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風(fēng)城稠油采出液脫水集輸一體化技術(shù)研究

2014-12-24 03:36尹曉君唐曉東李晶晶卿大詠鄧杰義張洋勇
石油化工應(yīng)用 2014年3期
關(guān)鍵詞:脫水劑集輸膠體

尹曉君,唐曉東,李晶晶,卿大詠,鄧杰義,張洋勇

(西南石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院,四川成都 6l0500)

風(fēng)城稠油屬于瀝青基超稠油具有高密度、高粘度、膠質(zhì)瀝青質(zhì)含量的特點(diǎn),50 ℃條件下的表觀粘度為2×104~1 000×104mPa·s[1]。目前,風(fēng)城稠油以注蒸汽開采方式為主。在注蒸汽開采過程中,稠油在地層中與高溫蒸汽、儲層中的粘土等相互作用,使稠油采出液在一定程度上呈現(xiàn)出水包油乳化現(xiàn)象,采出液含水量高達(dá)80 %,破乳脫水困難。目前,稠油采出液破乳脫水方法主要分為化學(xué)破乳法[2-4]、物理破乳法[5]、生物破乳劑法[6]、聯(lián)合破乳法[7,8]和膜破乳法[9]。風(fēng)城作業(yè)區(qū)現(xiàn)有的稠油脫水集輸方法是在采出液中摻入8 %~12 %質(zhì)量分?jǐn)?shù)的柴油和200~300 mg/L 化學(xué)破乳劑,在90 ℃保溫沉降55 h進(jìn)行采出液的破乳脫水,脫水后補(bǔ)加柴油至25 %的質(zhì)量分?jǐn)?shù)保溫(60 ℃~90 ℃)輸送至煉廠,煉廠在350 ℃高溫下蒸餾回收柴油,后者再反輸回聯(lián)合站。該工藝存在脫水后破乳劑進(jìn)入水相導(dǎo)致COD 值高、脫水工藝流程長、脫水時(shí)間長、柴油用量大、回收柴油能耗高等缺點(diǎn)。本文采用自制的SW-Ⅰ專利脫水劑[10],對風(fēng)城稠油采出液進(jìn)行破乳脫水實(shí)驗(yàn),提出了新的風(fēng)城稠油采出液脫水集輸?shù)脑瓌t工藝流程,取得了滿意的效果。

1 實(shí)驗(yàn)原理

稠油中含量較高的膠質(zhì)和瀝青質(zhì)之間的相互作用,是導(dǎo)致稠油粘度大的主要原因[11]。在采出液中加入密度低和溶解膠質(zhì)、瀝青質(zhì)能力強(qiáng)的脫水劑,脫水劑分子擴(kuò)散進(jìn)入稠油膠體結(jié)構(gòu)內(nèi)部,增加了膠質(zhì)、瀝青質(zhì)分散體系之間的距離,削弱了大分子之間的相互作用力,破壞了稠油膠體結(jié)構(gòu)[12],宏觀表現(xiàn)為稠油粘度降低。同時(shí),隨著溫度升高,稠油中膠質(zhì)、瀝青質(zhì)分子間通過氫鍵和分子糾纏產(chǎn)生結(jié)構(gòu)的作用減弱,稠油膠體穩(wěn)定性下降[13],稠油粘度進(jìn)一步降低,體積膨脹加大,后者使稠油的密度降低。而脫水劑的加入也可降低稠油密度。根據(jù)Stokes 定律,黏滯阻力與兩相密度差成正比,與流體粘度成反比,油水分相黏滯阻力減小,破乳脫水速度加快。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 實(shí)驗(yàn)試劑與儀器

風(fēng)城稠油采出液,含水率80 %;正庚烷、正辛烷、甲苯和鹽酸均為AR,成都科龍化工試劑廠;SW-Ⅰ專利脫水劑,自制。DV-II 數(shù)顯旋轉(zhuǎn)粘度計(jì),上海精密科學(xué)儀器有限公司。

2.2 實(shí)驗(yàn)方法和分析方法

2.2.1 實(shí)驗(yàn)方法 稠油采出液脫水:在100 mL 具塞量筒中按一定比例加入風(fēng)城稠油采出液和脫水劑,在水浴鍋中保溫到一定溫度強(qiáng)制混合、保溫沉降脫水一定時(shí)間后,測定脫水后油相的含水率。

脫水劑回收:脫水劑采用常壓蒸餾法進(jìn)行回收。2.2.2 分析方法 油相含水率:根據(jù)GB/T 8929-2006《原油水含量測定 蒸餾法》進(jìn)行測定。

稠油粘度:根據(jù)SY/T 0520-2008《原油粘度測定旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)平衡法》進(jìn)行測定。

3 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

3.1 脫水劑評選

向稠油采出液中按脫水劑/稠油(質(zhì)量比)=1:1 的比例分別加入不同種類脫水劑,攪拌混勻后置于90 ℃水浴中保溫沉降。不同種類脫水劑的脫水效果(見表1和圖1)。

表1 不同種類脫水劑的脫水效果

圖1 脫水時(shí)間-稠油含水率關(guān)系曲線

從圖1 可以看出,在90 ℃條件下向稠油采出液中按脫水劑/稠油(質(zhì)量比)=1:1 的比例分別加入不同種類脫水劑后油水開始分相,脫水稠油含水率隨脫水時(shí)間延長而降低。這是由于脫水劑可降低稠油密度,增加稠油中膠體分散系之間的距離,減少膠體分散系間的相互締合作用,破壞稠油膠體結(jié)構(gòu),稠油粘度降低;同時(shí),溫度升高更有利于脫水劑分子嵌入膠質(zhì)和瀝青質(zhì)分子之間,削弱了后者分子間的作用力,導(dǎo)致稠油體系粘度進(jìn)一步降低[11],從而加速油水的相分離。根據(jù)斯托克斯定律可知油水分離速度加快。脫水一定時(shí)間后,油相含水率不再降低,表明摻稀后重新形成的稠油膠體結(jié)構(gòu)已經(jīng)趨于穩(wěn)定。從表1 數(shù)據(jù)表明,不同脫水劑對采出液脫水效果不同。SW-Ⅰ在90 ℃保溫脫水11 h,油相含水率降至0.48 %,脫水效果最佳。因此,選取SW-Ⅰ作為脫水劑。

3.2 脫水條件考察

3.2.1 脫水劑用量實(shí)驗(yàn) 向稠油采出液中按不同質(zhì)量比加入SW-Ⅰ,攪拌混勻后置于90 ℃水浴中保溫沉降。測定不同脫水劑用量下的脫水時(shí)間、脫水后油相含水率,結(jié)果(見圖2)。

圖2 脫水劑用量實(shí)驗(yàn)

由圖2 可以看出,脫水劑加量越大,脫水時(shí)間越短、脫水效果越好。這是由于脫水劑加量越大,稠油膠體體系密度越低,脫水劑分子對稠油膠體結(jié)構(gòu)的分散破壞作用越大,稠油的粘度越低,因此沉降分離效果越好。其中脫水劑加量在20 %以下時(shí),脫水后油相含水率均高于1 %;脫水劑用量20 %時(shí),脫水稠油含水率為0.48 %,繼續(xù)增加脫水劑用量,脫水后油相含水率變化很小??紤]成本因素,建議脫水劑加量為20 %。

3.2.2 脫水溫度實(shí)驗(yàn) 向稠油采出液中加入20 %SW-Ⅰ脫水劑,攪拌混勻后分別置于不同水浴中保溫沉降,測定不同脫水溫度下的脫水時(shí)間、脫水后油相含水率,結(jié)果(見圖3)。

從圖3 可以看出,脫水溫度越高,脫水時(shí)間越短,脫水后稠油含水率越低。這是由于溫度越高,稠油膠體粒子的動能增加,分子間作用力降低,稠油粘度越低;同時(shí)稠油的體積膨脹也隨著溫度的增加而增加。這些因素都有利于稠油的破乳脫水分離。脫水溫度為90 ℃,脫水14 h 油相含水率降至0.48 %,繼續(xù)升高脫水溫度,脫水后油相含水率基本不變。因此,選取脫水溫度為90 ℃。

圖3 不同脫水溫度脫水效果

綜上,在常壓、脫水溫度90 ℃、脫水14 h,加入20%自制脫水劑SW-Ⅰ對采出液進(jìn)行脫水,采出液含水率可從80%降至0.48 %,脫水率99.40 %。

將含有20 %脫水劑SW-Ⅰ的脫水稠油加入圓底燒瓶中,進(jìn)行脫水劑蒸餾回收實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)結(jié)果(見表2)。

3.3 脫水劑回收

表2 脫水劑回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果

由表2 可見,脫水稠油在130~150 ℃溫度條件下蒸餾回收脫水劑2 h,脫水劑回收率可達(dá)到99.60 %,脫水劑回收后稠油含水率降至0.27 %。

3.4 脫水稠油粘溫性質(zhì)

測定含20 % SW-Ⅰ的脫水稠油的粘溫曲線,在不含水稠油中加入25 %質(zhì)量分?jǐn)?shù)的柴油測定粘溫曲線,結(jié)果(見圖4)。

由圖4 可見,采用脫水劑SW-Ⅰ脫水得到的含脫水劑稠油在各個(gè)溫度下粘度均低于加入25 %柴油的摻稀稠油。其中在60 ℃時(shí),脫水后稠油粘度為93 mPa·s,為加入25 %柴油的稠油的64 %(145 mPa·s);在90 ℃時(shí),含20 %脫水劑的稠油粘度為23 mPa·s,僅為加入25 %柴油的稠油(47 mPa·s)的50 %左右。綜上,加入20 %質(zhì)量分?jǐn)?shù)SW-Ⅰ脫水稠油的管輸流動性優(yōu)于加入25 %的柴油的脫水稠油。

圖4 脫水稠油粘溫曲線

3.5 風(fēng)城稠油采出液脫水原則工藝流程

根據(jù)SW-Ⅰ的脫水實(shí)驗(yàn)結(jié)果,提出的風(fēng)城稠油采出液脫水原則工藝流程(見圖5)。脫水劑與含水稠油在混合器1 中強(qiáng)制混合均勻,混合液在沉降罐2 中保溫沉降分離。分離所得上相稠油經(jīng)泵4 泵入外輸管線,直接外輸至煉廠回收脫水劑;所得下相去污水處理。整個(gè)系統(tǒng)工藝流程簡單,操作方便,溶劑損失小。

圖5 風(fēng)城油田稠油采出液脫水集輸原則工藝流程圖

對采出液脫水工藝流程和目前現(xiàn)場采用的脫水管輸方法進(jìn)行對比,結(jié)果(見表3)。

表3 兩種破乳脫水集輸方法對比

從表3 可以看出,SW-Ⅰ脫水集輸工藝與現(xiàn)有脫水集輸工藝相比,脫水工藝流程簡單、無化學(xué)破乳劑,脫水時(shí)間短、為現(xiàn)有脫水工藝的25 %左右,溶劑用量、回輸量均降低20 %,脫水后管輸粘度為現(xiàn)有方法的50 %~64 %,脫水劑回收溫度從350 ℃下降到130~150 ℃。綜上所述,SW-Ⅰ脫水集輸工藝優(yōu)于現(xiàn)有柴油+破乳劑脫水集輸工藝。

4 結(jié)論

(1)綜合考慮脫水效果和成本,質(zhì)量分?jǐn)?shù)20 %自制的專利SW-Ⅰ脫水劑為最佳脫水劑;在常壓、脫水溫度90 ℃和脫水14 h,采出液含水率可從80 %降至0.48 %,脫水率可達(dá)99.40%。(2)在溫度130 ℃~150 ℃密閉條件下,采用蒸餾法回收脫水稠油中的脫水劑2 h,脫水劑回收率可達(dá)到99.60 %,稠油含水率可降至0.27 %。(3)提出的采出液脫水方法與現(xiàn)場現(xiàn)有的脫水管輸方法相比,具有溶劑用量小、脫水時(shí)間短、脫水后稠油管輸流動性好、脫水劑再生條件緩和等優(yōu)點(diǎn)。

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