姜軍成，曲 琳，寧璇璇，紀(jì) 靈，夏炳訓(xùn)

（煙臺海洋環(huán)境監(jiān)測中心站 煙臺 264006）

近10年是我國海洋環(huán)境監(jiān)測與評價工作快速發(fā)展的時期。承擔(dān)國家海洋環(huán)境監(jiān)測與評價任務(wù)的監(jiān)測機構(gòu)由20世紀(jì)80年代直屬國家海洋局的18家單位迅速增加到現(xiàn)在包括國家、省、市、縣四級的130多家；監(jiān)測方式、監(jiān)測頻率、監(jiān)測內(nèi)容等也發(fā)生了巨大的變化，已能夠做到對中國近岸和近海海域?qū)嵭腥轿?、高頻率的立體監(jiān)測；每年產(chǎn)生大量監(jiān)測數(shù)據(jù)為海洋管理和決策提供了重要依據(jù)。獲得高質(zhì)量的海洋監(jiān)測數(shù)據(jù)至關(guān)重要，隨之而來的是海洋環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證與質(zhì)量控制工作的地位日益凸顯。在實際工作中，由于基層工作人員水平和經(jīng)驗的差異，容易造成數(shù)據(jù)的偏差，要解決這類問題，需要加強質(zhì)量保證與質(zhì)量控制，及時進(jìn)行預(yù)防與糾正。

1 基層海洋環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證工作中存在的問題

基層海洋環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)包括國家海洋局的北海、東海、南海3個海洋環(huán)境監(jiān)測中心以及各中心站、省級監(jiān)測中心、市縣監(jiān)測機構(gòu)。在這些監(jiān)測機構(gòu)中，直屬國家海洋局的監(jiān)測機構(gòu)成立時間較長，承擔(dān)海洋環(huán)境監(jiān)測任務(wù)較早；省、市、縣海洋環(huán)境監(jiān)測機構(gòu)成立較晚，尤其是縣一級的監(jiān)測機構(gòu)在近幾年才逐漸成立，剛剛起步。國家大部分海洋環(huán)境監(jiān)測任務(wù)是由這些基層單位完成的，為保證所取得的監(jiān)測資料準(zhǔn)確可靠，質(zhì)量保證工作就成為一項重要工作。而在實際工作中，基層的海洋環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證工作存在以下幾方面的問題。

1.1 在樣品采集、貯存過程中缺少必要的質(zhì)控措施

在目前的海洋環(huán)境監(jiān)測工作中，對實驗室分析工作都比較重視，質(zhì)控措施也相對較多，而對采樣工作的重視程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)不及室內(nèi)分析。海上采樣所涉及的如采樣方法、采樣設(shè)備、記錄、防玷污措施等大多是由監(jiān)測人員根據(jù)經(jīng)驗進(jìn)行的，沒有程序加以確定，也沒有采取強制措施，這就有可能在采樣、貯存過程中引入誤差。在實際工作中，經(jīng)常遇到以下幾方面的問題：

（1）船上采樣時沒有嚴(yán)格按照《海洋監(jiān)測規(guī)范》［1］的要求進(jìn)行。如，向風(fēng)逆流應(yīng)站在船頭，避開船體玷污，避開船上的冷卻水和生活污水等；而通常是由于風(fēng)大浪急等原因，在船尾直接采樣。

（2）沒有按照分析項目的物理化學(xué)性質(zhì)對樣品按順序進(jìn)行分裝。在樣品采集后對樣品進(jìn)行分裝時，對先裝什么后裝什么沒有清楚的認(rèn)識，常發(fā)現(xiàn)監(jiān)測人員拿到什么瓶子就分裝什么樣品。

（3）采樣設(shè)備沒有按照方案的要求準(zhǔn)備。如，采集浮游生物樣品時網(wǎng)型不對，采集沉積物樣品時采泥器的張口面積不符合要求等。

（4）樣品采集過程中缺漏項目。雖然這個問題不常發(fā)生，但一旦發(fā)生造成的后果比較嚴(yán)重，主要原因是采樣中缺少人員對樣品進(jìn)行清點校對和對記錄進(jìn)行審核。

（5）樣品貯存時對樣品瓶的清洗不到位，固定劑的添加不正確。

1.2 實驗室分析過程中質(zhì)量保證工作存在的問題

質(zhì)控手段單一，缺乏有效監(jiān)督。環(huán)境監(jiān)測中的質(zhì)量控制方法很多，如測定平行樣、空白樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、加標(biāo)回收、人員比對、儀器比對、方法比對、實驗室間比對、留樣再測、質(zhì)控圖等。這些質(zhì)控方法中比較常用的基本是平行樣、空白樣、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)等，方法較為單一，全憑工作人員自己確定，缺乏有效的監(jiān)督。

沒有有效的三級審核程序，對分析過程的質(zhì)控不到位。在基層上報的原始資料中，常發(fā)現(xiàn)項目沒有按照方案的要求選用正確的分析方法，這就造成監(jiān)測數(shù)據(jù)結(jié)果的不準(zhǔn)確、沒有可比性。如，對COD和營養(yǎng)鹽的測定，采用海水分析方法和淡水分析方法結(jié)果有很大不同。

1.3 記錄、數(shù)據(jù)處理缺少有效的質(zhì)量保證措施

樣品采集的原始記錄中存在著一些常見的問題，如，缺少站號、樣品瓶號與采樣記錄不相符、采樣記錄有錯的地方就亂劃亂改、缺少采樣時間、缺少水文氣象項目和信息不全等。這雖然與工作人員的專業(yè)知識和經(jīng)驗有一定的關(guān)系，但主要是缺少質(zhì)量保證程序和有效質(zhì)控手段。

樣品分析記錄中存在的問題包括單位符號不正確；信息不全，如分光光度法測定營養(yǎng)鹽，有些記錄沒有填寫吸光值而是直接填寫了濃度；項目未檢出與缺測通過記錄無法區(qū)分；出現(xiàn)異常值沒有加以說明等。

數(shù)據(jù)處理過程中有效數(shù)字的保留沒有定式，有時保留三位、有時保留四位，沒有根據(jù)方法和儀器的要求進(jìn)行取舍。

這些問題都反映出基層工作在質(zhì)量保證方面存在著一定的差距，措施缺乏、手段單一。這就需要開展必要的海洋環(huán)境監(jiān)測質(zhì)量保證措施來加強質(zhì)量保證工作，從而保證監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠。

2 加強海洋環(huán)境監(jiān)測的質(zhì)量保證［1－3］

海洋監(jiān)測的質(zhì)量保證是對整個海洋監(jiān)測全過程的質(zhì)量管理，包含了為保證環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)準(zhǔn)確可靠的全部活動和措施，包括站位布設(shè)（方案制訂、頂層設(shè)計）、現(xiàn)場調(diào)查、樣品采集、貯存與運輸、實驗分析、數(shù)據(jù)處理、資料提交、綜合評價的全過程。質(zhì)量控制是為達(dá)到監(jiān)測質(zhì)量要求所采取的作業(yè)技術(shù)和活動，是監(jiān)測過程的控制方法，是質(zhì)量保證的一部分。

為了取得準(zhǔn)確可靠的數(shù)據(jù)，使海洋環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)能夠達(dá)到 “五性”要求，即準(zhǔn)確性、精密性、完整性、代表性和可比性，就要求監(jiān)測人員熟悉以下幾個方面的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制工作。

2.1 樣品采集的質(zhì)量保證

采用先進(jìn)的儀器設(shè)備和分析技術(shù)固然重要，但樣品的采集卻是全部分析技術(shù)的基礎(chǔ)。實踐證明，海洋環(huán)境監(jiān)測工作采樣過程中產(chǎn)生的誤差比分析誤差要大得多。為了減少誤差來源，保證數(shù)據(jù)質(zhì)量，可采取以下措施。

2.1.1 水質(zhì)樣品的采集

（1）采樣應(yīng)在船頭進(jìn)行，逆風(fēng)逆流取樣，特別要避開船上的冷卻水排水口。

（2）采樣器不能直接接觸船體任何部位，裸手不能接觸采樣器排水口，一定要養(yǎng)成戴一次性手套的習(xí)慣，采水器內(nèi)的水樣先放掉一部分后再取樣，采水器用前用蒸餾水浸洗。

（3）采樣深度的選擇是采樣的重要部分，通常要特別注意避開微表層采集表層水樣，也不要在被懸浮沉積物富集的底層水附近采集底層水樣，不能用水桶等直接開口的采樣器材采樣。

（4）采樣時應(yīng)避免劇烈攪動水體，如發(fā)現(xiàn)底層水渾濁應(yīng)停止采樣，當(dāng)水體表面漂浮雜質(zhì)時應(yīng)防止其進(jìn)入采樣器，否則重新采樣。

（5）采集多層次深水水域的樣品時，按從淺到深的順序采集。

（6）因采水器容積有限不能一次完成時可進(jìn)行多次采樣，將各次采集的水樣集裝在大容器中，分樣前應(yīng)充分搖勻?；靹驑悠返姆椒ú贿m于溶解氧、BOD、油類、細(xì)菌學(xué)指標(biāo)、硫化物及其他有特殊要求的項目。

（7）測溶解氧、BOD、pH等項目的水樣，采樣時需充滿，避免殘留空氣對測項的干擾；其他測項裝水樣至少留出容器體積10%的空間，以便樣品分析前充分搖勻。

（8）分樣時樣品瓶要清洗2～3遍，油類樣品除外。

（9）每一個站位的樣品采集完畢后，根據(jù)采樣記錄重新校對一遍，防止記錄錯誤。

2.1.2 沉積物樣品的采集

（1）采取有代表性的樣品。由于沉積物樣品的非均勻性，采樣中的不確定度通常超過分析中的不確定度；為使沉積物樣品具有代表性，在同一采樣點周圍應(yīng)采樣2～3次，將各次采集的樣品混合均勻分裝。

（2）采樣前要把采樣器沖洗干凈。

（3）采樣時如海流速度大可加大采泥器鉛錘的重量，保證在采樣點準(zhǔn)確位置上采樣；盡可能避免攪動水體和沉積物，特別是在淺海區(qū)。

（4）沉積物表層樣品的采集深度不得小于5cm，否則應(yīng)重新采樣；如沉積物很硬，可在同一采樣點周圍采樣2～3次。

（5）采樣器提升時如發(fā)現(xiàn)沉積物流失過多或因泥質(zhì)太軟而從采樣器耳蓋等處溢出，采沉積物因底質(zhì)障礙物使斗殼鎖合不穩(wěn)、不緊密或殼口處夾有卵石和其他雜物時均應(yīng)重采。

（6）沉積物樣品采集后用白色塑料盤和小木勺接樣，剔除礫石、木屑、雜草及貝殼等動植物殘體，攪拌均勻后裝入瓶或袋中。

（7）用于無機分析的樣品用塑料袋（瓶）包裝，供有機分析的樣品應(yīng)置于棕色磨口玻璃瓶中，瓶蓋內(nèi)應(yīng)襯墊潔凈鋁箔或聚四氟乙烯薄膜。

（8）由采樣器中取樣須使用非金屬器具，避免取已接觸采樣器內(nèi)壁的沉積物。

2.1.3 生物樣品的采集

（1）防止采樣工具、絞車、纜繩上的油污、發(fā)動機廢氣、灰塵或冷卻用水的玷污。

（2）應(yīng)在受控環(huán)境最好的超凈間進(jìn)行生物體樣品的剖割和取分樣，痕量金屬分析的樣品最好用石英、聚四氟乙烯、聚丙烯或聚乙烯制成的容器。

（3）樣品應(yīng)用鋁箔包封置于防滲塑料袋中，立即凍結(jié)用于有機污染物的測定。

（4）盛裝剖割組織的容器預(yù)先用洗滌劑清洗，可用酸浸洗，用自來水漂洗兩次，再用蒸餾水洗，然后用丙酮、高純度二氯甲烷漂洗。

（5）采樣過程不允許吸煙，處理生物樣品要戴清潔的手套。

（6）測有機化合物的生物樣品最好用玻璃或聚碳酸酯容器，分析汞的生物樣品須貯存于玻璃容器中，容器的大小應(yīng)與樣品相匹配，要限制樣品轉(zhuǎn)移到另一容器的時間。

（7）構(gòu)成采樣工具的材料不應(yīng)干擾分析，如分析痕量金屬元素應(yīng)避免使用不銹鋼刀，可由非污染材料取代。

2.1.4 樣品采集中的質(zhì)量控制方法

（1）現(xiàn)場空白樣?，F(xiàn)場空白樣是指在采樣現(xiàn)場以純水作樣品，按照測定項目的采樣方法和要求，與樣品相同條件下裝瓶、保存、運輸直至送交實驗室分析?，F(xiàn)場空白使用每臺采樣設(shè)備一天不得少于一個。

（2）現(xiàn)場平行樣?，F(xiàn)場平行樣是指在同等采樣條件下采集平行雙樣密碼送實驗室分析?，F(xiàn)場平行樣占樣品總量的10%以上，一般每批樣品至少采集二組平行樣。

（3）現(xiàn)場加標(biāo)樣或質(zhì)控樣?，F(xiàn)場加標(biāo)樣是取一組現(xiàn)場平行樣，將實驗室配制的一定濃度的被測物質(zhì)的標(biāo)準(zhǔn)溶液等量加入到其中一份已知體積的水樣中，另一份不加標(biāo)?，F(xiàn)場加標(biāo)或質(zhì)控樣的數(shù)量一般控制在樣品總量的10%左右。

2.2 樣品的貯存與運輸?shù)馁|(zhì)量保證

2.2.1 樣品的貯存

樣品采集之后，不管過濾與否，為使樣品不失其代表性，應(yīng)盡早分析。不能立即分析的樣品，需要妥善保存。貯存環(huán)境條件應(yīng)根據(jù)樣品的性質(zhì)和組成選擇適當(dāng)?shù)谋４鎰┮约坝行У馁A存程序和技術(shù)。

（1）水樣的貯存。主要有冷藏法、充滿容器法和化學(xué)法。

（2）營養(yǎng)鹽水樣的貯存。由于營養(yǎng)鹽濃度受生物活動的影響較大，其貯存方法主要是減小樣品中微生物的活動，促進(jìn)其濃度的穩(wěn)定性?？捎脙煞N方法處理：冷藏和加化學(xué)試劑抑制。

（3）有機物水樣的保存。采樣之后，應(yīng)盡快分析；溶劑萃取液如用預(yù)洗滌的玻璃容器和合適的帽，可在－20℃下貯存較長時間。

（4）沉積物樣品的貯存?？捎门鸸璨ＡШ途垡蚁┐A存沉積物樣品，最常用的方法是干燥貯存。

（5）生物樣品的貯存。玻璃和塑料容器均可存放生物樣品。具體要求按照監(jiān)測規(guī)范執(zhí)行。

2.2.2 樣品的運輸

（1）樣品運輸前必須逐件與樣品登記表、樣品標(biāo)簽和采樣記錄進(jìn)行核對，核對無誤后分類裝箱。

（2）塑料容器要擰緊內(nèi)外蓋，貼好密封帶。（3）玻璃瓶要塞緊磨口塞。

（4）樣品包裝要嚴(yán)密，裝運中能耐顛簸。

（5）用隔板隔開玻璃容器，填滿裝運箱的空隙，使容器固定牢靠。加箱蓋前要墊好塑料膜，上面放泡沫塑料或干凈的紙條，使樣品蓋能適度壓住樣品箱。

（6）細(xì)菌和溶解氧樣品要用泡沫塑料等軟物填充包裝箱，以免振動和曝氣，并要冷藏運輸。

（7）樣品最好分項目分裝，固定劑與樣品分箱裝運。

（8）樣品運輸必要時有專人押送，樣品運至實驗室時送樣人和收樣人必須在樣品登記表上簽字，以示負(fù)責(zé)并便于追蹤。

2.3 實驗室質(zhì)量保證

2.3.1 實驗室用水

通常，在配制各種標(biāo)準(zhǔn)水樣、試劑時使用最多的溶劑是水，因此水的純度在整個制備過程中占有十分重要的地位。尤其在配制痕量元素標(biāo)準(zhǔn)水樣或試劑時，水的純度更加重要。

（1）測定重金屬用水。一般用二次去離子水或亞沸蒸餾水，盡可能用前配制。

（2）測定營養(yǎng)鹽用水。用剛煮沸的蒸餾水即可，如果有特殊要求，如測定氨氮時使用無氨水也須現(xiàn)用現(xiàn)蒸。

2.3.2 容器的洗滌

（1）一般洗滌方法。① 用不含磷酸鹽的去污粉或洗滌劑，用軟毛刷洗刷容器內(nèi)外表面及蓋子。②用自來水沖洗干凈，然后用被監(jiān)測項目分析要求的純水沖洗數(shù)次。③ 玻璃容器檢查瓶壁不掛水珠，晾干。

（2）特殊的洗滌方法。① 測定鹽度、溶解氧的樣品瓶洗滌：用稀酸浸泡24h，用自來水沖洗，最后用蒸餾水洗凈。② 測定無機氮、總有機磷的樣品瓶洗滌：依次用自來水、鉻酸洗液，用自來水漂洗，最后用蒸餾水洗凈。③ 測定汞、鎘、鉛、砷的樣品瓶洗滌：依次用自來水、鉻酸洗滌液和自來水洗滌，再用1∶1的硝酸浸泡3～4d，用超純水洗凈。當(dāng)分析海水中含量極低金屬離子時，用硝酸浸泡的容器貯存水樣會吸附樣品中的金屬離子，為使水溶液和器壁之間重金屬達(dá)到平衡，容器按上述要求洗滌后，用待測水樣浸泡。④ 測定油類和難降解有機污染物的樣品瓶洗滌：依次用自來水、鉻酸洗滌，再用無有機物蒸餾水洗凈，繼用脫芳烴正己烷洗滌兩次，最后在160℃烘箱內(nèi)烘干至少1h。⑤ 測定葉綠素a、有毒藻類樣品瓶的洗滌：依次用自來水、蒸餾水洗凈。⑥ 用于貯存檢驗細(xì)菌水樣的容器，除按一般清洗方法外，還應(yīng)將容器置于高壓鍋中加熱至120℃并保持15min，或在160℃烘箱內(nèi)烘烤2h予以除菌。⑦ 聚乙烯容器，先用1mol／L鹽酸溶液清洗，然后用1＋3硝酸溶液進(jìn)行較長時間的浸泡；測鉻的樣品容器用10%硝酸浸洗，不能用鹽酸或鉻酸溶液浸洗。

2.3.3 實驗室質(zhì)量控制方法

（1）實驗室分析測定質(zhì)量控制方法。① 空白樣。②平行樣。③質(zhì)控樣或加標(biāo)樣。④質(zhì)控圖。⑤針對重金屬和銨鹽測定，還要有一些特殊的質(zhì)控要求。一是要進(jìn)行試劑空白檢查，銨鹽測值受環(huán)境影響波動較大，只有試劑空白較低，才有可能正確測定；海水中的重金屬含量較低，屬于痕量測定，測定時的試劑空白檢查尤為重要，如測定汞時，硝酸、硫酸、鹽酸溶液的純度非常重要，不同廠家的酸帶來的影響不同，為了準(zhǔn)確測定，只有進(jìn)行試劑空白試驗，找出最合適的酸，才能進(jìn)行下一步測定。二是進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和儀器設(shè)備的期間核查，儀器設(shè)備的穩(wěn)定運行和標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的準(zhǔn)確核值是進(jìn)行準(zhǔn)確測定的必要條件。三是保證所有試劑在有效期內(nèi)使用，做實驗時要查看試劑配制的日期，防止試劑過期，需要現(xiàn)配現(xiàn)用的試劑要嚴(yán)格按照規(guī)范配制使用。四是樣品測定完畢要按照程序留樣保存，以備再測。

（2）實驗室管理質(zhì)量控制。① 按照標(biāo)準(zhǔn)操作程序規(guī)范操作。標(biāo)準(zhǔn)操作程序是按規(guī)范方法操作的途徑和步驟，為實驗室內(nèi)測定數(shù)據(jù)的可比性提供了基礎(chǔ)，規(guī)范了分析人員的操作行為。②按周期檢定儀器，認(rèn)真維護(hù)儀器。儀器設(shè)備是海洋環(huán)境監(jiān)測準(zhǔn)確檢測項目的必備要素，對于這些儀器除了按要求進(jìn)行檢定外，還需進(jìn)行必要的日常維護(hù)保養(yǎng)，以減少玷污和記憶效應(yīng)，提高分析的準(zhǔn)確度和靈敏度。③ 按時認(rèn)真填寫儀器使用記錄、工作記錄。儀器使用記錄是表明一臺儀器使用狀況的記錄，通過使用記錄可以溯源追索何人何時使用過儀器，以及當(dāng)時的儀器狀況如何；工作記錄雖然不作為原始記錄，但是作為實驗最原始的憑證可以為后來工作者提供參考。④ 開展監(jiān)測質(zhì)量活動月或技術(shù)競賽?，F(xiàn)代儀器設(shè)備日益復(fù)雜，技術(shù)人員的技術(shù)判別、經(jīng)驗、技巧和專業(yè)水平對于儀器操作可以起到十分重要的補充作用。通過開展這些活動可以大大提高技術(shù)人員的技術(shù)水平和檢測能力，穩(wěn)定提高監(jiān)測質(zhì)量。

2.3.4 數(shù)據(jù)處理

海洋監(jiān)測的一個重要特點就是通過從海洋環(huán)境中抽取部分樣品進(jìn)行測量，來推斷、評價海洋環(huán)境特征。樣品測定過程中誤差總是難免的，所有定量分析的結(jié)果都必然帶有不確定度；那么，如何處理所得數(shù)據(jù)并判斷其可靠性，數(shù)據(jù)統(tǒng)計方法就是處理監(jiān)測數(shù)據(jù)的一種科學(xué)方法。

（1）對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行有效性檢驗。實驗室提交分析報告之前，應(yīng)按實驗室質(zhì)量控制要求，對監(jiān)測數(shù)據(jù)進(jìn)行全面檢查，并根據(jù)《海洋監(jiān)測規(guī)范》中 “離群數(shù)據(jù)的統(tǒng)計檢驗”的規(guī)定，剔除失控數(shù)據(jù)。對平行樣品的分析數(shù)據(jù)要按規(guī)定的相對誤差容許范圍進(jìn)行檢查，舍棄不平行的數(shù)據(jù)。

（2）有效數(shù)字修約。按照《海洋監(jiān)測規(guī)范》中 “有效數(shù)字和數(shù)字修約”規(guī)定進(jìn)行修約。

（3）異常值的舍取。在一組監(jiān)測分析數(shù)據(jù)中，由于實驗條件和實驗方法的變化，或在實驗操作中的過失，或產(chǎn)生于計算、記錄中的失誤，有時個別數(shù)據(jù)與正常數(shù)據(jù)有顯著性差別，此類數(shù)據(jù)稱為離群數(shù)據(jù)。如果此類數(shù)據(jù)是因技術(shù)上存在異常和過失誤差，一旦發(fā)現(xiàn)即可舍去，如無顯著的技術(shù)原因又未發(fā)現(xiàn)過失，則要按統(tǒng)計程序進(jìn)行檢驗后決定取舍。

2.3.5 數(shù)據(jù)計算及報表填寫

（1）在工作曲線或計算機打印數(shù)據(jù)的取數(shù)，必須經(jīng)第二人校對。

（2）使用計算機進(jìn)行數(shù)據(jù)計算時，首先由同行科技人員認(rèn)真檢查輸入數(shù)據(jù)和軟件系統(tǒng)。分步計算時也須第二人對計算公式、方法、步驟和使用數(shù)據(jù)進(jìn)行嚴(yán)格審查和復(fù)算。

（3）分析記錄表、報表必須采用統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn)格式。

（4）所有數(shù)據(jù)的計算、報表的填寫要經(jīng)過校對、審核才能上報。

2.3.6 資料審核歸檔

所有資料須經(jīng)過三級審核，審核過程中要重點注意監(jiān)測站位、監(jiān)測項目有無遺漏，監(jiān)測數(shù)據(jù)是否有明顯偏離該區(qū)域特征值的現(xiàn)象，以及內(nèi)控值測定是否在不確定度范圍內(nèi)等；當(dāng)沒有出現(xiàn)錯誤或經(jīng)改正后，所有監(jiān)測資料應(yīng)按照國家檔案法和本單位檔案管理規(guī)定，將檔案材料系統(tǒng)整理編目，經(jīng)審查簽字后交由檔案管理人員驗收后保存。

海洋環(huán)境監(jiān)測與評價工作的有效開展和監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠離不開監(jiān)測人員的技術(shù)水平，更離不開合理的質(zhì)量保證工作。只有加強管理、開展切實有效的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制工作，保障監(jiān)測數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確可靠，才能為海洋管理、海洋決策提供技術(shù)支撐，從而為中國的海洋事業(yè)發(fā)展作出貢獻(xiàn)。

［1］國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 .GB 17378.2－2007海洋監(jiān)測規(guī)范（第2部分）：數(shù)據(jù)處理與分析質(zhì)量控制［S］.北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2007.

［2］國家海洋局 .海洋監(jiān)測質(zhì)量保證手冊［M］.北京：海洋出版社，2000.

［3］國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局 .GB 12763.7－2007海洋調(diào)查規(guī)范（第7部分）：海洋調(diào)查資料交換［S］.北京：中國標(biāo)準(zhǔn)出版社，2007.