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(1.中國科學(xué)院 東北地理與農(nóng)業(yè)生態(tài)研究所,吉林 長春 130102;2.中國科學(xué)院大學(xué),北京 100049;3.中國大安堿地生態(tài)試驗站,吉林 大安 131317)
穩(wěn)定同位素技術(shù)(Stable Isotope Techniques,SIT)是生態(tài)學(xué)領(lǐng)域中逐漸興起的新型應(yīng)用技術(shù),在生態(tài)學(xué)諸多研究領(lǐng)域中發(fā)揮了重要作用[1]。穩(wěn)定同位素作為一種非放射性、無破壞性的示蹤劑,廣泛應(yīng)用于生態(tài)循環(huán)和大氣循環(huán)的相關(guān)研究中。通過測量空氣、植物和土壤中的穩(wěn)定性同位素組成,進而研究傳統(tǒng)生態(tài)學(xué)無法解釋的復(fù)雜生態(tài)學(xué)過程,具有示蹤、整合和指示等多項功能,以及檢測快速、結(jié)果準確、沒有干擾等特點,已逐漸成為生態(tài)學(xué)研究中最有效的手段之一[2]。例如:N同位素用于分析植物及生態(tài)系統(tǒng)的N素循環(huán),通過反硝化細菌轉(zhuǎn)化成N2O,根據(jù)15N在N2O分子的不同位置,可以示蹤N素循環(huán)的不同化學(xué)反應(yīng)過程。
氮(N)是植物生長發(fā)育過程中最重要的營養(yǎng)元素之一,是限制陸地生態(tài)系統(tǒng)初級生產(chǎn)力、物種組成的重要因子[3-5]。N循環(huán)是草地生態(tài)系統(tǒng)中重要的物質(zhì)循環(huán)之一,它關(guān)系著能量轉(zhuǎn)化和生態(tài)演替,能夠為植物生長發(fā)育提供物質(zhì)基礎(chǔ)[6],是植物體內(nèi)最主要的代謝之一[7]。國際地圈與生物圈計劃(IGBP)和政府間氣候變化委員會(IPCC)的許多核心項目都把N循環(huán)作為主要研究內(nèi)容[8]。由于不同草地所處的生態(tài)環(huán)境不同,因而不同形態(tài)和數(shù)量的N對草地初級生產(chǎn)力的影響有很大的差異,因此,充分了解草地生態(tài)系統(tǒng)中N循環(huán)過程、保持N平衡是十分必要的。15N標記技術(shù)在研究草地生態(tài)系統(tǒng)牧草生物固N、N肥去向及N素轉(zhuǎn)化方面發(fā)揮了重要作用,對15N穩(wěn)定同位素技術(shù)在草地生態(tài)系統(tǒng)中的研究進展加以綜述,旨在為更好的利用N肥、充分發(fā)揮草地生產(chǎn)潛力提供理論依據(jù)。
草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)大致分為3個過程,即N的輸入、N素在生態(tài)系統(tǒng)中的轉(zhuǎn)化、N的輸出,見圖1。N輸入途徑包括生物固N、大氣沉降和施肥。轉(zhuǎn)化過程主要包括礦化作用和硝化作用以及在食物網(wǎng)中的轉(zhuǎn)化。輸出的途徑主要有反硝化作用、N的揮發(fā)、淋溶及徑流[9-10]。
目前,草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)研究中常用的15N標記技術(shù)有15N同位素稀釋法、15N同位素示蹤法、15N2富集法等。15N同位素稀釋法在生物固N、N的礦化作用和硝化作用應(yīng)用廣泛;15N同位素示蹤法主要應(yīng)用于N去向的研究中;15N2富集法在生物固N研究中有所應(yīng)用,但由于只能在實驗室中操作,使得此法應(yīng)用受限[11]。15N標記技術(shù)在草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)的研究中發(fā)揮了重要作用。與傳統(tǒng)研究N循環(huán)的方法相比,15N標記技術(shù)能夠揭示N素循環(huán)的動態(tài)特征,準確反應(yīng)土壤N素的有效性,讓我們了解到N素從生物固定、轉(zhuǎn)化吸收、殘留及損失的真實情況,推斷土壤-植物系統(tǒng)中N素的平衡狀況,對提高肥料利用率,減少N素污染有科學(xué)的指導(dǎo)作用。
圖1 土壤N循環(huán)(根據(jù)Schimel and Bennet改寫)Fig.1 The nitrogen cycle of soil (Schimel and Bennet)注:圖中a-降解作用;b-總礦化率;c-氨的揮發(fā);d-硝化作用;e-反硝化作用;f-微生物固定;g-土壤微生物死亡
研究發(fā)現(xiàn),當豆科牧草與禾本科牧草混播時固N量通常大于單播[13-14]。禾-豆牧草混播模式不僅會增加草地生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定性,還會促進草地生產(chǎn)力的提高[15-17]。McNeill等[18]研究了白三葉草(TrifoliumrepensL.)單播與混播時的固N比例,結(jié)果表明,單播時每年的固N量為155 kg·hm-2,與黑麥草(LoliumperenneL.)混播時,固N量為171 kg·hm-2,高于Cowling[19]測定的133 kg·hm-2。Hardarson等[20]研究結(jié)果表明,單播苜蓿(MedicagosativaL.)時,2 a有80%的N素來源于生物固N,相當于415 kg·hm-2,而與黑麥草混播時這一比例超過了90%。李玉中等[21]用15N 同位素稀釋法測定豆科牧草的N素固定比例,并結(jié)合生物量測定結(jié)果計算羊草草原豆科牧草的年際生物固N量為1.5 kg·hm-2。
固N植物固定的N素除了滿足自身的需要外,還會向周圍的非固N植物轉(zhuǎn)運。地下N素的轉(zhuǎn)運主要是通過根部及周圍的微生物來完成的,根的類型、活動(分泌、凋落等)和影響微生物活動的環(huán)境因子都會對N素的轉(zhuǎn)運量產(chǎn)生影響,通常豆科牧草須根系吸收的N素大于直根系[22]。Karin等[22]的結(jié)果發(fā)現(xiàn),白三葉草、紅三葉草(TrifoliumpratenseL.)和苜蓿向周圍牧草的N素轉(zhuǎn)移量分別為48 kg·hm-2、22 kg·hm-2、11 kg·hm-2。同時也有學(xué)者發(fā)現(xiàn),N素也可以從非固N植物向固N植物中轉(zhuǎn)運[23-25],這表明地下N素的轉(zhuǎn)運是一個雙向的動態(tài)過程。
當有固N植物存在時,應(yīng)結(jié)合固N植物的固N量,合理施加N肥,既能節(jié)約成本,又能充分利用固N植物固定的N素。Dasso等[26]用同位素稀釋法研究了N肥對固N能力的抑制作用,結(jié)果表明在白三葉和羊茅(FestucaovinaL.)混播草地上,當尿素施用量為40 kg N·hm-2時,白三葉的固N能力受到顯著抑制,而10 kg N·hm-2和20 kg N·hm-2施用量的影響不明顯。H?gh-Jensen等[27]用15N自然豐度法和同位素稀釋法比較了不同施N量對三葉草和黑麥草混播草地生物固N的影響,結(jié)果表明,400 kg·hm-2的N施加量明顯抑制了植物的固N能力??梢?,固N植物對草地N素的輸入是不能忽略的,這就要求對不同植物的固N量、向周圍非固N植物的轉(zhuǎn)運量進行準確的測定,實現(xiàn)草地生態(tài)系統(tǒng)的科學(xué)施肥。
土壤中N的去向主要包括:土壤固定、植物吸收、反硝化導(dǎo)致的氣體(N2O、N2)揮發(fā)、NH3揮發(fā)、徑流等[11]。目前,測定N素去向應(yīng)用較為廣泛的是15N同位素示蹤技術(shù)。其主要原理是將一定豐度、形態(tài)和數(shù)量的標記N肥施加到一定面積的隔離小區(qū)內(nèi),通過測定不同N庫中15N豐度來確定N素去向。
植物從土壤中吸收N素,并通過殘落物形式歸還給土壤一部分。土壤與植物之間存在著N素的循環(huán)與遷移,這在土壤學(xué)中概括為生物小循環(huán)。15N同位素稀釋法能夠?qū)擞浀?5N跟其它來源的N素明顯區(qū)別開來,可準確確定植物對N素的吸收和分配,以及土壤N素供應(yīng)的有效性,是研究N肥在土壤-植物系統(tǒng)中轉(zhuǎn)化、遷移和流失的有效方法。
植物對不同形式N肥的吸收利用率及土壤殘留率不同。Stevens[28]測定了黑麥草對15N標記的硝酸銨和尿素的平均利用率分別為的為73.9%和82.0%。添加不同標記部位的硝酸銨肥料(15NH4NO3,NH415NO3和15NH415NO3)的利用率分別為76.7%,69.4%和75.7%,說明對硝酸根部分的利用率低于銨根部分。而Chaney等[29]研究發(fā)現(xiàn),尿素的利用率低于硝酸銨??赡苡捎谀蛩氐奶砑臃绞讲煌?,導(dǎo)致其不同的揮發(fā)量。Jenkinson等[30]研究了添加標記N素19 a后的N去向時也發(fā)現(xiàn),銨態(tài)N的利用率(69.6%)要高于硝態(tài)N(64.3%),而損失率低于硝態(tài)N。李玉中等[31]研究了銨態(tài)N、硝態(tài)N在羊草中的去向,發(fā)現(xiàn)銨態(tài)N和硝態(tài)N的利用率分別為11.2%和20.13%,且銨態(tài)N的損失率高達61.9%,而硝態(tài)N的損失率僅為10.7%。
不同類型的植物及植物的不同部位對N肥的吸收利用率也不同。Epstein 等[32]研究表明,C3植物群落對15N的吸收利用率高于C4、C3-C4混合群落的利用率,三者利用率分別為41%、27%和32%;植物吸收的15N,C3植物中平均有77%的15N分配到莖中,而C4植物只有56%,C4植物將更多的N分配到根部和頂部。
不同植物對不同形式N肥的吸收利用率和分配是不同的,這不僅與植物本身對不同形式N素的偏好、土壤理化性質(zhì)及季節(jié)性變化相關(guān),跟肥料添加時間、添加方式也有密不可分的聯(lián)系。因此,對不同類型的草地系統(tǒng)及草地系統(tǒng)中特定的植物群落要有針對性的研究,以最低的成本、最有效的辦法實現(xiàn)草地生態(tài)系統(tǒng)的可持續(xù)發(fā)展。
N素損失比例高是N素利用率低的重要原因之一。草地生態(tài)系統(tǒng)中N素損失的主要途徑包括:氨的揮發(fā)、反硝化作用、淋溶、動物體和動物產(chǎn)品對N素的固持,動植物殘體和動物排泄物的燃燒,動物以排泄物形式將N素從生產(chǎn)區(qū)轉(zhuǎn)移到非生產(chǎn)區(qū);土壤侵蝕而損失、放牧等[10,33]。由于同位素具有示蹤的特點,因此,利用15N標記技術(shù)可準確測定植物不同部位、不同時期N素損失的總量。
N2是反硝化作用的最終產(chǎn)物,但在某些條件下,N2O會變成硝化作用的主要產(chǎn)物。土壤產(chǎn)生的N2O主要來自硝化和反硝化兩個過程[38]。N2O釋放速率以及來源于硝化、反硝化作用的比例受環(huán)境因子及土壤管理方式的影響[39]。李平等[38]運用15N標記技術(shù)研究發(fā)現(xiàn),反硝化、硝化過程對草地土壤N2O排放的貢獻分別為28.9%和71.1%,說明草地土壤中N2O的排放主要來源于硝化作用。
草地生態(tài)系統(tǒng)中N素損失的主要途徑和損失量因環(huán)境條件不同而差異很大。Aldana等[40]研究發(fā)現(xiàn),黑麥草的N損失有70%是通過地上凋落物流失的,而銀邊草(ArrhenatherumElatiusvar.bulbosum)、紫羊茅(FestucarubraL.)、羊茅(FestucaovinaL.)、酸沼草(MoliniacaeruleaL.)中超過50%的N素是由于根系的凋落更新而損失的。Williams等[41]研究發(fā)現(xiàn),添加標記15N的羊尿和牛尿的土壤中,有60%的15N被植物吸收、殘留在土壤和淋溶掉,其余40%通過氣體揮發(fā)損失。Catchpoole[42]研究了薩姆福德羅德草草地標記N肥的損失路徑,結(jié)果表明,標記肥料的損失主要發(fā)生在施肥后的前四周,有7.6%的標記N肥是通過地表徑流損失的,而淋溶損失比較小。
研究表明提高植物生物多樣性不僅會提高草地生態(tài)系統(tǒng)生產(chǎn)力,還會促進N素的利用,減少N素淋溶損失[43]。但因不同植物類型和環(huán)境下N素損失途徑多種多樣,且需要野外定位測定,為測定工作帶來了一定困難,也使測定結(jié)果的準確性受到了一定影響,因此發(fā)展和研制野外定位自動分析儀器對研究N素損失途徑與機制有重要意義。
礦化作用和硝化作用受環(huán)境的影響較大,例如溫度、濕度、pH、通氣性等,這些環(huán)境因子通過影響土壤微生物的活性來影響兩者的作用。李玉中等[45]利用15N同位素稀釋技術(shù)研究了東北羊草草地土壤N總礦化、硝化速率的季節(jié)動態(tài)發(fā)現(xiàn),羊草草地土壤總礦化速率在4月-7月呈增加的趨勢,7月份達到最高,總硝化速率季節(jié)波動性很大,最高值出現(xiàn)在8月份,N總礦化作用和硝化作用與當月土壤溫度、土壤濕度和降水量呈正相關(guān)。Sparling等[46]研究發(fā)現(xiàn),0~5 cm土壤中N的礦化速率是5 cm~10 cm土壤中的3倍多,隨著土壤濕度降低而降低。Mazzarino 等[47]也發(fā)現(xiàn),N的礦化速率與土壤溫度和濕度成正相關(guān)(p<0.05)。土壤中大量的微生物和植物根系構(gòu)成了復(fù)雜的土壤體系,對土壤中的物質(zhì)轉(zhuǎn)化起著催化作用[48],因此應(yīng)加強微生物活動與礦化、硝化作用關(guān)系的研究。
草地生態(tài)系統(tǒng)中植物的群落組成會影響到生態(tài)系統(tǒng)中的N素循環(huán)。Epstein[32]研究發(fā)現(xiàn),C3植物群落的N凈礦化速率明顯高于C4植物群落的,兩者的凈礦化速率分別為2.15 g N·m-2和1.4 g N·m-2,Wedin 等[49]也發(fā)現(xiàn)了類似的結(jié)果。Mazzarino等[47]研究了四種不同植被類型(喬木、灌木、喬木與灌木間的空隙以及草地)區(qū)域的N礦化速率,結(jié)果表明,喬木區(qū)的N礦化速率(150 mg N·kg-1·yr-1,非豆科115 mg N·kg-1·yr-1)明顯高于灌木區(qū)(95 mg N·kg-1·yr-1)、喬木和灌木間的空隙(66 mg N·kg-1·yr-1)和草地(68 mg N·kg-1·yr-1)。李玉中等[45]研究發(fā)現(xiàn),保護區(qū)的總礦化速率高于其它利用類型草地,與銨態(tài)N的消耗速率有類似的趨勢。
15N標記技術(shù)在研究草地礦化和硝化速率中發(fā)揮了重要作用,但由于不同的草地類型中環(huán)境因子、物種構(gòu)成和土壤基質(zhì)各不相同,以及目前研究方法和技術(shù)不夠完善,導(dǎo)致研究結(jié)果之間的差異性較大。
微生物是土壤中各種代謝過程的主導(dǎo)因子,然而相比微生物對生態(tài)環(huán)境的重大貢獻,人們對土壤微生物群落組成和相關(guān)功能卻了解很少[50]。由于土壤微生物數(shù)量較大,難以實現(xiàn)實驗室的大規(guī)模培養(yǎng),即使進行實驗室培養(yǎng),室內(nèi)條件下微生物所表現(xiàn)出的特性并不代表其自然條件下的特性。穩(wěn)定性同位素探測技術(shù)(stable isotope probing,SIP)是穩(wěn)定性同位素標記技術(shù)同分子生物學(xué)技術(shù)相結(jié)合而發(fā)展起來一門新技術(shù),在微生物物種鑒定、群落功能以及代謝過程的研究中發(fā)揮重要作用[51]。15N-SIP技術(shù)在研究微生物參與的代謝過程,如N循環(huán)、含N化合物的生物降解中具有廣闊的應(yīng)用前景[52]。其基本原理是將15N標記的底物添加到土壤中,土壤中的微生物能夠以底物中15N為N源來滿足自身生長需要并進行各種物質(zhì)代謝[50],如參與核酸(DNA和RNA)及磷脂肪酸(PLFA)等的生物合成,通過提取、分析穩(wěn)定同位素15N的生物標志物來獲得相關(guān)信息。
但是,由于核酸中的含N量比較低,降低了檢測的靈敏度,導(dǎo)致15N-SIP技術(shù)應(yīng)用受限[53]。相比14C-SIP技術(shù)的廣泛應(yīng)用,15N-SIP技術(shù)還處于起步階段,在草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)的研究中還尚屬空白,如實現(xiàn)兩者的結(jié)合,無疑會進一步加深對草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)的了解。
N循環(huán)是草地生態(tài)系統(tǒng)中重要的物質(zhì)循環(huán)之一,它關(guān)系著能量轉(zhuǎn)化和生態(tài)演替。因此,今后應(yīng)著力加強N循環(huán),尤其是牧草生物固N、N肥利用率、N素轉(zhuǎn)化以及N素損失方面的研究。15N標記技術(shù)的應(yīng)用為草地生態(tài)系統(tǒng)中N素循環(huán)的研究提供了有力支持,但目前國內(nèi)對該技術(shù)的應(yīng)用主要集中在農(nóng)田生態(tài)系統(tǒng)中,草地生態(tài)系統(tǒng)中的應(yīng)用相對較少。盡管15N標記技術(shù)在生態(tài)學(xué)研究中得到了廣泛應(yīng)用,但仍處于初級階段,很多技術(shù)和分析計算模型還不夠成熟,一定程度上影響了準確度,加上測定15N同位素的儀器價格比較昂貴,使同位素的應(yīng)用受到限制,因此在實際應(yīng)用中還有待于進一步發(fā)展和完善。微生物過程在土壤N素循環(huán)中具有重要作用,微生物活動對環(huán)境條件的變化很敏感,所以應(yīng)強調(diào)微生物活動及與其密切相關(guān)的N轉(zhuǎn)化過程研究,對植物-土壤-微生物系統(tǒng)進行綜合分析。植物根部、形態(tài)及活性也是影響N素循環(huán)的重要因素,但目前15N標記技術(shù)在研究植物根部與生物固N、N素吸收、礦化作用、硝化作用及N素損失的關(guān)系方面較少,在以后的研究中也亟需加強。綜上所述,利用15N標記技術(shù)研究草地生態(tài)系統(tǒng)中N素的動態(tài)過程,對充分揭示草地生態(tài)系統(tǒng)N循環(huán)過程與機制、實現(xiàn)草地生態(tài)系統(tǒng)可持續(xù)發(fā)展具有重要的科學(xué)意義。
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