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正交試驗(yàn)法催化合成阿司匹林條件的研究*

2014-08-08 07:10:22
關(guān)鍵詞:乙酸酐酸酐水楊酸

黃 飛

(黃山學(xué)院 化學(xué)化工學(xué)院,安徽 黃山 245041)

阿司匹林即乙酰水楊酸,化學(xué)名為2-乙酰氧基苯甲酸,是常用的鎮(zhèn)痛、解熱藥物,廣泛用于治療傷風(fēng)、感冒、頭痛等。研究表明,阿司匹林對老年癡呆癥有預(yù)防作用[1],對防治肝癌、肺癌、皮膚癌等有較好的效果[2,3]。近年來有關(guān)研究發(fā)現(xiàn),阿司匹林為不可逆的花生四烯酸環(huán)氧醚抑制劑,能夠抑制血小板中血栓素A2合成,具有強(qiáng)效的抗血小板凝聚作用。在農(nóng)業(yè)上,阿司匹林可以提高農(nóng)作物的發(fā)芽率、減少落花落果、增強(qiáng)抗旱能力、增加產(chǎn)量、延長保鮮期等特殊作用[4,5]。阿司匹林經(jīng)典制備方法是使用乙酸酐或乙酰氯在濃硫酸催化下對水楊酸進(jìn)行酰化制得,工藝比較成熟,產(chǎn)率在60%左右,但是使用硫酸作為催化劑不僅副反應(yīng)多,不利于產(chǎn)品提純,而且對設(shè)備腐蝕嚴(yán)重,廢酸液的排放造成環(huán)境嚴(yán)重污染。因此開發(fā)了三氟甲磺酸[6]、對甲苯磺酸鋁[7]、三氯稀土[8]、氨基酸離子液體[9]等一系列新型催化劑和超聲波輔助法[10]、微波輻射法[11]等一些新催化合成方法。通過正交試驗(yàn)法,利用新型催化劑和新催化合成方法,探究合成阿司匹林的最佳催化合成反應(yīng)條件。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 儀器和試劑

NICOLET-380傅里葉變換紅外光譜儀(美國尼高力公司);DF-101D集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(鞏義市予華儀器有限公司),SHZ-DⅢ真空循環(huán)抽濾泵(鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司),超聲波清洗器(合肥金尼克機(jī)械制造有限公司)。乙酸酐,水楊酸,硫酸氫鈉,維生素C,無水碳酸鈉,無水乙醇等均為分析純。

1.2 實(shí)驗(yàn)原理

在催化劑的作用下,通過乙酸酐對水楊酸進(jìn)行酰化反應(yīng)得到阿司匹林,其化學(xué)反應(yīng)方程式如下:

1.3 實(shí)驗(yàn)方法

稱取一定物質(zhì)的量比的水楊酸和新蒸餾的乙酸酐,與一定量的催化劑一起加入干燥的150 mL錐形瓶中,置于恒溫水浴鍋或超聲波清洗儀中,反應(yīng)一段時(shí)間,觀察實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象。反應(yīng)結(jié)束后,緩慢冷卻至室溫,加入適量蒸餾水充分?jǐn)嚢?,使之完全結(jié)晶。減壓抽濾,用少量蒸餾水洗滌濾渣數(shù)次,加入飽和碳酸氫鈉溶液至無氣體放出,攪拌,過濾除去催化劑等副產(chǎn)物,干燥后得到阿司匹林粗產(chǎn)品。將粗產(chǎn)品用乙醇-水溶液進(jìn)行重結(jié)晶提純,經(jīng)干燥后得到白色晶體。稱量計(jì)算產(chǎn)率,測定其熔點(diǎn)及紅外光譜等[12]。

2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

2.1 硫酸氫鈉作催化劑催化合成阿司匹林

實(shí)驗(yàn)以硫酸氫鈉作為催化劑,水楊酸和乙酸酐在水浴中加熱攪拌合成阿司匹林,考察水楊酸與乙酸酐的物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量對催化合成的影響。其實(shí)驗(yàn)影響因素和水平表見表1。為了提高阿司匹林的產(chǎn)量,考察各反應(yīng)因素對實(shí)驗(yàn)的影響情況,因此設(shè)計(jì)4因素3水平的L9(34)正交試驗(yàn)[13],其正交試驗(yàn)及結(jié)果見表2。

表1 正交試驗(yàn)因素和水平表

表2 L9(34)正交試驗(yàn)表及結(jié)果

表2中的R為各因素的極差值,即任何一列各水平下指標(biāo)值的最大值與最小值之差,極差值越大,說明因素對實(shí)驗(yàn)指標(biāo)的影響越大,因此也就越重要[14]。由表2極差分析結(jié)果可以看出,以合成阿司匹林的產(chǎn)率為考察指標(biāo),4種因素對合成阿司匹林的影響程度大小順序依次為:催化劑用量(D)>酸酐物質(zhì)的量比(A)>反應(yīng)溫度(B)>反應(yīng)時(shí)間(C)。其正交試驗(yàn)最佳合成條件為D3A1B3C3,即酸酐物質(zhì)的量比為1∶1.5,反應(yīng)溫度為80 ℃,反應(yīng)時(shí)間為30 min,催化劑用量為0.15 g,在此條件下阿司匹林的合成產(chǎn)率最高為87.04%。

2.2 維生素C作催化劑催化合成阿司匹林

實(shí)驗(yàn)以維生素C作為催化劑,水楊酸和乙酸酐在水浴中加熱攪拌合成阿司匹林,考察水楊酸與乙酸酐的物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量對催化合成的影響。其實(shí)驗(yàn)影響因素和水平表見表3。為了提高阿司匹林的產(chǎn)量,考察各反應(yīng)因素對實(shí)驗(yàn)的影響情況,因此設(shè)計(jì)4因素3水平的L9(34)正交試驗(yàn),其正交試驗(yàn)表及結(jié)果見表4。

表3 正交試驗(yàn)因素和水平表

表4 L9(34)正交試驗(yàn)表及結(jié)果

由表4極差分析結(jié)果可以看出,以合成阿司匹林的產(chǎn)率為考察指標(biāo),4種因素對合成阿司匹林的影響程度大小順序依次為:酸酐物質(zhì)的量比(A)>反應(yīng)溫度(B)>催化劑用量(D)>反應(yīng)時(shí)間(C)。其正交試驗(yàn)最佳合成條件為A2B2D1C3,即酸酐物質(zhì)的量比為1∶3,反應(yīng)溫度為75 ℃,反應(yīng)時(shí)間為20 min,催化劑用量為0.10 g,在此條件下阿司匹林的合成產(chǎn)率最高為76.85%。

2.3 無水碳酸鈉作催化劑催化合成阿司匹林

實(shí)驗(yàn)以無水碳酸鈉作為催化劑,水楊酸和乙酸酐在超聲波輔助下合成阿司匹林,考察水楊酸與乙酸酐的物質(zhì)的量比、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間、催化劑用量對催化合成的影響。其實(shí)驗(yàn)影響因素和水平表見表5。

為了提高阿司匹林的產(chǎn)量,考察各反應(yīng)因素對實(shí)驗(yàn)的影響情況,因此設(shè)計(jì)4因素3水平的L9(34)正交試驗(yàn),其正交試驗(yàn)表及結(jié)果見表6。

由表6極差分析結(jié)果可以看出,以合成阿司匹林的產(chǎn)率為考察指標(biāo),4種因素對合成阿司匹林的影響程度依次為:酸酐物質(zhì)的量比(A)>反應(yīng)時(shí)間(C)>反應(yīng)溫度(B)>催化劑用量(D)。其正交試驗(yàn)最佳合成條件為A2C3B2D1,即酸酐物質(zhì)的量比為1∶2,反應(yīng)時(shí)間為15 min,反應(yīng)溫度為65 ℃,催化劑用量為0.10 g,在此條件下阿司匹林的合成產(chǎn)率最高為83.33%。

表5 正交試驗(yàn)因素和水平表

表6 L9(34)正交試驗(yàn)表及結(jié)果

2.4 產(chǎn)品熔點(diǎn)及紅外光譜分析

圖1 阿司匹林的紅外光譜圖

所得的產(chǎn)品為白色針狀晶體,難溶于水,易溶于乙醇,經(jīng)數(shù)字熔點(diǎn)儀測試其熔點(diǎn)為133~135 ℃,與文獻(xiàn)值相符[12]。將產(chǎn)品用KBr壓片法測其紅外光譜,其紅外光譜圖如圖1所示。由圖1可以看出:3 300~2 500 cm-1為-COOH的特征寬帶吸收峰,1 748.28 cm-1為酯基C=O伸縮振動(dòng)吸收峰,1 636.67 cm-1處為羧酸C=O伸縮振動(dòng)吸收峰,1 458.03 cm-1為苯環(huán)C=C吸收峰,1 372.36 cm-1為-CH3彎曲振動(dòng)峰,1 189.11 cm-1為羧酸和酯的C-O伸縮振動(dòng)吸收峰,與阿司匹林的標(biāo)準(zhǔn)圖譜吸收峰位置及強(qiáng)度一致[12],可見酯基已生成,O-?;磻?yīng)得到了阿司匹林。

2.5 實(shí)驗(yàn)總結(jié)

實(shí)驗(yàn)研究了3種催化劑催化合成阿司匹林的方法,通過正交試驗(yàn)對每種方法的最優(yōu)條件進(jìn)行對比,其結(jié)果見表7。

表7 3種不同催化劑催化合成阿司匹林方法的對比

實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:方法1雖然酸酐物質(zhì)的量比較低,產(chǎn)率高,但反應(yīng)溫度要求較高;方法2酸酐物質(zhì)的量比和溫度要求較高,但產(chǎn)率較低;方法3不僅反應(yīng)溫度低、時(shí)間短,而且操作簡單,產(chǎn)率較高。從綠色化學(xué)發(fā)展趨勢來看,以無水碳酸鈉作為催化劑,超聲波輔助法更符合低碳環(huán)保的化學(xué)理念。

3 結(jié) 論

以水楊酸和乙酸酐為原料,經(jīng)O-?;磻?yīng)合成了阿司匹林。通過正交試驗(yàn)探究了催化劑種類、水楊酸與乙酸酐的物質(zhì)的量比、反應(yīng)時(shí)間和反應(yīng)溫度對催化合成的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明:以無水碳酸鈉作為催化劑超聲波輔助合成阿司匹林是最優(yōu)的方法,其最佳合成條件是酸酐物質(zhì)的量比為1∶2,反應(yīng)溫度為65 ℃,反應(yīng)時(shí)間為15 min,催化劑用量為0.10 g,在此條件下阿司匹林的合成產(chǎn)率最高為83.33%。方法操作簡單,經(jīng)濟(jì)環(huán)保,符合綠色化學(xué)的發(fā)展趨勢,適用于工業(yè)化生產(chǎn)。

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