徐雷+張群+劉常麗+等

摘要：采用苯酚-濃硫酸比色法測(cè)定茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]菌核不同藥用部位茯苓多糖、三萜類成分含量，結(jié)果顯示，白茯苓、茯苓皮中多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0.173%、0.419%，茯苓皮中多糖含量略遜于白茯苓，三萜類成分含量是白茯苓的2倍多。

關(guān)鍵詞：茯苓皮；白茯苓；多糖；三萜

中圖分類號(hào)： TQ464；R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）06-0289-02

收稿日期：2013-09-24

基金項(xiàng)目：國(guó)家科技重大專項(xiàng)子課題（編號(hào)：2012ZX09304006）；湖北中醫(yī)藥大學(xué)2013年科研課題青年項(xiàng)目。

作者簡(jiǎn)介：徐雷（1982—），男，博士研究生，講師，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：wuhanxulei@163.com。

通信作者：陳科力，教授，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：kelichen@126.com。茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]為擔(dān)子菌亞門（Basidiomycotina）層菌綱（Hymenomycetes）非褶菌目（Aphyllophoracws）多孔菌科（Poliporaleae）真菌，其菌核具有利水滲濕、健脾、寧心的功效，是傳統(tǒng)的大宗中藥材。中醫(yī)臨床常用方劑中茯苓配伍率高達(dá)70%以上，以茯苓為原料的中成藥約300余種[1]。茯苓菌核經(jīng)過(guò)發(fā)汗處理后，削下的外皮即為“茯苓皮”，內(nèi)部白色部分切成茯苓塊或茯苓片，即為“白茯苓”。茯苓菌核的化學(xué)成分包括多糖類、三萜類、甾體類、蛋白質(zhì)等，以三萜類、多糖類化合物為主要成分，因此可將多糖、三萜類化合物作為茯苓藥材的有效成分含量測(cè)定指標(biāo)，以衡量茯苓藥材的質(zhì)量[2]。當(dāng)前茯苓臨床用藥以茯苓塊或茯苓片為主，無(wú)人收購(gòu)茯苓皮，或者茯苓皮收購(gòu)價(jià)格遠(yuǎn)低于白茯苓，造成資源浪費(fèi)。本研究對(duì)茯苓皮及白茯苓中的多糖、三萜類化學(xué)成分進(jìn)行分析，旨在為茯苓皮資源開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

茯苓菌核采自湖北省黃岡市羅田縣九資河鎮(zhèn)。

1.2儀器

SK2200H型分光光度計(jì)、WG-136型電熱鼓風(fēng)干燥箱、DK-98-1型電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平等。所用試劑均為分析純，對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。

1.3方法

1.3.1對(duì)照品溶液的制備稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖50 mg，置于50 mL容量瓶中，溶解并定容，搖勻。精密吸取5 mL溶液，置于50 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得100 μg/mL對(duì)照品溶液。

1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取對(duì)照品溶液0、0.1、0.2、04、0.6、0.8、1.0 mL置于具塞試管中，各加水至1.0 mL，加入5%苯酚溶液1.0 mL，搖勻，再加入濃硫酸5 mL，搖勻，100 ℃ 水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，糖含量為橫坐標(biāo)，回歸方程為y=0.008 4x-0.000 9，r=0.999 5，線性范圍為10～100 μg。

1.3.3精密度測(cè)定分別吸取對(duì)照品溶液0.4 mL，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為0.56%，表明儀器精密度良好。

1.3.4重復(fù)性考察分別吸取供試品溶液0.2 mL，按“1.3.2”節(jié)所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為2.8%，表明重現(xiàn)性良好。

2結(jié)果與分析

2.1加樣回收率測(cè)定

稱取5份茯苓粉末1.0 g，制成供試品溶液，分別吸取 0.1 mL 溶液，加入0.3 mL葡萄糖對(duì)照品溶液，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為109.75%。

2.2三萜類成分含量測(cè)定

2.2.1對(duì)照品溶液制備稱取齊墩果酸對(duì)照品20 mg，置于100 mL容量瓶中，加無(wú)水乙醇溶解，定容，搖勻，吸取10 mL置于100 mL容量瓶中，定容即得20 μg/mL對(duì)照品溶液。

2.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取上述對(duì)照品溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL，分別置于具塞試管中，水浴揮去溶劑，冷卻，加入0.2 mL 5%香草醛-冰乙酸溶液及1.0 mL高氯酸溶液，混勻，70 ℃恒溫水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，加5 mL無(wú)水乙醇，搖勻，在560 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，三萜類含量為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=0.011 4x-0.006 7，r=0.999 9。

2.2.3精密度考察吸取對(duì)照品溶液2 mL，按“2.2.2”所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為0.58%，表明儀器精密度良好。

2.2.4重復(fù)性試驗(yàn)吸取供試品溶液2 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為2.2%，表明重現(xiàn)性良好。

2.2.5加樣回收率測(cè)定稱取5份茯苓粉末600 mg，制成供試品溶液，吸取1.5 mL溶液，分別加入對(duì)照品1.0 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為100.12。

2.3供試品溶液的制備和成分測(cè)定

稱取過(guò)60目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各1.0 g置于具塞三角瓶中，加入1 mol/L NaOH溶液50mL，80 ℃水中超聲提取50 min，過(guò)濾，吸取續(xù)濾液1 mL置于50 mL容量瓶中，加水定容，得茯苓多糖供試品溶液[3]。稱取過(guò)40目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各600 mg，置于50 mL燒杯中，加無(wú)水乙醇 30 mL，超聲波提取30 min，2 000 r/min離心5 min，取上清液置于 50 mL 容量瓶中，再用無(wú)水乙醇定容，即得茯苓三萜類成分供試品溶液。由表3、表4可知，白茯苓、茯苓皮多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0173%、0419%。

3結(jié)論

茯苓多糖具有保肝、降谷丙轉(zhuǎn)氨酶、增強(qiáng)免疫、鎮(zhèn)靜、抗衰老、降血糖、抗腫瘤等藥理作用，三萜類化合物具有利尿、抗溶血、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降低膽固醇、殺軟體動(dòng)物、抗生育等藥理作用[4]。本研究表明，茯苓皮中多糖含量雖然低于白茯苓，但也高達(dá)63.45%，茯苓皮中總?cè)祁惓煞趾渴前总蜍叩?倍多。當(dāng)前應(yīng)加緊制定白茯苓、茯苓皮飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，臨床用藥過(guò)程中應(yīng)根據(jù)病情有針對(duì)性的選用茯苓皮，以促進(jìn)茯苓皮資源合理開(kāi)發(fā)。

參考文獻(xiàn)：

[1]徐雷，陳科力，蘇瑋. 九資河茯苓栽培關(guān)鍵技術(shù)及發(fā)展演變[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2011，18（6）：106-108.

[2]沈玉萍，李軍，賈曉斌. 中藥茯苓化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J]. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，28（3）：297-300.

[3]胡明華，梁永威，彭川叢. 不同產(chǎn)地不同規(guī)格的茯苓水溶性多糖含量比較[J]. 中國(guó)藥業(yè)，2012，21（7）：10-12.

[4]馮亞龍，趙英永，丁凡，等. 茯苓皮的化學(xué)成分及藥理研究進(jìn)展（Ⅰ）[J]. 中國(guó)中藥雜志，2013，38（7）：1098-1102.李楠，許文鳳，葉振南，等. 9種植物粗提總黃酮的體外降脂及抑制非酶糖基化的活性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（6）：291-293.endprint

摘要：采用苯酚-濃硫酸比色法測(cè)定茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]菌核不同藥用部位茯苓多糖、三萜類成分含量，結(jié)果顯示，白茯苓、茯苓皮中多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0.173%、0.419%，茯苓皮中多糖含量略遜于白茯苓，三萜類成分含量是白茯苓的2倍多。

關(guān)鍵詞：茯苓皮；白茯苓；多糖；三萜

中圖分類號(hào)： TQ464；R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）06-0289-02

收稿日期：2013-09-24

基金項(xiàng)目：國(guó)家科技重大專項(xiàng)子課題（編號(hào)：2012ZX09304006）；湖北中醫(yī)藥大學(xué)2013年科研課題青年項(xiàng)目。

作者簡(jiǎn)介：徐雷（1982—），男，博士研究生，講師，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：wuhanxulei@163.com。

通信作者：陳科力，教授，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：kelichen@126.com。茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]為擔(dān)子菌亞門（Basidiomycotina）層菌綱（Hymenomycetes）非褶菌目（Aphyllophoracws）多孔菌科（Poliporaleae）真菌，其菌核具有利水滲濕、健脾、寧心的功效，是傳統(tǒng)的大宗中藥材。中醫(yī)臨床常用方劑中茯苓配伍率高達(dá)70%以上，以茯苓為原料的中成藥約300余種[1]。茯苓菌核經(jīng)過(guò)發(fā)汗處理后，削下的外皮即為“茯苓皮”，內(nèi)部白色部分切成茯苓塊或茯苓片，即為“白茯苓”。茯苓菌核的化學(xué)成分包括多糖類、三萜類、甾體類、蛋白質(zhì)等，以三萜類、多糖類化合物為主要成分，因此可將多糖、三萜類化合物作為茯苓藥材的有效成分含量測(cè)定指標(biāo)，以衡量茯苓藥材的質(zhì)量[2]。當(dāng)前茯苓臨床用藥以茯苓塊或茯苓片為主，無(wú)人收購(gòu)茯苓皮，或者茯苓皮收購(gòu)價(jià)格遠(yuǎn)低于白茯苓，造成資源浪費(fèi)。本研究對(duì)茯苓皮及白茯苓中的多糖、三萜類化學(xué)成分進(jìn)行分析，旨在為茯苓皮資源開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

茯苓菌核采自湖北省黃岡市羅田縣九資河鎮(zhèn)。

1.2儀器

SK2200H型分光光度計(jì)、WG-136型電熱鼓風(fēng)干燥箱、DK-98-1型電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平等。所用試劑均為分析純，對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。

1.3方法

1.3.1對(duì)照品溶液的制備稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖50 mg，置于50 mL容量瓶中，溶解并定容，搖勻。精密吸取5 mL溶液，置于50 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得100 μg/mL對(duì)照品溶液。

1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取對(duì)照品溶液0、0.1、0.2、04、0.6、0.8、1.0 mL置于具塞試管中，各加水至1.0 mL，加入5%苯酚溶液1.0 mL，搖勻，再加入濃硫酸5 mL，搖勻，100 ℃ 水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，糖含量為橫坐標(biāo)，回歸方程為y=0.008 4x-0.000 9，r=0.999 5，線性范圍為10～100 μg。

1.3.3精密度測(cè)定分別吸取對(duì)照品溶液0.4 mL，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為0.56%，表明儀器精密度良好。

1.3.4重復(fù)性考察分別吸取供試品溶液0.2 mL，按“1.3.2”節(jié)所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為2.8%，表明重現(xiàn)性良好。

2結(jié)果與分析

2.1加樣回收率測(cè)定

稱取5份茯苓粉末1.0 g，制成供試品溶液，分別吸取 0.1 mL 溶液，加入0.3 mL葡萄糖對(duì)照品溶液，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為109.75%。

2.2三萜類成分含量測(cè)定

2.2.1對(duì)照品溶液制備稱取齊墩果酸對(duì)照品20 mg，置于100 mL容量瓶中，加無(wú)水乙醇溶解，定容，搖勻，吸取10 mL置于100 mL容量瓶中，定容即得20 μg/mL對(duì)照品溶液。

2.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取上述對(duì)照品溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL，分別置于具塞試管中，水浴揮去溶劑，冷卻，加入0.2 mL 5%香草醛-冰乙酸溶液及1.0 mL高氯酸溶液，混勻，70 ℃恒溫水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，加5 mL無(wú)水乙醇，搖勻，在560 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，三萜類含量為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=0.011 4x-0.006 7，r=0.999 9。

2.2.3精密度考察吸取對(duì)照品溶液2 mL，按“2.2.2”所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為0.58%，表明儀器精密度良好。

2.2.4重復(fù)性試驗(yàn)吸取供試品溶液2 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為2.2%，表明重現(xiàn)性良好。

2.2.5加樣回收率測(cè)定稱取5份茯苓粉末600 mg，制成供試品溶液，吸取1.5 mL溶液，分別加入對(duì)照品1.0 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為100.12。

2.3供試品溶液的制備和成分測(cè)定

稱取過(guò)60目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各1.0 g置于具塞三角瓶中，加入1 mol/L NaOH溶液50mL，80 ℃水中超聲提取50 min，過(guò)濾，吸取續(xù)濾液1 mL置于50 mL容量瓶中，加水定容，得茯苓多糖供試品溶液[3]。稱取過(guò)40目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各600 mg，置于50 mL燒杯中，加無(wú)水乙醇 30 mL，超聲波提取30 min，2 000 r/min離心5 min，取上清液置于 50 mL 容量瓶中，再用無(wú)水乙醇定容，即得茯苓三萜類成分供試品溶液。由表3、表4可知，白茯苓、茯苓皮多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0173%、0419%。

3結(jié)論

茯苓多糖具有保肝、降谷丙轉(zhuǎn)氨酶、增強(qiáng)免疫、鎮(zhèn)靜、抗衰老、降血糖、抗腫瘤等藥理作用，三萜類化合物具有利尿、抗溶血、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降低膽固醇、殺軟體動(dòng)物、抗生育等藥理作用[4]。本研究表明，茯苓皮中多糖含量雖然低于白茯苓，但也高達(dá)63.45%，茯苓皮中總?cè)祁惓煞趾渴前总蜍叩?倍多。當(dāng)前應(yīng)加緊制定白茯苓、茯苓皮飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，臨床用藥過(guò)程中應(yīng)根據(jù)病情有針對(duì)性的選用茯苓皮，以促進(jìn)茯苓皮資源合理開(kāi)發(fā)。

參考文獻(xiàn)：

[1]徐雷，陳科力，蘇瑋. 九資河茯苓栽培關(guān)鍵技術(shù)及發(fā)展演變[J]. 中國(guó)中醫(yī)藥信息雜志，2011，18（6）：106-108.

[2]沈玉萍，李軍，賈曉斌. 中藥茯苓化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J]. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，28（3）：297-300.

[3]胡明華，梁永威，彭川叢. 不同產(chǎn)地不同規(guī)格的茯苓水溶性多糖含量比較[J]. 中國(guó)藥業(yè)，2012，21（7）：10-12.

[4]馮亞龍，趙英永，丁凡，等. 茯苓皮的化學(xué)成分及藥理研究進(jìn)展（Ⅰ）[J]. 中國(guó)中藥雜志，2013，38（7）：1098-1102.李楠，許文鳳，葉振南，等. 9種植物粗提總黃酮的體外降脂及抑制非酶糖基化的活性[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué)，2014，42（6）：291-293.endprint

摘要：采用苯酚-濃硫酸比色法測(cè)定茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]菌核不同藥用部位茯苓多糖、三萜類成分含量，結(jié)果顯示，白茯苓、茯苓皮中多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0.173%、0.419%，茯苓皮中多糖含量略遜于白茯苓，三萜類成分含量是白茯苓的2倍多。

關(guān)鍵詞：茯苓皮；白茯苓；多糖；三萜

中圖分類號(hào)： TQ464；R284.1文獻(xiàn)標(biāo)志碼： A文章編號(hào)：1002-1302（2014）06-0289-02

收稿日期：2013-09-24

基金項(xiàng)目：國(guó)家科技重大專項(xiàng)子課題（編號(hào)：2012ZX09304006）；湖北中醫(yī)藥大學(xué)2013年科研課題青年項(xiàng)目。

作者簡(jiǎn)介：徐雷（1982—），男，博士研究生，講師，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：wuhanxulei@163.com。

通信作者：陳科力，教授，從事中藥資源及其品質(zhì)研究。E-mail：kelichen@126.com。茯苓[Poria cocos （Schw.） Wolf]為擔(dān)子菌亞門（Basidiomycotina）層菌綱（Hymenomycetes）非褶菌目（Aphyllophoracws）多孔菌科（Poliporaleae）真菌，其菌核具有利水滲濕、健脾、寧心的功效，是傳統(tǒng)的大宗中藥材。中醫(yī)臨床常用方劑中茯苓配伍率高達(dá)70%以上，以茯苓為原料的中成藥約300余種[1]。茯苓菌核經(jīng)過(guò)發(fā)汗處理后，削下的外皮即為“茯苓皮”，內(nèi)部白色部分切成茯苓塊或茯苓片，即為“白茯苓”。茯苓菌核的化學(xué)成分包括多糖類、三萜類、甾體類、蛋白質(zhì)等，以三萜類、多糖類化合物為主要成分，因此可將多糖、三萜類化合物作為茯苓藥材的有效成分含量測(cè)定指標(biāo)，以衡量茯苓藥材的質(zhì)量[2]。當(dāng)前茯苓臨床用藥以茯苓塊或茯苓片為主，無(wú)人收購(gòu)茯苓皮，或者茯苓皮收購(gòu)價(jià)格遠(yuǎn)低于白茯苓，造成資源浪費(fèi)。本研究對(duì)茯苓皮及白茯苓中的多糖、三萜類化學(xué)成分進(jìn)行分析，旨在為茯苓皮資源開(kāi)發(fā)提供依據(jù)。

1材料與方法

1.1材料

茯苓菌核采自湖北省黃岡市羅田縣九資河鎮(zhèn)。

1.2儀器

SK2200H型分光光度計(jì)、WG-136型電熱鼓風(fēng)干燥箱、DK-98-1型電熱恒溫水浴鍋、電子分析天平等。所用試劑均為分析純，對(duì)照品購(gòu)自中國(guó)藥品生物制品檢定所。

1.3方法

1.3.1對(duì)照品溶液的制備稱取105 ℃干燥至恒重的葡萄糖50 mg，置于50 mL容量瓶中，溶解并定容，搖勻。精密吸取5 mL溶液，置于50 mL容量瓶中，加水至刻度，搖勻，即得100 μg/mL對(duì)照品溶液。

1.3.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取對(duì)照品溶液0、0.1、0.2、04、0.6、0.8、1.0 mL置于具塞試管中，各加水至1.0 mL，加入5%苯酚溶液1.0 mL，搖勻，再加入濃硫酸5 mL，搖勻，100 ℃ 水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，在490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度，以吸光度為縱坐標(biāo)，糖含量為橫坐標(biāo)，回歸方程為y=0.008 4x-0.000 9，r=0.999 5，線性范圍為10～100 μg。

1.3.3精密度測(cè)定分別吸取對(duì)照品溶液0.4 mL，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為0.56%，表明儀器精密度良好。

1.3.4重復(fù)性考察分別吸取供試品溶液0.2 mL，按“1.3.2”節(jié)所述步驟，測(cè)定6次吸光度，RSD值為2.8%，表明重現(xiàn)性良好。

2結(jié)果與分析

2.1加樣回收率測(cè)定

稱取5份茯苓粉末1.0 g，制成供試品溶液，分別吸取 0.1 mL 溶液，加入0.3 mL葡萄糖對(duì)照品溶液，按“1.3.2”所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為109.75%。

2.2三萜類成分含量測(cè)定

2.2.1對(duì)照品溶液制備稱取齊墩果酸對(duì)照品20 mg，置于100 mL容量瓶中，加無(wú)水乙醇溶解，定容，搖勻，吸取10 mL置于100 mL容量瓶中，定容即得20 μg/mL對(duì)照品溶液。

2.2.2標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備吸取上述對(duì)照品溶液0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5 mL，分別置于具塞試管中，水浴揮去溶劑，冷卻，加入0.2 mL 5%香草醛-冰乙酸溶液及1.0 mL高氯酸溶液，混勻，70 ℃恒溫水浴20 min，取出，置冷水浴中迅速冷卻至室溫，加5 mL無(wú)水乙醇，搖勻，在560 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以吸光度為縱坐標(biāo)，三萜類含量為橫坐標(biāo)制作標(biāo)準(zhǔn)曲線，回歸方程為y=0.011 4x-0.006 7，r=0.999 9。

2.2.3精密度考察吸取對(duì)照品溶液2 mL，按“2.2.2”所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為0.58%，表明儀器精密度良好。

2.2.4重復(fù)性試驗(yàn)吸取供試品溶液2 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定6 次吸光度，RSD值為2.2%，表明重現(xiàn)性良好。

2.2.5加樣回收率測(cè)定稱取5份茯苓粉末600 mg，制成供試品溶液，吸取1.5 mL溶液，分別加入對(duì)照品1.0 mL，按“2.2.2” 所述步驟，測(cè)定吸光度，根據(jù)回歸方程計(jì)算糖含量，平均回收率為100.12。

2.3供試品溶液的制備和成分測(cè)定

稱取過(guò)60目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各1.0 g置于具塞三角瓶中，加入1 mol/L NaOH溶液50mL，80 ℃水中超聲提取50 min，過(guò)濾，吸取續(xù)濾液1 mL置于50 mL容量瓶中，加水定容，得茯苓多糖供試品溶液[3]。稱取過(guò)40目篩的茯苓皮、白茯苓粉末各600 mg，置于50 mL燒杯中，加無(wú)水乙醇 30 mL，超聲波提取30 min，2 000 r/min離心5 min，取上清液置于 50 mL 容量瓶中，再用無(wú)水乙醇定容，即得茯苓三萜類成分供試品溶液。由表3、表4可知，白茯苓、茯苓皮多糖含量分別為72.77%、63.45%，三萜類成分含量分別為0173%、0419%。

3結(jié)論

茯苓多糖具有保肝、降谷丙轉(zhuǎn)氨酶、增強(qiáng)免疫、鎮(zhèn)靜、抗衰老、降血糖、抗腫瘤等藥理作用，三萜類化合物具有利尿、抗溶血、抗癌、抗炎、抗菌、抗病毒、降低膽固醇、殺軟體動(dòng)物、抗生育等藥理作用[4]。本研究表明，茯苓皮中多糖含量雖然低于白茯苓，但也高達(dá)63.45%，茯苓皮中總?cè)祁惓煞趾渴前总蜍叩?倍多。當(dāng)前應(yīng)加緊制定白茯苓、茯苓皮飲片質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，臨床用藥過(guò)程中應(yīng)根據(jù)病情有針對(duì)性的選用茯苓皮，以促進(jìn)茯苓皮資源合理開(kāi)發(fā)。

參考文獻(xiàn)：

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[2]沈玉萍，李軍，賈曉斌. 中藥茯苓化學(xué)成分的研究進(jìn)展[J]. 南京中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào)，2012，28（3）：297-300.

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