馬盛群+李愛順+茆建強+唐忠林
摘要:分析了不同水溫對日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)末期幼體蛻殼變態(tài)過程、變態(tài)率、存活率等指標(biāo)的影響。結(jié)果表明,25~26 ℃是日本沼蝦蚤狀幼體最后1次蛻皮變態(tài)的最適水溫;30 ℃以上時多數(shù)幼體會產(chǎn)生明顯的熱應(yīng)激行為反應(yīng);水體振動、強對流等環(huán)境刺激可提高幼體興奮,引發(fā)高死亡率;29 ℃以上高水溫培育的青蝦幼體品質(zhì)偏低,末期幼體蛻皮變態(tài)后3 d的總存活率小于20%。
關(guān)鍵詞:溫度;日本沼蝦;幼體;變態(tài);熱應(yīng)激
中圖分類號:S966.12+2.2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A
文章編號:1002-1302(2014)08-0239-02
蝦蟹繁育過程一般分3個階段:胚胎孵化階段、蚤狀幼體階段、幼蝦培育階段,其中蚤狀幼體階段是該類甲殼動物個體發(fā)育中最脆弱、對水環(huán)境變化最敏感的時期。水體中的氨態(tài)氮、亞硝態(tài)氮、pH值、堿度等因子,對蚤狀幼體生長速度、蛻皮過程甚至存活能力等都會產(chǎn)生顯著影響[1-4]。羅氏沼蝦(Macrobrachium rosenbergii)幼體發(fā)育的適宜水溫范圍是29~31 ℃,如果溫差超過1 ℃則發(fā)育速度明顯遲緩[5-6]。日本沼蝦(Macrobrachium nipponense)幼體在水溫24~32 ℃下生長發(fā)育所需時間隨溫度升高而縮短,低溫培養(yǎng)個體普遍大于高溫培養(yǎng)個體[7]。環(huán)境溫度對蚤狀幼體最后1次蛻殼變態(tài)成幼蝦以及由垂直移動轉(zhuǎn)變成水平移動過程影響的研究尚未見報道。本研究以日本沼蝦末期幼體為供試材料,對上述影響進(jìn)行觀察分析,旨在為蝦蟹人工繁育技術(shù)提供基礎(chǔ)生物學(xué)依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
日本沼蝦幼體樣本來自江蘇省南京市水產(chǎn)科學(xué)研究所祿口基地的青蝦繁育池(棚內(nèi)水泥池)。
1.2 方法
日本沼蝦蝦繁育池中幼體培育溫度為28~32 ℃,培育時間 15~18 d。幼體控溫變態(tài)試驗設(shè)4個不同水溫處理組(22、25、28、31 ℃),各組設(shè)2個重復(fù),每個處理組直接撈取大規(guī)格末期幼體樣本50尾。
晚間光誘條件下,用15目眼網(wǎng)小撈海獲取大小一致的大規(guī)格幼體樣本,在等水溫的清潔水中以人工確認(rèn)為末期幼體[8],計數(shù)后放入等溫的溫控水族箱中。適應(yīng)3 h后開始調(diào)溫。初始水溫29 ℃,以0.5 ℃/h的速度調(diào)到預(yù)定水溫。水族箱50 cm×70 cm×50 cm,水深40 cm,循環(huán)過濾微流水,連續(xù)充氣增氧,水箱控溫精度為±0.5 ℃。
水族箱用水為過濾處理后的自來水,放入日本沼蝦幼體后,2次/d 投喂魚肉糜和日本沼蝦開口料細(xì)粉(60目)漿,1次/d 清除殘留物。每日09:00觀察并記錄日本沼蝦幼體蛻皮情況(平游幼蝦數(shù),死亡個體蛻皮狀態(tài),并根據(jù)發(fā)白與腐敗程度推斷死亡時間等),直到全部幼體蛻變完成。記錄變態(tài)后3 d內(nèi)的幼蝦存活率。
2 結(jié)果與分析
2.1 水溫對日本沼蝦幼體變態(tài)率的影響
由表1可見,隨著水溫升高,日本沼蝦末期幼體的死亡率也上升。水溫31 ℃處理組僅有平均6尾幼體存活并完成全部變態(tài)過程,變態(tài)率12%;22 ℃處理組的變態(tài)率最高,平均57%的末期幼體變態(tài)成為幼蝦;25 ℃處理組的平均變態(tài)率為52%,與22 ℃處理組較為接近。
2.2 蛻皮時間及變態(tài)觀察
日本沼蝦末期幼體蛻皮變態(tài)所需時間隨水溫升高而縮短,31 ℃ 處理組平均用時26 h,22 ℃處理組平均用時則長達(dá) 53 h,25、28 ℃處理組的變態(tài)用時基本相近。日本沼蝦幼體完成蛻殼過程時間約為8~10 min,多數(shù)在04:00—06:00,少數(shù)在08:00—09:00,中午、下午基本沒有發(fā)生變態(tài)的個體。幼體死亡大多也發(fā)生在午夜到早晨間,與蛻皮時間基本相近。
觀察表明,本研究中幼體死亡大多數(shù)發(fā)生在蛻皮之前,蛻皮過程中發(fā)生死亡的個體數(shù)較少。低水溫下蛻皮過程中死亡個體數(shù)比例偏高,平均占該處理組內(nèi)死亡總數(shù)的13.6%,高水溫條件下該比例平均為7.4%。高水溫處理組的幼體不規(guī)則游動速度加快,垂直跳躍頻率明顯增加,與低水溫處理組相比表現(xiàn)出興奮性偏高的狀態(tài)。對高水溫處理組幼體進(jìn)行體視顯微鏡觀察發(fā)現(xiàn),透明狀的幼體體內(nèi)食物量不飽滿,說明攝食和營養(yǎng)狀況可能不理想。
2.3 總存活率
由表1可見,水溫對完成變態(tài)后3 d內(nèi)幼蝦存活仍有很大影響,水溫升高導(dǎo)致存活率下降。31 ℃處理組的幼蝦存活率僅為41.7%;22 ℃處理組完成變態(tài)的幼蝦存活率則為84.2%;25 ℃處理組的存活率最高,達(dá)84.6%。在本研究條件下, 低溫下的幼蝦總存活率最高,為48%;高溫下的幼蝦存活率最低,僅為5%。
3 結(jié)論與討論
水溫變化對蝦蟹類幼體生長速度和存活率的影響有很大差異。低溫下蝦蟹類幼體生長緩慢,但存活率高,而高溫處理下則相反[9-13],因此適宜蝦蟹類幼體生長發(fā)育的水溫范圍,應(yīng)該兼顧這2項指標(biāo)。日本沼蝦幼體發(fā)育的適宜水溫為 24~28 ℃,超過該水溫上限就可能誘發(fā)大量死亡[14]。本研究中31 ℃高水溫處理組幼體的變態(tài)死亡率最高,為88%。觀察顯示,高溫處理下幼體不規(guī)則游動速度加快,垂直跳躍頻率明顯增加,增氧引起水體振動和較大的水體對流會進(jìn)一步刺激幼體興奮度,該現(xiàn)象在22 ℃低溫處理下基本沒有觀察到,表明高溫處理的幼體可能處于熱應(yīng)激狀態(tài)中。對死亡數(shù)統(tǒng)計表明,高溫處理組變態(tài)前死亡數(shù)占總死亡數(shù)的92.6%,蛻皮過程中死亡數(shù)只占7.4%。依此推測,高溫處理幼體的熱應(yīng)激行為可能引起生理狀態(tài)的改變,攝食量下降,同時由熱應(yīng)激消耗大量體能,使其無法進(jìn)入正常的蛻皮變態(tài)生理階段而導(dǎo)致死亡。另有部分個體能夠進(jìn)入變態(tài)過程,但因體力消耗過多,也易導(dǎo)致變態(tài)中或蛻皮后死亡。本研究中31 ℃處理組幼體完成變態(tài)后3 d內(nèi)的幼蝦存活率只有41.7%。endprint
幼體死亡時間與蛻皮、變態(tài)的時間基本相同,大多在夜間到凌晨,說明凌晨前是幼體生理變化最復(fù)雜、最敏感的時間段。該時間段的水溫在一天中最低,因此水溫可能并不是直接主導(dǎo)幼蝦發(fā)生上述生理過程的主要因素。如何利用這一特性對幼體進(jìn)行合理的環(huán)境與生理調(diào)控,達(dá)到促進(jìn)變態(tài)發(fā)育、減少死亡率的目的值得深入研究。
供試幼體樣本培育溫度偏高(平均為28~31 ℃),全程培育時間偏短(日本沼蝦繁育池中總培育時間15~18 d),直到末期幼體階段才被分別置于不同試驗溫度處理。幼體在22、25 ℃水溫處理下的變態(tài)存活率為57%和52%,死于蛻皮變態(tài)前的個體數(shù)超過40%以上。高溫處理組的變態(tài)存活率均小于30%,變態(tài)后3 d內(nèi)的幼蝦存活率也小于63%。由此表明,高水溫下培育日本沼蝦幼體,因生長速度過快,可能導(dǎo)致幼體品質(zhì)下降,體內(nèi)營養(yǎng)和能量不能得到有效積累,可能是直接影響幼體能否完成變態(tài)過程以及變態(tài)后幼蝦存活率的重要原因,這與邢克智等的研究結(jié)果[7]基本一致。
本研究表明,在水體正常溶氧條件下,日本沼蝦末期幼體蛻皮變態(tài)的適宜水溫為25~26 ℃,溫度變化范圍在0.5 ℃以內(nèi);水體振動和對流過大對幼體將產(chǎn)生嚴(yán)重驚擾而提高死亡率;日本沼蝦幼體的前期培育水溫不應(yīng)高于28 ℃,培育時間不少于22 d,以增強幼體品質(zhì),提高變態(tài)率和存活率。
參考文獻(xiàn):
[1]劉淑梅,孫振中,戚雋淵,等. 亞硝酸鹽氮對羅氏沼蝦幼體的毒性試驗[J]. 水產(chǎn)科技情報,1999,26(6):281-283.
[2]畢英佐,李桂峰,李海燕,等. 羅氏沼蝦育苗水體氨氮、亞硝酸鹽氮的變化規(guī)律及對幼體的影響[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,23(3):67-70.
[3]程 熙,李家樂,馮建彬,等. 日本沼蝦幼蝦的耐鹽性研究[J]. 大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,2008,23(4):315-317.
[4]楊富億,李秀軍,楊欣喬.日本沼蝦幼蝦對堿度和pH的適應(yīng)性[J]. 動物學(xué)雜志,2005,40(6):74-79.
[5]陳文靜,裴建明,鄧勇輝,等. 羅氏沼蝦蚤狀幼體對溫度、鹽度、pH值、溶解氧、亞硝酸鹽和氨的適應(yīng)范圍試驗[J]. 江西水產(chǎn)科技,2001(3):20-25.
[6]黃明顯. 影響羅氏沼蝦幼體變態(tài)生態(tài)條件的初步分析[J]. 四川動物,1996,15(3):134-136.
[7]邢克智,劉茂春,王金華.溫度、鹽度對青蝦幼體生長發(fā)育的影響[J]. 南開大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1997,30(3):88-93,105.
[8]田功太,王蘭明,宋理平,等. 青蝦變態(tài)發(fā)育中各期幼體的快速分辨[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚,2000(12):26.
[9]李瑩春,朱國平,孟 濤,等. 人工條件下南極磷蝦的溫度耐受性實驗觀察[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(9):204-206.
[10]李 銘,董衛(wèi)軍,邢迎春,等. 溫度對克氏原螯蝦幼蝦發(fā)育和存活的影響[J]. 水利漁業(yè),2006,26(2):36-37.
[11]王天神,周鑫,趙朝陽,等. 不同溫度條件下克氏原螯蝦免疫酶活性變化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):239-241.
[12]Ponce-Palafox J,Martinez-Palacios C A,Ross L G. The effects of salinity and temperature on the growth and suvival rates of juvenile of white shrimp,Penaeus vannamei[J]. Aquaculture,1997,157(1/2):107-115.
[13]Coman G J,Crocos P J,Preston N P,et al. The effects of temperature on the growth,suvival and biomass of different families of juvenile,Penaeus japonicus Bate[J]. Aquculture,2002,214(1/2/3/4):185-199.
[14]鄒盛希,李永吉,吳文勝,等. 溫度對青蝦胚胎及幼體發(fā)育影響的初步觀察[J]. 內(nèi)陸水產(chǎn),2002(4):15.endprint
幼體死亡時間與蛻皮、變態(tài)的時間基本相同,大多在夜間到凌晨,說明凌晨前是幼體生理變化最復(fù)雜、最敏感的時間段。該時間段的水溫在一天中最低,因此水溫可能并不是直接主導(dǎo)幼蝦發(fā)生上述生理過程的主要因素。如何利用這一特性對幼體進(jìn)行合理的環(huán)境與生理調(diào)控,達(dá)到促進(jìn)變態(tài)發(fā)育、減少死亡率的目的值得深入研究。
供試幼體樣本培育溫度偏高(平均為28~31 ℃),全程培育時間偏短(日本沼蝦繁育池中總培育時間15~18 d),直到末期幼體階段才被分別置于不同試驗溫度處理。幼體在22、25 ℃水溫處理下的變態(tài)存活率為57%和52%,死于蛻皮變態(tài)前的個體數(shù)超過40%以上。高溫處理組的變態(tài)存活率均小于30%,變態(tài)后3 d內(nèi)的幼蝦存活率也小于63%。由此表明,高水溫下培育日本沼蝦幼體,因生長速度過快,可能導(dǎo)致幼體品質(zhì)下降,體內(nèi)營養(yǎng)和能量不能得到有效積累,可能是直接影響幼體能否完成變態(tài)過程以及變態(tài)后幼蝦存活率的重要原因,這與邢克智等的研究結(jié)果[7]基本一致。
本研究表明,在水體正常溶氧條件下,日本沼蝦末期幼體蛻皮變態(tài)的適宜水溫為25~26 ℃,溫度變化范圍在0.5 ℃以內(nèi);水體振動和對流過大對幼體將產(chǎn)生嚴(yán)重驚擾而提高死亡率;日本沼蝦幼體的前期培育水溫不應(yīng)高于28 ℃,培育時間不少于22 d,以增強幼體品質(zhì),提高變態(tài)率和存活率。
參考文獻(xiàn):
[1]劉淑梅,孫振中,戚雋淵,等. 亞硝酸鹽氮對羅氏沼蝦幼體的毒性試驗[J]. 水產(chǎn)科技情報,1999,26(6):281-283.
[2]畢英佐,李桂峰,李海燕,等. 羅氏沼蝦育苗水體氨氮、亞硝酸鹽氮的變化規(guī)律及對幼體的影響[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,23(3):67-70.
[3]程 熙,李家樂,馮建彬,等. 日本沼蝦幼蝦的耐鹽性研究[J]. 大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,2008,23(4):315-317.
[4]楊富億,李秀軍,楊欣喬.日本沼蝦幼蝦對堿度和pH的適應(yīng)性[J]. 動物學(xué)雜志,2005,40(6):74-79.
[5]陳文靜,裴建明,鄧勇輝,等. 羅氏沼蝦蚤狀幼體對溫度、鹽度、pH值、溶解氧、亞硝酸鹽和氨的適應(yīng)范圍試驗[J]. 江西水產(chǎn)科技,2001(3):20-25.
[6]黃明顯. 影響羅氏沼蝦幼體變態(tài)生態(tài)條件的初步分析[J]. 四川動物,1996,15(3):134-136.
[7]邢克智,劉茂春,王金華.溫度、鹽度對青蝦幼體生長發(fā)育的影響[J]. 南開大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1997,30(3):88-93,105.
[8]田功太,王蘭明,宋理平,等. 青蝦變態(tài)發(fā)育中各期幼體的快速分辨[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚,2000(12):26.
[9]李瑩春,朱國平,孟 濤,等. 人工條件下南極磷蝦的溫度耐受性實驗觀察[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(9):204-206.
[10]李 銘,董衛(wèi)軍,邢迎春,等. 溫度對克氏原螯蝦幼蝦發(fā)育和存活的影響[J]. 水利漁業(yè),2006,26(2):36-37.
[11]王天神,周鑫,趙朝陽,等. 不同溫度條件下克氏原螯蝦免疫酶活性變化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):239-241.
[12]Ponce-Palafox J,Martinez-Palacios C A,Ross L G. The effects of salinity and temperature on the growth and suvival rates of juvenile of white shrimp,Penaeus vannamei[J]. Aquaculture,1997,157(1/2):107-115.
[13]Coman G J,Crocos P J,Preston N P,et al. The effects of temperature on the growth,suvival and biomass of different families of juvenile,Penaeus japonicus Bate[J]. Aquculture,2002,214(1/2/3/4):185-199.
[14]鄒盛希,李永吉,吳文勝,等. 溫度對青蝦胚胎及幼體發(fā)育影響的初步觀察[J]. 內(nèi)陸水產(chǎn),2002(4):15.endprint
幼體死亡時間與蛻皮、變態(tài)的時間基本相同,大多在夜間到凌晨,說明凌晨前是幼體生理變化最復(fù)雜、最敏感的時間段。該時間段的水溫在一天中最低,因此水溫可能并不是直接主導(dǎo)幼蝦發(fā)生上述生理過程的主要因素。如何利用這一特性對幼體進(jìn)行合理的環(huán)境與生理調(diào)控,達(dá)到促進(jìn)變態(tài)發(fā)育、減少死亡率的目的值得深入研究。
供試幼體樣本培育溫度偏高(平均為28~31 ℃),全程培育時間偏短(日本沼蝦繁育池中總培育時間15~18 d),直到末期幼體階段才被分別置于不同試驗溫度處理。幼體在22、25 ℃水溫處理下的變態(tài)存活率為57%和52%,死于蛻皮變態(tài)前的個體數(shù)超過40%以上。高溫處理組的變態(tài)存活率均小于30%,變態(tài)后3 d內(nèi)的幼蝦存活率也小于63%。由此表明,高水溫下培育日本沼蝦幼體,因生長速度過快,可能導(dǎo)致幼體品質(zhì)下降,體內(nèi)營養(yǎng)和能量不能得到有效積累,可能是直接影響幼體能否完成變態(tài)過程以及變態(tài)后幼蝦存活率的重要原因,這與邢克智等的研究結(jié)果[7]基本一致。
本研究表明,在水體正常溶氧條件下,日本沼蝦末期幼體蛻皮變態(tài)的適宜水溫為25~26 ℃,溫度變化范圍在0.5 ℃以內(nèi);水體振動和對流過大對幼體將產(chǎn)生嚴(yán)重驚擾而提高死亡率;日本沼蝦幼體的前期培育水溫不應(yīng)高于28 ℃,培育時間不少于22 d,以增強幼體品質(zhì),提高變態(tài)率和存活率。
參考文獻(xiàn):
[1]劉淑梅,孫振中,戚雋淵,等. 亞硝酸鹽氮對羅氏沼蝦幼體的毒性試驗[J]. 水產(chǎn)科技情報,1999,26(6):281-283.
[2]畢英佐,李桂峰,李海燕,等. 羅氏沼蝦育苗水體氨氮、亞硝酸鹽氮的變化規(guī)律及對幼體的影響[J]. 華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,2002,23(3):67-70.
[3]程 熙,李家樂,馮建彬,等. 日本沼蝦幼蝦的耐鹽性研究[J]. 大連水產(chǎn)學(xué)院學(xué)報,2008,23(4):315-317.
[4]楊富億,李秀軍,楊欣喬.日本沼蝦幼蝦對堿度和pH的適應(yīng)性[J]. 動物學(xué)雜志,2005,40(6):74-79.
[5]陳文靜,裴建明,鄧勇輝,等. 羅氏沼蝦蚤狀幼體對溫度、鹽度、pH值、溶解氧、亞硝酸鹽和氨的適應(yīng)范圍試驗[J]. 江西水產(chǎn)科技,2001(3):20-25.
[6]黃明顯. 影響羅氏沼蝦幼體變態(tài)生態(tài)條件的初步分析[J]. 四川動物,1996,15(3):134-136.
[7]邢克智,劉茂春,王金華.溫度、鹽度對青蝦幼體生長發(fā)育的影響[J]. 南開大學(xué)學(xué)報:自然科學(xué)版,1997,30(3):88-93,105.
[8]田功太,王蘭明,宋理平,等. 青蝦變態(tài)發(fā)育中各期幼體的快速分辨[J]. 科學(xué)養(yǎng)魚,2000(12):26.
[9]李瑩春,朱國平,孟 濤,等. 人工條件下南極磷蝦的溫度耐受性實驗觀察[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(9):204-206.
[10]李 銘,董衛(wèi)軍,邢迎春,等. 溫度對克氏原螯蝦幼蝦發(fā)育和存活的影響[J]. 水利漁業(yè),2006,26(2):36-37.
[11]王天神,周鑫,趙朝陽,等. 不同溫度條件下克氏原螯蝦免疫酶活性變化[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2012,40(12):239-241.
[12]Ponce-Palafox J,Martinez-Palacios C A,Ross L G. The effects of salinity and temperature on the growth and suvival rates of juvenile of white shrimp,Penaeus vannamei[J]. Aquaculture,1997,157(1/2):107-115.
[13]Coman G J,Crocos P J,Preston N P,et al. The effects of temperature on the growth,suvival and biomass of different families of juvenile,Penaeus japonicus Bate[J]. Aquculture,2002,214(1/2/3/4):185-199.
[14]鄒盛希,李永吉,吳文勝,等. 溫度對青蝦胚胎及幼體發(fā)育影響的初步觀察[J]. 內(nèi)陸水產(chǎn),2002(4):15.endprint