李光強(qiáng)，趙潔，沈秀，周則衛(wèi)，徐文清

(北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所，天津市分子核醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300192)

丹參酮ⅡA衍生物的合成與放射增敏活性測(cè)定*

李光強(qiáng)，趙潔，沈秀，周則衛(wèi)，徐文清

(北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院、中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所，天津市分子核醫(yī)學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，天津 300192)

目的 對(duì)丹參酮ⅡA進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,以期得到放射增敏效果較好的衍生物。方法通過曼尼希反應(yīng)在丹參酮ⅡA的16位引入不同的小分子胺,通過EI-MS、1HNMR確證化合物結(jié)構(gòu),通過噻唑藍(lán)(MTT)法測(cè)定其對(duì)Hela細(xì)胞的半數(shù)抑制濃度(IC50)及20%抑制濃度(IC20)值,初步評(píng)價(jià)幾種衍生物的放射增敏活性。結(jié)果得到丹參酮的5個(gè)化合物,其中4個(gè)未見文獻(xiàn)報(bào)道。其中3個(gè)進(jìn)行了放射增敏活性測(cè)定,發(fā)現(xiàn)在16位引入芳香環(huán)的衍生物C5放射增敏效果增強(qiáng)。結(jié)論在16位引入芳香環(huán)可能是提高藥物放射增敏活性的一種方式。

丹參酮ⅡA；結(jié)構(gòu)修飾；輻射增敏

丹參具有活血調(diào)經(jīng)、祛瘀止痛、涼血消癰、清心除煩、養(yǎng)血安神的功效。現(xiàn)代藥理研究表明,丹參具有多種生物活性,包括抗炎、抗氧化、強(qiáng)心、降血脂、抗微生物、抗腫瘤[1-3]等。丹參酮是丹參的主要藥效成分。放射增敏作用主要針對(duì)腫瘤內(nèi)放射抗拒的乏氧細(xì)胞而提出,指某些化合物能增強(qiáng)射線對(duì)腫瘤內(nèi)乏氧細(xì)胞的殺滅作用,而對(duì)有氧的正常組織損傷小,這些化合物被稱為放射增敏藥。本課題組前期研究評(píng)價(jià)了幾種丹參酮對(duì)Hela細(xì)胞抑制作用的構(gòu)效關(guān)系[4]。筆者在本實(shí)驗(yàn)中擬通過曼尼希反應(yīng)[5]在丹參酮ⅡA的D環(huán)上引入位阻基團(tuán)和芳香基團(tuán),以期得到細(xì)胞毒性更強(qiáng)和放射增敏活性更高的衍生物。

1 材料與方法

1.1 試劑 丹參酮ⅡA(西安鴻生生物技術(shù)有限公司,批號(hào):100926,純度:95.3%),胎牛血清(蘭州民海生物工程有限公司,批號(hào):20121213),1640培養(yǎng)基(Hyclone公司,批號(hào):NYCO828),噻唑藍(lán)[3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴鹽,3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2, 5-diphenyltetrazolium bromide,MTT,天津華生源科技有限公司,批號(hào):822A056],其他試劑均為市售。

1.2 細(xì)胞和細(xì)胞株 人宮頸癌細(xì)胞株Hela細(xì)胞購于中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)研究所細(xì)胞中心。

1.3 儀器 VG ZAB-HS高分辨有機(jī)磁質(zhì)譜儀,Varian Mercury V×300型核磁共振儀,二氧化碳(CO2)培養(yǎng)箱(美國Themo公司),超凈工作臺(tái)(蘇州精華設(shè)備公司),TECAN-infinite M200型酶標(biāo)儀,銫(137Cs)放射源,劑量率:0.78 Gy·min-1。

1.4 衍生物的合成 化合物C1的合成:稱取丹參酮ⅡA138 mg,溶于15 mL冰乙酸中,加入37%甲醛溶液150 μL,二環(huán)己胺252 μL,60℃反應(yīng)16 h,萃取,旋干溶劑得到固體混合物,過硅膠柱石油醚/乙酸乙酯= 5∶1,旋干得到橘紅色主要產(chǎn)物50 mg,通過核磁譜及質(zhì)譜進(jìn)行結(jié)構(gòu)鑒定?；衔顲2～C5的合成類似C1。

1.5 生物實(shí)驗(yàn)

1.5.1 MTT測(cè)定化合物對(duì)Hela細(xì)胞半數(shù)抑制濃度[half maximal inhibitory concentration(IC)of a substance(50% IC,or IC50)]和20%抑制率抑制濃度[20%inhibitory concentration of a substance(20%IC,or IC20)]值 取對(duì)數(shù)期Hela細(xì)胞,胰蛋白酶消化成單細(xì)胞懸液,用培養(yǎng)基(10%胎牛血清、90%1640培養(yǎng)基、青霉素、鏈霉素各100 U·mL-1)稀釋成30 000個(gè)·mL-1。鋪于96孔板上,每孔加100 μL,每孔約3 000個(gè),培養(yǎng)10 h后加藥[藥物設(shè)置梯度5個(gè):25,12.5,6.25,3.1,1.6 μmol·L-1,溶解介質(zhì)為培養(yǎng)基加1%二甲亞砜(dimethyl sulfoxide,DMSO)] 100 μL(每個(gè)藥物梯度設(shè)置復(fù)孔5個(gè)),分別培養(yǎng)24,48, 72 h。培養(yǎng)結(jié)束后每孔加MTT20 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h,吸凈板孔內(nèi)的培養(yǎng)基,每孔加DMSO 150 μL,搖床震蕩10 min, 490 nm處測(cè)其吸光度(A)值。統(tǒng)計(jì)軟件計(jì)算IC50和IC20。

1.5.2 MTT法測(cè)定衍生物的放射增敏活性 取對(duì)數(shù)期Hela細(xì)胞,胰蛋白酶消化成單細(xì)胞懸液后,用培養(yǎng)基(10%胎牛血清,90%1640培養(yǎng)基,青霉素、鏈霉素各100 U·mL-1)稀釋至30 000個(gè)·mL-1。鋪于96孔板上,每孔加100 μL,每孔約3 000個(gè),培養(yǎng)10 h后加藥(每個(gè)藥設(shè)置復(fù)孔5個(gè),藥物濃度為IC20濃度值)設(shè)置5組,培養(yǎng)12 h后分別照射0,1,2,4,6 Gy。繼續(xù)培養(yǎng)12 h,培養(yǎng)結(jié)束后每孔加MTT20 μL,繼續(xù)培養(yǎng)4 h,吸凈板孔內(nèi)培養(yǎng)基,每孔加DMSO150 μL,搖床震蕩10 min, 490 nm波長處測(cè)A值。單因素方差分析比較照射給藥組和單純照射組,初步評(píng)價(jià)是否具有放射增敏活性。

2 結(jié)果

2.1 化學(xué)合成結(jié)果 合成得到化合物C1 50 mg,主要產(chǎn)物橘紅色,經(jīng)查證為新化合物。EI-MS(m/z): 324.1,291.1,235.1,147.1,69.0,57.0。1H NMR (300 MHz)δ:7.61～7.58(1H,d,H-7),7.54～7.52 (1H,d,H-6),4.66(2H,s,H-17),3.18～3.14(2H,t, H-1),2.28～2.52(3H,S,H-15),1.83～1.77(3H,m, H-4),1.76～1.63(3H,m,H-4),1.33～1.27(16H,m, H-環(huán)己胺)。

化合物C2的合成,即在16位引入了一個(gè)羥甲基,經(jīng)查證為新化合物。EI-MS(m/z):306.2,261.2 (100),189.1,139.1,89.0,43.0。1HNMR (300 MHz)δ:9.13～9.1(1H,d,H-1),8.41～8.38 (1H,d,H-3),7.81-7.78(1H,d,H-6),7.59～7.54 (1H,dd,H-3),7.41～7.39(1H,d,H-7),5.42(1H,s羥基-H),4.48～4.47(2H,d,H-20),2.65(3H,s,H-4),2.14(3H,s,H-18)。

化合物C3的合成方法類似C1:得到化合物C3 20 mg,產(chǎn)率20%。即:丹參酮ⅡA的16位引入羥甲基。EI-MS(m/z):324.1(100),235.1,165.0,128.0, 69.0,43.0。1H NMR(300 MHz)δ:7.6～7.5(2H,m, H-6 H-7),4.65(2H,m,H-3),3.17-3.13(2H,t,H-1), 2.27(3H,s,H-18),1.8～1.76(2H,m,H-2),1.66～1.63(2H,m,H-3),1.32(6H,s,H-4)。

化合物C4的合成方法類似C1,所接胺為3,4-二甲氧基苯乙胺,得到橘紅色產(chǎn)物,產(chǎn)率25%。經(jīng)查證為新化合物。EI-MS(m/z):308.2,236.2,189.2 (100),164.1,103.1,76.0,43。1H NMR(300 MHz) δ:7.6～7.5(2H,M,H-6 H-7),6.57(1H,s,H-3’), 6.49(1H,s,H-6’),5.29～5.27(1H,dd,H-7’),3.773 (2H,m,H-1’),3.66(2H,s,H-21),3.18～3.14(2H, T,H-1),1.3～1.22(6H,S,甲氧基-H)。

化合物C5的合成類似C1,所接胺為2-金剛烷胺,得到產(chǎn)物20 mg,產(chǎn)率20%,經(jīng)查證為新化合物。EIMS(m/z):308.3,265.3,149.1,118.9,84(100), 35.0.1H NMR(300 MHz)δ:7.6～7.5(2H,m,H-6 H-7),3.97(2H,s,H-21)3.18～3.14(2H,t,H-1), 1.77～1.57,1.33～1.29(多H,m,金剛烷胺)。

2.2 細(xì)胞抑制率實(shí)驗(yàn)結(jié)果 運(yùn)用SPSS12.0版軟件對(duì)MTT實(shí)驗(yàn)測(cè)得的各數(shù)值進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,各化合物IC50及IC20值見表1,該部分實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS12.0版單因素ANOVA方差分析檢驗(yàn),P＜0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

表1 6種化合物對(duì)Hela細(xì)胞的抑制作用測(cè)定結(jié)果Tab.1 Inhibitory activity of six compounds against Hela cell μmol·L-1

2.3 MTT評(píng)價(jià)各化合物輻射增敏活性結(jié)果 根據(jù)丹參酮ⅡA及其合成衍生物對(duì)Hela細(xì)胞的抑制作用結(jié)果,依據(jù)48 h IC20(選取IC20值是因?yàn)樵谠摑舛葧r(shí)化合物的細(xì)胞毒作用較小,測(cè)出的結(jié)果能夠更有效反映放射增敏作用),選取化合物C2,C4,C5,丹參酮ⅡA (C2A)進(jìn)行測(cè)定。與對(duì)照組0 Gy(單純照射組)比較,計(jì)算各孔存活率,結(jié)果見表2。

表2 4種化合物不同劑量組照射后細(xì)胞存活率測(cè)定結(jié)果Tab.2 Results of cell surviving rate after irradiation by different doses of four kinds of compounds %

實(shí)驗(yàn)表明,化合物C4照射合并給藥組對(duì)Hela細(xì)胞的抑制率顯著高于單純照射組,劑量為1,2,4,6 Gy時(shí)分別高出36.23%,25.25%,25.31%,22.98%。

3 討論

丹參酮ⅡA的A環(huán)和D環(huán)是結(jié)構(gòu)修飾的兩個(gè)主要位置,而且通過修飾A,D兩個(gè)環(huán)結(jié)構(gòu),會(huì)破壞分子平面結(jié)構(gòu),這可能使分子的水溶性增加,相應(yīng)的活性也增加[4]。筆者在本研究中試圖在D環(huán)呋喃環(huán)上引入空間位阻更大的胺類,實(shí)驗(yàn)嘗試過引入多種胺類,但部分結(jié)果并不是預(yù)期得到的產(chǎn)物,胺類并沒有加上,得到的主要副產(chǎn)物即16位引入一個(gè)羥甲基。類似研究也有同樣的結(jié)果[6]。這可能是由于所選胺類的空間位阻太大,而且由于位阻作用所得產(chǎn)物的產(chǎn)率都比較低。根據(jù)本課題組前期工作及實(shí)驗(yàn)室條件,用Hela細(xì)胞對(duì)合成的化合物進(jìn)行放射增敏活性測(cè)定。生物實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,總體上所得化合物對(duì)Hela均有一定的抑制作用。增敏實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,與丹參酮ⅡA比較,化合物C4的放射增敏效果較好,這可能是由于C4 16位引入芳香基團(tuán)的原因。由此推測(cè),在丹參酮ⅡAD環(huán)16位引入芳香性側(cè)鏈可能會(huì)增強(qiáng)其放射增敏作用。這為進(jìn)一步對(duì)丹參酮ⅡA進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾,以專一性提高其放射增敏作用提供了一定依據(jù)。

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DOI 10.3870/yydb.2014.03.003

Synthesis of TanshinoneⅡA Derivatives and Their Radiosensitivity Against Hela Cells

LI Guang-qiang,ZHAO Jie,SHEN Xiu,ZHOU Ze-wei,XU Wen-qing
(Institute of Radiation Medicine,Chinese Academy of Medicine Science,Peking Union Medical College,Tianjin Key Laboratory of Molecular Medicine,Tianjin 300192,China)

Objective Structure modification of TanshinoneⅡA was performed in order to get tanshinone derivatives with higher radiosensitivity.MethodsStructure of TanshinoneⅡA was modified via Mannich reaction by adding different small amines at C16.The structures of the derivatives were confirmed through spectral data of EI-MS and1HNMR.The antiproliferation activities and radiosensitizing activity of TanshinoneⅡA derivatives against Hela cells were evaluated by MTT assay at IC50and IC20.ResultsFive compounds were synthesized,four of which were new.Compound C5 with an aromatic nucleus inserted at C16 had higher radiosensitivity than the prototype drug.ConclusionAdding an aromatic ring at position C16 of TanshinoneⅡA may be a good way for enhancing radiosensitizing activity.

TanshinoneⅡA;Structural modification;Radiosensitizing activity

R286;R965

A

1004-0781(2014)03-0283-04

2013-07-22

2013-08-20

*中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院放射醫(yī)學(xué)研究所所內(nèi)探索基金(ST1321)

李光強(qiáng)(1989-),男,山東濟(jì)南人,碩士,從事藥物化學(xué)研究。電話:022-85682386 E-mail：vinqiang@163.com。

徐文清,女,天津人,教授,主要研究方向:藥物化學(xué)。電話:022-85682386,E-mail：xuwenqing@irm-cams.ac.cn。