李雪俠,陳 剛,王 鋒
(徐州市腫瘤醫(yī)院,江蘇 徐州 221002)
流行病學調(diào)查顯示,2型糖尿?。═2DM)病程越長,其并發(fā)癥的發(fā)生率就會越高[1,2],尤其是糖尿病大血管病變[3]。而頸動脈作為全身大中型動脈的一個窗口,其硬化程度與腦梗死、冠心病及腎臟疾病密切相關(guān)[4]。因此,對T2DM患者的頸動脈硬化進行早期干預(yù)尤為重要。為探討T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的危險因素,2012年6月~2013年9月,我們進行了相關(guān)研究,以期為T2DM患者心腦血管事件早期預(yù)防提供依據(jù)。
1.1 臨床資料 選擇同期我院收治的T2DM患者84例(T2DM組),均符合1999年WHO制定的關(guān)于T2DM的診斷標準,并排除:①罹患心、肝、腎等臟器疾病或感染、惡性腫瘤者;②妊娠及哺乳期女性;③近期有急性糖尿病并發(fā)癥者。其中,男61例、女23例,年齡20~50(42.5±6.4)歲。同期選擇我院健康體檢者60例作為對照組,排除高血壓、糖尿?。劭崭寡牵‵PG)>7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2 h PG)>11.1 mmol/L]及心腦血管疾病者。其中,男42例、女18例,年齡20~50(42.9±3.7)歲。兩組性別、年齡具有可比性。
1.2 方法
1.2.1 頸動脈內(nèi)—中膜厚度(IMT)檢測及判定采用Logiq E9彩色超聲診斷儀,探頭頻率7~13 MHz?;颊呷⊙雠P位,充分暴露頸部,按常規(guī)橫縱向掃描檢查頸總動脈、頸動脈分叉部及頸內(nèi)、外動脈。在頸總動脈遠端近分叉處1 cm、分叉部及頸內(nèi)動脈起始部上方1 cm處測量3次,取其平均值作為該患者的IMT。根據(jù)2004年中國高血壓防治指南,IMT增厚:頸動脈任意一點IMT≥0.9 mm。頸動脈內(nèi)膜斑塊:管腔內(nèi)—中膜局部隆起增厚,向管腔內(nèi)突出,IMT≥1.3 mm,但未造成管腔閉塞者。兩者確認其一即認為有頸動脈硬化。
1.2.2 BMI計算及血壓測量 所有研究對象入院后,收集身高、體質(zhì)量,計算BMI;休息10 min后,采用臺式水銀血壓計測量血壓(SBP、DBP),測量3次,取平均值。
1.2.3 血糖、血脂檢測 所有研究對象禁食12 h后,次日清晨抽取肘靜脈血5 mL,采用DS5糖化血紅蛋白儀,層析柱法檢測糖化血紅蛋白(HbA1c);采用西門子CT化學發(fā)光儀,化學發(fā)光法檢測胰島素;采用OLYMPUS AU640全自動生化分析儀,氧化酶法檢測 FPG、2 h PG、UA,酶法檢測 TC、TG,免疫比濁法檢測CRP,一步法檢測HDL-C、LDL-C。
1.2.4 統(tǒng)計學方法 采用 SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計量資料以±s表示,結(jié)果比較采用單因素方差分析。危險因素分析采用Logistic回歸分析法。P≤0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1兩組臨床資料比較 見表1。
表1 兩組臨床資料比較(±s)
表1 兩組臨床資料比較(±s)
注:與對照組比較,*P <0.05,**P <0.01;與同組無頸動脈硬化比較,#P <0.05,##P <0.01
組別 n 性別(男/女) 年齡(歲) IMT(mm)BMI(kg/m2)HbA1c(%)FPG(mmol/L)2 h PG(mmol/L)CRP(mg/L)對照組 60 42/18 42.9 ±3.7 0.58 ±0.06 24.8 ±2.0 5.1 ±0.64.8 ±0.8 8.2 ±1.1 1.69 ±1.19 T2DM組有頸動脈硬化 40 29/11 44.2 ±5.9**##0.84 ±0.09**##26.8 ±4.0** 9.5 ±2.1**##8.5 ±3.0**## 18.3 ±5.3** 2.48 ±1.47**無頸動脈硬化 44 32/12 40.9 ±6.4 0.56 ±0.09 26.8 ±4.0** 7.8 ±2.0** 7.3 ±2.0** 16.7 ±4.8**2.49 ±2.01組別 n TC(mmol/L) TG(mmol/L)UA(mmol/L)HDL-L(mmol/L)CDL-L(mmol/L)LDL/HDL SBP(mmHg)DBP(mmHg)對照組 60 4.22 ±0.97 2.11 ±1.34 279.4 ±77.9 1.13 ±0.253.42 ±0.69 3.24 ±1.20 123.3 ±11.0 74.9 ±8.4 T2DM組有頸動脈硬化 40 5.18 ±1.27** 3.09 ±2.63* 295.0 ±91.6 0.93 ±0.25 3.24 ±0.92 3.87 ±1.45*#125.0 ± 8.5 79.6 ±8.4*無頸動脈硬化 44 4.87 ±1.18** 3.04 ±2.69 298.8 ±93.2 0.96 ±0.23** 2.95 ±0.97**3.16 ±1.17 123.9 ±10.8 77.1 ±8.6
2.2 兩組IMT結(jié)果比較 T2DM組IMT增厚40例(47.6%),對照組 13 例(21.6%);T2DM 組有頸動脈內(nèi)膜斑塊者 15例(17.8%),對照組 3例(5.0%)。兩組IMT增厚及頸動脈內(nèi)膜斑塊檢出率比較差異均有統(tǒng)計學意義(χ2分別為 10.135、5.290,P<0.05 或 <0.01)。
2.3 T2DM組罹患頸動脈硬化的危險因素分析 以頸動脈硬化為因變量(有頸動脈硬化為1,無頸動脈硬化為 0),以性別、年齡、BMI、HbA1c、FPG、2 h PG、CRP、TC、TG、UA、HDL-C、LDL-C、HDL/LDL、SBP和DBP為自變量行Logistic回歸分析。結(jié)果表明,年齡、HbA1c、TC及LDL/HDL是T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的獨立危險因素(95%CI分別為1.027~1.277、1.195 ~ 2.431、1.240 ~ 5.150、1.033 ~61.765,OR分別為 1.145、1.704、2.527、7.986,P<0.05 或 <0.01)
糖尿病是一種常見的內(nèi)分泌代謝障礙性疾病,其高血糖及脂質(zhì)代謝紊亂是動脈硬化的重要危險因素。此外,胰島素抵抗、氧自由基的產(chǎn)生、血小板黏附增強也是糖尿病并發(fā)動脈硬化的重要病理機制[5]。
頸動脈是動脈硬化最常累及的部位。已有證據(jù)表明,頸動脈IMT不僅反映頸動脈局部動脈硬化,還是全身動脈硬化的早期評價指標[6],與腦梗死、冠心病及外周動脈硬化性疾病息息相關(guān)。有研究發(fā)現(xiàn),在T2DM患者中,IMT增加0.1 mm,腦卒中的發(fā)生率就增加1.8倍[7]。本研究結(jié)果顯示,T2DM 組隨著年齡增加,頸動脈硬化的發(fā)生率也逐漸升高;Logistic回歸分析顯示,年齡是T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的獨立危險因素。這與陳文芳等[8,9]報道一致。故年齡較大的T2DM患者應(yīng)警惕大血管病變的發(fā)生和發(fā)展。
HbA1c是血液中的葡萄糖游離醛基與血紅蛋白游離氨基間的非酶縮合產(chǎn)物,可反映患者近2~3個月的平均血糖水平。高血糖引起動脈硬化可能與以下因素有關(guān):糖與動脈壁的氨基酸殘基反應(yīng)可形成糖基化終末產(chǎn)物(AGE),從而破壞蛋白質(zhì)的分子構(gòu)型,改變其活性,使蛋白質(zhì)的正常生理功能得以改變[10];AGE與其內(nèi)皮細胞上的受體結(jié)合,介導(dǎo)了血管內(nèi)皮的細胞黏附過程,使炎癥因子進入血管內(nèi)膜下,促進動脈硬化的發(fā)生[11]。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),T2DM組有頸動脈硬化者較無頸動脈硬化者HbA1c和FPG顯著升高;Logistic回歸分析顯示,HbA1c亦是T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的獨立危險因素。因此,在糖尿病治療過程中,應(yīng)盡早嚴格控制血糖,以減少糖尿病患者大血管硬化的發(fā)生和發(fā)展。
脂質(zhì)代謝紊亂是T2DM患者常見的臨床表現(xiàn)之一。本研究中,與對照組比較,T2DM組血 TC、TG、LDL-C水平升高,HDL-C水平降低,提示糖尿病患者普遍存在脂代謝紊亂。與國外研究[12,13]不同的是,本研究中雖然T2DM組有頸動脈硬化者較無硬化者TG水平高,但TG并非頸動脈硬化的獨立危險因素。故認為在T2DM患者中,TG可能不會直接導(dǎo)致頸動脈IMT增厚。本研究還發(fā)現(xiàn),TC、LDL/HDL均為T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的獨立危險因素,與Katakami等[14]報道一致。Chin等[15]研究發(fā)現(xiàn),新診斷的T2DM患者經(jīng)過2年隨訪,在頸動脈IMT增厚的患者中,男性患者的LDL-C水平明顯增加,而女性患者的HDL-C水平則明顯降低,提示LDL-C和HDL-C水平是導(dǎo)致T2DM患者頸動脈IMT增厚的重要因素。
綜上所述,我們認為年齡、HbA1c、TC和 LDL/HDL是T2DM患者并發(fā)頸動脈硬化的獨立危險因素。因此,盡早控制血糖、減少膽固醇攝入、改善脂質(zhì)代謝紊亂對預(yù)防和改善T2DM患者頸動脈硬化具有重要意義。
[1]潘長玉,金文勝.2型糖尿病流行病學[J].中華內(nèi)分泌代謝雜志,2005,21(5):s1-s5.
[2]葉任高.內(nèi)科學[M].6版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:797-798.
[3]Hartge MM,Kintscher U,Unger T.Endothelial dysfunction and its role in diabetic vascular disease[J].Endocrinol Metab Clin North Am,2006,35(3):551-560.
[4]Tamborlane WV,Klingensmith G.Crisis in care:limited treatment options for type 2 diabetes in adolescents and youth[J].Diabetes Care,2013,36(6):1777-1778.
[5]黎安玲,陳薇,呂民,等.糖尿病合并動脈粥樣硬化患者糖化血紅蛋白及血糖、血脂水平分析[J].微循環(huán)學雜志,2007,17(3):49-50.
[6]Kablak-Ziembicka A,Przewlocki T,Tracz W,et al.Prognostic value of carotid intima-media thickness in detection of coronary atherosclerosis in patients with calcified aortic valve stenosis[J].J Ultrasound Med,2005,24(4):461-467.
[7]Mostaza JM,Suarez C,Manzano L,et al.Sub-clinical vascular disease in type 2 diabetic subjects:relationship with chronic complications of diabetes and the presence of cardiovascular disease risk factors[J].Eur J Intern Med,2008,19(4):255-260.
[8]陳文芳,毛慕華,湯智謀,等.2型糖尿病患者并發(fā)動脈粥樣硬化的危險因素分析[J].山東醫(yī)藥,2011,51(43):51-52.
[9]陳秀華,汪耀,韓秀婕,等.老年2型糖尿病患者頸動脈粥樣硬化與相關(guān)危險因素分析[J].中華糖尿病雜志,2009,1(3):186-190.
[10]Aronson D,Rayfield EJ.How hyperglycemia promotes atherosclerosis:molecular mechanisms[J].Cardiovasc Diabetol,2002,1:1.
[11] Libby P.Inflammation in atherosclerosis[J].Nature,2002,420(6917):868-874.
[12]Labreuche J,Touboul PJ,Amarenco P.Plasma triglyceride levels and risk of stroke and carotid atherosclerosis:a systematic review of the epidemiological studies[J].Atherosclerosis,2009,203(2):331-345.
[13]Cho M,Park JS,Nam J,et al.Association of abdominal obesity with atherosclerosis in type 2 diabetes mellitus(T2DM)in Korea[J].J Korean Med Sci,2008,23(5):781-788.
[14]Katakami N,Kaneto H,Osonoi T,et al.Usefulness of lipoprotein ratios in assessing carotid atherosclerosis in Japanese type 2 diabetic patients[J].Atherosclerosis,2011,214(2):442-447.
[15]Chin SO,Hwang JK,Rhee SY,et al.Risk factors for the progression of intima-media thickness of carotid arteries:a 2-year followup study in patients with newly diagnosed type 2 diabetes[J].Diabetes Metab J,2013,37(5):365-374.