虞鑫海 王珂 陳吉偉 劉萬章
摘要:采用自制多巰基固化劑與E-51環(huán)氧樹脂制備了一種環(huán)氧/多巰基型無色透明膠粘劑,對其拉伸剪切強度、黏度、紫外-可見光透過率等性能進行了研究,并在相同條件下與使用進口固化劑的膠粘劑性能進行了對比。結(jié)果表明,隨著固化溫度升高,2種膠粘劑拉伸剪切強度均不斷提高,在固化溫度達到110 ℃時拉伸剪切強度均達到最大,隨后開始下降。隨溫度升高,2種膠粘劑黏度均不斷下降。紫外-可見光透過率的測試表明,固化溫度對進口膠粘劑的透明度影響很大,80 ℃透過率就明顯下降。固化溫度在80 ℃內(nèi),自制膠粘劑的紫外-可見光透過率變化不大。在此環(huán)氧體系中,使用自制固化劑的膠粘劑在耐溫性方面具有一定優(yōu)勢。
關鍵詞:多巰基環(huán)氧膠粘劑;拉伸剪切強度;紫外-可見光透過率
中圖分類號:TQ433.4+37 文獻標識碼:A 文章編號:1001-5922(2014)01-0036-04
1 前言
環(huán)氧樹脂具有良好的力學性能、電氣性能和耐熱性能,作為膠粘劑使用時,固化劑對其性能影響顯著。針對光學儀器用或者其他要求光學透明的領域而開發(fā)的高透明環(huán)氧樹脂膠粘劑的研究成為21世紀以來一大科研熱點[1~5]。
硫醇是環(huán)氧固化劑的重要品種,配合環(huán)氧樹脂使用可制得無色透明快速固化環(huán)氧膠粘劑[6]。但是由于硫醇固化劑的生產(chǎn)工藝要求較高,目前該類固化劑主要依賴進口[7~12]。本文以E-51環(huán)氧樹脂為A組分樹脂粘料,以實驗室自制的多巰基化合物為固化劑,制得了一種環(huán)氧/多巰基型無色透明膠粘劑。在力學性能、黏度、光學性能等方面進行了研究,并在相同體系中與進口環(huán)氧/多巰基型膠粘劑進行了性能對比研究。
2 實驗部分
2.1 原料及儀器
季戊四醇、β-巰基丙酸,百靈威科技;多巰基固化劑,實驗室自制;E-51環(huán)氧樹脂,南亞化工股份有限公司;進口固化劑,聚硫醇與2,4,6-三(二甲氨基甲基)苯酚的混合物。
XWW-20KN電子萬能試驗機,承德大華試驗機械有限公司;CAP2000+錐板黏度計,美國BROOKFIELD公司;WFZ UV-4802H型紫外可見分光光度計,尤尼柯(上海)儀器有限公司。
2.2 固化劑的合成
首先利用季戊四醇與β-巰基丙酸在一定溫度下加入催化劑、溶劑合成四巰基丙酸季戊四醇酯。然后利用E-51環(huán)氧樹脂對此多巰基化合物進行擴鏈,達到調(diào)整固化劑黏度,增強其與環(huán)氧樹脂相容性的目的。
2.3 膠粘劑的配制
T-61膠粘劑:E-51環(huán)氧樹脂與適量自制固化劑在燒杯內(nèi)攪拌混合均勻。
J-13膠粘劑:E-51環(huán)氧樹脂與適量進口固化劑在燒杯內(nèi)攪拌混合均勻。
2.5 性能測試
對T-61與J-13膠粘劑進行以下性能測試:
(1)拉伸剪切強度:根據(jù)國標GB/T 7124—1986,拉伸剪切強度試樣采用10.0 cm×2.4 cm×0.2 cm鋼片,單面搭接,搭接面長約12.50 mm。將試片經(jīng)過表面處理后把膠粘劑均勻涂在試片上,然后將2試片疊合,根據(jù)固化工藝進行固化,之后把試片裝在拉力測試儀上以5 mm/min的恒定拉伸速度施加負荷,直到試片膠層破壞為止,根據(jù)式(1)計算剪切強度Rm。
Rm=P/S=P/(a×b) (1)
式中:P是破壞負荷;S是搭接面積,cm2;a,b分別是搭接面長和寬。搭接面積應根據(jù)每對試片破壞后,實際測量的數(shù)值進行計算,精確到0.1 cm2。
(2)黏度:采用錐板黏度計測試不同溫度下固化劑的黏度變化(錐板黏度計換用轉(zhuǎn)子前在60 ℃下由相應硅油標定)。轉(zhuǎn)速:56 r/min;轉(zhuǎn)子型號:3號;溫度范圍:50~100 ℃;升溫速率:5 ℃/30 s。
(3)紫外-可見光透過率:采用紫外可見分光光度計測試。
3 結(jié)果與討論
3.1 力學性能研究
分別用2組環(huán)氧膠粘劑以上文介紹的方法粘貼成鋼試片,放在一定溫度的烘箱中固化30 min,之后取出室溫靜置4.5 h,利用電子萬能試驗機分別測試T-61與J-13膠粘劑的拉伸剪切強度,結(jié)果如表1所示。
由實驗結(jié)果可知,T-61、J-13膠粘劑均在110 ℃分別達到24.35 MPa與24.75 MPa的最大拉伸剪切強度,之后下降。在大部分溫度下,T-61膠粘劑拉伸剪切強度高于J-13膠粘劑。實際使用過程中可以根據(jù)自身情況選擇固化溫度。在一定溫度范圍內(nèi),隨著固化溫度的升高,膠粘劑的拉伸剪切強度不斷增大,當?shù)竭_一定溫度,繼續(xù)升高溫度拉伸剪切強度反而下降。這是因為:在一定溫度范圍內(nèi),溫度的升高促進巰基與環(huán)氧基團的反應,使固化程度更加徹底,拉伸剪切強度提高。然而,環(huán)氧樹脂膠粘劑的熱氧化穩(wěn)定性以及固化物的熱變形溫度限制了其固化溫度的最大值。而且高溫固化產(chǎn)物更容易產(chǎn)生內(nèi)應力,影響固化物的力學性能。因此過高的固化溫度會導致拉伸剪切強度降低[10~15]。
3.2 黏度研究
由于環(huán)氧/多巰基型膠粘劑在較高溫度下固化時間極短,難以測量黏度。所以本文僅測量了固化劑的黏度。
可以看出隨著溫度的升高,2種固化劑的黏度不斷減??;相同溫度下,自制固化劑黏度大于進口固化劑。實際應用時可根據(jù)不同需要改變自制固化劑配方調(diào)整黏度。
3.3 光學性能研究
采用紫外可見分光光度計測量均勻涂抹膠粘劑的透明載玻片紫外-可見光透過率,實驗結(jié)果見圖1、2及表3、4。
由實驗結(jié)果可知,在溫度較低下J-13膠粘劑透光率略高于T-61膠粘劑。但是隨著溫度增高,T-61膠粘劑的透光率較高。在80 ℃以內(nèi),溫度對J-13膠粘劑影響非常大,而對T-61膠粘劑影響甚微。原因是:2種膠粘劑采用的胺類促進劑在高溫下容易發(fā)黃,同時降低膠粘劑的透明度。與J-13相比,T-61采用的是復合促進劑,在胺類促進劑存在的條件下同時加入脒類促進劑,大大減少了胺類促進劑用量,使得T-61膠粘劑即使在溫度較高的條件下仍不發(fā)生黃變,并且保持較高的可見光透過率。
類促進劑存在的條件下同時加入脒類促進劑,大大減少了胺類促進劑用量,使得T-61膠粘劑即使在溫度較高的條件下仍不發(fā)生黃變,并且保持較高的可見光透過率。
4 結(jié)論
(1)T-61膠粘劑的拉伸剪切強度在110 ℃的固化溫度下達到最大值24.35 MPa。在大部分溫度下,T-61膠粘劑拉伸剪切強度高于J-13膠粘劑。
(2)隨著溫度上升,2種固化劑的黏度不斷減小,自制固化劑黏度要大于進口固化劑。
(3)隨著溫度增高,T-61膠粘劑在透光率方面展現(xiàn)出優(yōu)勢,溫度對J-13膠粘劑紫外-可見光透過率的影響明顯,在80 ℃以內(nèi)對T-61膠粘劑幾乎沒有影響。
(4)T-61膠粘劑的耐溫性比J-13膠粘劑優(yōu)異。
參考文獻
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