李泉,吳彥,胡渠(重慶市長(zhǎng)壽區(qū)人民醫(yī)院:.檢驗(yàn)科;.內(nèi)分泌科 400)
非酒精性脂肪肝(NAFLD)是指除乙醇和其他明確的損肝因素外,所致的以肝細(xì)胞內(nèi)脂肪過(guò)度沉積為主要特征的臨床病理綜合征,是與胰島素抵抗和遺傳易感性密切相關(guān)的獲得性代謝應(yīng)激性肝損傷,包括單純性脂肪肝、非酒精性脂肪性肝炎及其相關(guān)肝硬化[1]。近幾年來(lái),隨著人們生活方式的轉(zhuǎn)變,2型糖尿病伴NAFLD 的發(fā)病率呈不斷上升趨勢(shì),尤其是在超重或肥胖的2型糖尿病人群中,NAFLD 的發(fā)病率可達(dá)28%~55%[2]。本院近2年來(lái)采用雙環(huán)醇及二甲雙胍聯(lián)合用藥治療2型糖尿病伴NAFLD 患者,取得了較好的治療效果,現(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2011年1月至2012年12月本院收治的2型糖尿病伴NAFLD 患者100例為研究對(duì)象。本研究中2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照1999年世界衛(wèi)生組織制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),NAFLD 的診斷標(biāo)準(zhǔn)參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組制定的《非酒精性脂肪性肝病診療指南》[3]。同時(shí)參照相關(guān)文獻(xiàn),嚴(yán)格按照以下入選及排除標(biāo)準(zhǔn),其中入選標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)水平均介于100~200U/L;(2)糖化血紅蛋白比例介于8%~13%,空腹血糖濃度介于9~14mmol/L,餐后血糖濃度介于15~22 mmol/L;(3)患者年齡介于40~60歲,且腎功能正常;(4)知曉本次研究并簽署知情同意書(shū)者。排除標(biāo)準(zhǔn)包括:(1)急慢性病毒性肝炎患者;(2)嚴(yán)重胃腸疾病及對(duì)本次研究藥物過(guò)敏者;(3)2型糖尿病合并有酮癥酸中毒、乳酸中毒者;(4)合并有低蛋白血癥及凝血功能異常者[4]。將100例患者隨機(jī)分為觀察組及對(duì)照組,各50例;觀察組中男32例、女18例,平均年齡(49.5±8.3)歲;對(duì)照組中男30例、女20例,平均年齡(51.7±9.1)歲;兩組年齡、性別及治療前體質(zhì)量指數(shù)(BMI)比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2 治療方法在糖尿病常規(guī)治療(降糖藥物、運(yùn)動(dòng)療法及飲食控制)的基礎(chǔ)上,觀察組患者采用雙環(huán)醇及二甲雙胍聯(lián)合用藥治療,對(duì)照組患者采用二甲雙胍單藥治療。其中雙環(huán)醇片(商品名百賽諾,北京協(xié)和藥廠生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20051712),口服,每次25mg,每日2次;鹽酸二甲雙胍緩釋片(商品名億恒,南京億華藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國(guó)藥準(zhǔn)字H20040816),口服,每次500mg,每日3次;6個(gè)月為1個(gè)療程。
1.3 觀察指標(biāo)記錄兩組患者治療前后BMI、ALT、AST、三酰甘油(TG)、膽固醇(TC)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、空腹血糖(FPG)及餐后2h血糖(2hPG)水平,并進(jìn)行比較。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理;計(jì)量資料以表示,組間比較采用配對(duì)t檢驗(yàn)及兩獨(dú)立樣本的t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);以α=0.05為檢驗(yàn)水準(zhǔn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 治療前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)比較與治療前相比,兩組患者治療后血清ALT、AST、TG 及TC 水平均明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組患者治療后血清ALT、AST、TG 及TC水平均明顯低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)比較()
表1 治療前后兩組患者肝功能相關(guān)指標(biāo)比較()
注:與治療前比較,aP<0.05;與對(duì)照組比較,b P<0.05。
2.2 治療前后兩組患者糖代謝相關(guān)指標(biāo)及BMI比較與治療前比較,兩組患者治療后血清HbA1c、FPG 及2hPG 水平均明顯下降,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而兩組患者治療后血清HbA1c、FPG 及2hPG 水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療前后兩組患者BMI均無(wú)明顯變化,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表2。
2.3 治療前后兩組患者脂肪肝分度比較 B 超結(jié)果顯示,觀察組患者治療后正常及輕度脂肪肝所占比例為78.0%(39/50),高于治療前56.0%(28/50);對(duì)照組患者治療后正常及輕度脂肪肝所占比例為66.0%(33/50),高于治療前52.0%(26/50)。觀察組患者治療后,其中6例重度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為中度脂肪肝,11例中度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為輕度脂肪肝,21例輕度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為正常,總計(jì)逆轉(zhuǎn)病例數(shù)達(dá)38例,逆轉(zhuǎn)率為76.0%;對(duì)照組患者治療后,其中5例重度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為中度脂肪肝,7例中度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為輕度脂肪肝,16例輕度脂肪肝患者逆轉(zhuǎn)為正常,總計(jì)逆轉(zhuǎn)病例數(shù)達(dá)28例,逆轉(zhuǎn)率為54.0%;觀察組患者治療后總逆轉(zhuǎn)率高于對(duì)照組,兩組總逆轉(zhuǎn)率比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表2 治療前后兩組患者糖代謝相關(guān)指標(biāo)及BMI比較()
表2 治療前后兩組患者糖代謝相關(guān)指標(biāo)及BMI比較()
注:與治療前比較,aP<0.05。
表3 治療前后兩組患者脂肪肝分度比較[n(%)]
近幾年來(lái),隨著糖尿病發(fā)病率的上升,2型糖尿病伴NAFLD 的發(fā)病率也逐年增多,目前尚無(wú)有效的治療方法。NAFLD 的發(fā)病與胰島素抵抗及遺傳易感性關(guān)系密切,有研究發(fā)現(xiàn),約20%的NAFLD 患者可以進(jìn)展為肝硬化,隨著NAFLD 發(fā)病率的增加,其對(duì)人群健康的威脅也越來(lái)越受到人們的重視[5-6]。
二甲雙胍為臨床上常用的雙胍類口服降血糖藥物,不僅可以延緩胃腸道對(duì)葡萄糖的攝取,提高胰島素的敏感性并促進(jìn)周圍組織,如肌肉對(duì)葡萄糖的利用;而且可以抑制肝腎細(xì)胞過(guò)度的糖原異生作用,降低肝糖的輸出,但不降低非糖尿病患者的血糖水平。二甲雙胍類藥物與胰島素作用不同,其不增加機(jī)體脂肪的合成,對(duì)健康人無(wú)明顯的降血糖作用,一般不會(huì)引起低血糖等不良反應(yīng)。有研究發(fā)現(xiàn),二甲雙胍對(duì)NAFLD 患者也有一定的治療作用,NAFLD 患者在應(yīng)用二甲雙胍治療6個(gè)月后,肝功能相關(guān)指標(biāo)得到明顯改善,肝臟活檢發(fā)現(xiàn)肝細(xì)胞脂肪變性及炎癥壞死程度明顯減輕[7]。
雙環(huán)醇類藥物是臨床上常用的降酶藥物,對(duì)于降低輕、中度慢性病毒性肝炎以及非病毒性慢性肝炎的轉(zhuǎn)氨酶升高有顯著作用。雙環(huán)醇一方面可以調(diào)節(jié)肝細(xì)胞相關(guān)基因的表達(dá),維持肝臟細(xì)胞的穩(wěn)定并促進(jìn)受損肝細(xì)胞的修復(fù);另一方面可以減輕肝細(xì)胞的脂肪變性及炎性壞死,降低血清轉(zhuǎn)氨酶水平,清除氧自由基并維持肝細(xì)胞膜及線粒體的穩(wěn)定性[8]。
本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),雙環(huán)醇及二甲雙胍兩者聯(lián)合用藥在改善2型糖尿病伴NAFLD 患者肝功能方面效果顯著,并能提高患者的脂肪肝逆轉(zhuǎn)率,促進(jìn)NAFLD 的恢復(fù),但在降低血清ALT、AST、TG 及TC方面較單獨(dú)使用二甲雙胍者效果更優(yōu)。
[1]Ferreira VS,Pernambuco RB,Lopes EP,et al.Frequency and risk factors associated with non-alcoholic fatty liver disease in patients with type 2diabetes mellitus[J].Arq Bras Endocrinol Metabol,2010,54(4):362-368.
[2]張穎,曾朝陽(yáng),田曉年,等.雙環(huán)醇聯(lián)合二甲雙胍對(duì)2型糖尿病伴非酒精性脂肪肝肝功能及糖代謝的影響[J].貴陽(yáng)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2011,36(6):598-600.
[3]中華醫(yī)學(xué)會(huì)肝病學(xué)分會(huì)脂肪肝和酒精性肝病學(xué)組.非酒精性脂肪性肝病診療指南(2010修訂版)[J].中華肝臟病雜志,2010,17(3):163-166.
[4]Targher G,Mantovani A,Pichiri I,et al.Non-alcoholic fatty liver disease is associated with an increased prevalence of atrial fibrillation in hospitalized patients with type 2diabetes[J].Clin Sci(Lond),2013,125(6):301-309.
[5]方繼偉,范建高.二甲雙胍對(duì)NAFLD 的治療作用及其機(jī)制[J].國(guó)外醫(yī)學(xué):消化系疾病分冊(cè),2004,24(6):372-374.
[6]Leite NC,Salles GF,Araujo AL,et al.Prevalence and associated factors of non-alcoholic fatty liver disease in patients with type-2diabetes mellitus[J].Liver Int,2009,29(1):113-119.
[7]Iwasaki T,Yoneda M,Inamori M,et al.Sitagliptin as a novel treatment agent for non-alcoholic Fatty liver disease patients with type 2diabetes mellitus[J].Hepatogastroenterology,2011,58(112):2103-2105.
[8]姚光弼,計(jì)焱焱,王勤環(huán).雙環(huán)醇治療慢性乙型肝炎雙盲、隨機(jī)、對(duì)照的臨床研究[J].中國(guó)新藥與臨床雜志,2002,21(8):457-462.