張夙夙

摘要 [目的]探究廢棄鉆井液中產(chǎn)表面活性劑菌株的性能。[方法]以廢棄的鉆井液為原材料，利用生物表面活性劑的性質(zhì)進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選，并且將篩選出來(lái)的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測(cè)定。[結(jié)果]篩選出的產(chǎn)表面活性劑菌排油圈的直徑約為4 cm，乳化層初始較厚，1 d后變薄。[結(jié)論]篩選出的產(chǎn)表面活性劑菌排油活性較好，但乳化性能不穩(wěn)定。

關(guān)鍵詞 產(chǎn)表面活性劑菌；培養(yǎng)；篩選；驗(yàn)證

中圖分類號(hào) S188 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 0517-6611（2014）16-04967-02

隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)建設(shè)的發(fā)展，石油開(kāi)采規(guī)模日益擴(kuò)展，但是由于技術(shù)的落后與環(huán)保意識(shí)的缺乏， 土壤石油污染越演越烈，并且嚴(yán)重威脅到人們的生存環(huán)境和身體健康。油田中鉆井、洗井、采油、運(yùn)輸、煉制等過(guò)程中會(huì)有數(shù)量不等的原油被排放到環(huán)境中，使得土壤受到不同程度的污染[1]。石油在土壤中的積累將導(dǎo)致土壤結(jié)構(gòu)的破壞，影響土壤孔隙率，并且對(duì)農(nóng)作物的生長(zhǎng)和發(fā)育造成很大的負(fù)面影響[2]。同時(shí)，石油烴通過(guò)“土壤—植物—人”這一食物鏈進(jìn)入人體內(nèi)，危害人體健康[3]。所以，探究土壤石油污染的治理方法顯得極為迫切。

各種修復(fù)技術(shù)各有所長(zhǎng)也各有所短，其中微生物修復(fù)技術(shù)因其具有速度快、消耗少、效率高、成本低、反應(yīng)條件溫和以及無(wú)二次污染等優(yōu)越性而被人們所提倡。微生物修復(fù)的一個(gè)關(guān)鍵技術(shù)就是生物表面活性劑的應(yīng)用。生物表面活性劑能顯著降低表面張力，提高不溶性石油組分的生物可利用性。與化學(xué)表面活性劑相比，生物表面活性劑具有特異性強(qiáng)、高效、低毒、不污染環(huán)境以及生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn)。因此，生物表面活性劑已被廣泛地應(yīng)用于石油污染土壤的修復(fù)實(shí)踐中，顯示出良好的應(yīng)用前景。筆者以廢棄的鉆井液為原材料，利用生物表面活性劑的性質(zhì)進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選，并且將篩選出來(lái)的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測(cè)定。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

1.1.1 生物菌劑。以廢棄的鉆井液為菌源，以原油為唯一碳源進(jìn)行菌株培養(yǎng)。

1.1.2 培養(yǎng)基。

1.1.2.1 細(xì)菌富集培養(yǎng)基。將KH2PO4 1.0 g、K2HPO4 1.0 g、NH4NO3 1.0 g、CaCl2 0.02 g、MgSO4·7H2O 0.2 g、NaCl 10 g溶于1 L去離子水中，用 NaOH 調(diào) pH 至 7.0。

1.1.2.2 血平板培養(yǎng)基。將牛肉膏0.3 g、蛋白胨1.0 g、酵母粉0.01 g、NaCl 0.5 g、瓊脂粉2.0 g溶于100 ml 去離子水中。滅菌后將培養(yǎng)基冷卻到50 ℃，然后按 8% （V/V）用量把綿羊血無(wú)菌操作加到冷卻的培養(yǎng)基中，輕輕搖勻后倒平板即可。注意不要產(chǎn)生氣泡。

1.1.2.3 藍(lán)色平板培養(yǎng)基。將牛肉膏 0.3 g、蛋白胨 1.0 g、酵母粉 0.01 g、NaCl 0.5 g、瓊脂粉2.0 g十六烷基三甲基溴化銨0.5 g、亞甲基藍(lán)0.002 g溶于100 ml去離子水中，用 NaOH調(diào)pH至7.0，高壓下蒸氣滅菌20 min。待冷卻后，輕輕搖勻后倒平板即可。

1.1.2.4 LB培養(yǎng)基。胰蛋白胨10 g/L，酵母提取物5 g/L，氯化鈉10 g/L，用NaOH調(diào)節(jié)pH達(dá)7.4，高壓下蒸氣滅菌20 min。

1.1.2.5 復(fù)篩搖瓶培養(yǎng)基。將牛肉膏7 g、葡萄糖5 g、NaNO3 2.5 g、KH2PO4 4 g、K2HPO4 4 g、 CaCl2 0.1 g、MgSO4 0.2 g、 NaCl 1 g、 KCl 1 g溶于1 L去離子水中，用NaOH調(diào)pH至7.5，高壓下蒸氣滅菌20 min。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 采樣。采集廢棄的鉆井液作為試驗(yàn)樣品。

1.2.2 富集培養(yǎng)。稱取10 g原油樣品，用無(wú)菌水稀釋100 ml，靜置15 min。濾去沉淀，取濾液5 ml，加入裝有95 ml富集培養(yǎng)基的250 ml錐形瓶中，加塞，32 ℃搖床培養(yǎng)2 d。

1.2.3 初步篩選。將富集培養(yǎng)的菌液梯度稀釋至10～5，采用涂布法分別接種到血平板培養(yǎng)基和藍(lán)色平板培養(yǎng)基上，放置在30 ℃培養(yǎng)箱中，培養(yǎng)2 d，觀察菌落。在血平板培養(yǎng)基上，菌落周圍會(huì)形成溶血圈；在藍(lán)色平板培養(yǎng)基上，菌落周圍會(huì)有藍(lán)色的暈圈。

1.2.4 挑取再培養(yǎng)。用接種環(huán)挑取能夠產(chǎn)生溶血圈的菌和周圍有藍(lán)色暈圈的菌，采用劃線法分別接種到血平板培養(yǎng)基和藍(lán)色平板培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。

1.2.5 LB培養(yǎng)基培養(yǎng)。挑選能產(chǎn)生溶血圈的和能產(chǎn)生藍(lán)色暈圈的單菌落，接種到LB培養(yǎng)基，37 ℃條件下?lián)u床培養(yǎng)24 h，做好標(biāo)記，編號(hào)。

1.2.6 復(fù)篩搖瓶培養(yǎng)。用移液槍從LB培養(yǎng)基中抽取5 ml菌液至一滅菌的盛100 ml發(fā)酵培養(yǎng)基的250 ml三角錐形瓶中，32 ℃搖床培養(yǎng)3 d。

1.2.7 生物表面活性劑排油活性的測(cè)定。取一定量的發(fā)酵培養(yǎng)液，1 000 r/min離心10 min，得上清液，取直徑為20 cm的培養(yǎng)皿，加入90 ml蒸餾水，并且加入0.5 g蘇丹III染色，然后加入1滴柴油，待柴油均勻分布于水面上后，在柴油膜的中央慢慢加入80 μl上清液，觀察排油圈大小。

1.2.8 生物表面活性劑乳化性能的測(cè)定。取一定量的發(fā)酵培養(yǎng)液，1 000 r/min離心10 min，得上清液，取3 ml上清液與等體積的柴油，加到乳化管中，攪拌，混合均勻，制備懸濁液，觀察乳化相和油相的體積變化以及乳化性能的穩(wěn)定性。

2 結(jié)果與分析

2.1 產(chǎn)表面活性劑排油性檢測(cè) 試驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)圖1。經(jīng)測(cè)量，玻璃平皿的直徑為20 cm，排油圈的直徑約為4 cm。

2.2 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢驗(yàn)

2.2.1 初始相。由圖2可知，乳化層較厚。

2.2.2 變化相。由圖3可知，形成乳化層1 d后，乳化層變薄，說(shuō)明該產(chǎn)表面活性劑菌的乳化性能不穩(wěn)定。

3 討論

以廢棄的鉆井液為原材料，利用生物表面活性劑的性質(zhì)

圖2 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢測(cè)（初始相）

圖3 產(chǎn)表面活性劑乳化性能的檢驗(yàn)（變化相）進(jìn)行產(chǎn)表面活性劑菌株的培養(yǎng)和篩選，并且將篩選出來(lái)的產(chǎn)表面活性劑菌進(jìn)行排油活性和乳化性能的測(cè)定。經(jīng)測(cè)定，該試驗(yàn)篩選出來(lái)的產(chǎn)表面活性劑菌排油活性較好，但乳化性能不穩(wěn)定。

參考文獻(xiàn)

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[2] 呂志萍，程龍飛.石油污染土壤中石油含量對(duì)玉米的影響[J].油氣田環(huán)境保護(hù)，2001，11（1）：36-37.

[3] 馬志華.石油對(duì)海洋環(huán)境造成的污染究竟有多大[J].森林與人類，2002（12）：8-9.