王祖銘,張 憶,肖富男
(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬江蘇省中醫(yī)院 設(shè)備處,江蘇南京210029)
電子血壓計(jì)的質(zhì)量控制
王祖銘,張 憶,肖富男
(南京中醫(yī)藥大學(xué)附屬江蘇省中醫(yī)院 設(shè)備處,江蘇南京210029)
目的:通過對電子血壓計(jì)進(jìn)行質(zhì)量控制,對其性能進(jìn)行評估,確保臨床使用的有效性和安全性。方法:依據(jù)JJG692-2010無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)檢定規(guī)程,利用BP Pump 2無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀對電子血壓計(jì)的關(guān)鍵性能指標(biāo)進(jìn)行檢測。結(jié)果:通過檢測,總體合格率為93.8%,不合格項(xiàng)目主要是靜脈壓力示值誤差。結(jié)論:通過定期開展電子血壓計(jì)的質(zhì)量控制工作,為醫(yī)療質(zhì)量提供保障。
電子血壓計(jì);示波法;質(zhì)量控制
血壓測量是一個(gè)關(guān)鍵的臨床生理指標(biāo),而電子血壓計(jì)的測量方法是均是間接的,所以國際和國內(nèi)針對電子血壓計(jì)的檢定制定有專門的標(biāo)準(zhǔn),如AMMI的SP-10,歐盟的DIN58130,國內(nèi)的有JJG692-2010等,本課題主要依據(jù)JJG692-2010無創(chuàng)自動(dòng)血壓計(jì)檢定規(guī)程,并參考國外標(biāo)準(zhǔn)對我院在用電子血壓計(jì)進(jìn)行質(zhì)量控制,對其性能進(jìn)行評估,確保臨床使用的有效性和安全性。
本課題利用美國FLUKE公司的BP Pump 2無創(chuàng)血壓監(jiān)護(hù)儀測試儀對我院在用電子血壓計(jì)進(jìn)行檢測,主要對電子血壓計(jì)的靜態(tài)壓力示值誤差和血壓示值重復(fù)性進(jìn)行質(zhì)量控制。評價(jià)依據(jù)《JJG692-2010無創(chuàng)自動(dòng)測量血壓計(jì)檢定規(guī)程》。
1.1 電子血壓計(jì)原理
根據(jù)目前世界主流電子血壓計(jì)制造商的產(chǎn)品來判斷,大多數(shù)電子血壓計(jì)都是采用了基于示波法的無創(chuàng)血壓測量方法。其原理如圖1所示,是利用捆綁在上臂的袖帶,通過向袖帶充氣到一定壓力以阻斷血管中血液的流動(dòng),停止充氣后再以線性降壓,當(dāng)氣壓到一定程度時(shí),血流就能通過血管,且有一定的振蕩波,通過連通于氣路的壓力傳感器實(shí)時(shí)檢測所測袖帶內(nèi)的壓力及波動(dòng),逐漸放氣,振蕩波逐漸變大。再放氣,由于袖帶與手臂的接觸越松,因此振蕩波逐漸變小。將脈動(dòng)信號(hào)和壓力信號(hào)轉(zhuǎn)換成數(shù)字信號(hào)并進(jìn)行適當(dāng)?shù)臄?shù)據(jù)處理,得到包含脈搏波變換趨勢的系列脈搏波和對應(yīng)的袖帶壓力。選擇脈搏波的最大值為參考點(diǎn),該點(diǎn)所對應(yīng)的袖帶壓即為平均壓,再根據(jù)這個(gè)平均壓、最大脈搏波幅度和相應(yīng)的比例系數(shù)來確定收縮壓和舒張壓[1]。
圖1 袖帶充氣壓力與脈搏波關(guān)系
1.2 BP Pump 2無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀原理
基于對電子血壓計(jì)原理的情況介紹,我們在質(zhì)量控制中所采用的BP Pump 2無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀也是采用了示波法來模擬人體的血壓產(chǎn)生過程。當(dāng)采用某組血壓設(shè)置時(shí),無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀通過內(nèi)部容積變化產(chǎn)生壓力變化來模擬人體的脈搏壓,容積變化情況決定了產(chǎn)生的模擬脈沖的大小和形狀,最大振蕩波幅度值處的袖帶壓力即對應(yīng)于平均壓,根據(jù)這個(gè)平均壓和相應(yīng)的比例系數(shù)來確定收縮壓和舒張壓,也就是說血壓模擬器會(huì)根據(jù)內(nèi)部的程序設(shè)置來固定地給出每組血壓值和相應(yīng)的振蕩波。但是由于電子血壓計(jì)的比例系數(shù)在不同的血壓段、不同的應(yīng)用中是自適應(yīng)調(diào)節(jié)的,且對于各個(gè)廠家來說不盡相同。因此,無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀不能作為無創(chuàng)血壓測量準(zhǔn)確性的衡量依據(jù)。但由于無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀在血壓范圍、脈率、脈搏波幅度等方面的改變上方便、靈活,可以作為無創(chuàng)血壓測量范圍、血壓示值誤差、重復(fù)性、脈率變化的適應(yīng)范圍等方面的評價(jià)依據(jù)。在本課題中主要對電子血壓計(jì)的靜態(tài)壓力示值誤差和血壓示值重復(fù)性進(jìn)行質(zhì)量控制。
1.3 靜態(tài)壓力示值誤差的檢定
對靜態(tài)壓力示值誤差的檢定,本課題通過無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀設(shè)置6個(gè)檢定點(diǎn),如表1所示。
表1 6個(gè)檢定點(diǎn)設(shè)置情況
對各點(diǎn)測量2次,根據(jù)以下公式計(jì)算靜態(tài)壓力示值誤差:
(1)
1.4 血壓示值重復(fù)性的檢定
對血壓示值重復(fù)性的檢定,由無創(chuàng)血壓質(zhì)量檢測儀設(shè)置血壓(收縮壓/舒張壓)檢定點(diǎn):20.0kPa/13.3kPa(150mmHg/100mmHg),脈率設(shè)置成80次/min。對血壓檢定點(diǎn)進(jìn)行7次測量,根據(jù)以下公式計(jì)算血壓示值重復(fù)性:
式中: SS(D)-收縮壓(或舒張壓)示值重復(fù)性,kPa(mmHg); LS(D)i-收縮壓(或舒張壓)第i次的測量值,kPa(mmHg); n-測量次數(shù)。
通過對我院在用電子血壓計(jì)的靜質(zhì)量控制檢測,發(fā)現(xiàn)電子血壓計(jì)的總體合格率為93.8%,不合格項(xiàng)目主要是靜脈壓力示值誤差。其中靜態(tài)壓力示值誤差檢測結(jié)果如圖2所示,合格率為93.8%。血壓示值重復(fù)性檢測結(jié)果如圖3所示,合格率為100%。
圖2 靜態(tài)壓力示值誤差檢測結(jié)果
圖3 血壓示值重復(fù)性檢測結(jié)果
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2014-09-23
TH776
B
1002-2376(2014)12-0033-02