亓麗娟
(河北聯(lián)合大學(xué)附屬開灤總醫(yī)院藥劑科,河北 唐山 063000)
2型糖尿病為內(nèi)分泌科最常見的疾病,近年來隨著生活水平的提升及人們飲食、生活習(xí)慣變化,糖尿病發(fā)病率呈逐年上升趨勢。糖尿病主要是患者體內(nèi)胰島素缺乏或胰島素的靶細胞無法正常發(fā)揮生理作用,最終導(dǎo)致了糖代謝紊亂,以血糖升高為主要表現(xiàn),尤以2型糖尿病最為常見,占95%以上[1-2]。2型糖尿病的口服治療藥物較多,但容易產(chǎn)生不良反應(yīng)。筆者為了探討聯(lián)合用藥治療2型糖尿病的療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況,采用二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈治療方案,取得了良好的療效,現(xiàn)報道如下。
選取2012年8月至2013年8月在我科治療的2型糖尿病患者118例,采用隨機數(shù)字表法將患者分成觀察組與治療組,各59例,均符合世界衛(wèi)生組織(WHO)頒布的2型糖尿病診斷標準。觀察組中男 39例,女20例;年齡39~71歲,平均(52.63±3.17)歲;病程6個月至11年,平均(4.95±1.43)年。對照組,中男35例,女 24例;年齡 36~69歲,平均(52.94±3.21)歲;病程 1~13年,平均(4.89±1.38)年。兩組患者的一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。
兩組患者均給予相同的飲食指導(dǎo)、運動療法等基礎(chǔ)治療。對照組予美吡達(海南贊幫制藥有限公司,國藥準字H10930076,規(guī)格為5 mg×30片)口服,初始劑量為每次2.5 mg,每日3次,根據(jù)患者血糖濃度調(diào)整用藥劑量,最大劑量為每日30 mg。觀察組給予患者口服二甲雙胍(北京太洋藥業(yè)有限公司,國藥準字H20090050,規(guī)格為每片0.5 g),瑞格列奈(江蘇豪森藥業(yè)股份有限公司,國藥準字H20000362,規(guī)格為每片0.5 mg)聯(lián)合治療,二甲雙胍每次0.25~0.50 g,每日3次,餐后即刻服用;瑞格列奈每次0.5~1.0 mg,每日3次,餐前5 min口服,所有藥物均口服3個月后觀察療效。記錄兩組患者治療前后空腹血糖濃度、餐后2 h血糖濃度、糖化血紅蛋白濃度、體重指數(shù)等變化情況,同時記錄兩組患者服藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況。
采用SAS 14.0統(tǒng)計軟件進行分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié)果見表1至表3。
2型糖尿病是由于胰島素的抵抗與胰島的β細胞出現(xiàn)功能損傷而導(dǎo)致的代謝性疾病,患者由于糖、脂肪代謝出現(xiàn)異常紊亂會累及大血管與微血管,最終引發(fā)心腦血管、腎臟、眼底等產(chǎn)生一系列病變,到后期致殘率和病死率較高,嚴重地威脅著人類的生命健康[3-4]。目前,治療2型糖尿病的一線用藥是口服降糖藥物,有研究發(fā)現(xiàn),在促泌劑使用基礎(chǔ)上進行強化降糖藥物治療對減少血管并發(fā)癥作用較好,由于在國內(nèi)2型糖尿病患者肥胖程度相對低,因此胰島素分泌不足是讓患者血糖升高的主要原因,因此胰島素促泌劑已被中國糖尿病防治指南列為一線用藥。
表1 兩組患者治療前后血糖濃度改善情況比較()
表1 兩組患者治療前后血糖濃度改善情況比較()
注:與治療前比較,★P<0.05;與對照組治療后比較,▲P<0.05。表2同。
空腹血糖(mmol/L) 餐后2 h血糖(mmol/L)組別觀察組(n=59)對照組(n=59)治療前9.03 ± 1.31 9.11 ± 1.38治療后6.54 ±0.67★▲7.36 ±1.03★治療前13.63 ± 2.17 14.01 ± 2.23治療后9.38 ± 1.17★▲10.89 ± 1.84★
表2 兩組患者治療前后糖化血紅蛋白和體重指數(shù)變化比較()
表2 兩組患者治療前后糖化血紅蛋白和體重指數(shù)變化比較()
組別 糖化血紅蛋白(%) 體重指數(shù)(kg/m2)觀察組(n=59)對照組(n=59)治療后26.14 ± 1.98▲27.93 ± 2.64★治療前9.16 ± 1.64 9.22 ± 1.71治療后7.01 ± 0.89★▲7.45 ± 1.31★治療前25.84 ± 2.03 25.69 ± 2.08
表3 兩組患者服藥期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較[例(%)]
本試驗采用了二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈的聯(lián)合降糖方案,前者主要是通過促進肌肉外周組織攝取葡萄糖,加速無氧糖的酵解,進而抑制糖原異生和分解,延緩了葡萄糖在胃腸道的吸收[5-6]。二甲雙胍更適合輕中度肥胖患者,在降低血糖的同時還可降低游離脂肪酸、低密度脂蛋白和三酰甘油的濃度,對減輕胰島素抵抗具有幫助。瑞格列奈屬于非磺脲類胰島素促泌劑,可以刺激胰腺分泌胰島素降低血糖,其藥物特點是和胰島素的結(jié)合快,分解快,起效迅速,但是作用時間相對短,瑞格列奈可以提高胰島素細胞的敏感程度,長期使用不會產(chǎn)生胰島功能衰竭[7]。更為重要的是瑞格列奈符合生理性的分泌特點,同時餐前服用的方式減少了低血糖的發(fā)生,提高患者依從性,其藥代動力學(xué)特點也會減少低血糖的發(fā)生。本研究結(jié)果顯示,觀察組患者治療后空腹血糖,餐后2 h血糖、糖化血紅蛋白同對照組患者治療后比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組治療后體重指數(shù)與治療前比較無變化,對照組患者體重指數(shù)升高,與治療前及觀察組治療后比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為3.39%,明顯低于對照組的 15.25%(P <0.05)。
綜上所述,采取二甲雙胍聯(lián)合瑞格列奈治療2型糖尿病控制血糖效果好,對患者體重指數(shù)影響小,不良反應(yīng)輕微,值得臨床推廣。
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