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超膠凝水泥低碳制備理論及技術(shù)

2014-05-30 03:54:41賈世欣
2014年46期
關(guān)鍵詞:制備低碳

賈世欣

摘 要:水泥工業(yè)上多采用球磨機(jī)或立磨,生產(chǎn)出的水泥顆粒分布相對(duì)較窄、中間顆粒含量較多。水泥粉磨中采用鋼質(zhì)段、棒狀的粉磨介質(zhì),其中段的直徑為20 mm ~100mm,長(zhǎng)度為直徑的 1~2 倍,棒的直徑為 100mm。制備的水泥的大部分顆粒粒徑小于0.08mm。傳統(tǒng)水泥粉磨的效率低、能耗高,粉磨介質(zhì)與水泥顆粒不能充分接觸,大部分能耗轉(zhuǎn)化為熱能散失。本文研究超膠凝水泥低碳制備理論及技術(shù)。

關(guān)鍵詞:膠凝水泥;低碳;制備;理論技術(shù)

當(dāng)粉磨介質(zhì)為圓柱體、棒狀時(shí),其理想狀態(tài)下與物料的接觸方式為線接觸,而粉磨介質(zhì)球體則為點(diǎn)接觸。在體積相同時(shí),圓柱狀或棒狀研磨介質(zhì)與球體相比,前兩者與物料的接觸面積較多。圓柱狀、球體研磨介質(zhì)在運(yùn)動(dòng)過(guò)程方向排列是不規(guī)則的,形成架狀結(jié)構(gòu)。由于粉磨過(guò)程中碰撞、研磨、擠壓等作用形式,物料表面會(huì)形成裂紋,并逐漸擴(kuò)展為新的表面,最終由塊狀變?yōu)轭w粒,最后形成細(xì)粉。傳統(tǒng)研究表明,粉磨過(guò)程由體積粉碎(破碎)和表面粉碎(粉磨細(xì)化)疊加組成。添加微研磨介質(zhì)后,會(huì)分布在架狀結(jié)構(gòu)之間,堆積密度增大,微研磨介質(zhì)增加了與球體研磨介質(zhì)、水泥接觸,大幅度增加了接觸點(diǎn),增強(qiáng)了其對(duì)物料的作用。球體研磨介質(zhì)在研磨過(guò)程中,會(huì)對(duì)微研磨介質(zhì)、水泥進(jìn)行破碎研磨。與此同時(shí),微研磨介質(zhì)也會(huì)對(duì)水泥進(jìn)行破碎研磨。 在干粉狀態(tài)下,普通水泥經(jīng)過(guò)一定時(shí)間的粉磨,水泥顆粒粒徑會(huì)變小,其比表面積會(huì)增大,表面能也會(huì)增加,顆粒團(tuán)聚現(xiàn)象明顯。加入水后,普通水泥顆粒的團(tuán)聚現(xiàn)象也比較嚴(yán)重。球磨時(shí)添加表面改性劑,可以防止在干粉粉磨狀態(tài)下,水泥粒之間以及水泥顆粒與研磨介質(zhì)黏合。表面改性劑在粉體的附著點(diǎn)不同,其作用也有所不同。當(dāng)其吸附在顆粒表面,會(huì)形成吸附層,降低表面自由能、界面張力和顆粒的硬度。當(dāng)其吸附在顆粒微裂紋之間,以外來(lái)離子和分子形式中和微裂紋處的未飽和電荷,阻止斷裂面的重合,抑制顆粒相互團(tuán)聚,起分散作用。當(dāng)水泥加入水后,表面改性劑吸附在水泥顆粒表面,會(huì)調(diào)節(jié)和控制水泥顆粒團(tuán)聚和分散程度、絮凝結(jié)構(gòu)的分形維數(shù)、顆粒表面電位和屈服應(yīng)力等。采用激光粒度儀分析,可獲得水泥顆粒粒度分布函數(shù)(頻度分布和累積分布)。 水泥中的顆粒是由很多不同粒度的顆粒組成的多分散顆粒系統(tǒng)(Polydisperse),而不是由單一粒度的顆粒組成的單分散顆粒系統(tǒng)(Monedisnerse)。表征顆粒粒度分布的函數(shù):正態(tài)分布、對(duì)數(shù)正態(tài)分布、高登-舒曼分布和羅遜-萊蒙勒爾分布。

(1)正態(tài)分布

正態(tài)分布函數(shù)又稱高斯分布。其中概率密度函數(shù)曲線與橫軸間的面積總等于1,呈鐘形:兩頭低,中間高,左右對(duì)稱。當(dāng)顆粒足夠小時(shí),對(duì)羅遜-萊蒙勒爾累積分布函數(shù)進(jìn)行簡(jiǎn)化,可得到高登-舒曼累積分布函數(shù)。 水泥顆粒服從高登-舒曼分布和羅遜-萊蒙勒爾分布,這兩種分布均符合分形規(guī)律,并被廣泛應(yīng)用與顆粒粒度研究[75]。若整形后的水泥顆粒粒度分布遵循高登-舒曼分布和羅遜-萊蒙勒爾分布,則粒度分布也符合分形規(guī)律。根據(jù)測(cè)度論的定義的分形維數(shù)D:水泥顆粒的粒度分布分形維數(shù)表征水泥顆粒粒度的均勻性。當(dāng) D=0 時(shí),表示水泥是顆粒粒度大小完全相等理想顆粒。事實(shí)上,粒度大小完全相同的顆粒集合體并不存在。水泥顆粒的粒度分布分形維數(shù)D:0

經(jīng)過(guò)S磨整形后:1um~10um的顆粒隨整形時(shí)間的增加而增加,與時(shí)間成正比。發(fā)現(xiàn)粒徑特征參數(shù)變化規(guī)律如下: 1)D50、D10、D25、D75 和D90 的顆粒隨處理時(shí)間的延長(zhǎng),呈現(xiàn)規(guī)律性變化:C-0min > SC-5min > SC-10min > SC-15min > SC-20min。(2)C-0min、SC-5min、SC-10min、SC-15min 和 SC-20min 的 D50 分別為1545um、10.12um、8.79um、8.08um 和 7.18um。隨處理時(shí)間的延長(zhǎng)(5min、10min、15min 和 20min),與普通水泥相比,D50 下降了 5.33um、6.66um、7.37um 和8.27um,降幅均超過(guò) 5um,顆粒尺寸下降比例分別為 34.45%、43.11%、47.77%和5353%。采用SM-500水泥試驗(yàn)?zāi)ィs寫(xiě)為S)和ZM-2振動(dòng)磨(縮寫(xiě)為Z)兩種磨機(jī)對(duì)三種物料:普通水泥 C、微研磨介質(zhì) M 和摻微研磨介質(zhì)的水泥混合物 CM,通過(guò)激光粒度分析、分形維數(shù)研究不同物料顆粒變化。1、經(jīng)過(guò) S 磨整形后的 C 顆粒 D50、D10、D25、D75 和 D90 的顆粒隨處理時(shí)間的延長(zhǎng),呈現(xiàn)規(guī)律性變化:C-0min > SC-5min > SC-10min > SC-15min > SC-20min。經(jīng)過(guò)不同時(shí)間 S 磨整形的 M 相同顆粒累積分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)的粒徑尺寸SC-0min < SM-20min < SM-15min < SM-10min < SM-5min。經(jīng) S 磨整形對(duì) M 顆粒累積分布曲線均分布在普通水泥的右側(cè)。 2、經(jīng)過(guò) Z 磨整形后的 C 顆粒頻度的峰值出現(xiàn)明顯小于 10um,大致出現(xiàn)在3um;而普通水泥顆粒頻度的峰值出現(xiàn)明顯大于 10um,出現(xiàn)在 20um 左右。經(jīng)過(guò)不同時(shí)間 Z 磨整形的 C 顆粒頻度曲線變化趨勢(shì)一致,相同顆粒頻度分布相對(duì)比較集中。經(jīng)過(guò)Z磨整形的M 顆粒累積分布曲線分布在普通水泥累積曲線的左側(cè)。其相同顆粒累積分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)的粒徑尺寸 ZM-20min≈ZM-15min≈ZM-10min< ZM-5min

對(duì)比 D90 的理論值與實(shí)測(cè)值:除了SCM5%-20min 這組以外,所有樣品的實(shí)測(cè)值均比理論值小,這說(shuō)明混合微研磨介質(zhì)處理,可以大幅度降低整體的顆粒的粒徑。 4、Z 磨整形對(duì) CM 顆粒 D50 理論值均小于 5um,D90 的理論值均小于 20um,這說(shuō)明采用 Z 磨整形后的 CM 顆粒分布比較集中。在微研磨介質(zhì)摻量相同的情況下,隨處理時(shí)間的延長(zhǎng),D90 粒徑隨之下降,而 D50 粒徑變化不明顯。微研磨介質(zhì)摻量為10%和20%時(shí),處理時(shí)間為2min的這兩組樣品的D50 粒徑的實(shí)測(cè)值小于理論值;其余樣品的 D50 的實(shí)測(cè)值均大于理論值。對(duì)比 D90 的理論值與實(shí)測(cè)值:微研磨介質(zhì)摻量為 5%、10%和 20%時(shí),處理時(shí)間為 2min 的這三組樣品的D90 粒徑的實(shí)測(cè)值小于理論值;其余樣品的D90 的實(shí)測(cè)值均大于理論值。 5、采用 S 磨整形的 CM 顆粒,在相同整形時(shí)間的條件下,分形維數(shù) D 集中在 2.0~2.2,隨微研磨介質(zhì)摻量的增多而增大;D50 隨微研磨介質(zhì)摻量的增加而增加。

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