徐志明 王 磊 王景濤 張一龍 劉坐東
(1.東北電力大學(xué)能源與動力工程學(xué)院;2. 華北電力大學(xué)能源與機械工程學(xué)院)
換熱設(shè)備或多或少存在污垢問題,污垢的存在會造成換熱設(shè)備總傳熱系數(shù)降低、流通截面減小及流動阻力加大等問題。楊善讓等研究發(fā)現(xiàn)大多數(shù)換熱器都有不同程度的污垢問題[1]。由于污垢既不屬于生產(chǎn)核心問題,又無系統(tǒng)理論依據(jù),因此,一直被技術(shù)和管理人員忽略。但文獻[2]顯示,污垢所產(chǎn)生的損失達(dá)國民生產(chǎn)總值的0.25%。目前科研人員逐漸認(rèn)識到污垢問題的嚴(yán)重性,對其進行了一系列的實驗研究。趙巖巖等對微波加熱和傳統(tǒng)水浴加熱硫酸鈣溶液進行了研究,發(fā)現(xiàn)兩種加熱方式對硫酸鈣晶體形態(tài)和成分都有很大的影響[3];徐海等研究了硫酸鈣結(jié)晶過程的影響因素,發(fā)現(xiàn)溫度越高,Ca2+和SO42-濃度越高,結(jié)晶速度越快[4];趙亮等研究了溫度對碳酸鈣析晶污垢形成類型與微觀結(jié)構(gòu)的影響,結(jié)果表明溫度較低時,碳酸鈣污垢主要為方解石晶相,隨著溫度的升高,析出的文石晶相逐漸增加[5];王力等研究了用水熱合成法制備硫酸鈣晶須的工藝影響因素,考察了料漿濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時間及晶型助長劑種類、用量等對硫酸鈣晶須形態(tài)的影響[6];Hasan B O等在換熱器污垢特性研究實驗中以硫酸鈉為工質(zhì)溶液,發(fā)現(xiàn)換熱器污垢熱阻隨換熱面溫度的升高而降低[7];Rahman F在硫酸鈣污垢實驗中加入阻垢劑影響硫酸鈣晶體形狀,改變了硫酸鈣結(jié)垢特性,達(dá)到減少污垢熱阻的目的[8]。
在以往的換熱器污垢特性實驗中,研究人員配置的人工硬水往往是過飽和溶液[9],這與實際生產(chǎn)中的天然硬水有一定的區(qū)別[10,11],筆者采用硫酸鈣溶液為工質(zhì)溶液,因為硫酸鈣微溶于水,實驗時可供研究的溶液濃度范圍較大。筆者在不同運行工況下對過飽和與不飽和工質(zhì)溶液進行了污垢特性實驗,并對結(jié)果進行了分析。
實驗系統(tǒng)的整體構(gòu)架如圖1所示。實驗系統(tǒng)由冷卻系統(tǒng)、加熱系統(tǒng)、實驗段強化管和數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)構(gòu)成。冷卻系統(tǒng)主要由風(fēng)機和制冷機向外散熱,保證實驗段入口溫度。加熱系統(tǒng)由3根加熱棒以角型接法連接到380V的電源上,實驗用牛頓模塊和交流接觸器控制通斷電來維持水浴溫度恒定。實驗段可安裝兩根圓管,同時進行污垢特性實驗。數(shù)據(jù)采集系統(tǒng)由EVOC的IPC-810型工控機(Intel P4-2.40GHz/256/40G/SONY52XCDRO)和IDCN-893分布智能數(shù)據(jù)采集器前端(IDCN-893)組成,配套軟件采用Borland Delphi6.0結(jié)合Paradox7.0數(shù)據(jù)庫編寫,可實現(xiàn)數(shù)據(jù)的自動采集、處理、顯示和存儲。
圖1 污垢熱阻動態(tài)測量系統(tǒng)
忽略管壁的導(dǎo)熱熱阻,將測出的外表面溫度近似作為內(nèi)表面溫度。單位時間由管壁傳遞給工質(zhì)的熱量Φ等于工質(zhì)流經(jīng)實驗管段吸收的熱量:
Φ=hAi(tw-tf)=ρπd2vcp(tfo-tfi)/4
tw=(tw1+tw2+tw3)/3
(1)
tf=(tfi+tfo)/2
式中Ai——換熱表面積;
cp——定壓比熱容;
d——管內(nèi)徑;
h——對流換熱表面?zhèn)鳠嵯禂?shù);
tf——管內(nèi)流體平均溫度;
tfi——管內(nèi)流體出口溫度;
tfo——管內(nèi)流體入口溫度;
tw——管內(nèi)表面溫度;
v——管內(nèi)流速;
ρ——管內(nèi)流體密度。
管內(nèi)總傳熱系數(shù)表示為:
(2)
其中,l表示管長,Δtm表示對數(shù)平均溫差。將式(1)代入式(2)可得:
(3)
式中tsy——恒溫水浴溫度。
污垢熱阻的定義式為:
(4)
其中,k0、k分別為結(jié)垢前、后換熱器總傳熱系數(shù)。
以內(nèi)徑22mm、長度2.2m的不銹鋼圓管為實驗管段,在入口溫度為30℃、水浴溫度為60℃、管內(nèi)流速為0.2m/s的工況下,工質(zhì)溶液為四水硝酸鈣和無水硫酸鈉配置的硫酸鈣溶液,對不同濃度的硫酸鈣溶液進行污垢特性對比實驗,結(jié)果如圖2所示。
圖2 試驗工況下不同濃度的硫酸鈣污垢熱阻曲線
圖2中A、B、C、D分別是硫酸鈣濃度為3.5、2.5、1.5、0.5g/L時污垢熱阻特性曲線,其中A、B的工質(zhì)為過飽和溶液,C、D的工質(zhì)為不飽和溶液。工質(zhì)溶液為不飽和溶液時,污垢熱阻上升較為緩慢,污垢熱阻漸近值較小;工質(zhì)溶液為過飽和溶液時,污垢熱阻上升比較迅速,污垢熱阻漸近值也比較大??偟膩碚f,污垢熱阻漸近值隨工質(zhì)濃度的增加而增大,過飽和與不飽和工質(zhì)溶液的污垢熱阻漸近值有較為明顯的分界區(qū)域。過飽和工質(zhì)溶液中硫酸鈣一部分以鈣離子和硫酸根離子的形式存在,超出溶液硫酸鈣溶解度的那部分以硫酸鈣晶體顆粒的形式存在于溶液中,晶體顆粒隨工質(zhì)溶液的運動而運動,有一部分晶體顆粒必然沉積在換熱面上,這就促進了工質(zhì)溶液中鈣離子和硫酸根離子在換熱面的析出,造成了過飽和與不飽和硫酸鈣工質(zhì)溶液污垢熱阻漸近值存在較為明顯的差異。
實驗以內(nèi)徑22mm、管長為2.2m的不銹鋼圓管為實驗管段,保持管段入口溫度為30℃,在管內(nèi)流速v=0.2、0.4m/s的工況下,改變水浴溫度,對過飽和硫酸鈣工質(zhì)溶液進行污垢特性實驗,實驗結(jié)果如圖3所示。
圖3 不同工況下不同流速的過飽和硫酸鈣污垢熱阻曲線
圖3中A、B的工質(zhì)溶液均為濃度為3.0g/L的硫酸鈣溶液,A的水浴溫度為60℃,B的水浴溫度為45℃。從圖3中可以看出:水浴溫度為60℃時,流速為0.2、0.4m/s的污垢熱阻均上升的較為迅速,污垢熱阻漸近值均較大;水浴溫度為45℃時,污垢熱阻在實驗運行階段都沒有較大變化。這是由于入口溫度為30℃、水浴溫度為45℃時,硫酸鈣溶液的溶解度基本相同[12],硫酸鈣在這種工況下,不易在換熱面上結(jié)垢。
對不飽和硫酸鈣工質(zhì)溶液在不同工況下的污垢特性進行分析,實驗以內(nèi)徑為22mm、管長為2.2m的不銹鋼圓管為實驗管段,保持管段入口溫度為30℃,在管內(nèi)流速為0.2、0.4m/s的工況下,改變水浴溫度,其污垢熱阻曲線如圖4所示。
圖4 不同工況下不同流速的不飽和硫酸鈣污垢熱阻曲線
圖4中A、B的硫酸鈣工質(zhì)溶液濃度均為1.0g/L,A的水浴溫度為60℃,B的水浴溫度為45℃。從圖4可以看出:不飽和硫酸鈣工質(zhì)溶液在實驗工況下,污垢熱阻在實驗運行時間內(nèi)變化不大,基本沒有升高。因此過飽和溶液比不飽和溶液更易受溫度影響。
以內(nèi)徑為22mm、長度為2.2m的不銹鋼圓管為實驗管段,在管段入口溫度為30℃、水浴溫度為60℃工況下,改變管內(nèi)流速,對過飽和與不飽和工質(zhì)溶液進行污垢特性實驗,實驗結(jié)果如圖5所示。
圖5 不同工況下不同濃度的硫酸鈣污垢熱阻曲線
圖5a中A、B的實驗工質(zhì)均為3.0g/L的硫酸鈣溶液,A管內(nèi)流速為0.2m/s,B管內(nèi)流速為0.4m/s。流速為0.4m/s的污垢熱阻曲線有10h左右的污垢誘導(dǎo)期,污垢熱阻上升期約為70h;而流速為0.2m/s的污垢熱阻曲線沒有明顯的污垢誘導(dǎo)期,污垢熱阻上升期約為50h。圖5b中A、B的實驗工質(zhì)均為1.0g/L的硫酸鈣溶液,A管內(nèi)流速為0.2m/s,B管內(nèi)流速為0.4m/s。流速為0.4m/s的污垢熱阻曲線有30h左右的污垢誘導(dǎo)期,污垢熱阻上升期約為40h;而流速為0.2m/s的污垢熱阻曲線基本沒有污垢誘導(dǎo)期,污垢熱阻上升期約為60h左右。在實驗流速范圍內(nèi),無論是過飽和溶液還是不飽和溶液,管內(nèi)工質(zhì)流速越高,污垢生長速率越慢,污垢熱阻漸近值越低,但流速對不飽和溶液的影響更為明顯。
3.1在實驗工質(zhì)濃度范圍內(nèi),過飽和工質(zhì)溶液的污垢熱阻明顯大于不飽和工質(zhì)溶液的。
3.2在實驗運行工況下,過飽和溶液比不飽和溶液更易受溫度影響。
3.2實驗中管內(nèi)流速越高,污垢生長速率越慢,污垢熱阻漸近值越低,但流速對不飽和溶液的影響更為明顯。
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