嚴(yán)俊　豐宇芳　徐璐

【摘要】 目的 分析卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN的表達(dá)及臨床病理意義。方法 采用免疫組化EliVision兩步法監(jiān)測卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)。結(jié)果 卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分別為35.5%和64.2%， 顯著低于其他各組（P<0.05）。高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。結(jié)論 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表達(dá)顯著降低， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)有差異。

【關(guān)鍵詞】 卵巢腫瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤， 發(fā)病率隨患者年齡的增加而增大， 盡管其發(fā)生率只占女性腫瘤的一半以上， 但其致死率卻僅次于肺癌[1]。本文使用免疫組化EliVision兩步法對卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2007年1月～2014年6月手術(shù)切除治療卵巢漿液性腺癌的45例患者。年齡37 ～75歲， 平均年齡（54.8±17.3）歲。其中高級別患者31例， 低級別患者14例。同時選取卵巢漿液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性漿液性囊腺瘤45例作為研究對象。三組患者的年齡、性別、病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 試劑：WWOX 及鼠抗人單克隆抗體（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州邁新公司提供）；EliVision兩步法免疫組化檢測試劑盒以及DAB顯色試劑盒（均由福州萬新公司提供）[2]。

免疫組化：免疫組化染色選擇EliVision兩步法。步驟參照試劑盒說明書。用蘇木精進(jìn)行輕微的復(fù)染， 二甲苯進(jìn)行嚴(yán)格的透明， 中性樹膠進(jìn)行密封， 使用光鏡進(jìn)行仔細(xì)的觀察。陰性對照用PBS來替代一抗， 用正常乳腺組織來作為陽性的對照[3]。

結(jié)果判定：WWOX染色基本上出現(xiàn)在胞漿， PTEN基本上出現(xiàn)在細(xì)胞核， 通常為黃色， 棕黃色顆粒為陽性。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

WWOX蛋白在漿液性囊腺瘤、交界性漿液性腺瘤和漿液性腺癌中的表達(dá)以及PTEN蛋白表達(dá)與不同級別漿液性腺癌臨床特性的關(guān)系：卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分為35.5%和64.2%， 均顯著低于其他各組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1、表2和表3。

3 討論

卵巢腫瘤是常見的婦科惡性腫瘤之一， 其發(fā)病原因復(fù)雜多變。細(xì)胞凋亡和增殖平衡紊亂也構(gòu)成了卵巢腫瘤發(fā)病及進(jìn)展的病理基礎(chǔ)[4]。卵巢漿液性腺癌是多發(fā)于卵巢上皮性癌的疾病類別。已在臨床醫(yī)學(xué)上取得了相當(dāng)好的研究成果， 其中也體現(xiàn)出低、高級別漿液性腺癌的本源， 以及發(fā)生機制相互之間的區(qū)別性。高級別漿液性腺癌發(fā)生多由輸卵管上皮內(nèi)癌的脫落或種植于卵巢而引起， 其確切的分子機制并未有明確結(jié)論[5]。

本組實驗結(jié)果顯示不同級別漿液性腺癌中WWOX蛋白的陽性率差異性非常大。高級別漿液性腺癌中WWOX基因表達(dá)減少以及缺乏。交界性腫瘤中WWOX表達(dá)幾乎沒有減少。WWOX基因變化多由參加高級別漿液性腺癌的發(fā)生而引起， 而非低級別漿液性腺癌的早期事件。PTEN是擁有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能夠控制細(xì)胞增殖， 利用基因突變等多種方式失活。主要表現(xiàn)為基因缺失， 蛋白表達(dá)降低。在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[6]。

綜上所述， 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)顯著降低， WWOX和PTEN在卵巢漿液性腺癌發(fā)生中起到一定程度作用， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)出現(xiàn)一定的差異， 進(jìn)一步說明不同級別的漿液性腺癌具有不同的發(fā)生機制。

參考文獻(xiàn)

[1] 張軍， 李月紅， 崔愛榮， 等.卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)及臨床病理意義.臨床與實驗病理學(xué)雜志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊麗芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.長江大學(xué)學(xué)報， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 趙曉蘭， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其與臨產(chǎn)病理特征的關(guān)系.四川大學(xué)學(xué)報， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴穎青， 章瓊， 馬恒輝， 等. Wnt信號通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.中華臨床醫(yī)師雜志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正濤， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 賀其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白質(zhì)在卵巢漿液性腫瘤中的表達(dá)及臨床病理意義.湖南師范大學(xué)學(xué)報， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]

【摘要】 目的 分析卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN的表達(dá)及臨床病理意義。方法 采用免疫組化EliVision兩步法監(jiān)測卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)。結(jié)果 卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分別為35.5%和64.2%， 顯著低于其他各組（P<0.05）。高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。結(jié)論 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表達(dá)顯著降低， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)有差異。

【關(guān)鍵詞】 卵巢腫瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤， 發(fā)病率隨患者年齡的增加而增大， 盡管其發(fā)生率只占女性腫瘤的一半以上， 但其致死率卻僅次于肺癌[1]。本文使用免疫組化EliVision兩步法對卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2007年1月～2014年6月手術(shù)切除治療卵巢漿液性腺癌的45例患者。年齡37 ～75歲， 平均年齡（54.8±17.3）歲。其中高級別患者31例， 低級別患者14例。同時選取卵巢漿液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性漿液性囊腺瘤45例作為研究對象。三組患者的年齡、性別、病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 試劑：WWOX 及鼠抗人單克隆抗體（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州邁新公司提供）；EliVision兩步法免疫組化檢測試劑盒以及DAB顯色試劑盒（均由福州萬新公司提供）[2]。

免疫組化：免疫組化染色選擇EliVision兩步法。步驟參照試劑盒說明書。用蘇木精進(jìn)行輕微的復(fù)染， 二甲苯進(jìn)行嚴(yán)格的透明， 中性樹膠進(jìn)行密封， 使用光鏡進(jìn)行仔細(xì)的觀察。陰性對照用PBS來替代一抗， 用正常乳腺組織來作為陽性的對照[3]。

結(jié)果判定：WWOX染色基本上出現(xiàn)在胞漿， PTEN基本上出現(xiàn)在細(xì)胞核， 通常為黃色， 棕黃色顆粒為陽性。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

WWOX蛋白在漿液性囊腺瘤、交界性漿液性腺瘤和漿液性腺癌中的表達(dá)以及PTEN蛋白表達(dá)與不同級別漿液性腺癌臨床特性的關(guān)系：卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分為35.5%和64.2%， 均顯著低于其他各組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1、表2和表3。

3 討論

卵巢腫瘤是常見的婦科惡性腫瘤之一， 其發(fā)病原因復(fù)雜多變。細(xì)胞凋亡和增殖平衡紊亂也構(gòu)成了卵巢腫瘤發(fā)病及進(jìn)展的病理基礎(chǔ)[4]。卵巢漿液性腺癌是多發(fā)于卵巢上皮性癌的疾病類別。已在臨床醫(yī)學(xué)上取得了相當(dāng)好的研究成果， 其中也體現(xiàn)出低、高級別漿液性腺癌的本源， 以及發(fā)生機制相互之間的區(qū)別性。高級別漿液性腺癌發(fā)生多由輸卵管上皮內(nèi)癌的脫落或種植于卵巢而引起， 其確切的分子機制并未有明確結(jié)論[5]。

本組實驗結(jié)果顯示不同級別漿液性腺癌中WWOX蛋白的陽性率差異性非常大。高級別漿液性腺癌中WWOX基因表達(dá)減少以及缺乏。交界性腫瘤中WWOX表達(dá)幾乎沒有減少。WWOX基因變化多由參加高級別漿液性腺癌的發(fā)生而引起， 而非低級別漿液性腺癌的早期事件。PTEN是擁有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能夠控制細(xì)胞增殖， 利用基因突變等多種方式失活。主要表現(xiàn)為基因缺失， 蛋白表達(dá)降低。在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[6]。

綜上所述， 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)顯著降低， WWOX和PTEN在卵巢漿液性腺癌發(fā)生中起到一定程度作用， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)出現(xiàn)一定的差異， 進(jìn)一步說明不同級別的漿液性腺癌具有不同的發(fā)生機制。

參考文獻(xiàn)

[1] 張軍， 李月紅， 崔愛榮， 等.卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)及臨床病理意義.臨床與實驗病理學(xué)雜志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊麗芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.長江大學(xué)學(xué)報， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 趙曉蘭， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其與臨產(chǎn)病理特征的關(guān)系.四川大學(xué)學(xué)報， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴穎青， 章瓊， 馬恒輝， 等. Wnt信號通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.中華臨床醫(yī)師雜志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正濤， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 賀其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白質(zhì)在卵巢漿液性腫瘤中的表達(dá)及臨床病理意義.湖南師范大學(xué)學(xué)報， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]

【摘要】 目的 分析卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN的表達(dá)及臨床病理意義。方法 采用免疫組化EliVision兩步法監(jiān)測卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)。結(jié)果 卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白和PTEN蛋白陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分別為35.5%和64.2%， 顯著低于其他各組（P<0.05）。高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義 （P<0.05）。結(jié)論 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白表達(dá)顯著降低， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)有差異。

【關(guān)鍵詞】 卵巢腫瘤；WWOX；PTEN

卵巢癌是常見的女性生殖系統(tǒng)惡性腫瘤， 發(fā)病率隨患者年齡的增加而增大， 盡管其發(fā)生率只占女性腫瘤的一半以上， 但其致死率卻僅次于肺癌[1]。本文使用免疫組化EliVision兩步法對卵巢漿液性囊腺瘤， 交界性漿液性囊腺瘤和漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白的表達(dá)進(jìn)行檢測?，F(xiàn)報告如下。

1 資料與方法

1. 1 一般資料 選取本院2007年1月～2014年6月手術(shù)切除治療卵巢漿液性腺癌的45例患者。年齡37 ～75歲， 平均年齡（54.8±17.3）歲。其中高級別患者31例， 低級別患者14例。同時選取卵巢漿液性囊腺瘤45例， 卵巢交界性漿液性囊腺瘤45例作為研究對象。三組患者的年齡、性別、病情等方面差異無統(tǒng)計學(xué)意義（P>0.05）， 具有可比性。

1. 2 方法 試劑：WWOX 及鼠抗人單克隆抗體（由Santa Cruz公司提供）；PTEN （6H2.1）（由福州邁新公司提供）；EliVision兩步法免疫組化檢測試劑盒以及DAB顯色試劑盒（均由福州萬新公司提供）[2]。

免疫組化：免疫組化染色選擇EliVision兩步法。步驟參照試劑盒說明書。用蘇木精進(jìn)行輕微的復(fù)染， 二甲苯進(jìn)行嚴(yán)格的透明， 中性樹膠進(jìn)行密封， 使用光鏡進(jìn)行仔細(xì)的觀察。陰性對照用PBS來替代一抗， 用正常乳腺組織來作為陽性的對照[3]。

結(jié)果判定：WWOX染色基本上出現(xiàn)在胞漿， PTEN基本上出現(xiàn)在細(xì)胞核， 通常為黃色， 棕黃色顆粒為陽性。

1. 3 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS12.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ x-±s）表示， 采用t檢驗；計數(shù)資料采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

WWOX蛋白在漿液性囊腺瘤、交界性漿液性腺瘤和漿液性腺癌中的表達(dá)以及PTEN蛋白表達(dá)與不同級別漿液性腺癌臨床特性的關(guān)系：卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN陽性率分別為53.3%和44.4%， 高、低級別卵巢漿液性腺癌中WWOX蛋白陽性率分別為48.4%和64.2%， PTEN蛋白陽性率分為35.5%和64.2%， 均顯著低于其他各組， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）， 高級別漿液性腺癌中WWOX和PTEN蛋白陽性率顯著低于低級別， 差異具有統(tǒng)計學(xué)意義（P<0.05）。見表1、表2和表3。

3 討論

卵巢腫瘤是常見的婦科惡性腫瘤之一， 其發(fā)病原因復(fù)雜多變。細(xì)胞凋亡和增殖平衡紊亂也構(gòu)成了卵巢腫瘤發(fā)病及進(jìn)展的病理基礎(chǔ)[4]。卵巢漿液性腺癌是多發(fā)于卵巢上皮性癌的疾病類別。已在臨床醫(yī)學(xué)上取得了相當(dāng)好的研究成果， 其中也體現(xiàn)出低、高級別漿液性腺癌的本源， 以及發(fā)生機制相互之間的區(qū)別性。高級別漿液性腺癌發(fā)生多由輸卵管上皮內(nèi)癌的脫落或種植于卵巢而引起， 其確切的分子機制并未有明確結(jié)論[5]。

本組實驗結(jié)果顯示不同級別漿液性腺癌中WWOX蛋白的陽性率差異性非常大。高級別漿液性腺癌中WWOX基因表達(dá)減少以及缺乏。交界性腫瘤中WWOX表達(dá)幾乎沒有減少。WWOX基因變化多由參加高級別漿液性腺癌的發(fā)生而引起， 而非低級別漿液性腺癌的早期事件。PTEN是擁有磷酸酶活性的抑癌基因之一， 能夠控制細(xì)胞增殖， 利用基因突變等多種方式失活。主要表現(xiàn)為基因缺失， 蛋白表達(dá)降低。在腫瘤的發(fā)生、發(fā)展中起著至關(guān)重要的作用[6]。

綜上所述， 卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)顯著降低， WWOX和PTEN在卵巢漿液性腺癌發(fā)生中起到一定程度作用， 二者在高、低級別漿液性腺癌中的表達(dá)出現(xiàn)一定的差異， 進(jìn)一步說明不同級別的漿液性腺癌具有不同的發(fā)生機制。

參考文獻(xiàn)

[1] 張軍， 李月紅， 崔愛榮， 等.卵巢漿液性腺癌中WWOX和PTEN表達(dá)及臨床病理意義.臨床與實驗病理學(xué)雜志， 2013， 9（28）：976-977.

[2] 王仁杰， 熊麗芳， 胡文娟. PAX2及PAX8在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.長江大學(xué)學(xué)報， 2013， 12（25）：22-23.

[3] 趙曉蘭， 王平. SATTB1， BRMS1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其與臨產(chǎn)病理特征的關(guān)系.四川大學(xué)學(xué)報， 2011， 1（15）：82-83.

[4] 戴穎青， 章瓊， 馬恒輝， 等. Wnt信號通路成分b-catenin， cyclinD1在卵巢漿液性腺癌中的表達(dá)及其臨床意義.中華臨床醫(yī)師雜志， 2011， 10（1）：5650-5651.

[5] 方媛媛， 李正濤， 王秀霞， 等. δ-catenin在卵巢癌中的表達(dá)及其臨床意義. 中國實用婦科與產(chǎn)科雜志， 2013， 1（29）：43-44.

[6] 賀其志， 朱慧庭， 翁雷， 等. CD133蛋白質(zhì)在卵巢漿液性腫瘤中的表達(dá)及臨床病理意義.湖南師范大學(xué)學(xué)報， 2011， 3（25）：27-28.

[收稿日期：2014-08-18]