胡江華
(中國電子科技集團(tuán)公司第三十八研究所,安徽 合肥 230088)
銀鍍層因具有良好的釬焊性能和極佳的導(dǎo)電性,已廣泛應(yīng)用于電氣和電子工業(yè)中。傳統(tǒng)銀鍍液中含有大量氰化物,由于氰化物有劇毒,對工人健康和環(huán)境安全造成威脅,一直受到環(huán)保部門的高度關(guān)注,國家發(fā)改委在產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整中一直將含氰電鍍列為淘汰名錄。
長期以來電鍍工作者都有進(jìn)行無氰電鍍技術(shù)的研究和工程應(yīng)用探索,并取得了一定的成果,如杜朝輝等[1]研究的以蛋氨酸為配位劑的無氰鍍銀工藝和楊培霞等[2]研究的以DMH(5,5?二甲基乙內(nèi)酰脲)為配位劑的無氰鍍銀工藝,其鍍層性能與氰化鍍銀相當(dāng)。成旦紅等[3]研究了雙向脈沖無氰鍍銀工藝,鍍層的抗變色性和耐蝕性較單脈沖及普通直流電鍍均有明顯提高。但總體而言,無氰鍍銀的工程化進(jìn)程仍顯得步履艱難。
本文對美國電化學(xué)產(chǎn)品公司(EPI)開發(fā)的E-Brite 50/50 無氰鍍銀工藝的工程化應(yīng)用性能進(jìn)行研究,探討了該技術(shù)在批量使用方面的優(yōu)缺點和使用過程中需要注意的問題。
E-Brite 無氰鍍銀液由 50%(體積分?jǐn)?shù),下同)E-Brite 50/50、5% E-Brite 50/51和45%去離子水組成。E-Brite 50/50為銀含量約30 g/L 的銀鹽濃縮液,E-Brite 50/50 還充當(dāng)Ag+的補(bǔ)充液,E-Brite 50/51為添加劑。配槽時對水質(zhì)的要求較高,必須用去離子水,不能含有Cl?,否則Ag+會發(fā)生沉淀反應(yīng)。其工藝流程與傳統(tǒng)氰化鍍銀無明顯區(qū)別,主要包括除油、酸洗、預(yù)浸銀、無氰鍍銀等工序。
產(chǎn)品說明書介紹E-Brite 工藝在20°C 下的電流密度范圍為0.5~1.6 A/dm2。在實際生產(chǎn)中,受零件形狀復(fù)雜性和電鍍過程中尖端效應(yīng)的影響,實際使用的平均電流密度范圍較窄,為0.3~0.6 A/dm2。電流密度過高時,零件邊角處結(jié)晶粗糙,易燒焦。攪拌速率也對電流密度上限具有較大的影響。通過赫爾槽試驗得出不同電流密度區(qū)域的銀層外觀,結(jié)果見表1。雖然0.2 A/dm2時試片無燒焦現(xiàn)象,但整體偏暗,亮度不夠。
表1 不同電流密度下銀層的外觀Table 1 Appearance of silver coatings obtained at different current densities
適宜的溫度為15~22°C。溫度太高,鍍層發(fā)黃;溫度過低,允許的電流密度小,影響生產(chǎn)效率。
鍍層外觀質(zhì)量對溶液的pH 較為敏感,適宜的pH范圍為8.9~9.4。pH 低于8.8時,鍍層發(fā)灰、呈霧狀,低電流密度區(qū)更嚴(yán)重;pH 過高則鍍液穩(wěn)定性下降,pH高于9.8時,鍍液分解傾向明顯。
以130 mm×55 mm 的紫銅片為基體,分別采用E-Brite 50/50 鍍液和傳統(tǒng)氰化鍍銀液(由30 g/L Ag+、100 g/L KCN和30 mL/L 光亮劑組成)進(jìn)行電鍍,施鍍時間為40 min,分別取試片4 個邊角和中心位置測定銀層厚度,考察溶液的均鍍能力,測試儀器為FISCHER X-RAY XDLM-C4PCB 測厚儀,結(jié)果列于表2。
表2 不同位置鍍銀層的厚度Table 2 Thicknesses of silver coatings at different areas
從表2 可知,E-Brite 工藝的均鍍能力與氰化鍍銀之間存在一定的差距。
在工程化生產(chǎn)的情況下對鍍液中Ag+的質(zhì)量濃度進(jìn)行跟蹤檢測,結(jié)果見圖1。
圖1 鍍液中Ag+含量隨使用時間的變化Figure 1 Variation of Ag+ content in plating bath with the usage time
圖1 中的使用時間包括施鍍和存放時間(每天施鍍6 h,雙休日停鍍),隨使用時間延長,鍍液中的Ag+含量變化較小,使用49 d 后,鍍液Ag+含量為13.7 g/L,較初始時僅減小0.8 g/L。這是因為E-Brite 工藝的陽極為銀板,電鍍過程中陽極溶解可補(bǔ)充鍍液消耗的銀離子,陰陽極電流效率相當(dāng),使Ag+含量基本保持穩(wěn)定,所以E-Brite 50/50 的補(bǔ)加量很小。
采用赫爾槽試驗分析鍍銀陽極的鈍化情況,在恒流條件下,若電壓隨施鍍時間延長而顯著升高,則說明陽極發(fā)生鈍化。結(jié)果表明,在空氣攪拌條件下,陽極電流密度低于0.4 A/dm2時,無鈍化現(xiàn)象;電流密度為0.6 A/dm2時,開始出現(xiàn)明顯的鈍化趨勢,因此陽極面積要足夠大,正常工作狀態(tài)下陽極和陰極的面積之比應(yīng)≥2∶1。
圖2為0.8 A/dm2下的U–t 曲線。從圖2 可知,起始電壓為3.1 V,隨施鍍時間延長,電壓明顯上升,5 min時,電壓在5.5 V 以上,陽極表面生成淺棕黑色膜,說明陽極出現(xiàn)嚴(yán)重的鈍化現(xiàn)象。
圖2 陽極電流密度為0.8 A/dm2時的電壓–時間曲線Figure 2 Voltage vs.time curves at a anodic current density of 0.8 A/dm2
以紫銅為基體,浸銀后采用E-Brite 無氰鍍銀,厚度約7 μm,數(shù)量20 件。參照GB/T 12307.2–1990《金屬覆蓋層 銀和銀合金電鍍層試驗方法 第二部分:結(jié)合強(qiáng)度試驗》中的熱震法測定鍍層附著力,具體條件為:在(250 ± 10)°C 下保溫30 min,取出后放入水中驟冷。20 件試片均未出現(xiàn)鼓泡現(xiàn)象,全部合格。
測試件為直徑1 mm 的銅絲,按照GJB 548B–2005《微電子器件試驗方法和程序》中方法2003.1 進(jìn)行可焊性測試。具體步驟為:將待測鍍銀銅絲浸入焊錫預(yù)先熔融的錫槽內(nèi),槽內(nèi)溫度為(245 ± 10)°C,銅絲浸沒深度為13 mm,停留5~7 s 后,以25 mm/s 的速率取出,根據(jù)鍍銀層浸入表面被焊料浸潤的情況評定可焊性。結(jié)果表明,銀層的可焊性滿足GJB 548B–2005 中4.5.1 的要求,即浸漬部分表面至少95%面積覆蓋有連續(xù)的焊料層,針孔、空洞、孔隙、未浸潤或脫浸潤不超過總面積的5%。
以50 mm×100 mm×1 mm 的紫銅片為基體,鍍銀層厚度7 μm,數(shù)量3 件。參照GJB 150.11–1986《軍用設(shè)備環(huán)境試驗方法 鹽霧試驗》進(jìn)行中性鹽霧試驗,時間96 h,試驗結(jié)束后觀察試片,3 件均未出現(xiàn)腐蝕。
委托中國科大結(jié)構(gòu)分析中心采用掃描電鏡觀察鍍層的表面微觀狀態(tài),如圖3 所示。
圖3 不同鍍銀層的表面形貌Figure 3 Surface morphologies of different silver coatings
從圖3 可看出,2種鍍銀層的結(jié)晶狀態(tài)無明顯差別。
E-Brite 無氰鍍銀工藝具有一定的工程化應(yīng)用價值,其突出優(yōu)點是溶液的穩(wěn)定性較高。在正確使用的前提下,鍍層質(zhì)量能滿足絕大部分產(chǎn)品要求。但與傳統(tǒng)氰化鍍銀相比,該工藝在某些方面還存在不足,如電流密度范圍較窄,溶液的均鍍能力相對較差,一些形狀復(fù)雜、帶有細(xì)深腔的零件或?qū)﹀儗雍穸染鶆蛐砸蠛芨叩牧慵捎迷摴に嚂r會存在困難,必須借助輔助陽極、專用工裝等特殊手段。
[1]楊培霞,趙彥彪,楊瀟薇,等.無氰鍍銀溶液組成對鍍層外觀影響的研究[J].電鍍與精飾,2011,33 (11):33-35.
[2]杜朝軍,劉建連,謝英男,等.以蛋氨酸為配位劑的無氰鍍銀工藝研究[J].電鍍與環(huán)保,2011,31 (1):15-18.
[3]成旦紅,蘇永堂,李科軍,等.雙向脈沖無氰鍍銀工藝研究[J].材料保護(hù),2005,38 (7):21-24.