劉清華

【摘要】 目的：探究信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄活化因子（STAT3）在子宮內(nèi)膜癌組織當(dāng)中的表達(dá)，及該表達(dá)與患者臨床病理特征的關(guān)聯(lián)性。方法：選擇本院2010-2012年收治的子宮內(nèi)膜癌患者共30例，設(shè)為觀察組，另選擇本院2010-2012年接受本院婦科檢查后結(jié)果顯示為健康的30例正常人，設(shè)為對照組。兩組均應(yīng)用免疫組化方法（SP法）進(jìn)行檢測，并對比兩組STAT3陽性表達(dá)率的差異。結(jié)果：（1）觀察組的人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3表達(dá)明顯升高，與對照組相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）；（2）人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3陽性表達(dá)率與患者年齡、腫瘤分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)（P>0.05），而與腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)（P<0.05）。結(jié)論：子宮內(nèi)膜癌組織中，STAT3顯示出極高表達(dá)，而STAT3的陽性表達(dá)率和很多因素有關(guān)聯(lián)，STAT3表達(dá)的上升，極有可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生有密切的關(guān)系。

【關(guān)鍵詞】 子宮內(nèi)膜癌； STAT3； 病理特征

【Abstract】 Objective：To study the signal transducer and activator of transcription factor 3 （STAT3） expressed in endometrial carcinoma and explore the relationship between STAT3 and the clinical pathological characteristics of endometrial carcinoma.Method：30 patients with endometrial carcinoma treated in our hospital from 2010 to 2012 were selected as observation group. Another 30 patients proved to be healthy in our hospital from 2010 to 2012 were selected as control group. All the endometrial tissues of these 60 cases were detected by immunohistochemistry （SP） so as to observe the expression of STAT3， and the difference of the positive expression rate of STAT3 between two groups were compared.Result： （1）Compared with the control group， the expression of STAT3 in human endometrial carcinoma tissue was higher in observation group，which was statistically significant（P<0.05）.（2）While the positive expression rate of STAT3 had no concern with age， differentiation degree and lymph node metastasis（P>0.05），there was a statistically significant correlation between STAT3 and the pathological staging and infiltration depth of human endometrial carcinoma（P<0.05）.Conclusion：STAT3 is significantly expressed in the endometrial carcinoma tissues. As the positive expression rate of STAT3 is associated with lots of factors， it seems to have a close relationship with the genesis of endometrial carcinoma.

【Key words】 Endometrial carcinoma； STAT3； Pathological characteristics

隨著人們生活節(jié)奏加快以及飲食習(xí)慣發(fā)生變化，越來越多的疾病對人們的身體健康以及生活質(zhì)量造成威脅，其中癌癥是對人們影響最為嚴(yán)重的一種疾病。婦女由于本身生理結(jié)構(gòu)特殊性，婦科疾病相對較多。子宮內(nèi)膜癌在臨床上較為常見，本身有著較高的致死率，引起了醫(yī)學(xué)臨床的廣泛關(guān)注，對該疾病進(jìn)行及時的診斷治療是保障患者預(yù)后效果的重要手段[1]。STAT3屬于信號傳導(dǎo)和轉(zhuǎn)錄激活因子家族里面的一個重要組成部分，該因子能夠被細(xì)胞的外信號因子所激活，參加到細(xì)胞本身的生長、轉(zhuǎn)化及凋亡等功能的調(diào)控中，最終導(dǎo)致細(xì)胞自身所具有的錯配修復(fù)功能發(fā)生缺陷，從而使得遺傳信息出現(xiàn)不穩(wěn)定性，腫瘤的發(fā)生也與此有直接聯(lián)系[2]。有相關(guān)臨床研究結(jié)果顯示，STAT3蛋白本身的異常表達(dá)及活性增強(qiáng)，和很多腫瘤疾病的發(fā)生、發(fā)展及預(yù)后有直接聯(lián)系，較為典型的腫瘤疾病有前列腺癌、胃癌、惡性黑色素瘤、結(jié)直腸癌以及頭頸部鱗癌等[3]。當(dāng)前關(guān)于子宮內(nèi)膜癌組織當(dāng)中STAT3蛋白表達(dá)的臨床意義以及和臨床病理特征相關(guān)性的研究較少，為了深入探究子宮內(nèi)膜癌組織中STAT3蛋白表達(dá)及其與臨床病理特征的相關(guān)性，對本院2010-2012年收治的子宮內(nèi)膜癌患者臨床資料進(jìn)行回顧性分析。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選擇本院2010-2012年婦產(chǎn)科收治的子宮內(nèi)膜癌患者手術(shù)標(biāo)本共30例，所有標(biāo)本均經(jīng)過組織病理學(xué)確診為子宮內(nèi)膜癌，設(shè)為觀察組；另選同期本院接受婦產(chǎn)科病理檢查結(jié)果顯示為未見異常病變子宮內(nèi)膜30例，設(shè)為對照組。所有患者在手術(shù)之前均沒有接受過化療、放療或者激素治療等相關(guān)治療手段，并有完整的臨床病理資料以及隨訪資料。病理診斷由HE染色病理專家確診，共有2位。標(biāo)本在離開人體之后30 min內(nèi)放置在液氮中，速凍10 min，然后將其放置在-70 ℃的冰箱中保存。

1.2 材料與方法 采用免疫組化SP方法進(jìn)行染色，切片的厚度一般為5 μm，對組織的STAT3表達(dá)情況進(jìn)行檢測，檢測試劑盒及DAB顯色劑均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置陽性和陰性對照，使用PBS溶液取代一抗，作為本次試驗(yàn)的陰性對照，結(jié)果為陰性。而陽性對照則由本次藥劑購入公司所提供的子宮內(nèi)膜癌STAT3陽性標(biāo)本作為陽性對照。

1.3 免疫組化結(jié)果判斷 以Fromowitz為主要評分標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞核及胞漿內(nèi)棕褐色、棕黃色顆粒即為STAT3表達(dá)的陽性區(qū)域。在排除假陽性的前提下，在顯微鏡下（10×40倍）綜合染色強(qiáng)度及陽性細(xì)胞比例，對STAT3的表達(dá)進(jìn)行半定量測定[4]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究所有患者的臨床資料均使用GraphPad Prism 5 Demo統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，采用Fishers確切概率檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 STAT3在子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá) 與對照組相比，觀察組的人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3表達(dá)明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），見表1。

2.2 STAT3表達(dá)水平和子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征之間的關(guān)系 結(jié)果表明，人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3陽性表達(dá)率與患者年齡、腫瘤分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)，而與腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，見表2。

3 討論

在本次研究中，子宮內(nèi)膜癌患者腫瘤組織中STAT3的陽性表達(dá)率，與正常人的子宮內(nèi)膜組織相比要高很多，而子宮內(nèi)膜癌中STAT3的表達(dá)和腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，而與年齡、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移卻無關(guān)，提示STAT3的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌本身病情的發(fā)展存在關(guān)聯(lián)。有相關(guān)臨床研究顯示，STAT3α本身結(jié)構(gòu)變異表達(dá)，與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖有促進(jìn)關(guān)系[5]；而對于促進(jìn)上皮-間葉細(xì)胞的轉(zhuǎn)變、遷移及入侵等變化，其結(jié)構(gòu)變異表達(dá)也能夠發(fā)揮積極推動作用。STAT3α作為一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，有可能在子宮內(nèi)膜癌致瘤信號通路中較為常見。而在瘦素誘導(dǎo)激發(fā)COX-2功能的過程中，STAT3也有著參與作用，可促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生概率。在子宮內(nèi)膜癌當(dāng)中，STAT3還能夠讓生存素增加，故而有著重要的臨床關(guān)聯(lián)[6]。

STAT3也是一種較為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。人體當(dāng)中很多腫瘤血管的形成、細(xì)胞周期的確定以及細(xì)胞凋亡的變化等，都和STAT3有密切關(guān)系，可以說STAT3可以控制上述內(nèi)容的相關(guān)基因表達(dá)。較為典型的諸如VEGF和Sre，其在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移中都有著極為重要的地位[3]。STAT3在細(xì)胞的生長、分化、惡性轉(zhuǎn)化還有增殖和凋亡過程中均有發(fā)揮作用，在接收到胞外信號的刺激之后，STAT3被活化并將諸如Bcl-XL、Bcl-2等下游基因表達(dá)起到了誘導(dǎo)的作用。也已經(jīng)有部分研究結(jié)果顯示STAT3如果出現(xiàn)異常表達(dá)，在腫瘤，白血病或者是肝細(xì)胞再生等各種病理生理的變化過程中有著極為密切的關(guān)系。STAT3如果處于持續(xù)激活的狀態(tài)，為p-STAT3已經(jīng)在很多惡性腫瘤患者身上有所發(fā)現(xiàn)，而最為典型的疾病患者主要有：白血病、乳腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌以及肺癌等[7]。

有研究結(jié)果子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變還有子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞均有特異性的表現(xiàn)，而子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的特異表現(xiàn)更為明顯，另外腺體和間質(zhì)的比例也表現(xiàn)得異常的高，在子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變進(jìn)展成為子宮內(nèi)膜癌本身需要經(jīng)過很多的階段以及步驟，屬于緩慢的進(jìn)展過程，STAT#在子宮內(nèi)膜癌患者身上的陽性表達(dá)要比子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變患者更高，該研究結(jié)果提示了STAT3在子宮內(nèi)膜癌癌變的過程中發(fā)揮了重要作用[9]。

近年來隨著相關(guān)研究不斷深入，STAT3在多種腫瘤細(xì)胞中均保持高活性的狀態(tài)。STAT3下游靶基因和細(xì)胞本身的增殖及凋亡有直接聯(lián)系，較為典型的諸如c-Myc、周期素D1、Mcl-1、Bcl-2等。IL-6可以通過gp130將STAT3激活后，進(jìn)一步誘導(dǎo)并促進(jìn)Bcl-XL的表達(dá)，從而刺激細(xì)胞生長并向著腫瘤細(xì)胞的方向轉(zhuǎn)化，這種變化能夠在多發(fā)性骨髓瘤以及前列腺癌當(dāng)中出現(xiàn)。STAT3還能夠成為對子宮內(nèi)膜癌患者進(jìn)行治療后預(yù)后評估的一種分子標(biāo)志，除此之外還可以成為子宮內(nèi)膜癌治療的分子靶標(biāo)[10-12]。

綜上所述，子宮內(nèi)膜癌組織當(dāng)中，STAT3顯示出極高表達(dá)，而STAT3的陽性表達(dá)率和很多因素有關(guān)聯(lián)，STAT3表達(dá)的上升，極有可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生有密切的關(guān)系，需要在臨床上有所重視。STAT3的表達(dá)程度，能夠?qū)颊叩念A(yù)后有所提示，對于及時完善治療方案，具有重要的臨床意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 張素芝，劉效群，趙邦榮. Survivin、Stat3在反復(fù)自然流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜中的表達(dá)[J]. 中國婦幼保健，2011，15（1）：158-159.

[2] 尹光文，李旭陽，蔡丙杰. Survivin、STAT3及ki-67蛋白在尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2011，10（5）：200-201.

[3] 李敏利，張曉華，朱人敏.抑制JAK/STAT3信號通路對重癥急性胰腺炎腎損傷的保護(hù)作用[J].世界華人消化雜志，2011，18（32）：162-163.

[4] 藍(lán)秀，王超，辛彩霞.STAT3作為一種新的肺腫瘤標(biāo)志物的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用腫瘤雜志，2012，14（1）：163-164.

[5] Tang J Z，Kong X J，Banerjee A，et al.STAT3alpha is oncogenic forendometrial carcinoma cells and mediates the oncogenic effects ofautocrine human growth hormone[J].The Journal of Endocrinology，2011，11（4）：140-141.

[6] 安天義，劉民培，呂振濤，等.子宮內(nèi)膜癌組織中SC3A抗原和雌激素與孕激素受體的檢測及意義[J].沈陽部隊(duì)醫(yī)藥，2011，19（5）：131-132.

[7] 李靜勉，張小丹，郭偉雄.子宮內(nèi)膜癌中bcl-2、ki-67、p53、C-erbB-2、ER、PR的表達(dá)及意義[J].海南醫(yī)學(xué)，2012，17（S6）：155-156.

[8] 姜展紅，楊麗，崔娣，等.癌相關(guān)基因蛋白在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志，2010，14（6）：106-107.

[9] 王學(xué)博，喬玉環(huán)，郭瑞霞，等.子宮內(nèi)膜癌組織中包含WW域的氧化還原酶和脆性組氨酸三聯(lián)體蛋白的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）， 2012，11（1）：169-170.

[10] Wincewicz A，Baltaziak M，Kanczuga-Koda L， et al.STAT3 and apoptosis regulators： Bak and Bcl-xL in endometrioid adenocarcinomas of different estrogen receptor-α immunoprofile[J]. Gynecological Endocrinology，2011，15（21）：147-148.

[11]郭偉，李洪濤，張明亮.乳腺癌STAT3蛋白表達(dá)及臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，34（10）：890-892.

[12]軒小燕，李珊珊，鄭獻(xiàn)超，等.沉默STAT3基因?qū)θ耸彻馨〦C1細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J].腫瘤防治研究，2009，36（6）：456-458.

（收稿日期：2014-02-24） （本文編輯：陳丹云）

1.2 材料與方法 采用免疫組化SP方法進(jìn)行染色，切片的厚度一般為5 μm，對組織的STAT3表達(dá)情況進(jìn)行檢測，檢測試劑盒及DAB顯色劑均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置陽性和陰性對照，使用PBS溶液取代一抗，作為本次試驗(yàn)的陰性對照，結(jié)果為陰性。而陽性對照則由本次藥劑購入公司所提供的子宮內(nèi)膜癌STAT3陽性標(biāo)本作為陽性對照。

1.3 免疫組化結(jié)果判斷 以Fromowitz為主要評分標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞核及胞漿內(nèi)棕褐色、棕黃色顆粒即為STAT3表達(dá)的陽性區(qū)域。在排除假陽性的前提下，在顯微鏡下（10×40倍）綜合染色強(qiáng)度及陽性細(xì)胞比例，對STAT3的表達(dá)進(jìn)行半定量測定[4]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究所有患者的臨床資料均使用GraphPad Prism 5 Demo統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，采用Fishers確切概率檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 STAT3在子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá) 與對照組相比，觀察組的人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3表達(dá)明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），見表1。

2.2 STAT3表達(dá)水平和子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征之間的關(guān)系 結(jié)果表明，人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3陽性表達(dá)率與患者年齡、腫瘤分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)，而與腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，見表2。

3 討論

在本次研究中，子宮內(nèi)膜癌患者腫瘤組織中STAT3的陽性表達(dá)率，與正常人的子宮內(nèi)膜組織相比要高很多，而子宮內(nèi)膜癌中STAT3的表達(dá)和腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，而與年齡、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移卻無關(guān)，提示STAT3的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌本身病情的發(fā)展存在關(guān)聯(lián)。有相關(guān)臨床研究顯示，STAT3α本身結(jié)構(gòu)變異表達(dá)，與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖有促進(jìn)關(guān)系[5]；而對于促進(jìn)上皮-間葉細(xì)胞的轉(zhuǎn)變、遷移及入侵等變化，其結(jié)構(gòu)變異表達(dá)也能夠發(fā)揮積極推動作用。STAT3α作為一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，有可能在子宮內(nèi)膜癌致瘤信號通路中較為常見。而在瘦素誘導(dǎo)激發(fā)COX-2功能的過程中，STAT3也有著參與作用，可促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生概率。在子宮內(nèi)膜癌當(dāng)中，STAT3還能夠讓生存素增加，故而有著重要的臨床關(guān)聯(lián)[6]。

STAT3也是一種較為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。人體當(dāng)中很多腫瘤血管的形成、細(xì)胞周期的確定以及細(xì)胞凋亡的變化等，都和STAT3有密切關(guān)系，可以說STAT3可以控制上述內(nèi)容的相關(guān)基因表達(dá)。較為典型的諸如VEGF和Sre，其在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移中都有著極為重要的地位[3]。STAT3在細(xì)胞的生長、分化、惡性轉(zhuǎn)化還有增殖和凋亡過程中均有發(fā)揮作用，在接收到胞外信號的刺激之后，STAT3被活化并將諸如Bcl-XL、Bcl-2等下游基因表達(dá)起到了誘導(dǎo)的作用。也已經(jīng)有部分研究結(jié)果顯示STAT3如果出現(xiàn)異常表達(dá)，在腫瘤，白血病或者是肝細(xì)胞再生等各種病理生理的變化過程中有著極為密切的關(guān)系。STAT3如果處于持續(xù)激活的狀態(tài)，為p-STAT3已經(jīng)在很多惡性腫瘤患者身上有所發(fā)現(xiàn)，而最為典型的疾病患者主要有：白血病、乳腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌以及肺癌等[7]。

有研究結(jié)果子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變還有子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞均有特異性的表現(xiàn)，而子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的特異表現(xiàn)更為明顯，另外腺體和間質(zhì)的比例也表現(xiàn)得異常的高，在子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變進(jìn)展成為子宮內(nèi)膜癌本身需要經(jīng)過很多的階段以及步驟，屬于緩慢的進(jìn)展過程，STAT#在子宮內(nèi)膜癌患者身上的陽性表達(dá)要比子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變患者更高，該研究結(jié)果提示了STAT3在子宮內(nèi)膜癌癌變的過程中發(fā)揮了重要作用[9]。

近年來隨著相關(guān)研究不斷深入，STAT3在多種腫瘤細(xì)胞中均保持高活性的狀態(tài)。STAT3下游靶基因和細(xì)胞本身的增殖及凋亡有直接聯(lián)系，較為典型的諸如c-Myc、周期素D1、Mcl-1、Bcl-2等。IL-6可以通過gp130將STAT3激活后，進(jìn)一步誘導(dǎo)并促進(jìn)Bcl-XL的表達(dá)，從而刺激細(xì)胞生長并向著腫瘤細(xì)胞的方向轉(zhuǎn)化，這種變化能夠在多發(fā)性骨髓瘤以及前列腺癌當(dāng)中出現(xiàn)。STAT3還能夠成為對子宮內(nèi)膜癌患者進(jìn)行治療后預(yù)后評估的一種分子標(biāo)志，除此之外還可以成為子宮內(nèi)膜癌治療的分子靶標(biāo)[10-12]。

綜上所述，子宮內(nèi)膜癌組織當(dāng)中，STAT3顯示出極高表達(dá)，而STAT3的陽性表達(dá)率和很多因素有關(guān)聯(lián)，STAT3表達(dá)的上升，極有可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生有密切的關(guān)系，需要在臨床上有所重視。STAT3的表達(dá)程度，能夠?qū)颊叩念A(yù)后有所提示，對于及時完善治療方案，具有重要的臨床意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 張素芝，劉效群，趙邦榮. Survivin、Stat3在反復(fù)自然流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜中的表達(dá)[J]. 中國婦幼保健，2011，15（1）：158-159.

[2] 尹光文，李旭陽，蔡丙杰. Survivin、STAT3及ki-67蛋白在尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2011，10（5）：200-201.

[3] 李敏利，張曉華，朱人敏.抑制JAK/STAT3信號通路對重癥急性胰腺炎腎損傷的保護(hù)作用[J].世界華人消化雜志，2011，18（32）：162-163.

[4] 藍(lán)秀，王超，辛彩霞.STAT3作為一種新的肺腫瘤標(biāo)志物的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用腫瘤雜志，2012，14（1）：163-164.

[5] Tang J Z，Kong X J，Banerjee A，et al.STAT3alpha is oncogenic forendometrial carcinoma cells and mediates the oncogenic effects ofautocrine human growth hormone[J].The Journal of Endocrinology，2011，11（4）：140-141.

[6] 安天義，劉民培，呂振濤，等.子宮內(nèi)膜癌組織中SC3A抗原和雌激素與孕激素受體的檢測及意義[J].沈陽部隊(duì)醫(yī)藥，2011，19（5）：131-132.

[7] 李靜勉，張小丹，郭偉雄.子宮內(nèi)膜癌中bcl-2、ki-67、p53、C-erbB-2、ER、PR的表達(dá)及意義[J].海南醫(yī)學(xué)，2012，17（S6）：155-156.

[8] 姜展紅，楊麗，崔娣，等.癌相關(guān)基因蛋白在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志，2010，14（6）：106-107.

[9] 王學(xué)博，喬玉環(huán)，郭瑞霞，等.子宮內(nèi)膜癌組織中包含WW域的氧化還原酶和脆性組氨酸三聯(lián)體蛋白的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）， 2012，11（1）：169-170.

[10] Wincewicz A，Baltaziak M，Kanczuga-Koda L， et al.STAT3 and apoptosis regulators： Bak and Bcl-xL in endometrioid adenocarcinomas of different estrogen receptor-α immunoprofile[J]. Gynecological Endocrinology，2011，15（21）：147-148.

[11]郭偉，李洪濤，張明亮.乳腺癌STAT3蛋白表達(dá)及臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，34（10）：890-892.

[12]軒小燕，李珊珊，鄭獻(xiàn)超，等.沉默STAT3基因?qū)θ耸彻馨〦C1細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J].腫瘤防治研究，2009，36（6）：456-458.

（收稿日期：2014-02-24） （本文編輯：陳丹云）

1.2 材料與方法 采用免疫組化SP方法進(jìn)行染色，切片的厚度一般為5 μm，對組織的STAT3表達(dá)情況進(jìn)行檢測，檢測試劑盒及DAB顯色劑均購自北京中杉金橋生物技術(shù)有限公司。在實(shí)驗(yàn)中設(shè)置陽性和陰性對照，使用PBS溶液取代一抗，作為本次試驗(yàn)的陰性對照，結(jié)果為陰性。而陽性對照則由本次藥劑購入公司所提供的子宮內(nèi)膜癌STAT3陽性標(biāo)本作為陽性對照。

1.3 免疫組化結(jié)果判斷 以Fromowitz為主要評分標(biāo)準(zhǔn)，細(xì)胞核及胞漿內(nèi)棕褐色、棕黃色顆粒即為STAT3表達(dá)的陽性區(qū)域。在排除假陽性的前提下，在顯微鏡下（10×40倍）綜合染色強(qiáng)度及陽性細(xì)胞比例，對STAT3的表達(dá)進(jìn)行半定量測定[4]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 本次研究所有患者的臨床資料均使用GraphPad Prism 5 Demo統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，采用Fishers確切概率檢驗(yàn)，P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 STAT3在子宮內(nèi)膜癌組織中表達(dá) 與對照組相比，觀察組的人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3表達(dá)明顯升高，差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.001），見表1。

2.2 STAT3表達(dá)水平和子宮內(nèi)膜癌臨床病理特征之間的關(guān)系 結(jié)果表明，人子宮內(nèi)膜腺癌組織中STAT3陽性表達(dá)率與患者年齡、腫瘤分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與否無關(guān)，而與腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，見表2。

3 討論

在本次研究中，子宮內(nèi)膜癌患者腫瘤組織中STAT3的陽性表達(dá)率，與正常人的子宮內(nèi)膜組織相比要高很多，而子宮內(nèi)膜癌中STAT3的表達(dá)和腫瘤的病理分期及浸潤深度有關(guān)，而與年齡、分化程度及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移卻無關(guān)，提示STAT3的表達(dá)與子宮內(nèi)膜癌本身病情的發(fā)展存在關(guān)聯(lián)。有相關(guān)臨床研究顯示，STAT3α本身結(jié)構(gòu)變異表達(dá)，與子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞增殖有促進(jìn)關(guān)系[5]；而對于促進(jìn)上皮-間葉細(xì)胞的轉(zhuǎn)變、遷移及入侵等變化，其結(jié)構(gòu)變異表達(dá)也能夠發(fā)揮積極推動作用。STAT3α作為一種信號轉(zhuǎn)導(dǎo)分子，有可能在子宮內(nèi)膜癌致瘤信號通路中較為常見。而在瘦素誘導(dǎo)激發(fā)COX-2功能的過程中，STAT3也有著參與作用，可促進(jìn)子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生概率。在子宮內(nèi)膜癌當(dāng)中，STAT3還能夠讓生存素增加，故而有著重要的臨床關(guān)聯(lián)[6]。

STAT3也是一種較為關(guān)鍵的轉(zhuǎn)錄因子。人體當(dāng)中很多腫瘤血管的形成、細(xì)胞周期的確定以及細(xì)胞凋亡的變化等，都和STAT3有密切關(guān)系，可以說STAT3可以控制上述內(nèi)容的相關(guān)基因表達(dá)。較為典型的諸如VEGF和Sre，其在子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生、發(fā)展及轉(zhuǎn)移中都有著極為重要的地位[3]。STAT3在細(xì)胞的生長、分化、惡性轉(zhuǎn)化還有增殖和凋亡過程中均有發(fā)揮作用，在接收到胞外信號的刺激之后，STAT3被活化并將諸如Bcl-XL、Bcl-2等下游基因表達(dá)起到了誘導(dǎo)的作用。也已經(jīng)有部分研究結(jié)果顯示STAT3如果出現(xiàn)異常表達(dá)，在腫瘤，白血病或者是肝細(xì)胞再生等各種病理生理的變化過程中有著極為密切的關(guān)系。STAT3如果處于持續(xù)激活的狀態(tài)，為p-STAT3已經(jīng)在很多惡性腫瘤患者身上有所發(fā)現(xiàn)，而最為典型的疾病患者主要有：白血病、乳腺癌、前列腺癌、頭頸部鱗狀細(xì)胞癌以及肺癌等[7]。

有研究結(jié)果子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變還有子宮內(nèi)膜癌的細(xì)胞均有特異性的表現(xiàn)，而子宮內(nèi)膜癌細(xì)胞的特異表現(xiàn)更為明顯，另外腺體和間質(zhì)的比例也表現(xiàn)得異常的高，在子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變進(jìn)展成為子宮內(nèi)膜癌本身需要經(jīng)過很多的階段以及步驟，屬于緩慢的進(jìn)展過程，STAT#在子宮內(nèi)膜癌患者身上的陽性表達(dá)要比子宮內(nèi)膜上皮內(nèi)瘤變患者更高，該研究結(jié)果提示了STAT3在子宮內(nèi)膜癌癌變的過程中發(fā)揮了重要作用[9]。

近年來隨著相關(guān)研究不斷深入，STAT3在多種腫瘤細(xì)胞中均保持高活性的狀態(tài)。STAT3下游靶基因和細(xì)胞本身的增殖及凋亡有直接聯(lián)系，較為典型的諸如c-Myc、周期素D1、Mcl-1、Bcl-2等。IL-6可以通過gp130將STAT3激活后，進(jìn)一步誘導(dǎo)并促進(jìn)Bcl-XL的表達(dá)，從而刺激細(xì)胞生長并向著腫瘤細(xì)胞的方向轉(zhuǎn)化，這種變化能夠在多發(fā)性骨髓瘤以及前列腺癌當(dāng)中出現(xiàn)。STAT3還能夠成為對子宮內(nèi)膜癌患者進(jìn)行治療后預(yù)后評估的一種分子標(biāo)志，除此之外還可以成為子宮內(nèi)膜癌治療的分子靶標(biāo)[10-12]。

綜上所述，子宮內(nèi)膜癌組織當(dāng)中，STAT3顯示出極高表達(dá)，而STAT3的陽性表達(dá)率和很多因素有關(guān)聯(lián)，STAT3表達(dá)的上升，極有可能與子宮內(nèi)膜癌的發(fā)生有密切的關(guān)系，需要在臨床上有所重視。STAT3的表達(dá)程度，能夠?qū)颊叩念A(yù)后有所提示，對于及時完善治療方案，具有重要的臨床意義。

參考文獻(xiàn)

[1] 張素芝，劉效群，趙邦榮. Survivin、Stat3在反復(fù)自然流產(chǎn)患者絨毛和蛻膜中的表達(dá)[J]. 中國婦幼保健，2011，15（1）：158-159.

[2] 尹光文，李旭陽，蔡丙杰. Survivin、STAT3及ki-67蛋白在尖銳濕疣組織中的表達(dá)及意義[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學(xué)雜志，2011，10（5）：200-201.

[3] 李敏利，張曉華，朱人敏.抑制JAK/STAT3信號通路對重癥急性胰腺炎腎損傷的保護(hù)作用[J].世界華人消化雜志，2011，18（32）：162-163.

[4] 藍(lán)秀，王超，辛彩霞.STAT3作為一種新的肺腫瘤標(biāo)志物的實(shí)驗(yàn)研究[J].實(shí)用腫瘤雜志，2012，14（1）：163-164.

[5] Tang J Z，Kong X J，Banerjee A，et al.STAT3alpha is oncogenic forendometrial carcinoma cells and mediates the oncogenic effects ofautocrine human growth hormone[J].The Journal of Endocrinology，2011，11（4）：140-141.

[6] 安天義，劉民培，呂振濤，等.子宮內(nèi)膜癌組織中SC3A抗原和雌激素與孕激素受體的檢測及意義[J].沈陽部隊(duì)醫(yī)藥，2011，19（5）：131-132.

[7] 李靜勉，張小丹，郭偉雄.子宮內(nèi)膜癌中bcl-2、ki-67、p53、C-erbB-2、ER、PR的表達(dá)及意義[J].海南醫(yī)學(xué)，2012，17（S6）：155-156.

[8] 姜展紅，楊麗，崔娣，等.癌相關(guān)基因蛋白在子宮內(nèi)膜癌中表達(dá)[J].中華實(shí)用診斷與治療雜志，2010，14（6）：106-107.

[9] 王學(xué)博，喬玉環(huán)，郭瑞霞，等.子宮內(nèi)膜癌組織中包含WW域的氧化還原酶和脆性組氨酸三聯(lián)體蛋白的表達(dá)[J].鄭州大學(xué)學(xué)報(bào)（醫(yī)學(xué)版）， 2012，11（1）：169-170.

[10] Wincewicz A，Baltaziak M，Kanczuga-Koda L， et al.STAT3 and apoptosis regulators： Bak and Bcl-xL in endometrioid adenocarcinomas of different estrogen receptor-α immunoprofile[J]. Gynecological Endocrinology，2011，15（21）：147-148.

[11]郭偉，李洪濤，張明亮.乳腺癌STAT3蛋白表達(dá)及臨床意義[J].蚌埠醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào)，2009，34（10）：890-892.

[12]軒小燕，李珊珊，鄭獻(xiàn)超，等.沉默STAT3基因?qū)θ耸彻馨〦C1細(xì)胞裸鼠移植瘤的抑制作用[J].腫瘤防治研究，2009，36（6）：456-458.

（收稿日期：2014-02-24） （本文編輯：陳丹云）