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新水楊酸溶出度標(biāo)準(zhǔn)片的標(biāo)定與評價

2014-09-03 10:23李楊李連杰黃德友蔣登高
中國當(dāng)代醫(yī)藥 2014年21期
關(guān)鍵詞:評價

李楊 李連杰 黃德友 蔣登高

[摘要] 目的 對新水楊酸溶出度標(biāo)準(zhǔn)片A樣和B樣進(jìn)行標(biāo)定和評價。 方法 分別采用籃法、槳法、小杯法對標(biāo)準(zhǔn)片進(jìn)行溶出度試驗,以紫外分光光度法對水楊酸的濃度進(jìn)行測定。 結(jié)果 A樣與B樣的平均溶出度為26.81%、24.21%(籃法);28.95%、26.56%(槳法);22.50%、20.33%(小杯法)。A樣與B樣的RSD為1.1%、1.2%(籃法);1.3%、2.1%(槳法);3.7%、3.9%(小杯法)。 結(jié)論 兩種水楊酸片均可作為標(biāo)準(zhǔn)片使用。

[關(guān)鍵詞] 標(biāo)準(zhǔn)片;溶出度;評價

[中圖分類號] R917 [文獻(xiàn)標(biāo)識碼] A [文章編號] 1674-4721(2014)07(c)-0011-03

溶出度標(biāo)準(zhǔn)片是用來檢定溶出度儀是否良好和實驗操作是否規(guī)范的依據(jù),即在規(guī)定的條件下,測定標(biāo)準(zhǔn)片的溶出度,并與標(biāo)準(zhǔn)片說明書中規(guī)定的溶出范圍進(jìn)行比較,確定溶出儀的性能指標(biāo)是否符合藥典要求。水楊酸片屬于非崩解型標(biāo)準(zhǔn)片,一方面要求片子間的性能差異要小,另一方面又要求針對溶出條件的改變有一定的靈敏度,從而真正達(dá)到校正的目的。本文將中國食品藥品檢定研究院提供的水楊酸溶出度校正A樣和B樣分別采用籃法、槳法、小杯法測定,并改變了部分溶出條件,對其進(jìn)行再次測定,從而達(dá)到了標(biāo)定和評價的目的。

1 儀器與樣品

1.1 儀器

溶出儀:天津大學(xué)無線電廠ZRS-8G智能溶出試驗儀,紫外分光光度計:美國PE公司Lambda35UV/VIS分光光度計,天平:瑞士Mettler Toledo公司XS205電子天平,針筒式微孔濾膜過濾器(水系0.8 μm)[1]。

1.2 樣品

水楊酸溶出度標(biāo)準(zhǔn)片(批號100103-200610,規(guī)格300 mg),水楊酸對照品(批號:100106-200404,含量100%),水楊酸溶出度校正A樣(規(guī)格300 mg),水楊酸溶出度校正B樣(規(guī)格300 mg)均由中國食品藥品檢定研究院提供。

2 方法與結(jié)果

2.1 溶出方法

2.1.1 籃法,槳法 溶劑:磷酸鹽緩沖液(pH=7.4,取磷酸二氫鉀6.80 g,加氫氧化鈉1.58 g,先用盡量少的水溶解,加煮沸并冷卻至約41℃的水稀釋至1000 ml,即得),體積900 ml,溫度(37.0±0.5)℃,取樣時間30 min,轉(zhuǎn)速100 r/min。對照品溶液:對照品20 mg,置250 ml量瓶中,加溶出介質(zhì)適量溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10 ml,置50 ml量瓶中,用溶出介質(zhì)稀釋至刻度即得;供試品溶液:用吹風(fēng)機(jī)小心除去片子表面的粉塵,選取6片稱重后置于干燥轉(zhuǎn)籃或同時投入6個杯中(槳法),1片→900 ml,濾過,精密量取續(xù)濾液10 ml,置50 ml量瓶中,用溶出介質(zhì)稀釋至刻度,搖勻即得[2]。

2.1.2 小杯法 溶劑同上,體積250 ml[3],溫度(37.0±0.5)℃,轉(zhuǎn)速75 r/min。對照品溶液:配制同上。供試品溶液:用吹風(fēng)機(jī)小心除去片子表面的粉塵,選取6片稱重后同時投入6個杯中,1片→250 ml,濾過,精密量取續(xù)濾液5 ml,置50 ml量瓶中,用溶出介質(zhì)稀釋至刻度,搖勻即得。

2.2 測定及計算方法

采用1.0 cm的吸收池,在296 nm的波長處測定吸光度[4]。

A供為供試品溶液的吸光度[5]。F為兩份對照品溶液的平均響應(yīng)因子:

2.3 校正結(jié)果

市售標(biāo)準(zhǔn)片在籃法、槳法、小杯法的規(guī)定溶出度分別為25%~30%、25%~32%、18%~26%;規(guī)定RSD為<5%、<7%、<8%。測定結(jié)果(表1)的RSD遠(yuǎn)小于規(guī)定限度值,溶出度均值也落在規(guī)定范圍的中值附近,表明該儀器狀態(tài)良好,能夠通過市售標(biāo)準(zhǔn)片的校正實驗。

2.4 樣品測定

A樣和B樣的RSD與市售標(biāo)準(zhǔn)片相差不大,但3種溶出方法中的B樣溶出度均值比A樣和市售片均小2%左右(表2、表3)。

2.5 耐用性試驗

2.5.1 改變轉(zhuǎn)速 轉(zhuǎn)速均下降4%后[7],測得結(jié)果見表4、表5。與表2、表3比較,表4、表5中,轉(zhuǎn)速下降后,A樣和B樣的溶出度均值基本沒有變化,A樣的籃法和槳法以及B樣的籃法的RSD值均增大了1倍左右,而兩者的小杯法的RSD值均略有下降。

2.5.2 溫度的變化 將水浴溫度都提高0.5℃后[8],測得結(jié)果見表6、表7。與表2、表3相比,表6、表7中,水溫升高后,除B樣的籃法RSD值增大了1倍左右外,A樣和B樣的溶出度均值及其他RSD值基本沒有變化。

2.5.3 取樣時間的差別 取樣時間均改為32 min[9],測得溶出結(jié)果見表8、表9。與表2、表3相比,由表9、表10可知,取樣時間滯后2 min,A樣和B樣的各種方法項下的溶出度均值均增大,其中A樣的籃法增加顯著,達(dá)到了3%左右;而兩者的RSD值除B樣槳法降低一半外,其余均無變化。

3 討論

溶出介質(zhì)雖已經(jīng)過脫氣處理[10],但仍會有少許氣泡附著在標(biāo)準(zhǔn)片周圍,通過校正試驗2.3的結(jié)果可知3種溶出方法的儀器狀態(tài)良好,實驗人員操作得當(dāng),少許氣泡的存在并不影響實驗的準(zhǔn)確度[11],實驗條件滿足對新水楊酸標(biāo)準(zhǔn)片的協(xié)作標(biāo)定和質(zhì)量評價。

樣品測定過程中,B樣較A樣溶出度普遍偏低2%左右,這與制片的工藝有關(guān)[12];兩者的校正能力強(qiáng)弱有待進(jìn)一步比較和考察。

根據(jù)中國藥典2010年二部的相關(guān)規(guī)定[13],轉(zhuǎn)速的誤差應(yīng)在±4%;溫度的誤差應(yīng)在±0.5℃。因此改變?nèi)艹鰲l件如2.5項下:當(dāng)轉(zhuǎn)速均下降4%以及水浴溫度升高0.5℃時,A樣與B樣的3種溶出方法的溶出度約下降1%和上升1%左右,可忽略不計;轉(zhuǎn)速下降4%后,A樣的籃法和槳法以及B樣的籃法的RSD值均增大了1倍左右,而小杯法的RSD值較正常情況下偏小,可見轉(zhuǎn)速對新標(biāo)準(zhǔn)片的影響較大,在小杯法中轉(zhuǎn)速下降掩蓋了標(biāo)準(zhǔn)片之間的差異,可能會給校正帶來一定的誤差;水溫升高后,除B樣的籃法RSD值增大了1倍左右外,A樣和B樣的溶出度均值及其他RSD值基本沒有變化,與轉(zhuǎn)速的影響相比,水溫在規(guī)定范圍內(nèi)變化的影響不大;當(dāng)取樣時間滯后2 min后,A樣溶出度的籃法增加3%左右,槳法增加1%左右,小杯法增加2%左右;B樣溶出度的籃法增加1%左右,槳法增加2%左右,小杯法增加1%左右,由比較可知,A樣較B樣對取樣時間的敏感度強(qiáng)。

4 小結(jié)

溶出度標(biāo)準(zhǔn)片由于本身的非均勻性和不穩(wěn)定性,在對儀器的校正時存在一定的困難,這也是研發(fā)者一直在對標(biāo)準(zhǔn)片改進(jìn)的原因所在,但就目前國內(nèi)外的溶出度水平而言,用標(biāo)準(zhǔn)片對儀器進(jìn)行必要的校正試驗仍將是一種必不可少的實驗方法,兩種新標(biāo)準(zhǔn)片質(zhì)量相近,均可作為標(biāo)準(zhǔn)片使用。

[參考文獻(xiàn)]

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[12] 梁韜.HPLC法測定氨酚偽麻片Ⅱ的溶出度[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2012,19(8):55-56.

[13] 國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010:附錄ⅩC.

(收稿日期:2014-03-18 本文編輯:郭靜娟)

4 小結(jié)

溶出度標(biāo)準(zhǔn)片由于本身的非均勻性和不穩(wěn)定性,在對儀器的校正時存在一定的困難,這也是研發(fā)者一直在對標(biāo)準(zhǔn)片改進(jìn)的原因所在,但就目前國內(nèi)外的溶出度水平而言,用標(biāo)準(zhǔn)片對儀器進(jìn)行必要的校正試驗仍將是一種必不可少的實驗方法,兩種新標(biāo)準(zhǔn)片質(zhì)量相近,均可作為標(biāo)準(zhǔn)片使用。

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(收稿日期:2014-03-18 本文編輯:郭靜娟)

4 小結(jié)

溶出度標(biāo)準(zhǔn)片由于本身的非均勻性和不穩(wěn)定性,在對儀器的校正時存在一定的困難,這也是研發(fā)者一直在對標(biāo)準(zhǔn)片改進(jìn)的原因所在,但就目前國內(nèi)外的溶出度水平而言,用標(biāo)準(zhǔn)片對儀器進(jìn)行必要的校正試驗仍將是一種必不可少的實驗方法,兩種新標(biāo)準(zhǔn)片質(zhì)量相近,均可作為標(biāo)準(zhǔn)片使用。

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(收稿日期:2014-03-18 本文編輯:郭靜娟)

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