王雅慧，馬艷芬，王秀芳，胡美麗

縮宮素引產(chǎn)期間應(yīng)用間苯三酚的效果觀察

王雅慧，馬艷芬，王秀芳，胡美麗

目的觀察間苯三酚在縮宮素引產(chǎn)期間的應(yīng)用效果。方法選擇因胎膜早破、延期妊娠、羊水過少進行縮宮素引產(chǎn)的150例孕婦。隨機分成實驗組和對照組，實驗組每日靜脈滴注間苯三酚80 mg，至宮口開至3 cm再次靜脈滴注間苯三酚80 mg；對照組單純使用縮宮素靜脈滴注。記錄實驗組和對照組孕婦分娩結(jié)局、應(yīng)用縮宮素素至臨產(chǎn)時間、潛伏期及活躍期時間、產(chǎn)后2 h出血量。結(jié)果與對照組相比，實驗組陰道分娩成功率增高，應(yīng)用藥物至臨產(chǎn)的時間縮短，潛伏期和活躍期均縮短，差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。第二產(chǎn)程兩組無明顯差異。實驗組與對照組比較，明顯減輕產(chǎn)婦對疼痛的耐受情況(P<0.01)；但產(chǎn)后2 h出血量比較，差異無統(tǒng)計學(xué)意義。結(jié)論間苯三酚能加速宮頸口擴張，促進宮頸成熟，縮短產(chǎn)程，降低剖宮產(chǎn)率，減輕痛苦，且對母嬰無明顯不良影響。

間苯三酚；縮宮素；潛伏期；活躍期；宮頸擴張

近年來剖宮產(chǎn)率不斷上升，導(dǎo)致一系列母嬰安全問題[1]。部分孕婦對產(chǎn)程中的宮縮痛有恐懼感或不能耐受，以至精神高度緊張，懼怕陰道分娩，成為剖宮產(chǎn)率升高的社會因素[2，3]。間苯三酚在治療平滑肌痙攣性疼痛方面有較好療效，且解痙作用迅速，無任何阿托品樣不良反應(yīng)，患者耐受性極好，在歐洲已成為婦女兒童解痙治療的首選藥物[4]。受此啟發(fā)，筆者觀察間苯三酚聯(lián)合縮宮素的引產(chǎn)效果。

1 對象與方法

1.1 對象 選擇2012-01至2012-12在我院住院，因胎膜早破、延期妊娠、羊水過少進行縮宮素引產(chǎn)的孕婦150例，全部患者經(jīng)骨盆外測量未見異常，陰道檢查有試產(chǎn)條件，隨機分成對照組(75例)及實驗組(75例)。兩組均為初次妊娠，對照組平均(25.7±3.5)歲，實驗組平均(25.9±3.0)歲；對照組平均孕周(39.5±0.3)周，實驗組平均孕周(39.6±0.5)周；對照組宮頸Bishop評分(4.13±1.5)，實驗組Bishop評分(4.12±1.3)：兩組間年齡、孕周、宮頸Bishop評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

1.2 給藥方法 對照組使用5%葡萄糖500 ml加入2.5 U縮宮素靜脈滴注。實驗組在此基礎(chǔ)上，每日加用間苯三酚80 mg溶于5%葡萄糖100 ml，靜脈滴注，待宮口開大3 cm后再次加用間苯三酚80 mg，溶于5%葡萄糖100 ml，靜脈滴注。

1.3 評價方法 由專人觀察產(chǎn)程進展，記錄兩組分娩結(jié)局(陰道分娩、剖宮產(chǎn))、兩組間新生兒Apgar評分、應(yīng)用縮宮素時間至臨產(chǎn)時間、潛伏期時間、活躍期時間、第二產(chǎn)程時間、用藥前及用藥4 h后兩組間宮頸Bishop評分、產(chǎn)后2 h出血量、第一產(chǎn)程疼痛耐受情況。疼痛分級： 0級，腰腹酸脹、稍感不適；Ⅰ級，腰酸腹脹可忍受、微汗；Ⅱ級，明顯腰腹酸痛伴出汗、呼吸急促、仍可忍受；Ⅲ級，劇烈腰酸腹痛，不能忍受，多伴喊叫，輾轉(zhuǎn)不安。產(chǎn)后出血量(計算方法為2 h內(nèi)所用敷料會陰墊的血液重量)，以及用藥后母兒發(fā)生的不良反應(yīng)，并對上述指標(biāo)進行比較。

2 結(jié) 果

2.1 分娩結(jié)局 對照組剖宮產(chǎn)20例，剖宮產(chǎn)率26.7%；實驗組剖宮產(chǎn)3例，剖宮產(chǎn)率4.0%，兩組相比差別有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=9.046，P=0.003)。實驗組1 min Apgar評分8.9±0.7，5 min Apgar評分9.3±0.4，對照組1 min Apgar評分8.8±0.8，5 min Apgar評分9.5±0.3，兩組間評分比較，差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。

2.2 產(chǎn)程 實驗組應(yīng)用縮宮素至臨產(chǎn)時間、潛伏期時間、活躍期時間明顯少于對照組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義；而第二產(chǎn)程時間及產(chǎn)后2 h出血量則沒有差別(表1)。

表1 縮宮素引產(chǎn)中是否采用間苯三酚對產(chǎn)程時限的影響 (n=75；

注：與對照組比較，①P<0.05

2.3 宮頸Bishop評分 應(yīng)用藥物前，實驗組宮頸Bishop評分為4.12±1.3，對照組4.13±1.5，兩組比較差別無統(tǒng)計學(xué)意義；用藥后4 h再次評分，實驗組5.58±1.1，對照組4.56±0.8，實驗組高于對照組，差別有統(tǒng)計學(xué)意義(t=8.293，P<0.05)。

2.4 疼痛耐受情況 第一產(chǎn)程產(chǎn)婦對疼痛的耐受情況：實驗組≤Ⅰ級10例(13.3%)，Ⅱ級43例(57.3%)，Ⅲ級22例(29.3%)；對照組≤Ⅰ級5例(6.7%)，Ⅱ級18例(24.0%)，Ⅲ級52例(69.3%)；兩組比較，實驗組產(chǎn)婦對疼痛的耐受明顯好于對照組(χ2=9.2，P<0.01)。

2.5 不良反應(yīng) 兩組均未發(fā)現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。

3 討 論

宮頸成熟、擴張是分娩的必要條件，宮頸成熟度是影響引產(chǎn)成功率的主要因素，不成熟的宮頸引產(chǎn)不易成功[5,6]。然而，宮頸成熟是一個動態(tài)過程,隨著產(chǎn)程的進展，宮頸逐漸變軟、消失，順應(yīng)性增高。理想的引產(chǎn)藥物必須能有效地誘發(fā)臨產(chǎn),使不成熟的宮頸轉(zhuǎn)化為適于分娩的成熟、擴張的宮頸,且必須安全、易使用,能為患者接受。

間苯三酚是一種親肌性、非阿托品、非罌粟堿類平滑肌解痙藥[7]，有效成分為1，3，5-三羥基苯，靜脈滴注半衰期約15 min。體內(nèi)外研究顯示，間苯三酚主要選擇性地直接松弛部分器官的平滑肌，而不會出現(xiàn)抗膽堿樣不良反應(yīng)，不會引起血壓降低、心率增快、心律失常等癥狀。近年來，我國逐步將間苯三酚應(yīng)用于婦產(chǎn)科領(lǐng)域，且主要用于產(chǎn)程活躍期，使活躍期縮短[8]。研究發(fā)現(xiàn)，宮口開>5 cm，破膜后聯(lián)合應(yīng)用縮宮素與間苯三酚者能夠縮短產(chǎn)程[9]。由于間苯三酚對子宮的解痙作用具有選擇性，能調(diào)節(jié)子宮收縮，因而它不僅能夠善胎兒心率、縮短產(chǎn)程[10]，而且對子宮平滑肌的解痙效果也比其他解痙藥物更具獨特性[11]。另外，絕經(jīng)后婦女取宮內(nèi)節(jié)育器前20 min 肌內(nèi)注射間苯三酚40 mg，90%取器順利，鎮(zhèn)痛有效率超過90%[12]。推測間苯三酚能夠軟化宮頸，起到鎮(zhèn)痛作用。

本研究探討間苯三酚聯(lián)合縮宮素的引產(chǎn)效果，對照組陰道分娩55例，剖宮產(chǎn)20例(其中6例因潛伏期延長行剖宮產(chǎn)術(shù)，3例因胎兒窘迫行剖宮產(chǎn)術(shù)，6例因引產(chǎn)失敗行剖宮產(chǎn)術(shù)，5例因不能耐受宮縮痛要求手術(shù))。實驗組陰道分娩73例，剖宮產(chǎn)2例(其中1例因第二產(chǎn)程停滯行剖宮產(chǎn)術(shù)，1例因活躍期停滯行剖宮產(chǎn)術(shù))?？s宮素引產(chǎn)期間應(yīng)用間苯三酚可明顯改善宮頸分娩條件，提高宮頸Bishop評分，明顯縮短應(yīng)用縮宮素至臨產(chǎn)所需時間，縮短潛伏期及活躍期，且對第二產(chǎn)程無影響；可減少痛苦，提高陰道分娩率，降低剖宮產(chǎn)率，且產(chǎn)后出血量少，對母嬰無不良影響，可在產(chǎn)程處理期間適當(dāng)應(yīng)用。

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(2013-06-20收稿 2013-09-18修回)

(責(zé)任編輯 武建虎)

Clinicalanalysisofphloroglucinolappliedtolaborinducedbyoxytocin

WANG Yahui, MA Yanfen, WANG Xiufan, and HU Meili.
Department of Obstetrics and Gynecology, Maternal and Child Health Hospital of Baoding, Baoding 071000, China

ObjectiveTo study the results of phloroglucinol applied to the labor induced by oxytocin.Methods150 pregnant women were recruited in Baoding Maternal and Child Health Hospital during 2012-2013, who underwent oxytocin induced labor because of premature rupture of membranes, delayed pregnancy, oligohydramnios. They were randomly divided into study group and control group. The study group

intravenous oxytocin daily and phloroglucinol 80 mg, and intravenous phloroglucinol 80 mg again in dilatation of the cervix to 3 cm. The control group was treated by intravenous infusion of oxytocin. For the study group and the control group, the birth outcomes, application of oxytocin to labor time, latency and time of active period, and 2 h post-partum bleeding were recorded.ResultsCompared with the control group, the success rate of vaginal birth increased using drugs to reduce the time in labor in the study group (P<0.05). The study group had shortened latency and active period, with statistically significant difference. The second stage had no significant difference between the two groups. The study group, compared with the control group, had significantly reduced maternal tolerance to pain conditions (P<0.01), 2 h postpartum hemorrhage was not significantly different.ConclusionsPhloroglucinol accelerates the maternal cervix dilatation and cervical ripening, shortens labor, reduces the cesarean section rate, reduce maternal pain, and without significant adverse effects on mothers and children.

phloroglucinol; oxytocin; latency; active period; cervix dilation

王雅慧，本科學(xué)歷，副主任醫(yī)師，E-mail：bdwangyahui@126.com

071000，河北省保定市婦幼保健院產(chǎn)三科

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