俞真蓉
一、“三步法”配平氧化還原型離子方程式
書寫氧化還原型離子方程式或電極反應(yīng)式時,先依據(jù)題意確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,然后按照一定步驟進行配平。
步驟:① 配電子:根據(jù)得失電子守恒配平參與反應(yīng)的微粒;② 配離子:根據(jù)電荷守恒配平可能參與反應(yīng)的其他離子;③ 陪原子:根據(jù)原子守恒寫出并配平其它微粒。
例1稀硫酸酸化的H2O2與KMnO4反應(yīng)的離子方程式為:
2MnO-4+5H2O2+6H+2Mn2++8H2O+5O2↑
若不用稀硫酸酸化,MnO-4被還原成MnO2,其離子方程式為。
解析本題考查陌生條件下氧化還原型離子方程式的書寫,先確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物:MnO-4 + H2O2 → MnO2 + O2↑,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:2MnO-4+3H2O22MnO2+3O2↑
② 配離子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-
③ 陪原子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-+2H2O
例2(2012年新課程全國,26題節(jié)選)與MnO2—Zn電池類似,K2FeO4—Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為。
解析首先確定此電池正極反應(yīng)的微粒及其產(chǎn)物:FeO2-4→Fe(OH)3,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3
② 配離子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3+5OH-
③ 陪原子:FeO2-4+3e-+4H2O
Fe(OH)3+5OH-
二、“三步法”書寫熱化學(xué)方程式
步驟:①根據(jù)題意寫出待求的熱化學(xué)方程式的反應(yīng)物與生成物并配平;②用已知熱化學(xué)方程式求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式并計算出焓變;③檢查各物質(zhì)有無遺漏聚集狀態(tài)、焓變符號以及單位等。
例3(2012年海南,13題節(jié)選)(3)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:
(1)N2(g)+2O2(g)N2O4(l)
ΔH1=-19.5 kJ·mol-1
(2)N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2 kJ·mol-1
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
解析本題考查運用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式,利用三步法思想可以避免書寫過程的失誤。
① 依據(jù)題意寫出待求的化學(xué)方程式:
2N2H4+N2O43N2+4H2O
② 加減已知方程式:求算目標(biāo)熱化學(xué)方程式反應(yīng)熱:
(2)×2-(1)得:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)
ΔH=ΔH2×2-ΔH1=-534.2 kJ·mol-1×2-(-19.5 kJ·mol-1)=-1048.9 kJ·mol-1;
③ 查規(guī)范:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g);ΔH=-1048.9 kJ· mol-1。
三、“三步法”解決化學(xué)計算題
1.化學(xué)平衡型計算題
有關(guān)化學(xué)平衡計算包括求算反應(yīng)速率、各物質(zhì)的量或濃度或含量、平衡轉(zhuǎn)化率、化學(xué)平衡常數(shù)等,解答此類問題學(xué)生常常思路和程序混亂,沒有按一定的思維方式和程序列式求解,常顧此失彼,錯誤甚多。因此,必須建立解題模式,規(guī)范程序,一目了然。
步驟:① 寫方程:寫出有關(guān)化學(xué)平衡的方程式;② 列三量:在平衡反應(yīng)的方程式下方列出反應(yīng)物、生成物的起始濃度、轉(zhuǎn)化濃度、平衡濃度,或列出起始、轉(zhuǎn)化、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量亦可;③ 求未知:根據(jù)已知條件建立方程式而求解未知各量。
例4(2012年海南,15題節(jié)選)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃70080083010001200 平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4回答下列問題:
(2)830 ℃時,向一個5 L的密閉容器中充入0.20 mol A和0.80 mol B,如反應(yīng)初始6 s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003 mol·L-1·s-1,則6 s時c(A)= mol·L-1,C的物質(zhì)的量為 mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為,如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為。
解析v(A)=0.003mol·L-1·s-1,則6 s后A減少的濃度c(A)=v(A)t=0.018 mol·L-1,故剩余的A的濃度為0.2 mol/5 L-0.018 mol·L-1=0.022 mol·L-1;A減少的物質(zhì)的量為0.018 mol·L-1×5 L=0.09 mol,根據(jù)化學(xué)方程式可知C的物質(zhì)的量也為0.09 mol。然后依據(jù)三步法計算A的轉(zhuǎn)化率。
① 寫方程:設(shè)830℃達(dá)平衡時,轉(zhuǎn)化的A的濃度為x,則:
A(g)+B(g)C(g)+D(g)
② 列三量:
起始濃度(mol·L-1)0.040.1600
轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)xxxx
平衡濃度(mol·L-1)0.04-x 0.16-xxx
③求未知:K=x2(0.04-x)(0.16-x)
x=0.032 mol/L;故A的轉(zhuǎn)化率α(A)=0.032 mol·L-1/0.04 mol·L-1×100%=80%
由于容器的體積是固定的,通入氬氣后各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不改變,平衡不移動,故平衡時A的轉(zhuǎn)化率仍為80%。
2.實驗數(shù)據(jù)處理與分析型計算題
從大量的實驗數(shù)據(jù)中找出有用、有效、正確、合理的數(shù)據(jù)是實驗數(shù)據(jù)分析處理的一個重要的能力,利用三步法思想解決此類計算題是行之有效的。
步驟:① 寫方程:寫出實驗原理,即化學(xué)反應(yīng)方程式;② 列關(guān)系式:從方程式中找出未知物和已知物之間的關(guān)系式(可以是直接的,也可以是間接的);③ 求未知:代入實驗數(shù)據(jù),得出實驗結(jié)果。
例5(2012年浙江,26題節(jié)選)已知:
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體(不含能與I―發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。則該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
解析根據(jù)題中信息可以書寫有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式,然后依據(jù)三步法進行實驗數(shù)據(jù)處理與分析。
① 寫方程:2Cu2++4I-2CuI↓+I2,
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
② 列關(guān)系式:CuCl2·2H2O~I2/2~Na2S2O3
③ 數(shù)據(jù)處理:CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w=(0.1000mol·L-1×0.02000 L×171 g/mol)/ 0.36 g=95%
(收稿日期:2014-03-15)
一、“三步法”配平氧化還原型離子方程式
書寫氧化還原型離子方程式或電極反應(yīng)式時,先依據(jù)題意確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,然后按照一定步驟進行配平。
步驟:① 配電子:根據(jù)得失電子守恒配平參與反應(yīng)的微粒;② 配離子:根據(jù)電荷守恒配平可能參與反應(yīng)的其他離子;③ 陪原子:根據(jù)原子守恒寫出并配平其它微粒。
例1稀硫酸酸化的H2O2與KMnO4反應(yīng)的離子方程式為:
2MnO-4+5H2O2+6H+2Mn2++8H2O+5O2↑
若不用稀硫酸酸化,MnO-4被還原成MnO2,其離子方程式為。
解析本題考查陌生條件下氧化還原型離子方程式的書寫,先確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物:MnO-4 + H2O2 → MnO2 + O2↑,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:2MnO-4+3H2O22MnO2+3O2↑
② 配離子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-
③ 陪原子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-+2H2O
例2(2012年新課程全國,26題節(jié)選)與MnO2—Zn電池類似,K2FeO4—Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為。
解析首先確定此電池正極反應(yīng)的微粒及其產(chǎn)物:FeO2-4→Fe(OH)3,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3
② 配離子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3+5OH-
③ 陪原子:FeO2-4+3e-+4H2O
Fe(OH)3+5OH-
二、“三步法”書寫熱化學(xué)方程式
步驟:①根據(jù)題意寫出待求的熱化學(xué)方程式的反應(yīng)物與生成物并配平;②用已知熱化學(xué)方程式求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式并計算出焓變;③檢查各物質(zhì)有無遺漏聚集狀態(tài)、焓變符號以及單位等。
例3(2012年海南,13題節(jié)選)(3)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:
(1)N2(g)+2O2(g)N2O4(l)
ΔH1=-19.5 kJ·mol-1
(2)N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2 kJ·mol-1
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
解析本題考查運用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式,利用三步法思想可以避免書寫過程的失誤。
① 依據(jù)題意寫出待求的化學(xué)方程式:
2N2H4+N2O43N2+4H2O
② 加減已知方程式:求算目標(biāo)熱化學(xué)方程式反應(yīng)熱:
(2)×2-(1)得:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)
ΔH=ΔH2×2-ΔH1=-534.2 kJ·mol-1×2-(-19.5 kJ·mol-1)=-1048.9 kJ·mol-1;
③ 查規(guī)范:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g);ΔH=-1048.9 kJ· mol-1。
三、“三步法”解決化學(xué)計算題
1.化學(xué)平衡型計算題
有關(guān)化學(xué)平衡計算包括求算反應(yīng)速率、各物質(zhì)的量或濃度或含量、平衡轉(zhuǎn)化率、化學(xué)平衡常數(shù)等,解答此類問題學(xué)生常常思路和程序混亂,沒有按一定的思維方式和程序列式求解,常顧此失彼,錯誤甚多。因此,必須建立解題模式,規(guī)范程序,一目了然。
步驟:① 寫方程:寫出有關(guān)化學(xué)平衡的方程式;② 列三量:在平衡反應(yīng)的方程式下方列出反應(yīng)物、生成物的起始濃度、轉(zhuǎn)化濃度、平衡濃度,或列出起始、轉(zhuǎn)化、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量亦可;③ 求未知:根據(jù)已知條件建立方程式而求解未知各量。
例4(2012年海南,15題節(jié)選)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃70080083010001200 平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4回答下列問題:
(2)830 ℃時,向一個5 L的密閉容器中充入0.20 mol A和0.80 mol B,如反應(yīng)初始6 s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003 mol·L-1·s-1,則6 s時c(A)= mol·L-1,C的物質(zhì)的量為 mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為,如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為。
解析v(A)=0.003mol·L-1·s-1,則6 s后A減少的濃度c(A)=v(A)t=0.018 mol·L-1,故剩余的A的濃度為0.2 mol/5 L-0.018 mol·L-1=0.022 mol·L-1;A減少的物質(zhì)的量為0.018 mol·L-1×5 L=0.09 mol,根據(jù)化學(xué)方程式可知C的物質(zhì)的量也為0.09 mol。然后依據(jù)三步法計算A的轉(zhuǎn)化率。
① 寫方程:設(shè)830℃達(dá)平衡時,轉(zhuǎn)化的A的濃度為x,則:
A(g)+B(g)C(g)+D(g)
② 列三量:
起始濃度(mol·L-1)0.040.1600
轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)xxxx
平衡濃度(mol·L-1)0.04-x 0.16-xxx
③求未知:K=x2(0.04-x)(0.16-x)
x=0.032 mol/L;故A的轉(zhuǎn)化率α(A)=0.032 mol·L-1/0.04 mol·L-1×100%=80%
由于容器的體積是固定的,通入氬氣后各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不改變,平衡不移動,故平衡時A的轉(zhuǎn)化率仍為80%。
2.實驗數(shù)據(jù)處理與分析型計算題
從大量的實驗數(shù)據(jù)中找出有用、有效、正確、合理的數(shù)據(jù)是實驗數(shù)據(jù)分析處理的一個重要的能力,利用三步法思想解決此類計算題是行之有效的。
步驟:① 寫方程:寫出實驗原理,即化學(xué)反應(yīng)方程式;② 列關(guān)系式:從方程式中找出未知物和已知物之間的關(guān)系式(可以是直接的,也可以是間接的);③ 求未知:代入實驗數(shù)據(jù),得出實驗結(jié)果。
例5(2012年浙江,26題節(jié)選)已知:
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體(不含能與I―發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。則該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
解析根據(jù)題中信息可以書寫有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式,然后依據(jù)三步法進行實驗數(shù)據(jù)處理與分析。
① 寫方程:2Cu2++4I-2CuI↓+I2,
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
② 列關(guān)系式:CuCl2·2H2O~I2/2~Na2S2O3
③ 數(shù)據(jù)處理:CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w=(0.1000mol·L-1×0.02000 L×171 g/mol)/ 0.36 g=95%
(收稿日期:2014-03-15)
一、“三步法”配平氧化還原型離子方程式
書寫氧化還原型離子方程式或電極反應(yīng)式時,先依據(jù)題意確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物,然后按照一定步驟進行配平。
步驟:① 配電子:根據(jù)得失電子守恒配平參與反應(yīng)的微粒;② 配離子:根據(jù)電荷守恒配平可能參與反應(yīng)的其他離子;③ 陪原子:根據(jù)原子守恒寫出并配平其它微粒。
例1稀硫酸酸化的H2O2與KMnO4反應(yīng)的離子方程式為:
2MnO-4+5H2O2+6H+2Mn2++8H2O+5O2↑
若不用稀硫酸酸化,MnO-4被還原成MnO2,其離子方程式為。
解析本題考查陌生條件下氧化還原型離子方程式的書寫,先確定氧化劑、還原劑、氧化產(chǎn)物和還原產(chǎn)物:MnO-4 + H2O2 → MnO2 + O2↑,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:2MnO-4+3H2O22MnO2+3O2↑
② 配離子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-
③ 陪原子:2MnO-4+3H2O2
2MnO2+3O2 ↑+2OH-+2H2O
例2(2012年新課程全國,26題節(jié)選)與MnO2—Zn電池類似,K2FeO4—Zn也可以組成堿性電池,K2FeO4在電池中作為正極材料,其電極反應(yīng)式為。
解析首先確定此電池正極反應(yīng)的微粒及其產(chǎn)物:FeO2-4→Fe(OH)3,然后按照三步法進行配平:
① 配電子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3
② 配離子:FeO2-4+3e-Fe(OH)3+5OH-
③ 陪原子:FeO2-4+3e-+4H2O
Fe(OH)3+5OH-
二、“三步法”書寫熱化學(xué)方程式
步驟:①根據(jù)題意寫出待求的熱化學(xué)方程式的反應(yīng)物與生成物并配平;②用已知熱化學(xué)方程式求出目標(biāo)熱化學(xué)方程式并計算出焓變;③檢查各物質(zhì)有無遺漏聚集狀態(tài)、焓變符號以及單位等。
例3(2012年海南,13題節(jié)選)(3)肼可作為火箭發(fā)動機的燃料,與氧化劑N2O4反應(yīng)生成N2和水蒸氣。已知:
(1)N2(g)+2O2(g)N2O4(l)
ΔH1=-19.5 kJ·mol-1
(2)N2H4(l)+O2(g)N2(g)+2H2O(g)ΔH2=-534.2 kJ·mol-1
寫出肼和N2O4反應(yīng)的熱化學(xué)方程式。
解析本題考查運用蓋斯定律書寫熱化學(xué)方程式,利用三步法思想可以避免書寫過程的失誤。
① 依據(jù)題意寫出待求的化學(xué)方程式:
2N2H4+N2O43N2+4H2O
② 加減已知方程式:求算目標(biāo)熱化學(xué)方程式反應(yīng)熱:
(2)×2-(1)得:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g)
ΔH=ΔH2×2-ΔH1=-534.2 kJ·mol-1×2-(-19.5 kJ·mol-1)=-1048.9 kJ·mol-1;
③ 查規(guī)范:2N2H4(l)+N2O4(l)3N2(g)+4H2O(g);ΔH=-1048.9 kJ· mol-1。
三、“三步法”解決化學(xué)計算題
1.化學(xué)平衡型計算題
有關(guān)化學(xué)平衡計算包括求算反應(yīng)速率、各物質(zhì)的量或濃度或含量、平衡轉(zhuǎn)化率、化學(xué)平衡常數(shù)等,解答此類問題學(xué)生常常思路和程序混亂,沒有按一定的思維方式和程序列式求解,常顧此失彼,錯誤甚多。因此,必須建立解題模式,規(guī)范程序,一目了然。
步驟:① 寫方程:寫出有關(guān)化學(xué)平衡的方程式;② 列三量:在平衡反應(yīng)的方程式下方列出反應(yīng)物、生成物的起始濃度、轉(zhuǎn)化濃度、平衡濃度,或列出起始、轉(zhuǎn)化、平衡時各物質(zhì)的物質(zhì)的量亦可;③ 求未知:根據(jù)已知條件建立方程式而求解未知各量。
例4(2012年海南,15題節(jié)選)已知A(g)+B(g)C(g)+D(g)反應(yīng)的平衡常數(shù)和溫度的關(guān)系如下:
溫度/℃70080083010001200 平衡常數(shù)1.71.11.00.60.4回答下列問題:
(2)830 ℃時,向一個5 L的密閉容器中充入0.20 mol A和0.80 mol B,如反應(yīng)初始6 s內(nèi)A的平均反應(yīng)速率v(A)=0.003 mol·L-1·s-1,則6 s時c(A)= mol·L-1,C的物質(zhì)的量為 mol;若反應(yīng)經(jīng)一段時間后,達(dá)到平衡時A的轉(zhuǎn)化率為,如果這時向該密閉容器中再充入1 mol氬氣,平衡時A的轉(zhuǎn)化率為。
解析v(A)=0.003mol·L-1·s-1,則6 s后A減少的濃度c(A)=v(A)t=0.018 mol·L-1,故剩余的A的濃度為0.2 mol/5 L-0.018 mol·L-1=0.022 mol·L-1;A減少的物質(zhì)的量為0.018 mol·L-1×5 L=0.09 mol,根據(jù)化學(xué)方程式可知C的物質(zhì)的量也為0.09 mol。然后依據(jù)三步法計算A的轉(zhuǎn)化率。
① 寫方程:設(shè)830℃達(dá)平衡時,轉(zhuǎn)化的A的濃度為x,則:
A(g)+B(g)C(g)+D(g)
② 列三量:
起始濃度(mol·L-1)0.040.1600
轉(zhuǎn)化濃度(mol·L-1)xxxx
平衡濃度(mol·L-1)0.04-x 0.16-xxx
③求未知:K=x2(0.04-x)(0.16-x)
x=0.032 mol/L;故A的轉(zhuǎn)化率α(A)=0.032 mol·L-1/0.04 mol·L-1×100%=80%
由于容器的體積是固定的,通入氬氣后各組分的濃度不變,反應(yīng)速率不改變,平衡不移動,故平衡時A的轉(zhuǎn)化率仍為80%。
2.實驗數(shù)據(jù)處理與分析型計算題
從大量的實驗數(shù)據(jù)中找出有用、有效、正確、合理的數(shù)據(jù)是實驗數(shù)據(jù)分析處理的一個重要的能力,利用三步法思想解決此類計算題是行之有效的。
步驟:① 寫方程:寫出實驗原理,即化學(xué)反應(yīng)方程式;② 列關(guān)系式:從方程式中找出未知物和已知物之間的關(guān)系式(可以是直接的,也可以是間接的);③ 求未知:代入實驗數(shù)據(jù),得出實驗結(jié)果。
例5(2012年浙江,26題節(jié)選)已知:
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
(3)某學(xué)習(xí)小組用“間接碘量法”測定含有CuCl2·2H2O晶體(不含能與I―發(fā)生反應(yīng)的氧化性雜質(zhì))的純度,過程如下:取0.36 g試樣溶于水,加入過量KI固體,充分反應(yīng),生成白色沉淀。用0.1000 mol/L Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,到達(dá)滴定終點時,消耗Na2S2O3標(biāo)準(zhǔn)溶液20.00 mL。則該試樣中CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為。
解析根據(jù)題中信息可以書寫有關(guān)反應(yīng)化學(xué)方程式,然后依據(jù)三步法進行實驗數(shù)據(jù)處理與分析。
① 寫方程:2Cu2++4I-2CuI↓+I2,
I2+2S2O2-3S4O2-6+2I-
② 列關(guān)系式:CuCl2·2H2O~I2/2~Na2S2O3
③ 數(shù)據(jù)處理:CuCl2·2H2O的質(zhì)量分?jǐn)?shù):w=(0.1000mol·L-1×0.02000 L×171 g/mol)/ 0.36 g=95%
(收稿日期:2014-03-15)