nephroma)臨床較為罕見,為腎臟的良性多房性囊性病變,2011年我院收治1例,現(xiàn)報告如下。
患者,男性,54歲,主因右側腰部間斷疼痛不適10余年入院,疼痛為間歇性鈍痛,不伴放射,無尿頻、尿急、尿痛及明顯肉眼血尿。既往體健,吸煙史20年,每天10支左右,無飲酒等其他嗜好,無疫區(qū)接觸史。家族中無類似遺傳病史?;颊呷朐汉驜超及CT檢查,考慮右腎上極突出腎表面的局限性、多房性、囊性病變,囊腫體積7.0cm×6.0cm×5.5cm、不規(guī)則、有分隔,囊壁與分隔呈均勻輕度漸進性強化(圖1)。建議進一步檢查,為除外重復腎上半腎積水,予逆行腎盂造影檢查,結果顯示腎盂變形(圖2),疑似重復腎畸形、腎盞憩室,腎盂旁囊腫不除外。經(jīng)討論后在全身麻醉下行右腎探查術,腰背部切口,術中發(fā)現(xiàn)右腎上極囊性腫物,大小與CT檢查符合,壁透亮、光滑。經(jīng)充分保護周圍組織后切開囊壁,見囊腫為多房性,與周圍腎組織分界清楚,囊液淡黃色,清亮。術中診斷:右腎多房性囊性腎瘤。給予右腎部分切除術,術后病理回報,囊壁內襯扁平、立方上皮細胞,細胞無異型性,間質為成纖維細胞,少許平滑肌細胞,輕度慢性炎細胞浸潤,周圍可見正常腎組織。結論:符合囊性腎瘤特點。術后恢復順利,隨訪6個月,未見復發(fā)。
囊性腎瘤是臨床較為罕見的腎臟良性腫瘤[1],由于該病組織成分的復雜性和多樣性,曾經(jīng)應用過許多名字,如腎淋巴管瘤、局灶性多囊腎、囊性錯構瘤、囊性部分分化的Wilms瘤、囊性腎瘤、腎囊性腺癌等。WHO泌尿系腫瘤分類(2004年)[2]統(tǒng)一命名為囊性腎瘤,屬于軟組織腫瘤,是一種由上皮和間質構成的良性囊性新生物。好發(fā)年齡為2~30歲,30歲以后多為女性發(fā)病,男女發(fā)病率為1∶8[3],該病臨床表現(xiàn)缺乏特異性,可表現(xiàn)腰痛、腹痛等腰部不適等癥狀,最常見無痛性季肋部腫塊,且多數(shù)是在無意中發(fā)現(xiàn),如侵犯腎盂也可表現(xiàn)為血尿。僅通過這些癥狀、體征術前診斷該病十分困難,需多方面輔助檢查方可提供診斷線索。
3.1 病理特征:多房性囊性腎瘤可能是腎臟囊性疾病發(fā)生的中間過程[4],部分學者[5]認為是由于腎集合小管發(fā)育不全或堵塞導致腎小管擴張。組織來源不明確,爭議存在于胚胎性腫瘤與先天畸形之間。囊壁是由單層的扁平上皮或柱狀上皮形成,囊間為纖維結締組織,沒有腎實質成分,未擴張的管狀結構構成實質區(qū)。該病的診斷標準[6]如下。①單側病變;②孤立且多房的囊性病變;③囊腫與囊腫之間或囊腫與腎盂之間不相通;④囊腫間隔內無腎組織;⑤囊腔多數(shù)覆蓋上皮;⑥囊腫與腹腔不通;⑦殘余腎組織在腫瘤的包膜之外且結構基本正常。
3.2 影像學表現(xiàn):因該病缺乏特異性的癥狀與體征,診斷線索主要依賴于影像學檢查,常用的影像學檢查及特點如下。①超聲,是簡單有效的術前檢查方法,表現(xiàn)為腎區(qū)的囊性包快,界限明顯,根據(jù)囊腫的內容物不同可以是無回聲或低回聲,囊壁厚薄不均,囊腔內有分隔,囊壁及分隔有低速的血流信號及鈣化高密度影。②CT,對該病有重要意義,尤其是腎輸尿管成像及增強CT檢查,因囊性腎瘤的間質成分比腎實質密度低且多有不同程度的鈣化,因此增強CT掃描表現(xiàn)為囊腫區(qū)不強化,囊壁僅輕度增強且多數(shù)具有完整的分隔,有分布不均勻的鈣化斑,可突出于腎實質的表面。③靜脈腎盂造影或逆行造影,造影前的尿路平片有助于發(fā)現(xiàn)鈣化,多數(shù)造影檢查可發(fā)現(xiàn)受壓變形的腎盂、腎盞,如病變位于腎盂附近,可壓迫腎盞變形,導致腎盞變窄,引流不暢時可伴有腎小盞內積水,此時應結合CT或超聲影像學檢查綜合判斷,以免誤診為其他疾病如腎盞憩室、重復腎等。④磁共振檢查,磁共振檢查對該病的意義與CT檢查相似,無明顯臨床鑒別意義,因此,該例患者術前未行磁共振檢查。盡管該病的影像學表現(xiàn)有上述幾種,但是,這些影像學檢查也僅僅提供診斷線索,該病的確診仍依靠病理[7]檢查為準。
3.3 鑒別診斷:因該病臨床罕見,術前誤診率較高[8],因此,我們的經(jīng)驗是,凡是發(fā)生于腎臟某區(qū)域尤其兩極的多囊性病變,不可輕率診斷為腎囊腫,因不同的囊性病變其病理類型不同、預后不同、處理方式各異。因此,術前影像學鑒別診斷非常重要,尤其多房性囊性腎瘤需與以下疾病鑒別。①多發(fā)性腎囊腫,發(fā)生于腎臟3個以上的囊腫,如發(fā)生部位較局限,體積較大,影像學表現(xiàn)與多房性腎瘤相似,但一般情況下,腎多發(fā)囊腫發(fā)生部位彌散,超聲檢查可見囊腫之間有正常腎實質;CT也可見其囊腫基底有正常腎實質間隔,多囊與多房也有區(qū)別。②多囊腎,其局部區(qū)域的影像表現(xiàn)與多房性囊性腎瘤相似,也可表現(xiàn)為多房性,常常雙側、彌漫性發(fā)病,囊腫間隔內有正常腎組織,且多伴有多囊肝和多囊脾,發(fā)病年齡輕,且該病為常染色體顯性遺傳病,伴有遺傳家族史。③重復腎畸形[9],重復腎因上半腎及上半腎的引流輸尿管常有異常,因此多合并腎積水,表現(xiàn)腎上極的區(qū)域性囊性病變,影像學表現(xiàn)與上述疾病相似,但重復腎多有重復輸尿管或雙集合系統(tǒng),必要時可于術中抽取內容液行尿常規(guī)檢查,如為重復腎,則內液的檢查結果與尿液一致,而囊性病變液體的蛋白含量非常高。④囊性腎癌或腎囊腫癌變,因表現(xiàn)腎囊性病變,囊壁不光滑,密度不均且伴有鈣化,與囊性腎瘤相似,但CT檢查囊性腎癌多表現(xiàn)囊壁和分隔較厚、不均勻,部分模糊且連續(xù)性中斷,有突出的壁結節(jié);較典型的鈣化灶位于病灶中心外并有軟組織成分[10];增強掃描囊壁明顯增強與囊性腎瘤的漸進性強化不同,但病情復雜時需最終病理確診??傊?,對于不同性質的腎囊性病變,各種影像檢查既有相似或相同之處,又有細微之處的實質性區(qū)別,各種檢查既不能替代,更不能僅以一種檢查來定論,互相借鑒才能更全面地認識疾病,提高手術的安全性。
3.4 治療方法:盡管該病局部切除易復發(fā),具有實性腫瘤特征,但仍以手術切除為主,目前的手術方式為腎切除術及保留腎單位手術,需根據(jù)腫瘤大小、部位、侵犯深度、與腎盂及腎盞關系,結合對側腎功能而定。鑒于該病易復發(fā)和多房性特點,建議腔鏡解剖、腔鏡操作技術不熟練的醫(yī)生以開放手術較好,以減少復發(fā)、漏尿等并發(fā)癥。因該病屬于良性病變,因此,不必行區(qū)域淋巴結清掃等后續(xù)治療,但手術切除邊緣應足夠,以防止復發(fā),術后需嚴密隨訪。(本文圖見封二)
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2013-04-19;
2013-11-07
蔡文波(1963-),男,河北景縣人,河北省衡水市第四人民醫(yī)院副主任醫(yī)師,醫(yī)學學士,從事泌尿外科疾病診治研究。
R737.1
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1007-3205(2014)03-0343-02
趙麗潔)