晏小紅
(懷化學(xué)院化學(xué)化工系,湖南懷化 418008)
苯并咪唑衍生物是一類具有廣泛的生物活性的雜環(huán)化合物,在化學(xué)工業(yè)、藥物化學(xué)、染料等方面具有非常重要的作用。近年來(lái),此類雜環(huán)化合物的合成及其生物活性研究越來(lái)越受到人們的廣泛關(guān)注[1-2]。劉平[3]合成的 2-(3-吡啶基)苯并咪唑產(chǎn)率只有56%;郭應(yīng)臣等[4]合成的2-(3-吡啶基)苯并咪唑產(chǎn)率只有59.36%。本課題組利用微波輻射,用正交實(shí)驗(yàn)優(yōu)選了2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳合成工藝,產(chǎn)率達(dá)到了68.72%,產(chǎn)物經(jīng)過(guò)了數(shù)字熔點(diǎn)儀、紅外光譜儀、元素分析儀表征確認(rèn)。
煙酸、鄰苯二胺等均為分析純。
NOVA-2S型微波合成反應(yīng)儀;Cario Erba 1106型元素分析儀;WRS-1B數(shù)字熔點(diǎn)儀;Perkin-Elmer 1730型紅外光譜儀。
在100 mL圓底燒瓶中,分別加入一定量的煙酸和鄰苯二胺,混合均勻,加入1∶1的鹽酸,在微波輻射下加熱到沸騰,回流至反應(yīng)完全,靜置。取上層棕紅色透明液體,加弱堿析沉淀。過(guò)濾、水洗,干燥得白色晶體。反應(yīng)方程式如下:
選擇微波輻射時(shí)間(A)、微波功率 (B)、鄰苯二胺與煙酸物質(zhì)的量比(C)3因素3水平進(jìn)行正交實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)安排見(jiàn)表1,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表2。
表1 正交因素水平表Table1 The factors and levels of the orthogonal test
表2 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table2 The results of the orthogonal test
由表2可知,優(yōu)水平為A3B2C1。在此條件下,產(chǎn)率為68.72%,方差分析結(jié)果見(jiàn)表3。
由表3可知,因素A(微波輻射時(shí)間)為高度顯著因素,因素B(微波功率)、因素C(鄰苯二胺與煙酸物質(zhì)的量比)為不顯著因素。
微波輻射合成2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳工藝條件為:微波輻射時(shí)間為120 min,微波輻射功率為162 W,反應(yīng)物物質(zhì)的量比為1∶1.1。產(chǎn)率為68.72%。
表3 方差分析表Table3 The results of ANOVA
2.2.1 熔點(diǎn) 測(cè)得產(chǎn)物熔點(diǎn)為243~245℃,與文獻(xiàn)值244~245.6℃非常接近。
2.2.2 IR表征 紅外光譜分析結(jié)果如下:3 418 cm-1(咪唑環(huán)中N—H伸縮);3 055 cm-1(芳環(huán)C—H伸縮);1 534 cm-1(咪唑環(huán)中 C H的C—H伸縮);1 460 cm-1(咪唑環(huán)中 C—H的C—H伸縮);1 427 cm-1(鄰二取代苯中的C—H彎曲)。
2.2.3 元素分析 元素分析結(jié)果(理論值),%:C 73.27(73.44);H 4.91(5.15);N 21.31(21.42)。測(cè)試結(jié)果與理論值基本符合。
2-(3-吡啶基)苯并咪唑的最佳合成工藝條件為:微波輻射時(shí)間120 min,微波輻射功率為162 W,鄰苯二胺與煙酸物質(zhì)的量比為1∶1.1。在最佳工藝條件下,2-(3-吡啶基)苯并咪唑的產(chǎn)率為68.72%。
[1] Benvenati S.Synthesis antimicrocial and genotoxic properties of benzimidazole derivatines[J].Farmaco,1997,52(4):231-235.
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[4] 郭應(yīng)臣,姚興芝,閆家偉.吡啶基苯并咪唑的微波合成及熒光特性[J].南陽(yáng)師范學(xué)院學(xué)報(bào),2008,7(12):43-45.