王永霞

不同采收期板藍(lán)根的質(zhì)量分析與考察研究

王永霞

目的就不同采收期的板藍(lán)根進(jìn)行質(zhì)量分析與考察研究。方法選取隆德、固原不同生長時(shí)期的生板藍(lán)根藥材予以性狀研究、顯微鑒別，以高效液相色譜法對(duì)其含有的腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅含量進(jìn)行檢測(cè)。結(jié)果1年生韌皮部較寬，薄壁細(xì)胞排列稀松；2年生韌皮部狹窄，薄壁細(xì)胞排列緊密。采挖后未及早予以曬干或未合理貯藏者易使斷面發(fā)生顏色改變，靛藍(lán)含量上升，腺苷、靛玉紅含量下降；生長期過短，2年生板藍(lán)根中腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅水平低。結(jié)論板藍(lán)根在種植過程中需確保其規(guī)范化，嚴(yán)格質(zhì)量控制，防止由于產(chǎn)地、種植采收時(shí)間、初加工和貯藏方法等不同導(dǎo)致質(zhì)量出現(xiàn)較大差異。

板藍(lán)根；性狀；腺苷；靛藍(lán)；靛玉紅；含量

板藍(lán)根是一種十字花科植物菘藍(lán)制成的干燥根，具有利咽涼血和解毒清熱的作用，以及提高機(jī)體抵抗力、抵御白血病、預(yù)防病毒侵襲及抗菌等作用，臨床上主要用于治療乙腦、腮腺炎和流感等疾病。當(dāng)然，由于產(chǎn)地不同，其質(zhì)量亦參差不齊。本文選取不同生產(chǎn)時(shí)期的生板藍(lán)根藥材進(jìn)行研究，現(xiàn)報(bào)告如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 選取隆德、固原不同生長時(shí)期板藍(lán)根藥材，進(jìn)行檢測(cè)。

1.2 方法

1.2.1 腺苷含量檢測(cè) 20:80的流動(dòng)相甲醇-水、Chromatorax C18色譜柱（CC18），進(jìn)樣量控制在10μL左右，檢測(cè)波長約為260nm，柱溫恒定30℃，流速在1ml/min左右。取各類藥材粉末1g，放置錐形瓶內(nèi)，加入25ml的30%甲醇，對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行精確測(cè)定，連續(xù)45min超聲處理后，將樣品取出，冷卻后對(duì)其質(zhì)量進(jìn)行二次稱定，減少質(zhì)量以30%甲醇補(bǔ)充，搖勻后過濾，得到供試品溶液。取腺苷對(duì)照品5mg，放置到25ml量瓶中，用30%甲醇溶解稀釋，達(dá)到所需質(zhì)量后，搖勻，將其作為貯備液對(duì)照品。分別取1、2、3、4、5ml對(duì)照品貯備液，置入10ml量瓶中，用30%的甲醇溶解稀釋，并達(dá)到所需質(zhì)量后搖勻。根據(jù)色譜檢測(cè)條件，分別取 10μL上述溶液，采用高效液相色譜儀實(shí)施檢測(cè)，繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.2.2 靛藍(lán)、靛玉紅含量測(cè)定方法 75:25流動(dòng)相甲醇-水以及CC18，波長約280nm，柱溫30℃，流速1ml/min左右。取各類藥材粉末2g，放置錐形瓶內(nèi)，加進(jìn)30%甲醇25ml，稱其質(zhì)量，用超聲處理持續(xù) 45min，取出后放置冷卻，再稱其質(zhì)量，缺少質(zhì)量以30%甲醇補(bǔ)充，將其搖勻后過濾，得到供試品溶液。分別取4mg的靛藍(lán)和靛玉紅對(duì)照品，將其置于100ml量瓶中，用30%的甲醇溶解稀釋，達(dá)到設(shè)定質(zhì)量后，搖勻留取備用。以此作為對(duì)照品貯備液。分別取對(duì)照品貯備液 1、2、3、4、5、10ml，將其置于10ml量瓶中，放置高效液相色譜儀內(nèi)，觀察色譜圖并繪出標(biāo)準(zhǔn)曲線[1]。

2 結(jié)果

峰面積積分值（A），腺苷檢測(cè)濃度（C），檢測(cè)結(jié)果回歸方程式A=3033.9C+12.63（r=0.9998）。腺苷檢測(cè)濃度在 21.4～106.0mg/L范圍內(nèi)和峰面積積分值存在線性相關(guān)性。靛藍(lán)、靛玉紅進(jìn)樣量（C），A=6.32547×106C－1.335×104（r=0.9998）、A=1.9131×107C－6.254×104（r=0.9995）。計(jì)算得知，在 0.038～0.380μg、0.04～1.00μg峰面積積分值與范圍內(nèi)，靛藍(lán)、靛玉紅進(jìn)樣量之間線性相關(guān)性較為良好。斷面變色的藥材，腺苷、靛玉紅含量明顯下降，靛藍(lán)含量上升，生長期過短和2年生藥材的腺苷、靛藍(lán)及靛玉紅均無較高含量，具體如表1。

表1 不同生長期板藍(lán)根腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅含量比較

3 討論

經(jīng)本文研究發(fā)現(xiàn)，不同生長時(shí)期使板藍(lán)根中的腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅含量不同，種植時(shí)間與生長時(shí)間存在的差異性使外觀性狀、顯微特征具有較多差異[2]，1年生韌皮部較寬，薄壁細(xì)胞排列稀松；2年生韌皮部狹窄，薄壁細(xì)胞排列緊密。采挖后未及早予以曬干或未合理貯藏者容易使斷面發(fā)生顏色改變，靛藍(lán)含量上升，腺苷、靛玉紅含量下降；生長期過短，2年生板藍(lán)根中腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅水平低。八月份板藍(lán)根斷面粉性大，根細(xì)，產(chǎn)量低，腺苷、靛藍(lán)、靛玉紅不會(huì)持續(xù)較高含量[3]。為能確保板藍(lán)根藥材最終的制作質(zhì)量治療效果，藥物種植人員應(yīng)嚴(yán)格執(zhí)行規(guī)范化的種植標(biāo)準(zhǔn)和原則，采取有效的質(zhì)量監(jiān)控，提高種植的合理性與科學(xué)性，根據(jù)種植質(zhì)量和時(shí)間進(jìn)行分批、分次采收，統(tǒng)一加工，避免出現(xiàn)貯藏方法、初加工、種植采收時(shí)間、產(chǎn)地不同的藥材出現(xiàn)過大的質(zhì)量差別，進(jìn)而影響臨床效果。

[1] 中華人民共和國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典(一部)[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005:148.

[2] 王小林,顏魯青.HPLC法測(cè)定復(fù)方板藍(lán)根膠囊中靛藍(lán)、靛玉紅的含量[J].中國藥房,2007,18(27):2119.

[3] 張文懿,李居安,楊天壽,等.不同采收期板藍(lán)根的質(zhì)量考察[J].中國藥房,2009,20(27):2145-2147.

R284.1

A

1673-5846(2014)02-0023-02

吉林省集安益盛藥業(yè)，吉林通化 134200