常小平

摘要：建立了清宮長春片詳細的生產工藝控制指標，豐富了該品種的劑型，增加了患者選擇機會，有效保證了上市藥品質量。

清宮長春膠囊收載于衛(wèi)生部藥品標準中藥成方制劑第17冊，標準號為WS3-B-3323-98，該產品在國內已有銷售。 清宮長春片是在清宮長春膠囊基礎上研制而成的，有必要改善生產工藝條件和完善質量標準研究工作。

關鍵詞：提取工藝研究； 制劑工藝研究

【中圖分類號】R282 【文獻標識碼】B 【文章編號】1672-8602(2014)05-0223-02

1 生產工藝研究

1.1 處方及制法：

本品主要由人參、當歸、白芍、 天冬、牛膝、茯苓、五味子、石菖蒲、枸杞子、麥冬、地黃、熟地黃、遠志、復盆子、杜仲、木香、花椒、菟絲子(制)、地骨皮、山藥、山茱萸(制)、柏子仁、澤瀉、肉叢蓉等二十四味藥組成，主要工藝為：取人參粉碎成細粉；其余當歸等23味粉碎成粗粉，加入45％乙醇6倍量浸泡12～24小時，加熱回流3小時，濾過，藥渣再加45％乙醇5倍量回流2小時，濾過，合并濾液，減壓回收乙醇并濃縮成相對密度1.35～1.40（60℃測），加入人參細粉，混勻，在70℃，-0.07MPa的條件下真空干燥，粉碎，加入淀粉，混勻，制成顆粒，干燥，加入羧甲淀粉鈉和滑石粉，混勻，壓制成1000片，包薄膜衣，即得。

2 工藝優(yōu)選的試驗方法、數(shù)據、結論

2.1 人參粉碎工藝研究：

在試驗中考察了藥材的出粉率，試驗方法為：取人參100g粉碎成細粉，過100目篩，收集細粉，計算出粉率。平行試驗三次，細粉分別為94.7g、93.8g、95.1g，出粉率分別為94.7%、93.8%、95.1%。出粉率均高于90%，因此規(guī)定出粉率不得低于90%,所得細粉備用。

2.2 乙醇提取工藝研究：

原清宮長春膠囊工藝中已經有比較詳細的提取工藝條件，因此，在此次劑改過程中，根據原工藝條件，進行了三批試驗，以確定工藝是否穩(wěn)定可行。

試驗方法：按處方量稱取當歸等23味藥粗粉三份，加45％乙醇6倍量浸泡12～24小時，加熱回流3小時，濾過，藥渣再加45％乙醇5倍量回流2小時，濾過，合并濾液，濾液回收乙醇并濃縮至500ml，精密吸取20ml，置于已干燥至恒重的蒸發(fā)皿內，水浴蒸干，于105℃干燥3小時，置干燥器中放冷，取出，稱重，計算收膏率分別為17.3%、16.6%、17.2%，結果表明，醇提液出膏率約為17％。

2.3 除雜工藝研究：

本品為固體制劑，藥液除去較大的固體微粒即可。本工藝結合大生產的實際情況，確定除雜工藝為：當歸等23味藥材醇提取液采用板框壓濾除雜（內墊300目濾布）。

2.4 濃縮與干燥工藝研究：

根據原工藝條件，乙醇提取液減壓回收乙醇，濃縮。在研究過程中，對濃縮程度進行了考察，以60℃測得的相對密度為指標，并結合稠膏性狀，最終確定濃縮工藝條件。

試驗方法：分別取乙醇提取液各 3份，每份1000ml，（70℃, -0.07MPa）條件下減壓濃縮，分別濃縮至相對密度為1.10～1.15，1.20～1.25，1.35～1.40（60℃測），考察稠膏性狀，在相對密度為1.10～1.15和1.20～1.25時稠膏均較稀，易流動，在相對密度為1.35～1.40時稠膏不易流動，但可以攤平，便于干燥。根據以上結果，當稠膏濃縮至相對密度1.35～1.40（60℃測）時，稠膏性狀良好，利于干燥。

生產中常采用的干燥方式有常壓干燥、真空減壓干燥、噴霧干燥、一步制粒干燥等方法。真空干燥與傳統(tǒng)的常壓干燥比較，具有干燥溫度低，干燥速度快，產品呈松脆的海綿狀，易于粉碎等優(yōu)點。

本工藝采用真空減壓干燥法干燥。通過考察，確定生產條件為：將減壓濃縮后的稠膏與人參等藥材細粉混合均勻，在（70℃，-0.07MPa）的條件下真空干燥。

2.5 制劑成型工藝研究：

將真空干燥后的200g干膏粉碎，過100目篩，收集細粉，稱重，計算出粉率，平行試驗三次，細粉分別為192.4g、191.6g、190.4g，出粉率分別為96.2%、95.8%、95.2%。出粉率均高于95%,因此規(guī)定出粉率不得低于95%。

藥粉制成顆粒后，能夠降低吸濕性，并能增加流動性。本試驗選用淀粉作為稀釋劑和崩解劑，采用85～90％乙醇濕法制粒，并對淀粉用量進行了考察，10%淀粉量時軟材較松散難制粒，25%淀粉量時軟材良好易制粒，30%淀粉量時軟材良好易制粒，由此可以看出，當加25％淀粉制粒時，已經可以得到較好的軟材，制粒也容易，因此，選擇加入25％淀粉制粒。

（1）休止角的測定

顆粒的流動性用休止角（α）來表示。

測定方法：將漏斗固定于水平放置的繪圖紙上，漏斗下口距繪圖紙的距離為H，把干顆粒倒入漏斗直至漏斗的出口與圓錐尖端接觸，量取圓錐體底部直徑（2R）及圓錐高（H），根據α=arctangH/R計算出α。測得3批顆粒的休止角α(°)分別為：37.6、37.4、37.3、平均為37.4°。由此結果可知，顆粒休止角約為37.4°，流動性較好，為進一步增加顆粒流動性，可在壓片前加適量滑石粉作為潤滑劑，使易于壓片。

（2）顆粒的吸濕性

吸濕是中藥固體制劑經常發(fā)生的現(xiàn)象。水分對固體制劑穩(wěn)定性的影響很大，往往是引發(fā)其他變化的前提條件。而環(huán)境濕度對顆粒在制備、分裝過程中發(fā)生吸濕現(xiàn)象的影響又最大。因此，為防止顆粒吸潮，測定了顆粒的臨界相對濕度，為控制分裝車間的相對濕度提供參考依據。測定方法：取半成品顆粒14份，分為2組，每組7份，每份約2g，置于干燥至恒重的稱量瓶中，精密稱定，打開稱量瓶蓋，分別放入不同濕度的玻璃干燥器中層，在25℃恒溫箱放置168小時，取出稱量瓶，加蓋后精密稱定，計算樣品的水分含量。以水分百分含量為縱坐標，相對濕度為橫坐標作曲線，結果見圖1。

圖1吸濕曲線

可見，相對濕度在52%以下時，顆粒的吸水率較小，而在52%以上，顆粒吸濕性明顯增加。同時，根據吸濕曲線顯示，該品種的臨界相對濕度為52%。故在制粒、分裝的過程中，環(huán)境濕度必須控制在52%以下，以減少水分對藥物性質及穩(wěn)定性的影響。

2.6 壓片工藝研究：

（1）崩解時限考察

為保證片劑崩解合格及壓片時顆粒流動性，顆粒在壓片時加2.5%潤滑劑滑石粉，結果表明2.5%滑石粉能充分保證顆粒良好的流動性。為考察是否需要在壓片前加崩解劑，對所得顆粒直接壓片，并考察所得素片崩解時限。

方法：取顆粒適量，加2.5％滑石粉作為潤滑劑，混勻，壓片，測定所得素片崩解時限分別為45min、49min、54min、52min、46min、50min，平均崩解時限為49min。雖然以所得顆粒直接壓片所得素片崩解符合藥典規(guī)定，在60min內完全崩解，但崩解時間偏長，因此，考慮在壓片前再加適量崩解劑，以降低崩解時限。

（2）崩解劑篩選

對常用的片劑崩解劑淀粉，羧甲基淀粉鈉，羧甲基纖維素進行種類篩選以及用量進行了篩選，結果見表1。

表1 崩解劑種類及用量篩選試驗結果

崩解劑 考察項目 2% 3% 4% 5% 6%

淀粉 素片崩解時間 46 46 45 41 40

羧甲基淀粉鈉 素片崩解時間 43 41 38 35 34

羧甲基纖維素 素片崩解時間 43 43 39 37 36

從上述試驗結果可以看出，加5％羧甲基淀粉鈉崩解效果較好，因此，選擇崩解劑種類為羧甲基淀粉鈉，用量為5％即可。

（3）片重計算

按照研究所得清宮長春片工藝方法提取藥物，乙醇提取液過濾，濃縮干燥處理后，固形物收率約為17%，即一個處方量的藥材經提取除雜后可以得到的浸膏粉量為：580×17％＝98.6g。另加100g的人參細粉，則總浸膏量約為200g，制粒時加入25％淀粉量為50g，壓片時加入5%羧甲淀粉鈉12.5克，2.5%滑石粉6.25克。則總重量為268.75g，壓制成1000片，則每片約0.27g。

2 結束語

通過對以上研究工作進行總結，可見清宮長春片生產工藝合理可行，質量可控，成品質量基本穩(wěn)定。本品以充分滿足患者對不同劑型的需求為研究目的，通過改變劑型將臨床常用藥清宮長春膠囊研制成清宮長春片，同時保證其生產工藝無質的改變，其研究目的明確，研究成功會產生較大經濟效益，促進經濟的發(fā)展。

參考文獻

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