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金紋細蛾在蘋果·梨·桃上的種群動態(tài)研究

2014-04-29 15:05:27王蕓蕓等
安徽農(nóng)業(yè)科學 2014年13期
關鍵詞:蘋果

王蕓蕓等

摘要 [目的]明確金紋細蛾種群在山西省晉中地區(qū)蘋果、梨、桃3種果園中的發(fā)生規(guī)律。[方法]采取性信息素監(jiān)測的調(diào)查方法, 分析其種群變化。[結果] 3種果園金紋細蛾發(fā)生動態(tài)一致,第1代高峰始于5月底; 6月種群呈世代交替,7月受降雨影響種群數(shù)量下降,一直到9月底10月初蟄伏越冬;在種群數(shù)量上蘋果園>梨園>桃園,且差異顯著,日誘捕量分別為149.4、137.2、90.4頭/d。[結論]明確了金紋細蛾在3種果園中的發(fā)生規(guī)律,為對其進行測報提供了理論基礎,為及時防控提供了科學依據(jù)。

關鍵詞 金紋細蛾;性信息素;種群動態(tài);蘋果;梨;桃

中圖分類號 S433.4 文獻標識碼 A 文章編號 0517-6611(2014)13-03880-02

Abstract [Objective]The aim of this experiment was to investigate the population dynamics and occurrence regularity of Lithocolletis ringoniella in apple,pear, peach orchard. [Method] The population by sex pheromone monitoring was analyzed. [Results]The results showed that: occur dynamically of Lithocolletis ringoniella in 3 kinds of orchards was similar, the first generation peak began in late May; generational population overlay in June, populations reduced by rain in July, the population disappeared until the end of September and early October, in order to winter dormant. The population the number was apple > pear> peach, and the difference was significant, the catches was 149.4, 137.2, 90.4 /d by sex pheromone trapping. [Conclusion] The study discovered the difference of Lithocolletis ringoniella occurrence regularity in 3 kinds of orchards, which would help us to forecast and control it in modern agricultural production.

Key words Lithocolletis ringoniella; Sex pheromone; Population; Apple; Pear; Peach

金紋細蛾(Lithocolletis ringoniella Matsumura)是鱗翅目細蛾科潛葉類害蟲,在東亞廣泛分布,日本、朝鮮、韓國及我國危害嚴重[1-2],寄主有蘋果、沙果、海棠、山定子、山楂、梨、桃等,以為害蘋果類果樹為主[3]。1870年前后隨西洋蘋果引入我國,現(xiàn)分布于遼寧、甘肅、陜西、山西、山東、河北、河南、安徽、江蘇等蘋果產(chǎn)區(qū)[4-7]。由于潛葉方式為害葉片,取食葉肉,造成“泡囊”蟲疤,單葉蟲疤平均10余個,最多可達30個,造成光合作用下降,常導致早落,直接影響生物產(chǎn)量,7月下旬葉片大量脫落,嚴重影響蘋果產(chǎn)量[8-9]。20世紀90年代,該蟲連續(xù)2年大暴發(fā),造成80%的果樹嚴重受害,成為蘋果上的一種主要害蟲。近年來,金紋細蛾的發(fā)生和危害仍很嚴重,受害蘋果的產(chǎn)量和品質顯著下降,一般產(chǎn)量損失率達33.6%,對我國蘋果產(chǎn)業(yè)造成了嚴重的經(jīng)濟損失[10]。

金紋細蛾的種群動態(tài)是防治該蟲的重要依據(jù),前人對蘋果園中金紋細蛾的發(fā)生動態(tài)進行了研究,發(fā)現(xiàn)金紋細蛾年發(fā)生世代多,且因地域而異。在日本3~5代/年,韓國4~5代/年,我國從北到南發(fā)生3 ~ 6代/年,其中黃土高原蘋果產(chǎn)區(qū)發(fā)生5代,世代重疊嚴重[8,11-12]。為進一步揭示金紋細蛾在蘋果、梨、桃3種果園中的發(fā)生發(fā)展規(guī)律,明確其種群生態(tài)位寬度和重疊度,筆者分別在蘋果園、梨園、桃園應用性信息素監(jiān)測金紋細蛾發(fā)生的自然種群動態(tài),以期為黃土高原果園中綜合治理金紋細蛾提供理論指導,為防治金紋細蛾提供技術支持。

1 材料與方法

1.1 性誘芯

性誘芯使用北京碧源格瑞公司生產(chǎn)的金紋細蛾性誘芯,組分為順10十四碳烯乙酸酯(Z10TDA)和反4,10十四碳雙烯乙酸酯(E4,Z10TDA)2種組分,比例為100∶10,劑量為200 μg,每月更換1次。

1.2 誘捕器

使用直徑23 cm、深度10 cm的紅色塑料水盆,盆內(nèi)注入洗衣粉水到盆口2 cm,將性誘芯懸掛于盆中央,距水平面1 ~2 cm,2~3 d及時補充水,保證性誘芯與液面距離。用細鐵絲將誘捕器縛住于果樹西北面樹枝外端的通風透氣處,距地面1.3~1.5 m。

1.3 田間設計

在山西省晉中市太谷縣候城鄉(xiāng)東山底村選取蘋果園、梨園、桃園,樹齡為10~15 a,果園相距100 m,監(jiān)測誘捕器設置3個重復,相距50 m,隨機區(qū)組設計。每天8:00~10:00調(diào)查果園中每誘捕器中金紋細蛾成蟲數(shù)量,并記錄。

1.4 數(shù)據(jù)分析

使用SPSS 18進行統(tǒng)計分析,差異顯著性比較采用Duncans新復極差法進行多重比較。

2 結果與分析

2.1 種群發(fā)生動態(tài)

金紋細蛾種群數(shù)量在3種果園中的發(fā)生動態(tài)基本一致,從發(fā)生高峰期可知,金紋細蛾發(fā)生前期有3個明顯高峰期,8月份進入世代疊加時期(圖1)。種群第1代在5月底6月初,第2代為6月中下旬,第3代為7月下旬,這2個世代有明顯高峰期,之后出現(xiàn)世代疊加,9月初種群呈下降趨勢,直到9月末10月初。7月上中旬出現(xiàn)短期波動,與天氣狀況擬合發(fā)現(xiàn)種群下降與降雨呈反相關。

蘋果、梨、桃3種果園金紋細蛾的種群波動中,蘋果>梨>桃,但在7月24日蘋果園、7月30日桃園種群下降為噴施農(nóng)藥的結果。

2.2 種群數(shù)量

3 結論與討論

應用性信息素可以實時對果園害蟲種群進行監(jiān)測,及時反映種群發(fā)生變化特點。該研究發(fā)現(xiàn),在3種不同果園中金紋細蛾的發(fā)生世代為5代,且6月分出現(xiàn)世代疊加現(xiàn)象,到7月中旬世代疊加嚴重,無明顯高峰期。金紋細蛾發(fā)生代數(shù)在各地有所差異是由于多種因素綜合作用所致,在我國從北到南一年發(fā)生3~6 代不等,在我國華北地區(qū)5 代較多,且越冬代發(fā)生整齊,從第2代開始各代世代重疊現(xiàn)象嚴重[13]。武志強[14]在山西省運城地區(qū)蘋果園中調(diào)查發(fā)現(xiàn)金紋細蛾發(fā)生為6代,由于運城相對海拔較高,且緯度較高,初步認為海拔高度和緯度與金紋世代數(shù)成負相關,同時發(fā)現(xiàn)降雨直接降低種群數(shù)量。

前人研究指出金紋細蛾危害蘋果較重,其種群優(yōu)勢較強,且在不同蘋果品種上,其危害也存在差異[10]。金紋細蛾以蘋果、櫻桃等薔薇科植物為主要寄主[12]。該研究發(fā)現(xiàn)在蘋果、梨、桃3種果園中皆有發(fā)生,且蘋果園和梨園中發(fā)生較

重,兩者和桃園相比差異顯著。

通過研究金紋細蛾在3種果園中的發(fā)生特點,在防控中應及時監(jiān)測,重點是越冬代的防控,主要措施是花前清園[15]。同時監(jiān)測各世代成蟲高峰期,掌握用藥時機[16],建議釋放寄生性天敵進行防控,及性信息素大量誘捕等無公害防治手段進行治理。

參考文獻

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