高 超,劉福勝
(青島科技大學(xué) 化工學(xué)院,山東 青島 266042)
4,4′-二硫代二嗎啉(DTDM)是一種重要的橡膠硫化促進(jìn)劑[1],其分子中含有雙硫,在硫化溫度下能分解出活性硫[2]。具有操作安全、不噴霜、不變色、不污染等優(yōu)點[3],且硫化膠耐熱、耐老化性能好[4]。由于DTDM中的硫是結(jié)合硫,可以避免因配合過量而引起制品“噴霜”的問題[5]。此外,DTDM 在化學(xué)反應(yīng)過程中還可以分解出帶仲胺的嗎啉自由基,這種自由基不僅具有胺類防老劑的耐熱抗氧化性能,而且還能延遲焦燒[6]。
現(xiàn)有的DTDM生產(chǎn)方法是以氫氧化鈉為縛酸劑,在有水存在的體系中進(jìn)行反應(yīng),由于液堿中的水能使一氯化硫發(fā)生水解副反應(yīng),從而使得產(chǎn)品收率低、質(zhì)量差[7]。
作者以嗎啉和一氯化硫為原料,以過量嗎啉為縛酸劑,在無水體系中對DTDM的制備過程進(jìn)行了研究,取得了令人滿意的結(jié)果。
嗎啉:AR,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司;一氯化硫:工業(yè)品,淄博市臨淄大榮精細(xì)化工廠;乙酸乙酯:AR,天津博迪化工股份有限公司;氫氧化鈉:AR,山東萊陽經(jīng)濟技術(shù)開發(fā)區(qū)精細(xì)化工廠。
ZNCL-G型磁力攪拌器:鄭州英峪予華儀器有限公司;VERTEX 70紅外光譜儀、AVANCE 500核磁共振波譜儀(500 MHz,CDCl3):布魯克光譜儀器公司。
嗎啉和一氯化硫反應(yīng)制備DTDM的反應(yīng)式如下。
向裝有溫度計、攪拌器、恒壓滴液漏斗的三口燒瓶中加入定量的嗎啉及溶劑,在攪拌下加熱至反應(yīng)溫度,然后慢慢滴加一氯化硫,加完后保溫反應(yīng)一定時間。反應(yīng)完畢后過濾,用少量溶劑洗滌濾餅,將濾液減壓蒸餾回收溶劑,得到粗產(chǎn)品,干燥后,稱量并計算粗品收率,粗品經(jīng)重結(jié)晶得到白色針狀產(chǎn)品,干燥并稱量后計算得結(jié)晶收率。
2.1.1 溶劑種類對DTDM收率的影響
在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)= 4∶1,反應(yīng)溫度45 ℃,反應(yīng)時間6 h條件下,考察不同溶劑對DTDM收率的影響,結(jié)果見表1。
表1 不同溶劑對DTDM收率的影響
1) 此溶劑保密,以代號表示。
由表1可知,以XT和烷烴類做溶劑產(chǎn)品收率較高,但烷烴類做溶劑時,產(chǎn)品與嗎啉鹽酸鹽都不溶解于溶劑而同時沉淀析出,需要消耗大量的水對產(chǎn)品進(jìn)行洗滌,從而產(chǎn)生大量的廢水,而以XT為溶劑時,只有產(chǎn)品溶于溶劑,而嗎啉鹽酸鹽不溶,因此,通過簡單過濾即可實現(xiàn)分離,故選用XT作為溶劑。
2.1.2 縛酸劑種類對DTDM收率的影響
在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)∶n(縛酸劑) =2∶1∶2,反應(yīng)溫度45 ℃,反應(yīng)時間6 h條件下,考察不同縛酸劑對DTDM收率的影響,結(jié)果見表2。
表2 不同縛酸劑對DTDM收率的影響
由表2可知,當(dāng)以質(zhì)量分?jǐn)?shù)34%的氫氧化鈉溶液和N-甲基咪唑為縛酸劑時,產(chǎn)品收率很低,因為兩者都能與一氯化硫劇烈反應(yīng),從而使得產(chǎn)品收率低。采用嗎啉做縛酸劑時,產(chǎn)品收率最高,并且在實驗中發(fā)現(xiàn)反應(yīng)溫和,隨著反應(yīng)的進(jìn)行不斷有白色的鹽酸鹽析出,粗產(chǎn)品收率可達(dá)96.4%,故選用嗎啉作為縛酸劑。
2.1.3 反應(yīng)溫度對DTDM收率的影響
在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)=4∶1,反應(yīng)時間6h條件下,考察反應(yīng)溫度對DTDM收率的影響,結(jié)果見圖1。
由圖1可知,反應(yīng)溫度在25~45 ℃時對DTDM收率影響不大,粗品收率均能維持在95%以上,但反應(yīng)溫度較高時DTDM收率明顯降低,因為反應(yīng)物一氯化硫發(fā)生分解反應(yīng),從而導(dǎo)致產(chǎn)物收率降低。因此反應(yīng)過程中應(yīng)嚴(yán)格控制反應(yīng)溫度,故較佳反應(yīng)溫度為30~40 ℃。
t/℃ 圖1 反應(yīng)溫度對DTDM粗品收率的影響
2.1.4 原料配比對DTDM收率的影響
在反應(yīng)溫度35 ℃,反應(yīng)時間6 h條件下,考察原料配比對DTDM收率的影響,結(jié)果見圖2。
n(嗎啉)∶n(S2Cl2)圖2 原料配比對DTDM粗品收率的影響
由圖2可知,隨著嗎啉用量增加,產(chǎn)品收率增加,但當(dāng)n(嗎啉)∶n(S2Cl2)>4∶1時,收率增加不明顯,考慮到成本問題,故確定n(嗎啉)∶n(S2Cl2)=4∶1為較佳的原料配比。
2.1.5 反應(yīng)時間對DTDM收率的影響
在n(嗎啉)∶n(S2Cl2)=4∶1,反應(yīng)溫度35 ℃條件下,考察反應(yīng)時間對DTDM收率的影響,結(jié)果見圖3。
t/h圖3 反應(yīng)時間對DTDM粗品收率的影響
由圖3可知,隨著反應(yīng)時間的增加,DTDM粗品收率呈遞增的趨勢,反應(yīng)6 h后,收率變化不大,故較佳的反應(yīng)時間為6 h。
2.2.1 重結(jié)晶溶劑的選擇
在m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=6∶1,結(jié)晶溫度0~5 ℃,回流條件下,考察不同重結(jié)晶溶劑對DTDM收率的影響,結(jié)果見表3。
表3 不同重結(jié)晶溶劑對DTDM收率的影響
由表3可知,以乙酸乙酯為重結(jié)晶溶劑時,DTDM收率較高,且熔點數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)熔點數(shù)據(jù)(124~125 ℃)較吻合,故選擇乙酸乙酯為重結(jié)晶溶劑。
2.2.2 重結(jié)晶溶劑用量的考察
在結(jié)晶溫度0~5 ℃,回流條件下,考察溶劑用量對DTDM收率的影響,結(jié)果見表4。
表4 不同溶劑用量對DTDM重結(jié)晶收率的影響
由表4可知,隨著溶劑用量的減少結(jié)晶收率呈遞增趨勢,當(dāng)m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)<4∶1時,產(chǎn)品熔點數(shù)據(jù)與標(biāo)準(zhǔn)熔點數(shù)據(jù)相差較大,表明產(chǎn)品含有的雜質(zhì)較多,故綜合收率和熔點數(shù)據(jù),選擇m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=4∶1。
2.2.3 結(jié)晶溫度的考察
在m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=4∶1,回流條件下,考察結(jié)晶溫度對DTDM收率的影響,結(jié)果見表5。
表5 結(jié)晶溫度對DTDM收率的影響
由表5可知,隨著結(jié)晶溫度的降低DTDM重結(jié)晶收率呈遞增趨勢,當(dāng)結(jié)晶溫度低于0 ℃時,結(jié)晶收率增加不明顯,故選擇結(jié)晶溫度為0~5 ℃。
2.2.4 母液回用結(jié)晶實驗
為提高結(jié)晶收率,故需進(jìn)行母液回用實驗,在m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=4∶1,結(jié)晶溫度0~5 ℃,回流條件下考察母液回用對DTDM收率的影響,結(jié)果見表6。
表6 母液回用對DTDM收率的影響
由表6可知,將母液連續(xù)回用3次,每次的結(jié)晶收率都可達(dá)93.0%以上。
DTDM的紅外譜圖見圖4。
σ/cm-1圖4 DTDM的FT-IR譜
由圖4可知,2 964、2 924和2 854 cm-1處是C—H的伸縮振動峰;1 461、1 453和1447 cm-1處是—CH2—的剪式變形振動峰;1 200和1 210 cm-1處是C—O—C的不對稱伸縮振動峰;1 225和1 250 cm-1處是C—N的伸縮振動峰;通過圖4比較,產(chǎn)物譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖幾乎完全一致,表明產(chǎn)物確為DTDM。
DTDM的核磁氫譜譜圖見圖5。
由圖5可知,2.83(t,8H,N—CH2);3.73(t,8H,O—CH2),與目標(biāo)產(chǎn)物的峰數(shù)和位置一致,由此可以確定所得產(chǎn)物為DTDM。
δ/(×10-6)圖5 DTDM的1H NMR譜
(1) 以嗎啉與一氯化硫為原料,以過量嗎啉為縛酸劑,在無水體系中制備了4,4′-二硫代二嗎啉,實驗確定的較佳反應(yīng)條件為n(嗎啉)∶n(S2Cl2)=4∶1,反應(yīng)溫度30~40 ℃,反應(yīng)時間6 h,粗產(chǎn)品收率可達(dá)96%。實驗確定的較佳重結(jié)晶條件為:乙酸乙酯做溶劑,m(溶劑)∶m(產(chǎn)品)=4∶1,結(jié)晶溫度0~5 ℃,重結(jié)晶收率可達(dá)到93%。
最終可得白色針狀,熔點123.8~125.0 ℃的產(chǎn)品,總收率可達(dá)90%。
(2) 實驗確定的工藝路線與傳統(tǒng)路線相比具有產(chǎn)率高、純度高的優(yōu)點。
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