王 寶 李 澤 邵國光

(吉林大學第一醫(yī)院胸外科， 吉林 長春 130021)

轉錄因子Kaiso是BTB/POZ(Broad complex, Tramtrak, Bric a brac /Pox virus zinc finger)-zinc finger蛋白家族中的重要成員〔1,2〕，依據其結構及功能上的特點，Kaiso蛋白存在著核漿穿梭現象，參與細胞內許多重要生物學活性的調節(jié)〔3〕。Kaiso能夠抑制多種與人類腫瘤發(fā)生相關的Wnt信號通路中靶基因(如CylinD1，matrilysin)的轉錄〔4，5〕，在腫瘤的發(fā)生、進展及侵襲轉移中發(fā)揮作用。Kaiso蛋白在人類多種實體性惡性腫瘤中都有表達，但目前關于Kaiso蛋白在人類非小細胞肺癌(NSCLC)中表達及與預后的報道較少。本文旨在研究Kaiso蛋白在NSCLC中的表達情況并探討其與臨床病理學因素的關系。

1 材料方法

1.1組織標本 78例石蠟包埋組織標本取自吉林大學第一醫(yī)院胸外科，手術時間為2008年1月至2009年6月，其中男43例，女35例；年齡60～84歲，中位年齡68歲。所有患者術前均未行放、化療。術后根據國際抗癌聯盟(UICC)制定的第7版腫瘤TNM分期標準進行術后分期，并明確病理診斷。組織標本采集獲得吉林大學腫瘤研究委員會批準。78例患者由腫瘤研究委員會追蹤隨訪至2013年5月，生存時間的計算是從手術日期到由于復發(fā)/轉移而死亡的日期或者末次隨訪日期為止?；颊吲R床病理資料及術后總體生存數據均由吉林大學腫瘤研究委員會提供。

1.2試劑 Kaiso蛋白鼠抗人單克隆抗體購于美國BD公司；辣根酶標記的山羊抗小鼠IgG購于北京中杉生物技術公司；S-P免疫組化試劑盒購于福州邁新公司。

1.3免疫組化法及判定標準 將組織標本制作成4 μm厚的切片，常規(guī)免疫組化S-P法染色，高溫高壓修復抗原，一抗為Kaiso，工作濃度1∶40，同時用0.01 mol/L、pH7.4的磷酸鹽緩沖液代替一抗作陰性對照。結果判定：選腫瘤細胞陽性染色集中區(qū)域，每張切片計數高倍視野(×400)下400個腫瘤細胞，按Kaiso表達百分率分為四個等級：≤ 25%為0分，26%～50 %為1分，51%～75%為2分，≥75%為3分。根據免疫組化染色強度分為3個等級：淺黃色計1分，棕黃色計2分，黃褐色計3分。以陽性細胞率和染色強度的分值乘積作為每例標本的積分。0分與1分計為陰性表達，積分≥2分為陽性表達。

1.4統(tǒng)計學方法 應用SPSS17.0軟件行χ2檢驗，單因素分析采用Kaplan-Meier法，多因素分析應用Cox模型。

2 結 果

2.1Kaiso蛋白在NSCLC組織中的表達 圖1可見，Kaiso蛋白表達的陽性染色為粗細不均勻的淺黃至棕褐色顆粒，在細胞質中分布。癌旁支氣管上皮細胞呈較弱表達，判定為陰性；肺癌組織中Kaiso表達強度明顯增強。78例NSCLC石蠟包埋組織中Kaiso蛋白的陽性表達率為66.7%(52/78)。

癌旁支氣管上皮細胞(×400)

肺鱗癌(×400)

肺腺癌(×40)

2.2Kaiso蛋白的表達與NSCLC臨床病理學因素的關系 見表1。Kaiso蛋白的陽性表達率與肺癌的TNM分期和淋巴結轉移密切相關(均P<0.05)，與其他病理學因素如性別、年齡、組織學分型、腫瘤分化程度無關。

2.3Kaiso蛋白與預后生存期的關系 78例肺癌患者中，Kaiso蛋白陽性表達組的中位生存期31個月，Kaiso蛋白陰性表達組中位生存期44個月。單變量分析結果顯示Kaiso蛋白陽性表達與肺癌患者的預后不良密切相關(χ2=7.554，P=0.006，Log-rank法)；然而Cox多元分析結果顯示肺癌TNM分期、Kaiso蛋白的陽性表達、淋巴結轉移是肺癌預后獨立危險因素(P=0.001、0.007、0.026)。見圖2，表2。

表1 Kaiso蛋白表達與NSCLC臨床病理學關系〔n(%)〕

表2 78例NSCLC患者多因素Cox模型分析

3 討 論

目前已經證實Kaiso是擁有雙重DNA綁定識別的轉錄抑制子，能夠識別與綁定特異的序列TCCTGCnA(n為任何一種氨基酸)或者甲基化的CpG雙核苷酸序列〔3.6〕，可與眾多的腫瘤相關基因siamois，cyclinD1、matrilysin(MMP-7)、MTA2的啟動子結合；另外，Kaiso能抑制β-catenin介導的轉移啟動基因matrilysin活化，表明Kaiso是與許多人類腫瘤有關的Wnt/beta-catenin通路的負向調節(jié)子，參與惡性腫瘤的發(fā)生及進展。研究發(fā)現，Kaiso缺陷小鼠與腸道腫瘤敏感的ApcMin/+小鼠雜交后，腸道腫瘤發(fā)生延遲，而且息肉減少，表明Kaiso促進腸道腫瘤發(fā)生，而且可能作用于腫瘤發(fā)生階段〔7〕。

本研究結果提示Kaiso可能在細胞質內發(fā)揮對其下游分子的調控作用。Dai等〔8〕發(fā)現Kaiso蛋白在NSCLC中大部分表達于細胞質，僅極少量表達于細胞核上。本文并未發(fā)現Kaiso蛋白定位于細胞核上，這可能由于本研究的樣本量較少，未能客觀準確地反映出Kaiso蛋白的全部定位，或者由于Kasio蛋白可能與抗體結合后發(fā)生空間構象的改變。本研究結果顯示Kaiso蛋白在NSCLC中發(fā)揮促癌作用。然而也有報道稱Kaiso是一個甲基化依賴的條件性癌基因，敲除Kaiso后的結腸癌細胞系會增加化療藥物的敏感性，趨于出現細胞周期停滯及細胞死亡〔4〕。

綜上所述，NSCLC患者Kaiso蛋白異常高表達可能引起腫瘤的進展及侵襲轉移；通過阻斷Kaiso信號通路，有可能抑制腫瘤的發(fā)展。Kaiso蛋白可能是影響NSCLC患者預后的一個重要因素，繼續(xù)對Kaiso蛋白深入研究可能對肺癌早期診斷、突破新的治療靶點、判斷肺癌患者預后具有重要意義。

4 參考文獻

1Keirsebilck A, Bonne S, Staes K,etal. Molecular cloning of the human p120ctn catenin gene(CTNND1): expression of multiple alternatively spliced isoforms〔J〕. Genomics, 1998; 50(2):129-46.

2Anatasiadis PZ, Reynolds AB. The p120 catenin family: complex roles in adhesion, signaling and cancer〔J〕. J Cell Sci, 2000;113(8):1319-34.

3Soubry A, van Hengel J, Parthoens E,etal. Expression and nuclear location of the transcriptional repressor Kaiso is regulated by the tumor microenvironment〔J〕. Cancer Res, 2005;65(6): 2224-33.

4Lopes EC, Valls E, Figueroa ME,etal. Kaiso contributes to DNA methylation-dependent silencing of tummor suppressor genes in colon cancer cell lines〔J〕. Cancer Res, 2008; 68(18): 7285-63.

5Prokhortchouk A, Sansom O, Selfridge J,etal. Kaiso-deficient mice show resistance to intestinal cancer〔J〕. Mol Cell Biol,2006;26(1): 199-208.

6Park JI, Ji H, Jun S,etal. Frodo links dishevelled to the p120-cantenin/Kaiso pathway: distinct catenin subfamilies promote Wnt signals〔J〕. Dev Cell, 2006;11:683-95.

7Woll PS, Morris JK, Painschab MS,etal. Wnt signaling promotes hematoendothelial cell development from human embryonic stem cells〔J〕. Blood, 2007;111(1):122-31.

8Dai SD, Wang Y, Miao Y. Cytoplasmic Kaiso is associated with poor prognosis in non-small cell lung cancer〔J〕. BMC Cancer, 2009;9:178.