朱韋京等
摘要:通過(guò)改進(jìn)試驗(yàn)設(shè)計(jì),研究酸雨(pH值為4.0)對(duì)茶樹(shù)幼苗的直接作用、間接作用及綜合作用的影響程度。結(jié)果顯示:經(jīng)過(guò)2年的試驗(yàn)觀測(cè),直接作用、間接作用、綜合作用、對(duì)照4種不同作用方式下茶植株地徑、株高增長(zhǎng)量差異并不顯著。經(jīng)過(guò)1年的試驗(yàn)觀測(cè)發(fā)現(xiàn),4種不同作用方式下的植株葉綠素相對(duì)含量差異不顯著。就葉綠素?zé)晒鈪?shù)來(lái)看,短期內(nèi)直接作用和間接作用能夠顯著促進(jìn)茶樹(shù)幼苗葉片的能量捕獲效率,而綜合作用會(huì)產(chǎn)生顯著的抑制作用;1年后,4種不同作用方式下的植株葉綠素?zé)晒鈪?shù)差異不顯著。就光響應(yīng)曲線部分參數(shù)來(lái)看,短期內(nèi)直接作用能有效降低植株有機(jī)物的消耗量,增強(qiáng)植株對(duì)弱光的利用能力,促進(jìn)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng),而綜合作用相對(duì)抑制了茶樹(shù)幼苗的生長(zhǎng);1年后,綜合作用依然會(huì)對(duì)茶樹(shù)幼苗的光能利用情況產(chǎn)生一定程度的抑制作用??梢?jiàn)從短期來(lái)說(shuō),直接作用有促進(jìn)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)的效應(yīng);從長(zhǎng)期來(lái)說(shuō),綜合作用會(huì)對(duì)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)產(chǎn)生一定程度的抑制作用。
關(guān)鍵詞:酸雨;作用方式;茶樹(shù);生長(zhǎng);光合特性
中圖分類(lèi)號(hào): Q945.79文獻(xiàn)標(biāo)志碼: A文章編號(hào):1002-1302(2014)10-0232-04
收稿日期:2013-12-08
作者簡(jiǎn)介:朱韋京(1988—),男,浙江湖州人,碩士研究生,從事森林生態(tài)及恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究。E-mail:121741423@qq.com。
通信作者:余樹(shù)全,博士,教授,從事森林生態(tài)及恢復(fù)生態(tài)學(xué)研究。E-mail:yushq@zafu.edu.cn。 目前,酸雨已成為公認(rèn)的全球性環(huán)境問(wèn)題之一,酸雨對(duì)森林影響的研究也成為生態(tài)學(xué)研究的熱點(diǎn),不過(guò)酸雨在中國(guó)亞熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)的退化和破壞過(guò)程中所起的作用仍有許多問(wèn)題。近30年來(lái),我國(guó)酸雨范圍不斷擴(kuò)大,酸雨區(qū)已超過(guò)全國(guó)面積的40%,我國(guó)已成為全球第三大酸雨區(qū)。森林是酸雨的主要受體,酸雨對(duì)林木的危害是多方面的,有直接作用,也有間接作用。如酸雨會(huì)使森林植物葉綠素含量和組成發(fā)生變化,破壞活性氧代謝系統(tǒng)平衡,影響其生理及光合同化能力,抑制生長(zhǎng);通過(guò)離子效應(yīng)使葉片中K+、Ca2+、Mn2+、Zn2+、Mg2+等大量減少,造成養(yǎng)分不平衡,減緩植物的干物質(zhì)積累;此外,酸雨還會(huì)影響土壤的鹽基離子,即不但導(dǎo)致土壤中鈣、鎂等鹽基離子和養(yǎng)分元素淋失,還會(huì)使土壤的pH值下降,導(dǎo)致土壤酸化、植物可獲得的養(yǎng)分減少、土壤有機(jī)碳流失等現(xiàn)象的發(fā)生[1-5]。段小華等發(fā)現(xiàn),適度的酸雨有利于茶樹(shù)生物量的積累,茶樹(shù)可通過(guò)增強(qiáng)抗氧化酶活性或通過(guò)一些滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)(脯氨酸和可溶性糖)增強(qiáng)其對(duì)酸雨和低濃度鋁的適應(yīng)性和耐受能力[6]。黃媛等發(fā)現(xiàn),在模擬酸雨的條件下,隨著酸雨酸度增加,茶葉的茶多酚和咖啡堿含量先增加后下降,氨基酸、兒茶素和可溶性糖含量則下降,黃酮含量的變化不顯著[7]。經(jīng)過(guò)多年的研究發(fā)現(xiàn),酸雨對(duì)植物的影響包括酸雨與枝葉表面接觸的直接作用、通過(guò)土壤酸化的間接作用及兩者的共同作用。盡管相關(guān)研究為揭示酸雨對(duì)林木的作用機(jī)制提供了一定的借鑒價(jià)值,但由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)的不足,還是給研究帶來(lái)了相當(dāng)?shù)睦щy,酸雨通過(guò)對(duì)植物葉片和的干莖淋洗后進(jìn)入土壤,它對(duì)林木的影響是從地上部分的葉片和干莖開(kāi)始的,還是從地下部分的根系開(kāi)始的,或是通過(guò)影響土壤成分進(jìn)而對(duì)植物生長(zhǎng)產(chǎn)生影響?如果諸多可能因素均對(duì)植物產(chǎn)生影響,那么其先后順序和過(guò)程又是如何?本研究旨在通過(guò)改進(jìn)試驗(yàn)設(shè)計(jì),研究酸雨對(duì)茶樹(shù)幼苗的直接作用、間接作用及綜合作用的影響程度,這對(duì)揭示酸雨對(duì)樹(shù)木幼苗的作用規(guī)律、科學(xué)評(píng)價(jià)酸雨對(duì)森林的影響、制定森林恢復(fù)措施具有重要意義。我國(guó)是世界上最大的產(chǎn)茶國(guó),年產(chǎn)量達(dá)140萬(wàn)t,占世界總產(chǎn)量的33%,而茶葉又是浙江省主要的傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)之一,一直以來(lái)在國(guó)民經(jīng)濟(jì)中占有極其重要的地位。近年來(lái),浙江省的酸雨分布范圍不斷擴(kuò)大、危害程度不斷加重[8]。以茶樹(shù)[Camellia sinensis (Linn.) O. Kuntze]幼苗為試驗(yàn)材料,以受控試驗(yàn)來(lái)模擬酸雨對(duì)其生長(zhǎng)和光合特性參數(shù)的影響,這為酸雨地區(qū)的茶樹(shù)栽培提供了科學(xué)的依據(jù)。
1材料與方法
1.1研究地概況
試驗(yàn)地位于浙江農(nóng)林大學(xué)野外試驗(yàn)地,地理位置為119°44′E、30°16′N(xiāo),屬中亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū),溫暖濕潤(rùn),四季分明,雨量充沛,年降水量為1 400 mm,所降水的pH值平均為404,達(dá)到強(qiáng)酸雨的程度[9-10]。
1.2試驗(yàn)材料與處理
選取長(zhǎng)勢(shì)基本一致的二年生茶樹(shù)幼苗70株,將幼苗隨機(jī)分成10組,每組7株。采用試驗(yàn)地紅壤土栽培,植株栽于高 40 cm、直徑30 cm的塑料花盆中,每盆栽種1株,對(duì)所有苗木進(jìn)行編號(hào)、掛牌。將盆栽幼苗置于通風(fēng)、遮雨的塑料薄膜大棚內(nèi),緩苗期間用自來(lái)水澆灌,常規(guī)管理。
用濃H2SO4(濃度98%,密度1.84 g/mL)和濃HNO3(濃度68%,密度1.4 g/mL)按8 ∶1的體積比配制母液,并用蒸餾水稀釋?zhuān)肏I98129精密型酸度計(jì)測(cè)定配制pH值為4.0的酸雨溶液[11-13]。根據(jù)浙江臨安地區(qū)多年的月均降水量,確定每天每盆植物噴淋酸雨約130 mL(與當(dāng)?shù)乜偟慕邓炕境制剑14]。
經(jīng)過(guò)2個(gè)月的恢復(fù)生長(zhǎng)后,2011年3月起使試驗(yàn)植株接受3種不同的酸雨噴淋作用方式,將空白處理作為對(duì)照,3種酸雨作用方式具體如下:(1)直接作用。即酸雨僅噴淋葉片和干莖,用塑料膜完全遮蓋植株生長(zhǎng)的土壤后,對(duì)其地上部分噴淋酸雨溶液,待植株地上部分無(wú)水滴時(shí)除去塑料膜,并對(duì)其土壤補(bǔ)充等量自來(lái)水。(2)間接作用。即酸雨僅噴淋土壤,避免酸雨與植株葉片、干莖接觸,然后用塑料膜完全遮蓋植株生長(zhǎng)的土壤,為其地上部分補(bǔ)充等量的自來(lái)水,待植株地上部分無(wú)水滴時(shí)除去塑料膜。(3)綜合作用。即模擬自然降水過(guò)程,酸雨噴淋植株葉片、干莖后,進(jìn)入盆栽土壤中。(4)空白對(duì)照。試驗(yàn)期間,對(duì)空白對(duì)照組補(bǔ)充與當(dāng)期酸雨等量的自來(lái)水。
1.3測(cè)定方法
1.3.1生長(zhǎng)量的測(cè)定酸雨噴淋試驗(yàn)于2011年3月開(kāi)始,分別于2012年3月和2013年3月用游標(biāo)卡尺和卷尺進(jìn)行株高(H,cm)、地徑(D,cm)等生長(zhǎng)指標(biāo)的測(cè)定。
1.3.2葉片光合特征參數(shù)的測(cè)定于2011年8月和2012年8月09:00—11:00選擇晴朗天氣進(jìn)行測(cè)定。每種植物每個(gè)梯度隨機(jī)選取3~5株植物,每株植物從冠層選取1張當(dāng)年生的功能葉片進(jìn)行測(cè)定。利用LI-6400便攜式光合儀(LI-COR,USA)測(cè)定光響應(yīng)曲線,測(cè)定時(shí)使用分析儀自帶的 6400-02 LED紅藍(lán)光源,葉室溫度設(shè)為25 ℃,流量為 500 μmol/s,相對(duì)濕度60%。先將葉片置于1 000 μmol/(m2·s)的光強(qiáng)下充分誘導(dǎo),依次測(cè)定光強(qiáng)梯度為2 000、1 500、1 000、600、300、200、150、100、80、50、20、0 μmol/(m2·s)下的凈光合速率,待測(cè)定值穩(wěn)定后開(kāi)始讀數(shù)。
1.3.3葉綠素?zé)晒鈪?shù)的測(cè)定于2011年8月和2012年8月09:00—11:00選擇晴朗天氣進(jìn)行測(cè)定。在測(cè)定光合特征參數(shù)的同時(shí)進(jìn)行熒光參數(shù)的測(cè)定,選取部位相同、葉齡一致的葉片,采用德國(guó)WALZ公司生產(chǎn)的便攜式葉綠素?zé)晒鈨x(PAM-2100)測(cè)定葉綠素?zé)晒鈪?shù)。每株選取5張受光一致、均為新梢上的功能葉,以確保所選材料的一致性,重復(fù)5次。測(cè)定指標(biāo)包括F0(固定熒光產(chǎn)量,別稱(chēng)初始熒光)、Fm(最大熒光產(chǎn)量)、Ft(任意時(shí)刻的熒光產(chǎn)量)、Fv(可變熒光產(chǎn)量)、Fv/F0(常用于表示植物葉片PSⅡ潛在活性)、Fv/Fm(常用于表示PSⅡ光化學(xué)效率)、Yield(PSⅡ?qū)嶋H光化學(xué)量子產(chǎn)量)[15]。
1.3.4 葉綠素相對(duì)含量進(jìn)行茶葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)測(cè)定的同時(shí),利用便攜式葉綠素含量測(cè)定儀(SPAD-502,日本)測(cè)定相同的葉片的葉綠素相對(duì)含量,每張葉片測(cè)定10次并取平均值[16]。
1.3.5數(shù)據(jù)分析采用光合小助手對(duì)原始數(shù)據(jù)進(jìn)行曲線擬合,得到植物葉片的暗呼吸速率(Rd)、表觀量子效率(AQE)、光補(bǔ)償點(diǎn)(LCP)、光飽和點(diǎn)(LSP)、最大光合速率(Amax)。該軟件采用的曲線擬合方程為:
A=ΦQ+Amax-(ΦQ+Amax)2-4ΦQKAmax2K-Rd。
式中:A代表光合速率;Q代表光照強(qiáng)度;Φ代表表觀量子效率;K代表光合曲線的曲率,其大小介于(0,1)之間。在數(shù)據(jù)分析前對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行正態(tài)性與齊性檢驗(yàn),數(shù)據(jù)處理分析利用 SPSS 18.0 軟件,使用 Origin 8.0 軟件完成相關(guān)圖表制作。
2結(jié)果與分析
2.1不同酸雨作用方式下茶樹(shù)生長(zhǎng)量的變化
植物的生長(zhǎng)量是植物對(duì)外在自然環(huán)境條件綜合作用的反應(yīng)結(jié)果,因此可以直觀地反映植物光合作用與呼吸作用共同作用的結(jié)果,是綜合評(píng)價(jià)植物生長(zhǎng)狀況的指標(biāo)[17]。如表1所示,2011年3月至2012年3月茶樹(shù)地徑平均增長(zhǎng)量為 0.16 cm,直接作用、間接作用、綜合作用、對(duì)照4種不同作用方式下的地徑增長(zhǎng)量差異不顯著(P>0.05);2012年3月至2013年3月茶樹(shù)地徑平均增長(zhǎng)量為0.13 cm,4種不同作用方式之間差異依然不顯著(P>0.05)。2011年3月至2012年3月、2012年3月至2013年3月茶樹(shù)株高平均增長(zhǎng)量為6.06、581 cm,且4種不同作用方式之間差異均不顯著(P>005)。
表1不同酸雨作用方式對(duì)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)量的影響
時(shí)間酸雨作用
2.2不同酸雨作用方式下茶樹(shù)葉片葉綠素相對(duì)含量的變化
葉綠素是樹(shù)木光合作用中重要的和最有效的光能吸收色素,在光合作用過(guò)程中起接受能量和轉(zhuǎn)換能量的作用[18]。葉綠素相對(duì)含量與葉綠素含量具有顯著的相關(guān)性,能較好地反映植物葉綠素含量的變化[19-20]。由表2可知,經(jīng)過(guò)6個(gè)月的試驗(yàn)處理即2011年8月,直接作用、間接作用、綜合作用、對(duì)照的植株葉綠素相對(duì)含量平均為71.73,其中直接作用和綜合作用的葉綠素相對(duì)含量較高,間接作用和對(duì)照處理較低,但差異不顯著(P>0.05);經(jīng)過(guò)18個(gè)月的試驗(yàn)處理后即2012年8月,這4種不同作用方式下植株葉綠素相對(duì)含量平均為61.13,其中直接作用和綜合作用的葉綠素相對(duì)含量仍然較高,但4種不同作用方式之間差異不顯著(P>0.05)。
表2不同作用方式下茶葉葉綠素相對(duì)含量的變化情況
酸雨作用
2.3不同酸雨作用方式下茶樹(shù)葉片葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化
在眾多熒光參數(shù)中,高的Fv/Fm、Fv/F0的值已基本被公認(rèn)為葉片高光合效率的重要依據(jù),且不少研究指出Fv/Fm、Fv/F0有很好的一致性[21-22]。在4種不同作用方式下,茶樹(shù)幼苗葉綠素?zé)晒獍颠m應(yīng)參數(shù)Fv/Fm、Fv/F0的值變化規(guī)律基本一致。Fv/Fm、Fv/F0的值越高,說(shuō)明PSⅡ反應(yīng)中心的能量捕獲效率越高。經(jīng)過(guò)6個(gè)月的試驗(yàn)處理(2011年8月),綜合作用的Fv/Fm、Fv/F0的值最低,對(duì)照組其次,直接作用、間接作用較高,且與綜合作用、對(duì)照差異顯著,說(shuō)明短期內(nèi)酸雨對(duì)植株葉片或土壤的作用是促進(jìn)茶樹(shù)幼苗葉片的能量捕獲效率,但2種作用方式的促進(jìn)程度差異不顯著;另外,綜合作用下植株Fv/Fm、Fv/F0的值顯著低于其他作用方式,說(shuō)明短期內(nèi)酸雨對(duì)植株葉片、土壤的綜合作用會(huì)抑制茶樹(shù)幼苗葉片的能量捕獲效率。經(jīng)過(guò)18個(gè)月的試驗(yàn)處理后(2012年8月),4種不同作用方式植株葉片的Fv/Fm、Fv/F0的值之間差異不顯著,說(shuō)明從長(zhǎng)期來(lái)看茶幼苗葉片的能量捕獲效率對(duì)酸雨有較好的適應(yīng)性,不同作用方式短期內(nèi)所產(chǎn)生的促進(jìn)或抑制影響均會(huì)逐漸消失(表3)。
2.4不同酸雨作用方式對(duì)茶樹(shù)光響應(yīng)曲線部分參數(shù)的影響
光是植物進(jìn)行光合作用的能量來(lái)源,酸雨作用會(huì)使植物對(duì)光的反應(yīng)發(fā)生變化。2011年8月,直接作用的Rd顯著低于其他作用方式,表觀量子效率AQE顯著高于綜合作用,光補(bǔ)償點(diǎn)LCP顯著低于間接作用和綜合作用,可見(jiàn)酸雨對(duì)葉片
表3不同作用方式下茶葉葉綠素?zé)晒鈪?shù)的變化情況
3結(jié)論與討論
根據(jù)Ulrich等提出的土壤酸化-鋁毒理論可知,酸雨對(duì)樹(shù)木幼苗的危害是由酸雨導(dǎo)致土壤酸化而產(chǎn)生的[23],那么是否可以認(rèn)為如果酸雨沒(méi)有進(jìn)入土壤就不會(huì)對(duì)樹(shù)木幼苗產(chǎn)生不利影響?如不能區(qū)分影響過(guò)程,則很難正確解釋酸雨對(duì)樹(shù)木幼苗的作用機(jī)制。因此,本研究通過(guò)改進(jìn)試驗(yàn),研究酸雨對(duì)茶樹(shù)幼苗的作用過(guò)程,探討酸雨對(duì)茶樹(shù)幼苗的直接作用、間接作用及綜合作用的影響程度,是對(duì)Ulrich土壤酸化-鋁毒理論[23]的驗(yàn)證和豐富。
3.1地徑、株高增長(zhǎng)量對(duì)不同酸雨作用方式的響應(yīng)和適應(yīng)
筆者發(fā)現(xiàn),2011年3月至2012年3月間接作用下的茶樹(shù)地徑增長(zhǎng)量最大,對(duì)照增長(zhǎng)量最?。坏?012年3月至2013年3月直接作用下的地徑增長(zhǎng)量最大,綜合作用下的地徑增長(zhǎng)量最小。2年中對(duì)照的株高增長(zhǎng)量均最大,其中2011年3月至2012年3月株高增長(zhǎng)量最小的是直接作用,2012年3月至2013年3月株高增長(zhǎng)量最小的是間接作用。經(jīng)過(guò)2年的試驗(yàn)觀測(cè)可知,直接作用、間接作用、綜合作用、對(duì)照處理的茶樹(shù)地徑、株高增長(zhǎng)量差異并不顯著。不同樹(shù)種的生長(zhǎng)特性差異、對(duì)酸雨敏感性的差異、酸雨作用時(shí)間的差異以及植物對(duì)酸雨的傷害所表現(xiàn)出的形態(tài)差異是造成相關(guān)試驗(yàn)結(jié)果不同的主要原因[24]。本研究發(fā)現(xiàn),茶樹(shù)對(duì)于一般的酸雨(pH值為4.0)危害具有一定的抗性,另外由于茶本身生長(zhǎng)較緩慢,所以用2年時(shí)間對(duì)植株株高、地徑等生長(zhǎng)量進(jìn)行觀測(cè)尚無(wú)法探明不同作用方式之間的差異性,或許隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),作用效果會(huì)逐漸明顯。
3.2葉綠素相對(duì)含量、葉綠素?zé)晒鈪?shù)對(duì)不同酸雨作用方式的響應(yīng)和適應(yīng)
本研究發(fā)現(xiàn),4種不同作用方式下的茶樹(shù)葉綠素相對(duì)含量差異不顯著。短期來(lái)看,綜合作用處理的Fv/Fm、Fv/F0的值最低,對(duì)照其次,直接作用、間接作用組最高,且與綜合作用、對(duì)照差異顯著。說(shuō)明直接作用和間接作用短期內(nèi)能夠顯著促進(jìn)茶樹(shù)幼苗葉片的能量捕獲效率,而綜合作用會(huì)產(chǎn)生顯著的抑制作用,18個(gè)月后4種不同作用方式下植株葉綠素?zé)晒鈪?shù)差異不顯著。茶葉表面光滑、葉片革質(zhì),葉表的蠟質(zhì)層和角質(zhì)層都較厚,而且模擬酸雨滴落在葉片上滯留的時(shí)間較短,所以離子侵入葉片細(xì)胞進(jìn)而產(chǎn)生毒害的風(fēng)險(xiǎn)較低。另外,本試驗(yàn)還發(fā)現(xiàn)酸雨噴淋葉片后有助于降低部分病蟲(chóng)害對(duì)植株葉片的侵噬風(fēng)險(xiǎn)(這須在進(jìn)一步的研究中加以驗(yàn)證),初步推測(cè)這是導(dǎo)致短期直接作用下植株葉綠素相對(duì)含量、熒光參數(shù)、光響應(yīng)曲線部分參數(shù)等相對(duì)較好的主要原因,但長(zhǎng)期來(lái)看這種促進(jìn)效應(yīng)會(huì)逐漸消失。Ulrich等提出的土壤酸化-鋁毒理論認(rèn)為,酸雨對(duì)樹(shù)木幼苗的危害是由酸雨導(dǎo)致土壤酸化而產(chǎn)生的,當(dāng)土壤pH值下降到5.5以下時(shí),原固定于晶格中的鋁可逐漸解離,以離子態(tài)釋放到溶液中,直接危害植物生長(zhǎng)[25]。經(jīng)過(guò)18個(gè)月的試驗(yàn)處理,與其他作用方式相比,間接作用對(duì)茶樹(shù)幼苗各項(xiàng)參數(shù)并未表現(xiàn)出顯著的促進(jìn)或抑制效果,可能隨著處理時(shí)間的延長(zhǎng),作用效果會(huì)逐漸顯著。葉片是植株健康狀況的重要表征,由于試驗(yàn)條件所限,本研究并未對(duì)土壤的pH值、離子含量等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè),僅從葉片生理指標(biāo)的變化情況推斷不同作用方式對(duì)植株生長(zhǎng)的影響程度,這須在進(jìn)一步的試驗(yàn)中加以完善。
3.3不同酸雨作用方式下的光合作用-光響應(yīng)特征參數(shù)的比較
總體來(lái)看,4種不同作用方式下茶樹(shù)的Amax差異不顯著,說(shuō)明pH值為4.0的酸雨脅迫可能沒(méi)有破壞其光合結(jié)構(gòu)。長(zhǎng)期來(lái)看,2011年8月至2012年8月Amax在地上酸雨(pH值為4.0)作用處理下最高,2011年8月,茶樹(shù)在直接作用方式處理下的Rd顯著低于對(duì)照,這可能表明茶幼苗對(duì)地上酸雨脅迫不敏感,且在無(wú)光條件下呼吸作用較旺盛;直接作用處理顯著降低了茶葉的LCP。綜合來(lái)看,短期內(nèi)直接作用有助于促進(jìn)茶樹(shù)幼苗的生長(zhǎng),長(zhǎng)期來(lái)看綜合作用會(huì)對(duì)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)產(chǎn)生一定的抑制作用。相比生長(zhǎng)量、相對(duì)葉綠素含量以及部分葉綠素?zé)晒鈪?shù)而言,光響應(yīng)曲線相關(guān)參數(shù)更有利于展現(xiàn)酸雨不同作用方式對(duì)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)狀況的影響。經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),與其他作用方式相比,綜合作用會(huì)對(duì)茶樹(shù)幼苗生長(zhǎng)產(chǎn)生一定程度的抑制作用,如AQE顯著降低、LCP顯著升高等。由此推測(cè),長(zhǎng)期的直接作用與間接作用均會(huì)對(duì)茶樹(shù)幼苗的生長(zhǎng)產(chǎn)生某種程度的抑制作用,但是由于試驗(yàn)時(shí)間以及植株自身修復(fù)能力的影響,這種抑制作用并未達(dá)到某個(gè)閾值,從而使相關(guān)指標(biāo)與對(duì)照差異顯著,而綜合作用作為兩者的結(jié)合強(qiáng)化,得以在較短時(shí)間內(nèi)呈現(xiàn)出來(lái)。
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