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個體化手術(shù)治療對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者瘦素、胰島素敏感性的影響

2014-04-19 11:23王紅梅李連賀閆志平
中國醫(yī)藥指南 2014年15期
關(guān)鍵詞:瘦素阻塞性

王紅梅 李連賀* 閆志平

(遼寧省朝陽市中心醫(yī)院,遼寧 朝陽 122000)

個體化手術(shù)治療對阻塞性睡眠呼吸暫停綜合征患者瘦素、胰島素敏感性的影響

王紅梅 李連賀* 閆志平

(遼寧省朝陽市中心醫(yī)院,遼寧 朝陽 122000)

【摘要】目的探討阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(0SAHS)個體化手術(shù)治療后對其瘦素、胰島素敏感性的影響。方法本研究選擇經(jīng)多導睡眠監(jiān)測(PSG)確診的中重度OSAHS患者60例,根據(jù)患者的阻塞部位不同而采取不同的外科手術(shù)方法,術(shù)后6個月復查PSG,記錄其AHI及夜間最低血氧飽和度(LSaO2),用放射免疫法測定血清瘦素(LP)水平,采用穩(wěn)態(tài)模式評估(HOMA)指數(shù)評估胰島素的敏感性。結(jié)果AHI及LSaO2明顯改善(P<0.05),胰島素敏感性水平升高(P<0.05),LP水平降低,AHI與胰島素敏感性呈負相關(guān),與LP水平正相關(guān)。結(jié)論OSAHS的個體化治療可以明顯提高OSAHS的治療效果,改善患者夜間低血氧的情況,增加其胰島素的敏感性,降低LP水平。

【關(guān)鍵詞】阻塞性;睡眠呼吸暫停;胰島素敏感性;穩(wěn)態(tài)模式評估指數(shù);瘦素;耳鼻喉外科手術(shù)

阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征(obstructive sleep apnea hypopnea syndrome,OSAHS)的發(fā)病率逐年上升。多平面聯(lián)合、個體化治療方案及綜合治療的理念使OSAHS外科治療愈來愈被重視,有人報道[1]OSAHS患者血清瘦素水平較正常人明顯增高,也有較多研究表明OSAHS患者存在胰島素抵抗(insulin resistance,IR),胰島素敏感指數(shù)(insulin sensitivity index,ISI)明顯降低,我們總結(jié)了60例中重度OSAHS患者術(shù)前、術(shù)后瘦素(Leptin,LP)、ISI及睡眠監(jiān)測,現(xiàn)報道如下。

1 資料與方法

1.1 實驗對象

來自2009年10月至2013年4月在遼寧省朝陽地區(qū)經(jīng)多導睡眠監(jiān)測(polysomnography,PSG)確診的住院患者60例,其中男性39例,女性21例,年齡23~59歲,中位數(shù)43歲。入選者中21例有鼻中隔偏曲、慢性肥厚性鼻炎,并有扁桃體肥大、咽側(cè)索松弛肥厚、軟腭懸雍垂松弛肥厚;19例有扁桃體肥大、咽側(cè)索松弛肥厚、軟腭懸雍垂松弛肥厚;13例有扁桃體肥大、咽側(cè)索松弛肥厚、軟腭懸雍垂松弛肥厚,并同時有舌根肥厚;7例有舌根肥厚,患者均有夜間睡眠過程中打鼾,反復出現(xiàn)呼吸暫停及覺醒,或患者自覺憋氣,夜尿增多,晨起頭痛,白天嗜睡,記憶力下降等主訴癥狀,以上均經(jīng)口服葡萄糖耐量試驗(oral glucose tolerance test,OGTT)排除糖尿病,并且無垂體、腎上腺、甲狀腺亢進或減低等內(nèi)分泌疾?。粯O肥胖、短頸、小頜畸形及明顯器質(zhì)性心臟病者不入選。

1.2 標本采集

受檢者均采空腹靜脈血5 mL,采用固相放射免疫測定法(solidphase radioimmunoassay,S-RIA)(藥盒為天津德普公司產(chǎn)品)測量胰島素值和血清瘦素水平。用葡萄糖氧化酶法測定空腹血糖值,所有標本均由專人嚴格按照試劑盒說明書操作,每份標本均重復測定2次,取其均值作為測定結(jié)果。

1.3 ISI的計算

本文采用李光偉等[2]的改良ISI法,按空腹血糖水平(FBG)與血漿胰島素(FINS)乘積的倒數(shù)(1/FBG×F1NS)計算,此值升高說明機體對胰島素的敏感性升高。

1.4 手術(shù)方式的選擇

鼻部手術(shù)16例、單純行軟腭射頻消融術(shù)2例、行鼻部手術(shù)聯(lián)合軟腭射頻消融術(shù)11例、單純行懸雍垂腭咽成形術(shù)(Uvulopalatopharyngo plasty,UPPP)20例、分期行鼻部手術(shù)及UPPP手術(shù)5例、同期行UPPP及舌骨懸吊術(shù)或舌根射頻消融術(shù)2例及單純行口腔矯治器治療4例等7種方案治療。

1.5 統(tǒng)計學方法

2 結(jié) 果

見表1、表2。

表1 手術(shù)治療前后PSG檢查結(jié)果比較

表1 手術(shù)治療前后PSG檢查結(jié)果比較

注:與治療前比較,1)P<0.05

AHI(次/小時) LSaO2(%)治療前 53.90±19.35 58.52±3.20治療后 15.16±1.921) 83.67±2.161)

表2 手術(shù)治療前后相關(guān)參數(shù)的比較

表2 手術(shù)治療前后相關(guān)參數(shù)的比較

注:與治療前比較,1)P<0.05

FBG/(mmol/L) FINS/(mU/L) Lp ISI治療前 6.2±0.7 24.5±8.5 15.36±3.84 -5.1±0.7治療后 4.8±0.51) 15.6±4.81) 7.02±1.28 -4.3±0.31)

將呼吸暫停低通氣指數(shù)(Apnea hypopnea index,AHI)、最低血氧飽和度(lowest arterial oxygen saturation,LSaO2)與LP、ISI進行相關(guān)性分析。結(jié)果顯示,AHI與LP呈正相關(guān)(r=0.967,P<0.05),與ISI呈負相關(guān)(r=-0.878,P<0.05),LSaO2與LP無明顯相關(guān)性(r=-0.2889,P>0.05),與ISI無明顯相關(guān)性(r=-0.1526,P>0.05)。

3 討 論

OSAHS是臨床中常見的具有一定潛在危險性的疾病,可造成多器官系統(tǒng)功能損害,其發(fā)病率正在逐年提高。對OSAHS患者測定ISI及LP的水平,可預見其患病的危險性,做到早發(fā)現(xiàn),早預防,早診治,減少并發(fā)癥的發(fā)生,提高患者的生活質(zhì)量,這對OSAHS的基礎(chǔ)研究和臨床治療均具有十分重要的意義。LP是由機體白色脂肪細胞分泌,肥胖(OB)基因編碼的分泌型蛋白質(zhì),屬于一種內(nèi)源性激素[3]。LP通過血腦屏障后,與下丘腦的LP受體結(jié)合,把體內(nèi)脂肪儲存含量的信號傳遞給下丘腦,使下丘腦的弓狀核神經(jīng)肽合成與分泌減少,交感神經(jīng)活性增加,去甲腎上腺素釋放增加,從而刺激脂肪細胞膜上的腎上腺素能受體,降低胰島素的(insulin,INS)水平,促進脂肪和糖的代謝,能量消耗增加,食物攝取減少,機體貯存的能量異生成熱能釋放出來,從而達到降脂的目的。一般情況下,INS主要是促進脂肪合成抑制脂肪分解,而LP對脂肪的分解作用造成了INS抵抗。近年來Rosmond[4]和Pasquali[5]提出了脂肪-胰島素軸反饋調(diào)節(jié)假說:正常機體脂肪堆積可引起LP分泌增加,引起胰島β細胞超極化,抑制INS分泌,增加脂肪的消耗。在病理狀態(tài)下,LP受體敏感性下降,胰島β細胞去極化,INS分泌增加,脂肪-胰島素軸的反饋機制受損失衡,引發(fā)高胰島素血癥,可見LP是造成IR重要因素。OSAHS患者夜間睡眠時因反復上氣道阻塞導致呼吸紊亂,嚴重缺氧,低血氧-高碳酸血癥及反復的睡眠中斷。血pH值降低,刺激了兒茶酚胺的分泌,后者通過糖原分解、糖異生等途徑導致IR和高胰島素血癥。也有研究表明,OSAHS患者血清LP水平高于單純肥胖者,且丟失了餐后較餐前升高的規(guī)律,OSAHS患者血清LP隨著AHI的增加而升高,雖然LP水平很高,卻不能抑制食欲、無法減少進食、就不能抑制體質(zhì)量增加,說明肥胖者對LP有抵抗性[6]。國內(nèi)有研究發(fā)現(xiàn)OSAHS患者血清LP水平增高,且LP水平與睡眠呼吸暫停的程度有密切聯(lián)系,二者呈正相關(guān)[7],UPPP治療有效者血清瘦素水平下降[8]。Eun等研究發(fā)現(xiàn)肥胖伴OSAHS患者進行上顎和咽喉部手術(shù)治療后LP下降,且其變化程度與疾病的嚴重程度呈正相關(guān),也證實了OSAHS與LP有關(guān),并肯定了手術(shù)的療效。本研究發(fā)現(xiàn)OSAHS患者術(shù)前血清瘦素水平增高,而術(shù)后胰島素敏感性水平升高,LP水平降低,AHI與胰島素敏感性呈負相關(guān),與LP水平正相關(guān),而與最低SaO2(%)無相關(guān)性,與上述研究是一致的,OSAHS可能引起多種疾病,已引起廣大患者和醫(yī)務工作者的重視,但由于樣本量局限,并且隨訪時間較短,缺乏長時間的隨訪研究(如1年或者10年等),所以其確切的療效有待于進一步的驗證研究。假如LP、ISI與OSAHS關(guān)系明確,并制定出嚴格、統(tǒng)一的標準,則因其檢測方便、快捷可以作為診斷OSAHS很好的補充指標。

參考文獻

[1] 金光明,王瑋,康健,等.阻塞性睡眠呼吸暫?;颊哐迨菟厮降难芯縖J].中華結(jié)核和呼吸雜志,2002,25(4):204-206.

[2] 李光偉.胰島素敏感性評估及其再臨床研究中的應用[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2000,16(3):122-126.

[3] Zhang Y,Proenca R,Maffei M,et al.Positional cloning of the mouse obese gene and its human homologue[J].Nature,1994,372(6505): 425-432.

[4] Rosmond R,DaIlman MF,Bjorntorp P.Stress-related cortisol secretion in man:Relation with abdominal obesity and endocrine,metabolic and hemodynamic abnormalities[J].J Clin Endocrinol Metab, 1998,83(6):1853-1859.

[5] Pasquali R,Viccnnati V.The abdominal obesity phenotype and insulinresistance are associated with abnormalities of hypothalamicpituitary-adrenal axis in human[J].Horn Metab Res,2000,32(6): 521-525.

[6] 裘軼輝,金曉杰.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征發(fā)病相關(guān)基因的研究進展[J]實用醫(yī)學雜志,2012,26(12):2244-2246.

[7] 秦睿君,王萍,王虹,等.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者血清瘦素和CRP水平的變化及相關(guān)性研究[J].中國當代醫(yī)藥, 2011,18(23):115-116.

[8] 王鵬舉,劉靈文,羅鴻,等.阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征患者的血清瘦素水平[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2005,40(4): 243-246.

中圖分類號:R563.8

文獻標識碼:B

文章編號:1671-8194(2014)15-0101-02

*通訊作者:E-mail:llh186@163.com

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