楊學(xué)新

（遵寶鈦業(yè)有限公司，貴州遵義 563200）

·分 析·

ICP－AES測定金紅石中的鋯

楊學(xué)新

（遵寶鈦業(yè)有限公司，貴州遵義 563200）

采用全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定金紅石中鋯的含量，方法的檢出限為0.02μg／mL，回收率為96.50%～101.00%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差鋯為2.62%，測定結(jié)果令人滿意，方法簡捷、快速、可信。

電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀；金紅石；鋯

隨著海綿鈦產(chǎn)業(yè)和鈦白產(chǎn)業(yè)的不斷擴(kuò)大，金紅石的需求量猛增，金紅石中含有一定的鋯。金紅石中鋯傳統(tǒng)的化學(xué)分析法過程復(fù)雜，手續(xù)煩瑣，耗時耗力，容易引起樣品的沾污，易污染環(huán)境。全譜直讀電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定金紅石中鋯，該方法靈敏度高、檢出限低、操作簡捷、快速，分析結(jié)果準(zhǔn)確、可靠，完全滿足金紅石中鋯的測定。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器及試劑

Optima 7000DV電感耦合等離子體－原子發(fā)射光譜儀（美國Perlin Elmer公司產(chǎn)品）；氬氣，純度為99.99%以上；實(shí)驗(yàn)用水為超純水；實(shí)驗(yàn)所用鹽酸、硝酸和氫氟酸為優(yōu)級純（成都市科龍化工試劑廠產(chǎn)品）；鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度：1 000μg／mL（國家鋼鐵材料測試中心鋼鐵研究總院產(chǎn)品）；鋯100.0μg／mL標(biāo)準(zhǔn)儲備液：移取鋯標(biāo)準(zhǔn)溶液10.00 mL于100 mL容量瓶中，加入5 mL鹽酸，用超純水定容，搖勻。

1.2 儀器工作條件

高頻發(fā)生器功率為1 500 W，載氣流量為0.8 L／min，輔助氣流量為0.2 L／min，觀測高度為15 mm，進(jìn)樣量為1.5 mL／m，沖洗時間為40 s。

1.3 樣品溶液的制備

先在萬分之一機(jī)械天平上稱量0.100 0 g左右樣品，用10 mL（1＋1＋3）混酸（鹽酸＋硝酸＋氫氟酸）在微波消解儀中消解樣品，將消解試樣轉(zhuǎn)移于100 mL容量瓶內(nèi)，搖勻，用超純水定容，搖勻，待測，同時做試劑空白。

2 結(jié)果與討論

2.1 分析線的選擇

由于ICP－AES光源激發(fā)能量很高，會發(fā)射大量的譜線，每種元素的譜線都會受到不同程度的干擾［1］，所以譜線要以干擾少、無重疊和靈敏度高的原則來選擇。通過實(shí)驗(yàn)，選擇了鋯的最佳測定譜線為343.823 nm。

2.2 校準(zhǔn)曲線

根據(jù)鋯標(biāo)準(zhǔn)儲備液，采用基體加入標(biāo)準(zhǔn)曲線法，配制鋯標(biāo)準(zhǔn)系列見表1，在儀器選定的條件下進(jìn)行測定，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線，鋯的相關(guān)系數(shù)為0.999 927，校準(zhǔn)曲線的線性關(guān)系良好，說明消除了基體干擾。

表1 標(biāo)準(zhǔn)系列

2.3 酸度的影響

有關(guān)文獻(xiàn)報道［2］，樣品溶液酸度對ICP－AES測定有影響。配制鋯4 mg／L標(biāo)準(zhǔn)溶液，考察溶液酸度對鋯含量測定的影響。實(shí)驗(yàn)表明：5%～15%（體積百分比）酸度基本上不影響鋯的測定，當(dāng)溶液酸度大于15%時，譜線的強(qiáng)度有所下降。因此鹽酸的酸度控制在10%。

2.4 共存元素的影響

該實(shí)驗(yàn)主要是基體中鈦干擾嚴(yán)重，因此采用基體加入法排除基體中鈦的干擾。

2.5 方法的檢出限［3］

按所設(shè)儀器參數(shù)，重復(fù)測定空白溶液10次，其結(jié)果的3倍標(biāo)準(zhǔn)偏差所對應(yīng)的濃度值即為檢出限。該方法測得鋯的檢出限為0.02μg／mL。精密度試驗(yàn)結(jié)果見表2。

表2 精密度試驗(yàn)結(jié)果

2.6 方法精密度

準(zhǔn)確處理好同一樣品10份，按1.3樣品溶液的制備處理后測定，計算其鋯的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差（n＝10）均小于5%，其結(jié)果見表2。

2.7 加標(biāo)回收率

為驗(yàn)證該方法的可行性，采取加標(biāo)回收的方式，計算其回收率，其鋯的回收率在96.50%～101.00%之間，結(jié)果見表3。

表3 回收率試驗(yàn)結(jié)果

3 結(jié) 論

采用ICP－AES測定金紅石中的雜質(zhì)鋯含量，方法檢出限鋯元素為0.02μg／mL，回收率為96.50%～101.00%，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%。該方法簡單、快速、精密度好和準(zhǔn)確度高，完全滿足金紅石的分析要求。隨著海綿鈦產(chǎn)業(yè)和鈦白產(chǎn)業(yè)的不斷擴(kuò)大，金紅石的需求量猛增，該方法具有廣泛的推廣應(yīng)用價值。

［1］ 沈蘭蓀，白梅.校正電感耦合等離子體發(fā)射光譜干擾的一種新方法［J］.分析化學(xué)，1990，18（10）：920.

［2］ 辛仁軒，等離子體發(fā)射光譜分析［M］.北京：化學(xué)工業(yè)出版社，2005.9.

［3］ 方奕文，郝志峰，余林，等.分析檢出限的實(shí)驗(yàn)測量和計算方法的研究［J］.分析試驗(yàn)室，2003，22（4）：87.

ICP－AESDeterm ination of Zirconium in Rutile

YANG Xue-xin
（Zunbao Titanium Co.，Ltd.，Zunyi563200，China）

Amount of zirconium in rutile were determined by the full spectrum of direct－reading inductively coupled plasma optical emission spectrometer（ICP－AES）.Themethod is that detection limit for zirconium was0.02μg／mL，the recovery rate of zirconium was 96.50%～101.00%and the relative standard deviation for the zirconium was 2.62%.The results of determination is satisfactory，the proposed method is simple，rapid and reliable.

ICP－AES；rutile；zirconium

O433.1

：A

：1003－5540（2014）04－0078－02

2014－06－10

楊學(xué)新（1973－），男，工程師，主要從事鈦冶金理化分析研究工作。