本刊訊 2014年7月10－11日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局副局長(zhǎng)滕佳材一行赴上海調(diào)研保健食品監(jiān)管工作。期間，滕佳材組織召開了保健食品立法相關(guān)問題監(jiān)管部門座談會(huì)，聽取了上海市局關(guān)于食品藥品監(jiān)管體制改革、食品藥品監(jiān)管工作等情況匯報(bào)，實(shí)地考察了保健食品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)和街鎮(zhèn)食品藥品監(jiān)管所。

滕佳材指出，保健食品立法已成為當(dāng)前《食品安全法》修訂工作的重點(diǎn)問題之一，保健食品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、行業(yè)協(xié)會(huì)等社會(huì)各界廣泛關(guān)注。食品藥品監(jiān)管總局對(duì)這項(xiàng)工作高度重視，針對(duì)我國保健食品行業(yè)發(fā)展的現(xiàn)狀和監(jiān)管工作面臨的突出問題，深入細(xì)致組織研究論證，進(jìn)一步理清監(jiān)管思路，明確監(jiān)管措施，完善保健食品監(jiān)管制度，為嚴(yán)格監(jiān)管提供有效的法律支撐。他強(qiáng)調(diào)，一是根據(jù)我國監(jiān)管實(shí)際，借鑒國際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn)，進(jìn)一步完善《食品安全法》涉及保健食品的條款。二是按照風(fēng)險(xiǎn)管理的原則，科學(xué)合理界定保健食品注冊(cè)和備案范圍，加快推進(jìn)保健食品注冊(cè)制度改革，制定可操作的備案管理相關(guān)配套規(guī)定和技術(shù)規(guī)范，做到放得有效，管得到位。三是各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門要采取切實(shí)有效的措施，加強(qiáng)保健食品的監(jiān)督管理，嚴(yán)懲重處非法添加、非法宣傳等嚴(yán)重危害消費(fèi)者權(quán)益的違法違規(guī)行為。四是統(tǒng)籌考慮食品安全監(jiān)管工作，做好食品和保健食品有效銜接，堵塞食品安全監(jiān)管工作的空白和漏洞。

在調(diào)研工作中，滕佳材充分肯定了上海市局食品藥品監(jiān)管工作。上海市各級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門按照“五個(gè)最嚴(yán)”的要求，一手抓食品監(jiān)管體制改革，完善監(jiān)督制度，創(chuàng)新監(jiān)管機(jī)制，強(qiáng)化基層監(jiān)管力量，提高監(jiān)管效率和能力；一手抓食品安全重點(diǎn)領(lǐng)域和薄弱環(huán)節(jié)專項(xiàng)整治，落實(shí)食品安全工作責(zé)任制，嚴(yán)懲重處食品藥品安全違法犯罪行為，運(yùn)用信息化手段加強(qiáng)食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)、評(píng)估和交流，努力消除食品藥品安全風(fēng)險(xiǎn)隱患。