米楨(1.中國林業(yè)科學研究院，北京 100091;2.中國林業(yè)科學研究院林產(chǎn)化學工業(yè)研究所，南京 210042)

以可再生資源腰果酚為原料，合成了兩種活性稀釋劑和一種生物基增塑劑，探索了它們在環(huán)氧樹脂固化體系中的各項性能。主要的研究內(nèi)容及結果歸納如下:

以腰果酚和環(huán)氧氯丙烷(ECH)為原料，合成了單環(huán)氧基活性稀釋劑腰果酚基縮水甘油醚(CGE)。通過研究合成反應影響因素，確定了最佳反應條件為:在加成反應階段，腰果酚與ECH的物質(zhì)的量之比為1∶8，在1%相轉移催化劑的催化作用下，在90℃條件下反應3 h;閉環(huán)反應階段，采用ECH為溶劑，55℃分兩次緩慢滴加30%的NaOH溶液，堿量為腰果酚物質(zhì)的量的2倍，反應5 h。腰果酚基縮水甘油醚為淡黃色透明液體，環(huán)氧值最高可達每100克0.273 mol，作為活性稀釋劑，能顯著降低環(huán)氧樹脂的黏度。當CGE的加入量為15%，環(huán)氧樹脂黏度由14 700 mPa·s降至1 892 mPa·s，固化物的拉伸強度和斷裂伸長率分別增加了37.3%、160.6%，其他力學性能影響不大。結果還表明，CGE比與C12～14烷基縮水甘油醚(AGE)具有更好的機械性能和耐熱性。

其次，以腰果酚基縮水甘油醚和間氯過氧苯甲酸(MCPBA)為原料，對CGE側鏈上的不飽和烴鏈進行環(huán)氧化反應，合成腰果酚基多環(huán)氧活性稀釋劑(PECGE)。通過研究合成反應影響因素，確定了最佳反應條件為:腰果酚與MCPBA的物質(zhì)的量之比為1∶1.5，以二氯甲烷為溶劑，30℃條件下反應3 h。PECGE為淺黃色透明液體，環(huán)氧值最高可達每100克0.568 mol。作為活性稀釋劑，PECGE加入量從0%增加到20%時，環(huán)氧樹脂的黏度則從14 700 mPa·s降為2 150 mPa·s。加入量為20%時，PECGE對環(huán)氧樹脂固化物仍具有較好的物理機械性能。與CGE相比，PECGE具有較大的添加量，因而兩者對環(huán)氧樹脂的稀釋效果相差不大。此外，PECGE能改善固化體系的耐熱性，是一種性能優(yōu)良的活性稀釋劑，顯現(xiàn)出極強的潛在應用價值。

最后，以長碳鏈酚類化合物腰果酚為原料，合成生物基增塑劑腰果酚基乙酸酯，并對其增塑性能進行研究。結果表明，酯化反應最佳條件為:腰果酚與乙酸酐的物質(zhì)的量之比為1∶1.2，催化劑K2CO3的質(zhì)量分數(shù)為7.5%，60℃條件下反應3 h。當增塑劑用量為10%，環(huán)氧樹脂128/934固化體系斷裂伸長率和拉伸強度分別提高了42.3%和185.8%。與鄰苯二甲酸二辛酯(DOP)、對苯二甲酸二辛酯(DOTP)相比，同等比例下，腰果酚基乙酸酯所在固化體系拉伸強度和斷裂伸長率分別要高27.6%、26.8%及248%、152%，體系玻璃化轉變溫度為63.3℃，略低于DOP。腰果酚基乙酸酯是一種增塑性能類似于鄰苯二甲酸二辛酯增塑劑，有望成為鄰苯二甲酸類增塑劑的替代品，具有廣闊的發(fā)展前景。

腰果酚;活性稀釋劑;環(huán)氧樹脂;力學性能;耐熱性;增塑性能