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(中國科學(xué)院 東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所 中國科學(xué)院 黑土區(qū)農(nóng)業(yè)生態(tài)重點(diǎn)實(shí)驗室,黑龍江 哈爾濱 150081)

珍珠粟是禾本科黍族狼尾草屬中的一個種，學(xué)名Pennisetumglaucum(L.)，也稱蠟燭稗、貓尾粟或御谷。珍珠粟是一年生草本，可糧食和飼料兼用。作為有價值的飼料作物，珍珠粟籽粒中粗蛋白比玉米高8%～60%，賴氨酸和蛋氨酸比玉米高40% ，蘇氨酸也高于玉米，可為非反芻動物提供與玉米相當(dāng)?shù)男玛惔x能量。全世界每年種植面積約2 600萬hm2，占全球谷子生產(chǎn)的一半，它幾乎都生長在干旱、半干旱的非洲西部和印度[1]。珍珠粟在美國、澳大利亞和南美是作為一種優(yōu)質(zhì)飼料作物種植，年產(chǎn)1 000萬t。在亞洲、非洲干旱和半干旱地區(qū)則作為糧食作物栽培。20世紀(jì)50年代，我國開始引進(jìn)種植。珍珠粟籽粒營養(yǎng)豐富，其貯能約為3 265 J·kg-1，在禾谷類作物中最高[2]。珍珠粟在我國主要種植在生育季節(jié)較長、緯度較低的干旱地區(qū)、山區(qū)的貧瘠和新開墾的土地上，作為糧食飼料兼用作物。珍珠粟除了作為飼料外，在種植后還有減少多種植物寄生線蟲在土壤中密度的作用，近年已逐步引起人們的研究興趣。據(jù)文獻(xiàn)報道，珍珠粟進(jìn)入作物輪作系統(tǒng)后或作為覆蓋作物有控制田間馬鈴薯穿刺短體線蟲(PratylenchuspenetransCobb)的作用[3,4]。Belair等報道了在加拿大魁北克商用馬鈴薯田里種植的24種食草中，珍珠粟雜交品系(hyb.)CFPM 101(Pennisetumglaucum)對馬鈴薯穿刺短體線蟲(Pratylenchuspenetrans)控制作用非常好[5]。Timper等研究發(fā)現(xiàn)，在美國珍珠粟雜交品種HGM-100可有效地抗南方根結(jié)線蟲(Meloidogyneincognita)3號小種和花生根結(jié)線蟲(M.arenaria)1號小種[6]。據(jù)Johnson等報道，在美國田間種植珍珠粟后引起南方根結(jié)線蟲(Meloidogyneincognita)卵孵化為二齡幼蟲進(jìn)入土壤中，但該線蟲對珍珠粟危害極小，即珍珠粟抗南方根結(jié)線蟲[7]。也有報道證明珍珠粟對爪哇根結(jié)線蟲(Meloidogynejavanica)、普通腎形線蟲(Rotylenchulusreniformis)也有很好地控制效果[8-10]。Timper等用對西非和東非的17個來自不同國家的珍珠粟品種進(jìn)行了對南方根結(jié)線蟲(Meloidogyneincognita)的抗病性鑒定，發(fā)現(xiàn)珍珠粟對南方根結(jié)線蟲的抗病性普遍存在，但品種間抗性存在差異[11]。除了珍珠粟對多種線蟲有很好的控制效果，其它植物也有類似作用，如萬壽菊(Tagetesspp.)能夠抑制很多種類的植物寄生線蟲[3,12]，研究認(rèn)為原因是它可產(chǎn)生類似α-三聯(lián)噻吩的化合物[13]。美國Susan等通過盆栽試驗證明了產(chǎn)生于黑麥(Secalecereale)的化學(xué)物質(zhì)benzoxazinoid 2,4-dihydroxy-1,4-benzoxazin-3-one(DIBOA)對抑制爪哇根結(jié)線蟲(Meloidogynejavanica)有一定的作用[14]。大豆胞囊線蟲病(HeterodreaglycinesIchinohe)是世界大豆重要病害，利用輪作作物控制田間線蟲病危害有很好效果。劉曄等報道了在遼寧大豆胞囊線蟲嚴(yán)重發(fā)生地區(qū)[15]，種植蓖麻后再播種感病品種大豆，其胞囊線蟲病的發(fā)病率明顯降低，且大豆生長發(fā)育健壯，增產(chǎn)幅度大。也有報道認(rèn)為種植萬壽菊和紅三葉草后可減少土壤中大豆胞囊線蟲卵的數(shù)量[16]。但利用珍珠粟控制大豆胞囊線蟲田間蟲源密度未見報道。大豆胞囊線蟲是我國大豆產(chǎn)區(qū)重要病害，應(yīng)用抗線蟲品種和輪作是控制該病害的最經(jīng)濟(jì)有效的措施，但由于抗線蟲品種的局限性和短期輪作效果不明顯等因素，使得生產(chǎn)中該病害控制難度加大，尋找可進(jìn)入輪作體系的作物對大豆產(chǎn)區(qū)顯得尤為重要。珍珠粟作為優(yōu)良的飼料作物，在我國北方值得探討開發(fā)和種植。因此，為了評價珍珠粟種植后對田間大豆胞囊線蟲控制效果，連續(xù)2 a進(jìn)行了田間種植試驗，評價對控制大豆胞囊線蟲田間蟲源密度效果，為生產(chǎn)中應(yīng)用提供依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗區(qū)設(shè)置

試驗采用田間小區(qū)方式進(jìn)行，在2009年和2010年分別在位于黑龍江省海倫市的中國科學(xué)院海倫農(nóng)業(yè)生態(tài)試驗站(中心位置為：47°26′N，126°38′E)和哈爾濱市的所內(nèi)大豆試驗田實(shí)施。海倫農(nóng)業(yè)生態(tài)試驗站地處黑土區(qū)中部，海拔240 m，試驗站屬于溫帶大陸性季風(fēng)氣候區(qū)，夏季高溫多雨，雨熱同季，冬季寒冷干燥。年平均氣溫及有效積溫分別為1.5 ℃和2 400℃，年均降水量570 mm[17]，試驗區(qū)連續(xù)7 a種植大豆，大豆胞囊線蟲病嚴(yán)重發(fā)生，經(jīng)鑒定田間大豆胞囊線蟲為3號生理小種，此前種植大豆品種為黑農(nóng)35，田間管理三鏟三趟，秋季旋松起壟，壟寬67 cm，大豆施肥量為磷酸二銨150 kg·hm-2。在哈爾濱市的所內(nèi)試驗田連續(xù)6 a種植大豆，試驗區(qū)為黑土，大豆胞囊線蟲病嚴(yán)重發(fā)生。經(jīng)鑒定田間大豆胞囊線蟲為3號生理小種，此前種植大豆品種為合豐25，田間管理三鏟三趟，秋季旋松起壟，壟寬67 cm，大豆施肥量為磷酸二銨150 kg·hm-2。

1.2 試驗材料和試驗處理

珍珠粟品種：CFPM-101，在加拿大報道該品種可控制穿刺短體線蟲(Pratylenchuspenetrans)[4]。大豆品種：合豐25。5月上旬播種，人工撒播，壟作。小區(qū)壟長10 m，壟寬0.67 m，小區(qū)面積67 m2，隨機(jī)區(qū)組，3次重復(fù)。

試驗設(shè)珍珠粟不同刈割次數(shù)，即：

哈爾濱試驗地：① 收獲1次：中間不刈割，9月10日收獲最后1次。② 收獲兩次：7月21日刈割1次，9月10日收獲最后1次。③ 收獲3次：7月21日刈割1次，8月31日刈割1次，9月10日收獲最后1次。

海倫試驗站：① 收獲1次：之前不刈割，9月10日收獲1次。② 收獲兩次：7月16日刈割1次，9月27日收獲1次。③ 收獲3次：7月20日刈割1次，8月3日刈割1次，9月9日收獲最后1次。

1.3 田間調(diào)查和測產(chǎn)

1.3.1土樣采集。在春季(珍珠粟和大豆種植前)秋季(珍珠粟和大豆收獲后)取各茬口耕層(0～20 cm)土，棋盤式取樣，多點(diǎn)混合后取0.5kg～1 kg，帶回實(shí)驗室測定大豆胞囊線蟲的胞囊和卵密度。

1.3.2土壤中大豆胞囊線蟲胞囊密度測定。在珍珠粟和大豆種植前和收獲后進(jìn)行測定。待測土樣充分混勻后，四分法取100 g，置于250 mL塑料燒杯中，加水200 mL，充分?jǐn)嚢杈鶆蚝?，浸? h，然后轉(zhuǎn)移至1 000 mL的燒杯中，用強(qiáng)水流沖洗至1 000 mL，靜置10 s后過20目、80目標(biāo)準(zhǔn)檢驗套篩。用63%的蔗糖溶液收集80目篩上物于50 mL離心管中，2 500 r·min-1離心5 min。將上層懸浮液轉(zhuǎn)移到墊有濾紙的漏斗中，用解剖針從濾紙上挑取新鮮飽滿的褐色胞囊，在解剖鏡下計數(shù)[18]，3次重復(fù)。

1.3.3土壤中大豆胞囊線蟲卵密度測定。在珍珠粟和大豆種植前和收獲后進(jìn)行測定。將成熟飽滿的大豆胞囊線蟲胞囊，放在200目、500目的套篩上，用膠塞將200目篩上的胞囊破壁研磨，同時用強(qiáng)水流沖洗200目篩上物，用清水將500目篩上的卵收集至50 mL 離心管中，沖洗到25 mL刻度線處，再加70% 的蔗糖溶液25 mL，2 500 r·min-1離心5 min，將上清卵懸液過500目篩，定容到20 mL，得到卵懸液進(jìn)行計數(shù)調(diào)查。

1.3.4刈割和產(chǎn)量計算。刈割時稱鮮質(zhì)量(地上部)。每小區(qū)采5點(diǎn)，每點(diǎn)收獲面積2 m2,計算公頃產(chǎn)量。

1.3.5計算公式。防治效果(%)=[(對照區(qū)土壤中線蟲胞囊(卵)數(shù)量-處理區(qū)土壤中胞囊(卵)數(shù)量)/對照區(qū)土壤中線蟲胞囊(卵)數(shù)量]×100%

1.3.6數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。所得數(shù)據(jù)經(jīng)Microsoft Excel 2003進(jìn)行數(shù)據(jù)處理，采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件進(jìn)行差異顯著性分析。

2 結(jié)果與分析

2.1 珍珠粟對土壤中大豆胞囊線蟲密度的作用

大豆胞囊線蟲以胞囊為繁殖體長期存活于土壤中，對下茬寄主植物引起危害。一般線蟲胞囊含有20個卵～200個卵[19]，因此，土壤中大豆胞囊線蟲的胞囊和卵的密度對于下茬大豆的危害非常重要。

2.1.1珍珠粟對土壤中大豆胞囊線蟲的胞囊密度作用。2010年對哈爾濱試驗區(qū)土壤中線蟲的胞囊密度調(diào)查結(jié)果顯示，4個處理區(qū)在春季播種時土壤中線蟲胞囊密度均在56個·100 g-1干土～80個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖1。而在秋季收獲后對土壤中線蟲胞囊密度測定后顯示，珍珠粟刈割3次的試驗區(qū)土壤中沒有胞囊，即降低了100%；刈割1次胞囊由60個·100 g-1干土降低到2個·100 g-1干土，即降低了96.7%；刈割2次胞囊由56個·100 g-1干土降低到1個·100 g-1干土，降低了98.2%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲胞囊密度由80個·100 g-1干土上升到158個·100 g-1干土，增加了97.5%，顯著高于種植珍珠粟試驗區(qū)。從珍珠粟刈割次數(shù)看，對土壤中線蟲胞囊密度的影響沒有明顯差別，3個刈割次數(shù)的秋季土壤中線蟲胞囊密度差異不顯著，刈割1次、2次和3次對土壤中線蟲胞囊的防治效果分別為98.7%、99.4%和100%。由此看出珍珠粟對控制當(dāng)季土壤中大豆線蟲胞囊密度有很好的作用。大豆種植區(qū)土壤中線蟲胞囊密度的增加是由于大豆是大豆胞囊線蟲的寄主，線蟲在土壤中遇到寄主會進(jìn)行繁殖，在東北大豆生長季節(jié)里大豆胞囊線蟲在寄主體內(nèi)可繁殖3代-4代，所以，連作大豆會使土壤中大豆胞囊線蟲密度增加、危害加重[20]。而珍珠粟未見有報道認(rèn)為是大豆胞囊線蟲的寄主，使之不能進(jìn)行繁殖，因此，使土壤中的線蟲胞囊密度得以降低。

圖1 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲胞囊密度變化(哈爾濱，2010)Fig.1 Densities of Heterodera glycines cysts in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Harbin，2010)

2010年在海倫大豆試驗區(qū)的珍珠粟試驗結(jié)果與哈爾濱相近。對春季和秋季土壤中線蟲的胞囊密度調(diào)查結(jié)果顯示，也是種植珍珠粟后使土壤中線蟲胞囊密度明顯下降，而種植大豆后土壤中線蟲胞囊密度上升。4個處理區(qū)在春季播種時土壤中線蟲胞囊密度均在5個·100 g-1干土以內(nèi)，差異不顯著，見圖2。而在秋季作物收獲后對土壤中線蟲胞囊密度測定后結(jié)果則與春季明顯不同，珍珠粟3個刈割區(qū)均降低了土壤中胞囊密度，珍珠粟刈割1次、2次和3次的土壤中胞囊分別由4個·100 g-1干土、3個·100 g-1干土和5個·100 g-1干土降低為0，均降低了100%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲胞囊密度由5個·100 g-1干土增加到9個·100 g-1干土，增加了80%，與3個珍珠粟種植區(qū)相比差異顯著。從珍珠粟刈割次數(shù)看，刈割1次、2次還是3次對土壤中線蟲胞囊密度的影響沒有明顯差別。刈割1次、2次和3次對土壤中線蟲胞囊的防治效果均為100%。

2011年在哈爾濱試驗區(qū)重復(fù)2010年試驗，珍珠粟的刈割次數(shù)有1次和2次。對春季和秋季土壤中線蟲的胞囊密度調(diào)查結(jié)果顯示，總體趨勢與2010年結(jié)果相似，均表現(xiàn)為珍珠粟種植后使土壤中線蟲胞囊密度下降，而大豆種植后土壤中線蟲胞囊密度上升。3個處理區(qū)在春季播種時土壤中線蟲胞囊密度均在120個·100 g-1干土～170個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖3。而在秋季收獲后對土壤中線蟲胞囊密度測定后顯示，結(jié)果則與春季不同，珍珠粟刈割1次的土壤中胞囊由164個·100 g-1干土降低為113個·100 g-1干土，降低了51個·100 g-1干土，降低了31.1%；刈割2次的土壤中胞囊由129個·100 g-1干土降低到79個·100 g-1干土，降低了50個·100 g-1干土，降低了38.8%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲胞囊密度則是上升的，由136個·100 g-1干土增加到164個·100 g-1干土，增加了20.6%，且土壤中線蟲胞囊密度顯著高于2個種植珍珠粟試驗區(qū)，刈割1次和2次對土壤中線蟲胞囊的防治效果分別為31.1%和51.8%。從兩次刈割珍珠粟看，對土壤中線蟲胞囊密度的影響沒有明顯差別?？傮w看2 a的珍珠粟種植對土壤中線蟲胞囊密度都有降低的作用。

圖3 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲胞囊密度變化(哈爾濱，2011)Fig.3 Densities of Heterodera glycines cysts in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Harbin，2011)

2011年在海倫試驗區(qū)設(shè)置了與同年哈爾濱相同處理的試驗，珍珠粟的刈割次數(shù)有1次和2次。從春季和秋季土壤中線蟲的胞囊密度調(diào)查結(jié)果看出，也表現(xiàn)為珍珠粟刈割1次和2次種植后均使土壤中線蟲胞囊密度下降，而大豆種植后土壤中線蟲胞囊密度上升。3個處理區(qū)在春季播種前土壤中線蟲胞囊密度均在50個·100 g-1干土以內(nèi)，差異不顯著，見圖4。而在秋季測定土壤中線蟲胞囊密度顯示，2個珍珠粟刈割試驗區(qū)的土壤中胞囊均較春季下降了，刈割1次和2次分別由34個·100 g-1干土和36個·100 g-1干土下降到12個·100 g-1干土和19個·100 g-1干土，下降了64.7%和75%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲胞囊密度由44個·100 g-1干土上升到165個·100 g-1干土，增加了275%，與2個種植珍珠粟試驗區(qū)差異顯著。2個珍珠粟刈割次數(shù)相比，對土壤中線蟲胞囊密度的影響沒有明顯差別，對土壤中線蟲胞囊的防治效果分別為92.7%和94.5%防治效果。

圖4 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲胞囊密度變化(海倫，2011)Fig.4 Densities of Heterodera glycines cysts in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Hailun，2011)

從兩年兩地的結(jié)果看，珍珠粟種植均可很好地控制大豆胞囊線蟲在土壤中的胞囊密度，2010年在哈爾濱和海倫試驗區(qū)防治效果在98.7%～100%；2011年在2個試驗區(qū)對土壤中的胞囊密度防治效果在31.1%～94.5%?？傮w看刈割次數(shù)對控制效果沒有太大影響。

2.1.2珍珠粟對土壤中大豆胞囊線蟲卵密度作用。2010年在哈爾濱試驗區(qū)對土壤中線蟲的卵密度調(diào)查結(jié)果顯示，4個處理區(qū)在春季播種時土壤中線蟲卵密度均在700個·100 g-1干土～1 000個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖5。而在秋季對土壤中線蟲卵密度測定結(jié)果顯示，珍珠粟刈割1次、2次和3次的試驗區(qū)土壤均中沒有卵，都降低了100%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲卵密度由春季的956個·100 g-1干土上升到1 892個·100 g-1干土，增加了97.9%，與種植珍珠粟3個試驗區(qū)差異顯著。由此看出珍珠粟不僅對控制當(dāng)季土壤中大豆胞囊線蟲的胞囊密度有很好的作用，對控制當(dāng)季土壤中大豆線蟲卵密度作用也非常顯著，3個刈割處理對土壤中大豆胞囊線蟲卵密度防治效果均達(dá)到100%。

圖5 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲卵密度變化(哈爾濱，2010)Fig.5 Densities of Heterodera glycines eggs in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Harbin，2010)

2010年在海倫試驗區(qū)也對土壤中線蟲的卵密度進(jìn)行了調(diào)查，4個處理區(qū)在春季播種時土壤中大豆胞囊線蟲卵密度均在180 個·100 g-1干土～300個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖6。而在秋季對土壤中大豆胞囊線蟲卵密度測定結(jié)果顯示，珍珠粟刈割1次、2次和3次的試驗區(qū)土壤均中沒有卵，都降低了100%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中大豆胞囊線蟲卵密度由251個·100 g-1干土上升到467個·100 g-1干土，增加了83.7%，與種植珍珠粟3個試驗區(qū)差異顯著。由此看出珍珠粟在該試驗區(qū)對控制當(dāng)季土壤中大豆胞囊線蟲卵密度作用也非常顯著。3個刈割處理對土壤中大豆線蟲卵密度防治效果均達(dá)到100%。

圖6 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲卵密度變化(海倫，2010)Fig.6 Densities of Heterodera glycines eggs in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Hailun，2010)

2011年在哈爾濱試驗區(qū)重復(fù)2010年試驗，珍珠粟的刈割次數(shù)有1次和2次。春季對試驗區(qū)土壤中大豆胞囊線蟲的卵密度調(diào)查結(jié)果顯示，3個處理區(qū)在春季播種時土壤中大豆胞囊線蟲卵密度均在2 500個·100 g-1干土～2 800個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖7。而在秋季對土壤中線蟲卵密度測定結(jié)果顯示，珍珠粟刈割1次試驗區(qū)土壤均中的卵由2 647個·100 g-1干土下降到1 200個·100 g-1干土，降低了54.7%；珍珠粟刈割2次試驗區(qū)土壤均中的卵由2 533個·100 g-1干土下降1 600個·100 g-1干土，降低了36.8%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中大豆胞囊線蟲卵密度由2 767個·100 g-1干土上升到3 417個·100g-1干土，增加了23.5%，與種植珍珠粟2個試驗區(qū)差異顯著。由此看出珍珠粟在海倫試驗區(qū)也對控制當(dāng)季土壤中大豆胞囊線蟲卵密度有很好的作用，對土壤中大豆胞囊線蟲卵密度防治效果在53.2%～64.9%。

圖7 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲卵密度變化(哈爾濱，2011)Fig.7 Densities of Heterodera glycines eggs in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Harbin，2011)

2011年在海倫試驗區(qū)也對土壤中線蟲的卵密度進(jìn)行了調(diào)查，3個處理區(qū)在春季播種前土壤中線蟲卵密度均在600 個·100 g-1干土～1 000個·100 g-1干土之間，差異不顯著，見圖8。而在秋季對土壤中線蟲卵密度測定結(jié)果顯示，珍珠粟刈割1次和2次的試驗區(qū)土壤卵均都降低了，刈割1次的由825個·100 g-1干土下降為467個·100 g-1干土，降低了43.4%；刈割2次的由600個·100 g-1干土下降為200個·100 g-1干土，降低了66.7%；而種植大豆的試驗區(qū)內(nèi)土壤中線蟲卵密度由1 000個·100 g-1干土上升到6 500個·100 g-1干土，增加了550%，與種植珍珠粟3個試驗區(qū)差異顯著，刈割1次和兩次的對土壤中線蟲卵密度防治效果在92.8%～96.9%。

從2 a兩地對控制大豆胞囊線蟲在土壤中的卵密度效果看，珍珠粟種植均可很好地控制大豆胞囊線蟲在土壤中卵的密度，防治效果在53.2%～100%。2010年在哈爾濱和海倫試驗區(qū)刈割1次、2次和3次的防治效果均在100%，2011年在2個試驗區(qū)刈割1次、2次和3次的防治效果在53.2%～64.9%，防治土壤中大豆胞囊線蟲卵密度效果與同地點(diǎn)和同年的胞囊防治效果相近。從地點(diǎn)看海倫的效果稍好于哈爾濱，從年際間看2010年好于2011年?？傮w看刈割次數(shù)對控制效果沒有太大影響。

圖8 種植珍珠粟前后土壤中大豆胞囊線蟲卵密度變化(海倫，2011)Fig.8 Densities of Heterodera glycines eggs in the soil at planting and after harvest of pearl millet (Hailun，2011)

2.2 珍珠粟產(chǎn)量分析

在哈爾濱和海倫經(jīng)2 a兩地種植珍珠粟，對其產(chǎn)量分析，見表1，表2。在1年里不同刈割次數(shù)看，以刈割1次產(chǎn)量最高，哈爾濱的產(chǎn)量為116.2 t·hm-2，海倫的產(chǎn)量為85.3 t·hm-2，刈割2次的產(chǎn)量次之，3次的產(chǎn)量最低，但經(jīng)方差分析，兩年兩地的產(chǎn)量3次不同刈割都差異不顯著。哈爾濱的產(chǎn)量要稍好于海倫，從年際間分析，2010年在哈爾濱明顯好于2011年，在海倫2 a的產(chǎn)量差異不大。

表1 珍珠粟產(chǎn)量(哈爾濱)Tab.1 The yield of pearl millet in Harbin

表2 珍珠粟產(chǎn)量(海倫)Tab.2 The yield of pearl millet in Hailun

3 結(jié)論與討論

連作大豆田種植珍珠粟可有效地控制土壤當(dāng)年中大豆胞囊線蟲的胞囊和卵密度；珍珠粟在大豆田種植可獲得85 t·hm-2～116 t·hm-2的產(chǎn)量。

大豆是東北重要的作物，連作比較普遍，連作使土壤中大豆胞囊線蟲的胞囊和卵密度增加，致使大豆胞囊線蟲病危害加重，目前國際上常采用種植抗大豆胞囊線蟲病的品種進(jìn)行控制，但我國目前抗大豆胞囊線蟲病品種的適宜種植區(qū)有限，化學(xué)藥劑施用會給土壤中帶來農(nóng)藥殘留。因此，在作物種植系統(tǒng)中采用種植珍珠粟對大豆胞囊線蟲病會有很明顯的控制作用。在大豆種植區(qū)畜牧業(yè)較為發(fā)達(dá)，珍珠粟是很好的飼草和飼料，其氨基酸組成比玉米合理，可為家畜提供與玉米相當(dāng)?shù)哪芰?，是?yōu)質(zhì)的能量飼料，同時，珍珠粟植株高大，2011年海倫大區(qū)種植全株生物產(chǎn)量可達(dá)75 t·hm-2～105 t·hm-2，粗蛋白含量3.1%，粗脂肪含量0.54%,粗纖維25.4%，無氮浸出物18.9%，刈割或青貯后可作為牛羊等反芻動物優(yōu)質(zhì)的粗飼料來源。因此，在北方農(nóng)牧結(jié)合區(qū)內(nèi)將珍珠粟納入到大豆輪作體系中，即可達(dá)到控制大豆胞囊線蟲病的作用，又可為牛羊等反芻動物獲得粗飼料來源，Inomoto報道過種植玉米雜交種和珍珠粟，二者均可抗危害大豆的木薯根線蟲(Pratylenchusbrachyurus)，珍珠粟的抗性要高于玉米雜交種，認(rèn)為可將珍珠粟納入到大豆輪作系統(tǒng)用于控制該線蟲的危害[21]。生產(chǎn)中既經(jīng)濟(jì)又有效的種植珍珠粟可只進(jìn)行1次刈割，從對大豆胞囊線蟲的蟲源控制和產(chǎn)量效果看，1次刈割即達(dá)到對大豆胞囊線蟲蟲源很好的效果。生產(chǎn)中種植大豆幾年后種植珍珠粟更合適，要從種植效益和對控制大豆胞囊線蟲危害效果的綜合效應(yīng)來考慮，這些有待今后進(jìn)一步研究。

致謝：

感謝加拿大農(nóng)業(yè)與農(nóng)業(yè)食品部周堅強(qiáng)博士提供珍珠粟種子。

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