曾 理 石 峰*

（湖南省腫瘤醫(yī)院 中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學科,湖南 長沙 410013）

鹽酸帕洛諾司瓊預防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的臨床觀察

曾 理 石 峰*

（湖南省腫瘤醫(yī)院 中南大學湘雅醫(yī)學院附屬腫瘤醫(yī)院核醫(yī)學科,湖南 長沙 410013）

目的了解鹽酸帕洛諾司瓊在131I治療甲狀腺癌患者過程中抑制惡心嘔吐的作用。方法150例使用不同鎮(zhèn)吐藥物的131I治療甲狀腺癌患者進行對照分析。結果鹽酸帕洛諾司瓊控制惡心嘔吐的作用較甲氧氯普胺和阿扎司瓊作用強且持久，χ2檢驗，P＜0.05，并且不會增強副反應。結論鹽酸帕洛諾司瓊能有效控制131I治療甲狀腺癌患者的惡心嘔吐。

鹽酸帕洛諾司瓊；甲狀腺癌；131I；惡心；嘔吐

手術+131I治療+激素替代治療目前已經成為治療分化型甲狀腺癌的主要治療手段[1],隨著甲狀腺癌發(fā)病率不斷升高,以及治療思想由單純手術向綜合治療發(fā)展,131I治療分化型甲狀腺癌的患者數量也迅速增多。131I治療甲狀腺癌的途徑目前基本為口服,以口服碘化鈉溶液為主,其中惡心嘔吐為其主要不良反應之一[2]。惡心嘔吐會降低患者的依從性,降低患者生活質量,嘔吐甚至會造成放射性藥物的排出,導致影響治療效果和放射性污染事故。許多醫(yī)院開展131I治療中,以口服甲氧氯普胺片為處理手段,對嘔吐有一定的抑制作用[3]。但是近年來,5-HT3受體拮抗劑被廣泛應用于化療所致的惡心嘔吐,目前上市的鹽酸帕洛諾司瓊是第二代5-HT3受體拮抗劑,在抑制化療引起的惡心嘔吐中有不錯的表現[4],鹽酸帕洛諾司瓊也用于其他非化療情況下的防止惡心嘔吐治療[5]。為了驗證鹽酸帕洛諾司瓊預防131I治療甲狀腺癌發(fā)生惡心嘔吐的療效,設計以下臨床研究,現將結果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

病例資料及入選標準:收集2011年5月至2013年10月期間我院核醫(yī)學科住院的150例患者,均為甲狀腺癌術后1～3個月,均為第1次接受131I治療,經病理證實為分化型甲狀腺癌,其中男性39例,女性111例,年齡19～65歲。治療前查血常規(guī),肝腎功能,電解質,心電圖均正常,治療前無惡心嘔吐等癥狀,無急性胃腸道疾病史,無遠處轉移等。并且在治療前、治療中、治療后未應用其他止吐藥。所有患者根據住院的先后順序利用軟件隨機分類成為3組,每組50例,口服131I劑量3700～5550 MBq。3組的一般資料,治療方案等差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。

1.2 治療方法

治療方法:藥物:甲氧氯普胺片（山西云鵬）,鹽酸阿扎司瓊注射液（南京制藥）,鹽酸帕洛諾司瓊注射液（山東齊魯）。用藥方法:甲氧氯普胺組甲氧氯普胺片口服,于治療當天開始5 mg tid,至治療后5 d；阿扎司瓊組,鹽酸阿扎司瓊注射液10 mg于治療前30 min靜脈滴注；鹽酸帕洛諾司瓊組,鹽酸帕洛諾司瓊組注射液0.25 mg于治療前30 min靜脈注射。

1.3 療效評定

觀察患者從131I治療當日至治療后第5天中患者出現惡心嘔吐的次數和程度,對惡心嘔吐不加區(qū)分的WHO規(guī)定的分級標準:0級:無惡心嘔吐；Ⅰ級:惡心；Ⅱ級:一過性嘔吐；Ⅲ級:嘔吐需要治療；Ⅳ級:頑固性嘔吐,難以控制。因統(tǒng)計出現的惡心嘔吐程度相對不高,只對是否出現惡心嘔吐進行了統(tǒng)計分析,未對具體分級進行進一步分析。觀察有無頭痛、便秘、腹瀉、頭暈、腹痛、腹脹、眩暈等。統(tǒng)計學分析:數據采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行數據處理,計數資料采用χ2檢驗,P＜0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結 果

兩組療效比較,見表1。

表1 三組在131I治療甲狀腺癌中的嘔吐情況

鹽酸帕洛諾司瓊組與甲氧氯普胺組比較:24 h內發(fā)生惡心嘔吐χ2=9.543,P=0.02；24 h后發(fā)生惡心嘔吐 χ2=6.061,P=0.014。鹽酸阿扎司瓊組與甲氧氯普胺組比較:24 h內發(fā)生惡心嘔吐χ2=6.453,P=0.01；24 h后發(fā)生惡心嘔吐χ2=0.271,P=0.398。鹽酸帕洛諾司瓊組與鹽酸阿扎司瓊組比較:24 h內發(fā)生惡心嘔吐χ2=0.253,P=0.424；24 h后發(fā)生惡心嘔吐 χ2=4.000,P=0.046。鹽酸帕洛諾司瓊組和鹽酸阿扎司瓊組分別與甲氧氯普胺組對比,在24 h內惡心嘔吐發(fā)生有統(tǒng)計學意義的差異。

三組不良反應主要是便秘、腹脹、頭痛,對癥處理后均能緩解。三組不良反應的發(fā)生率無明顯差異。

3 討 論

131I治療屬于內照射治療,是將放射性藥物通過口服吸收后進入靶器官起到治療作用,放射性131I在胃腸道滯留時間長,一般認為此階段引起患者惡心嘔吐發(fā)生。甲狀腺癌患病人數近年來急速增多,尤其在亞洲,已經進入女性十大腫瘤范圍。其中以分化型甲狀腺癌占據絕大多數,131I治療是分化型甲狀腺治療中不可或缺的重要組成部分,我們應當重視131I治療及其引起的不良反應。

甲氧氯普胺在20世紀90年代就用于治療腫瘤放化療及手術引起的惡心嘔吐,該藥價格低廉,易于得到,方便使用,在臨床應用廣泛,所以我們設立了甲氧氯普胺對照組。鹽酸阿扎司瓊是甲氧氯普胺經過化學結構改造后得到的強度和選擇性更高的預防惡心嘔吐用藥,是臨床的一線用藥,有許多研究鹽酸阿扎司瓊和鹽酸帕洛諾司瓊對照試驗的報道,目前鹽酸帕洛諾司瓊在預防化療導致的惡心嘔吐中應用廣泛,且療效確切。但尚未有用于131I治療中的對照觀察,作為分化型甲狀腺癌的特色治療,131I治療在我院開展病例較多,臨床療效顯著,有必要對進一步減少不良反應,提高患者生存質量做針對性的觀察。

131I（碘化鈉）引起惡心嘔吐的機制尚不十分明確,可能與化學刺激和放射性作用關系密切,其中腹腔內臟感受器及傳入和5-HT3系統(tǒng)引起惡心嘔吐在131I治療中起作用的可能性大。首先迷走神經為感受嘔吐刺激的主要神經,化學性刺激感受器分布主要位于消化道黏膜內,感受消化道內環(huán)境,也可感受到各種化學成分的刺激等 ,受刺激后釋放神經遞質,包括5-羥色胺。其次放射線導致胃腸道黏膜損傷,從而導致胃腸道黏膜上的嗜鉻細胞分泌5-羥色胺增加。被釋放的5-羥色胺通過腸壁肌層神經叢內迷走神經末梢和中樞神經的5-羥色胺與5-羥色胺3受體結合激活惡心嘔吐反射。以上可見5-HT3系統(tǒng)在131I治療中引起的惡心嘔吐其重要作用[6]。

鹽酸洛諾司瓊是選擇性5-羥色胺3受體拮抗劑（5-HT3）。鹽酸帕洛諾司瓊對5-HT3受體有高選擇性拮抗作用,嘔吐反射中樞外周神經元的突觸前5HT3受體的興奮可以被鹽酸帕洛諾司瓊攔截,還可直接影響中樞神經系統(tǒng)內5HT3受體轉遞的迷走神經傳入后區(qū)的作用,阻斷腸道中迷走神經受體,信號難以達到5-HT3受體觸發(fā)區(qū),減少嘔吐和惡心的發(fā)生率。鹽酸帕洛諾司瓊5-HT3受體親和性（Pki＞10）高于其他5-HT3受體拮抗劑100倍,鹽酸帕洛諾司瓊的慢清除速度導致了半衰期長達40 h[7-10]。

本研究顯示,鹽酸帕洛諾司瓊在131I治療甲狀腺癌中的治療中能較好的防止惡心嘔吐的發(fā)生,我們的觀察顯示,鹽酸帕洛諾司瓊和鹽酸阿扎司瓊比較甲氧氯普胺在131I治療中能更好的控制惡心嘔吐。鹽酸帕洛諾司瓊和一般的5-羥色胺受體拮抗劑鹽酸阿扎司瓊對比,對131I治療后延遲性的惡心嘔吐有較好的預防作用,在131I治療后的前24 h,二者控制惡心嘔吐的作用大致相當,分析沒有發(fā)現有統(tǒng)計學差異,而24 h后,鹽酸帕洛諾司瓊表現出更好的控制惡心嘔吐作用,二者對比出現統(tǒng)計學差異。且應用鹽酸帕洛諾司瓊未發(fā)生較以往藥物更多的不良反應。131I治療后72 h,患者所攜帶放射性為最強時間段,此段時間醫(yī)護人員近距離診療患者會帶來較高的輻射風險,基于放射防護的要求,我們應當在131I治療后72 h內乃至更長時間,在不損害患者利益的情況下盡量減少與患者接觸時間,延長距離和做好各項屏蔽。鹽酸帕洛諾司瓊對惡心嘔吐控制的長效性尤其適合需要隔離的放射性藥物治療患者。

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Palonosetron Hydrochloride Clinical Observation131I Treatment of Thyroid Cancer Prevention of Nausea and Vomiting ZENG Li, SHI Feng

(Department of Nuclear Medicine, Hunan Provincial Tumor Hospital, Affiliated Cancer Hospital, Xiangya Hospital Central South University, Changsha 410013, China)

ObjectiveLearn palonosetron hydrochloride suppression nausea and vomiting effect in thyroid cancer patients with131I treatment.Methods150 cases using different antiemetic drugs of thyroid cancer patients with131I treatment were compared.ResultsPalonosetron hydrochloride role in controlling nausea and vomiting compared with metoclopramide and Azasetron role of strong and lasting.ConclusionPalonosetron hydrochloride can effectively control nausea and vomiting in patients with131I therapy of thyroid cancer.

Palonosetron hydrochloride; Thyroid cancer;131I; Nausea; Vomiting

R736.1

B

1671-8194（2014）25-0056-02

*通訊作者