馬瑞婧， 楊巡紜， 和東陽， 王利勤

(云南師范大學 化學化工學院，云南 昆明 650500)

喙莢云實(CaesalpiniaminaxHance)為豆科(Leguminosae)云實屬(Caesalpinia)植物，產(chǎn)于廣東、廣西、云南、貴州和四川[1]，其種子入藥，名苦石蓮，我國民間用于治療風熱感冒、痢疾、淋濁、癰腫、跌打損傷等癥，其根、苗也可用于外感發(fā)熱、痧癥、瘡瘍腫毒、瘰癘、風濕骨痛、跌打損傷[2].目前對其種子的化學成分研究報道較多，主要得到卡薩烷型二萜和黃酮(包括高異黃酮)等酚性成分[3].卡薩烷型二萜和高異黃酮類成分是云實屬植物特征性成分，這兩類成分在植物中分布狹窄，結(jié)構(gòu)形式和生物活性表現(xiàn)出多樣性[4-5].為深入研究喙莢云實化學成分，本文對喙莢云實的枝和葉進行了化學成分研究，從該植物中分離鑒定了7個化合物，分別是：S(+)-dehydrovomifoliol(1)、loliolide(2)、vomifoliol(3)、taraxerol(4)、3,13-dihydroxy-12-oleananone(5)、glutinol(6)、3β-hydroxysitost-5-en-7-one(7),化合物1～3為倍半萜，4～6為三萜，7為甾體，所有化合物均為首次從該植物中分離得到.

1 儀器與材料

紫外分析采用ZF-II型四用紫外分析儀(上海顧村電光儀器廠)；1H、13C NMR譜用Bruker Avance 500MHz 核磁共振儀測定，四甲基硅烷(TMS)為內(nèi)標.薄層層析材料為青島海洋化工廠生產(chǎn)的硅膠G和GF254型硅膠板；柱層析材料為青島海洋化工廠生產(chǎn)的100～200、200～300目硅膠；Sephadex LH-20為瑞士GE Healthcare公司產(chǎn)品.顯色劑為5% H2SO4乙醇液，噴灑后適當加熱；所用溶劑全部為工業(yè)級重蒸使用.

喙莢云實(CaesalpiniaminaxHance)的枝和葉由西雙版納熱帶植物園崔景云高級工程師2010年6月采于西雙版納并鑒定.

2 提取與分離

干燥的喙莢云實枝和葉5 kg，粉碎后用95%乙醇室溫提取4次，減壓蒸餾，得浸膏385 g；分別用乙酸乙酯、正丁醇萃取，得乙酸乙酯部分150 g，正丁醇部分31 g；用石油醚-乙酸乙酯(10:1～1:1)對乙酸乙酯部分進行硅膠柱層析，梯度洗脫得到11個流分(Fr.A～Fr.K).Fr.B(12.4 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯，13:1)分為Fr.B.1-B.6，其中Fr.B.3又經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯，13:1；石油醚-氯仿1:1)得到化合物4(807.5 mg)和6(64.3 mg)；Fr.D(8.8 g)經(jīng)硅膠柱色譜(石油醚-乙酸乙酯，3:1)分為Fr.D.1-D.6，其中Fr.D.2又經(jīng)凝膠柱(氯仿-甲醇，1:1)和硅膠柱層析(石油醚-乙酸乙酯，8:1)得到化合物5(7.7 mg)；Fr.F(2.1 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-丙酮，5:1)分為Fr.F.1-F.3，其中Fr.F.2又經(jīng)硅膠柱(氯仿-丙酮，15:1)和凝膠柱層析(氯仿-甲醇，1:1)得到化合物1(7.5 mg)和2(7.5 mg)；Fr.G(19.5 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-丙酮，3:1)分為Fr.G.1-G.6，其中Fr.G.3又經(jīng)凝膠柱(氯仿-甲醇，1:1)和硅膠柱層析(氯仿-丙酮，10:1；石油醚-丙酮，5:1)得到化合物7(20.1 mg)；Fr.H(8.2 g)經(jīng)硅膠柱層析(石油醚-丙酮，3:1)分為Fr.H.1-H.3，其中Fr.H.2又經(jīng)硅膠柱(氯仿-甲醇，50:1；石油醚-乙酸乙酯，3:2)和凝膠柱層析(氯仿-甲醇，1:1)得到化合物3(3.3 mg).

3 結(jié)構(gòu)鑒定

化合物1，Positive ESI-MSm/z:223[M+1]+，C13H18O3，黃色固體.1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:6.87(1H,d,J=16.0Hz,H-7),6.49(1H,d,J=16.0Hz,H-8),5.97(1H,br s,H-4),2.52(1H,d,J=16.0Hz,H-2),2.36(1H,d,J=16.0Hz,H-2),2.33(3H,s,H-10),1.91(3H,s,H-13),1.12(3H,s,H-12),1.04(3H,s,H-11);13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:197.5(C-3),197.1(C-9),160.6(C-5),145.1(C-7),130.4(C-8),127.7(C-4),79.3(C-6),49.6(C-2),41.5(C-1),28.4(C-10),24.4(C-11),23.0(C-12),18.7(C-13).與文獻[6]對照，鑒定該化合物為S(+)-dehydrovomifoliol.

化合物2，Positive ESI-MSm/z:219[M+Na]+，C11H16O3，黃色固體.1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:5.71(1H,s,H-7),4.35(1H,m,H-3),2.50(1H,d,J=14.5Hz,H-4),2.00(1H,dt,J=14.5,2.5Hz,H-2),1.56(1H,dd,J=14.5,3.5Hz,H-2),1.78(1H,dd,J=14.5,4.0Hz,H-4),1.80(3H,s,H-11),1.49(3H,s,H-10),1.29(3H,s,H-9);13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:182.6(C-8),172.0(C-6),112.9(C-7),86.8(C-5),67.8(C-3),47.3(C-2),45.6(C-4),36.0(C-1),30.7(C-9),27.0(C-11),26.5(C-10).與文獻[7]對照，鑒定該化合物為loliolide.

化合物3，白色固體.1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:5.90(1H,m,H-4),5.84(1H,m,H-8),5.79(1H,m,H-7),4.41(1H,m,H-9),2.45(1H,d,J=17.0Hz,H-2),2.24(1H,d,J=17.0Hz,H-2),1.90(3H,s,H-13),1.29(3H,s,H-10),1.08(3H,s,H-12),1.01(3H,s,H-11);13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:197.9(C-3),162.5(C-5),135.7(C-8),129.0(C-7),127.0(C-4),79.1(C-6),68.1(C-9),49.7(C-2),41.2(C-1),24.1(C-11),23.8(C-10),22.9(C-12),18.9(C-13).與文獻[8]對照，鑒定該化合物為vomifoliol.

化合物4，白色晶體(石油醚-乙酸乙酯).1H-NMR(C5D5N,500 MHz)δ:5.61(1H,m,H-15),3.44(1H,m,H-3);13C-NMR(C5D5N,125 MHz)δ:160.0(C-14),118.7(C-15),79.8(C-3),57.6(C-5),51.1(C-18),50.7(C-9),43.3(C-19),41.0(C-4),39.9(C-8),39.5(C-1),39.4(C-17),38.5(C-10),37.6(C-13),36.9(C-16),35.6(C-12),35.0(C-7),35.0(C-21),31.6(C-29),31.6(C-22),30.6(C-26),30.2(C-28),29.7(C-20),27.8(C-23),27.3(C-2),26.0(C-27),23.1(C-30),20.8(C-6),19.4(C-11),18.0(C-24),17.3(C-25).與文獻[9]對照，鑒定該化合物為taraxerol.

化合物5，白色晶體(石油醚-乙酸乙酯).1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:3.78(1H,d,J=7.0 Hz,H-3),1.20(3H,s,H-29),1.18(3H,s,H-28),1.17(3H,s,H-23),1.07(3H,s,H-30),1.06(3H,s,H-26),1.01(3H,s,H-27),0.97(3H,s,H-24),0.96(3H,s,H-25)；13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:214.8(C-12),84.0(C-13),75.4(C-3),55.4(C-5),50.6(C-14),49.5(C-8),47.2(C-18),42.7(C-9),40.6(C-4),39.1(C-22),38.1(C-10),35.7(C-11),35.6(C-1),34.6(C-29),33.1(C-19),32.6(C-28),32.5(C-23),31.9(C-21),30.8(C-16),30.3(C-17),28.2(C-20),27.3(C-7),25.9(C-2),25.5(C-30),25.4(C-15),24.1(C-26),21.0(C-6),19.3(C-27),18.3(C-24),18.1(C-25).與文獻[10]對照，鑒定該化合物為3,13-dihydroxy-12-oleananone.

化合物6，白色晶體(石油醚-氯仿).1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:5.66(1H,d,J=6.0Hz,H-6),3.49(1H,br s,H-3),1.18(3H,s,H-27),1.16(3H,s,H-26),1.11(3H,s,H-25),1.06(3H,s,H-29),1.02(3H,s,H-30),1.01(3H,s,H-23),0.97(3H,s,H-28),0.87(3H,s,H-24);13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:141.6(C-5),122.0(C-6),76.3(C-3),49.7(C-10),47.4(C-18),43.1(C-8),40.8(C-14),39.0(C-4),37.8(C-22),36.0(C-13),35.1(C-16),34.9(C-19),34.6(C-9),34.5(C-11),33.1(C-29),32.4(C-21),32.1(C-28),32.1(C-15),30.4(C-30),30.1(C-12),29.0(C-17),28.3(C-23),27.8(C-20),25.5(C-7),23.7(C-24),19.6(C-1),18.4(C-27),18.4(C-26),18.2(C-2),16.2(C-25).與文獻[11]對照，鑒定該化合物為glutinol.

化合物7，Positive ESI-MSm/z:451[M+Na]+，C29H48O2，白色固體.1H-NMR(CDCl3,500 MHz)δ:5.68(1H,s,H-6),3.67(1H,m,H-3),1.19(3H,s,H-19),0.92(3H,m,H-21),0.83(3H,m,H-29),0.82(3H,m,H-26),0.81(3H,m,H-27),0.69(3H,s,H-18);13C-NMR(CDCl3,125 MHz)δ:202.4(C-7),165.2(C-5),126.1(C-6),70.5(C-3),54.7(C-17),50.0(C-14),49.9(C-24),45.8(C-8),45.4(C-9),43.1(C-13),41.8(C-4),38.7(C-10),38.3(C-12),36.4(C-20),36.1(C-22),33.9(C-2),31.2(C-25),29.1(C-23),28.6(C-1),26.3(C-15),26.1(C-16),23.1(C-28),21.2(C-19),19.8(C-11),19.0(C-26),18.9(C-27),17.3(C-18),12.0(C-21),12.0(C-29).與文獻[12]對照，鑒定該化合物為3β-hydroxysitost-5-en-7-one.

圖1 化合物1-7的結(jié)構(gòu)

參 考 文 獻:

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