劉祥梅

（湖南師范大學(xué)體育學(xué)院，湖南長沙410012）

低強度有氧耐力運動對被動吸煙大鼠肝自由基代謝的影響

劉祥梅

（湖南師范大學(xué)體育學(xué)院，湖南長沙410012）

目的：探討低強度有氧耐力運動和吸煙機體肝臟的自由基代謝變化。方法：將48只健康雄性成年SD大鼠分為對照組（C）、吸煙組（S）、運動組（E）、運動吸煙組（ES），S和ES組被動吸煙，E和ES組進行9周有氧耐力運動，檢測肝SO D、G SH-PX活性和M D A含量。結(jié)果：M D A含量ES組高于E組（P<0.05），SO D和G SH-Px的活性S組低于C、E和ES組（P<0.05～0.01），E組的G SH-Px活性高于C、S（P<0.01）和ES組（P<0.05）。析因方差分析顯示，吸煙因素對M D A含量升高（P＜0.05）和運動因素對SO D、G SH-Px活性升高作用明顯（P＜0.01），運動和吸煙對SO D活性升高的兩因素之間交互作用明顯（P＜0.05）。結(jié)論：低強度有氧耐力運動對肝臟有保健作用，難對抗吸煙引起的肝自由基損害。

有氧耐力運動；被動吸煙；肝臟；自由基

吸煙對機體有諸多危害，國內(nèi)外研究證實有氧運動有益于身體，對肝臟有一定保護作用。但兩者共同作用于機體，對肝臟的影響少有研究報道，本實驗復(fù)制大鼠被動吸煙和低強度有氧運動模型，探究二者共同作用于機體，肝自由基代謝變化，為運動保健提供實驗依據(jù)。

一、研究材料和方法

1.實驗動物和分組。健康成年雄性SD大鼠，體重160～200g。購自湖南農(nóng)業(yè)大學(xué)動物中心（許可證號湘scxk，2003-003）。以國家標(biāo)準(zhǔn)嚙齒類動物飼料分籠飼養(yǎng)，自由飲食和飲水。室溫為18～27℃，相對濕度40%～55%，每日光照12h。靜養(yǎng)與觀察三日，在坡度為0°的跑臺上進行10m/m i n的適應(yīng)性運動15m i n，篩選能訓(xùn)練的大鼠48只。按體重分層隨機分為控制對照組（C）、被動吸煙組（S）、有氧運動組（E）、被動吸煙及有氧運動組（ES），每組12只。

2.被動吸煙與運動方案。S和ES組置于規(guī)格為70cm×100cm×70cm自制半密閉玻璃箱，其上方有一直徑為20cm加蓋通風(fēng)口，側(cè)方有兩個直徑為10㎝的無蓋通風(fēng)口，燃燒過濾嘴香煙，焦油含量12m g，煙氣煙堿量1.0m g，一氧化碳量14m g。每周6天，共持續(xù)9周，上午進行，每支煙燃燒5～8m i n，20支/d。吸煙過程中，通風(fēng)口打開與外界相通，防止病理性缺氧病變。C組和E組不進行被動吸煙。C和S組大鼠不運動，ES組吸煙日下午和E組進行相同運動訓(xùn)練，方案參考Bedf ord等并稍加改進，在杭州立泰科技有限公司提供的PT動物實驗跑臺上進行坡度為0、跑速18m/m i n的訓(xùn)練，每天1次，每周6天。運動持續(xù)時間第一周10m i n，第二周20m i n，第三周30m i n，第4至9周均進行40m i n。

3.取材及檢測。最后一次實驗后24小時，各組稱重后腹腔注射2%戊巴比妥鈉（30～40m l/kg）麻醉脫臼處死，剖腹剝離周圍脂肪和結(jié)締組織取右肝組織，冰生理鹽水沖洗后濾紙吸干，取1g左右剪碎，勻漿并離心，取上清液檢測各指標(biāo)。M DA含量測定采用硫代巴比妥酸化學(xué)比色法，SOD活力測定采用黃嘌呤氧化酶法，GSH-Px活力測定采用二硫代二硝基苯甲酸比色法，用考馬斯亮蘭法測定組織蛋白含量。試劑盒由南京建成生物技術(shù)有限公司提供，按說明書操作。

4.統(tǒng)計學(xué)分析。實驗數(shù)據(jù)使用SPSS f orW i ndows 11.5版統(tǒng)計軟件處理，進行One-W ay ANOVA分析，LSD多重比較。有氧運動和被動吸煙對所測指標(biāo)的交互作用采用2×2析因方差分析。

二、結(jié)果

肝組織M DA含量ES組最高、E組最低，兩組比較有顯著性差異（P＜0.05），S組呈高于C、E組的傾向，但其他各組比較無顯著差異。SOD活性S組明顯低于其他各組（P＜0.05），其他各組比較無顯著差異。GSH-Px酶活性S組顯著降低，與E組比較差異非常顯著（P＜0.01），與C組、ES組比較差異顯著（P＜0.05）；E組顯著增高，與C組、S組比較差異非常顯著（P＜0.01），與ES組比較差異顯著（P＜0.05）。（見表1）

析因方差分析，吸煙因素對M DA含量有明顯升高（P＜0.05），對GSH-Px活性有非常明顯降低作用（P＜0.01）。運動因素對肝組織SOD和GSH-Px活性有升高作用（P＜0.01）。運動和吸煙兩因素對M DA含量和GSH-Px活性的交互作用不明顯（P＞0.05），對SOD活性升高交互作用明顯（P＜0.05）。

三、分析與討論

M DA是氧自由基作用于脂質(zhì)發(fā)生過氧化反應(yīng)的終產(chǎn)物，肝臟內(nèi)含量能反映機體及肝臟受氧自由基損害的程度。肝組織M DA含量大強度或力竭運動導(dǎo)致升高[1、2]，而有氧運動具有降低作用[3]，本實驗低強度有氧運動組水平略低，與前人研究基本相符。香煙煙霧造成組織M DA含量升高組織脂質(zhì)過氧化損傷[4]。本實驗顯示香煙煙霧吸入導(dǎo)致肝組織M DA升高趨勢，同時有氧運動升高作用更明顯。有氧運動對人體具有良好作用，但運動加快血液循環(huán)，吸煙血液M DA增多將流入肝速率上升，香煙煙霧諸多有害因素可能加重肝臟自由基損害。

表1 各組肝組織M D A含量和SO D、G SH-Px活性（±S）

表1 各組肝組織M D A含量和SO D、G SH-Px活性（±S）

注：與C組比較，*P＜0.05，**P<0.01；與運動組比較，▲P＜0.05，▲▲P＜0.01；與吸煙運動組比較，＃（p＜0.05），＃＃P＜0.01。

SOD是體內(nèi)自由基清除重要抗過氧化酶，谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px）是機體內(nèi)廣泛存在的一種重要過氧化物分解酶。有氧運動能夠提高肝組織內(nèi)SOD活性，加快自由基的清除，對肝臟有一定的保護作用[3]；也能夠提高血清GSH-Px活性水平，降低機體自由基產(chǎn)生[5]。經(jīng)耐力訓(xùn)練的大鼠血SOD、GSH-Px的活性提高，脂質(zhì)過氧化速度減慢。而香煙煙霧降低肝組織SOD活性，增加肝脂質(zhì)過氧化物損傷的風(fēng)險，被動吸煙降低肝組織GSH-Px活性水平，增加自由基的產(chǎn)生[6，7]。本實驗肝組織SOD活性有氧運動使其呈增高的趨勢和吸煙明顯降低，與前人的研究基本相符。吸煙運動組SOD活性高于吸煙組和呈高于運動組和安靜組趨勢，析因方差分析顯示運動和吸煙對SOD活性上升有交互作用，表明有氧運動能夠有效抵抗香煙煙霧造成的肝SOD活性降低，是對吸煙引起M DA損害的反映。實驗中肝組織GSH-Px活性水平運動組顯著升高，吸煙組顯著降低，但吸煙運動組明顯低于運動組、高于吸煙組，說明有氧運動對被動吸煙造成的肝組織GSH-Px活性水平降低具一定抵抗。Shi h-PeiChang等研究表明中等強度的運動能提高Zucker大鼠肝臟GSH-Px活性、m RNA水平和蛋白的含量7]。因此，有氧運動可能促進了GSH-Px相關(guān)基因表達和活性提高，利于對抗香煙煙霧損害保護肝臟。

四、結(jié)論與建議

香煙煙霧使肝組織抗氧化酶活性降低不利于肝臟，低強度有氧運動增強抗氧化酶活性對肝臟有保健作用，但同時吸煙自由基損害可能會增加，運動健身應(yīng)盡量戒煙或遠離香煙煙霧。

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G 804.3文獻標(biāo)志碼：A文章編號：1674-9324（2014）50-0273-02