王小芹
【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者, 隨機分為A組和B組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, B組患者利用諾和銳30進行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低(P<0.05);餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A組不良反應發(fā)生率為25.58%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 采用諾和銳30進行2型糖尿病的治療, 可以有效快速降低患者血糖, 緩解患者血糖升高, 安全、有效, 值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】 諾和靈30R;諾和銳30;2型糖尿病
為進一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效, 本文選取86例2型糖尿病患者進行分析研究, 具體結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 資料來源于本院2011年7月~2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者, 隨機分為兩組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, 其中男19例, 女24例, 年齡35~78歲, 病程1個月~3年;B組患者利用諾和銳30進行治療, 其中男18例, 女25例, 年齡34~77歲, 病程為1個月~3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 可以進行統(tǒng)計學對比分析。
1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識健康教育, 并在入院次日空腹進行FPG檢測, 餐后2 hFPG檢測。A組采用諾和靈30R進行治療, 每日早晚餐前30 min, 皮下注射注射諾和靈30R(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100040), 起始量為每天每千克0.3~0.5 U, 治療期間量2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。B組采用諾和銳30進行治療, 皮下注射諾和銳30(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100037)起始量為每天每千克0.5~1.0 U, 治療期間2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。
1. 3 觀察指標 比較兩組患者治療前后血糖值變化。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。雖然兩組FPG下降差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表1。
2. 2 不良反應 本研究中A組發(fā)生11例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為25.58%, B組發(fā)生4例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為9.30%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
相關研究指出, 無論是進行飲食控制、口服或注射胰島素進行糖尿病的治療, 其糖化血紅蛋白(HbA1c)水平都會隨著時間的推移而呈現(xiàn)出進展性惡化[1]。而對2型糖尿病患者進行早期強化治療, 對血糖進行控制, 甚至恢復血糖正常水平, 可以防止β細胞功能改變, 從而使得胰島β細胞得到充分休息[2], 從而延緩病情的發(fā)展, 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進行胰島素的強化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。
諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑, 其通過生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出, 從而改善患者的空腹血糖, 使得胰島中的β細胞得到休息[3]。其同時具備快速和緩慢吸收兩種特征, 經(jīng)皮下注射后, 40 min之內(nèi)起效, 其中的短效胰島素在2~8 h達到最大血藥濃度, 全部的作用持續(xù)時間最長可達24 h。其不良反應較少, 可能會引起過敏反應、偶見神經(jīng)系統(tǒng)異常, 而低血糖是其最常見不良反應, 而目前由于相關研究限制, 并沒有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù), 本研究中, 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%, 其發(fā)生率較高, 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關。
諾和銳30成分為雙時相門冬胰島素, 因為門冬胰島素可以迅速從皮下沉積中釋放入學, 從而在短時間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后, 將在10~20 min內(nèi)起效, 作用最強時間在注射后1~4 h之間, 作用持續(xù)時間可達24 h。因此, 相對于諾和靈30R, 其起效更快, 可以達到迅速降糖的目的。同樣的, 由于與胰島素制劑的藥理作用相同, 患者也可能會發(fā)生低血糖等不良反應, 但相對較小。本研究中, 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%, 其發(fā)生率相對較低。
本研究中, 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) , 餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) 。也充分說明了采用諾和銳30治療2型糖尿病, 可以有效快速緩解患者血糖升高, 對患者血糖進行有效控制, 值得臨床推廣應用。
參考文獻
[1] 王瑞娟.諾和銳30和諾和靈30R對2型糖尿病的療效觀察. 重慶醫(yī)科大學學報 , 2006(4):33-36.
[2] 林桂娥, 張圳鋒, 邱偉忠.諾和靈30R及諾和銳30治療2型糖尿病療效差異分析.齊齊哈爾醫(yī)學院學報, 2014, 35(7):986-987.
[3] 王春艷, 房熙英. 諾和銳30和諾和靈30R治療2型糖尿病的療效對比分析.吉林醫(yī)學, 2006(10):1180.
[4] 余淑芳. 諾和靈30R治療2型糖尿病血糖不滿意者改用諾和銳30療效分析. 實用糖尿病雜志, 2014(4):48-49.
[5] 柯秋林.諾和靈30R和諾和銳30治療2型糖尿病的療效比較.海南醫(yī)學院學報, 2012, 18(11):1588-1589, 1592.
[收稿日期:2014-08-21]endprint
【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者, 隨機分為A組和B組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, B組患者利用諾和銳30進行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低(P<0.05);餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A組不良反應發(fā)生率為25.58%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 采用諾和銳30進行2型糖尿病的治療, 可以有效快速降低患者血糖, 緩解患者血糖升高, 安全、有效, 值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】 諾和靈30R;諾和銳30;2型糖尿病
為進一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效, 本文選取86例2型糖尿病患者進行分析研究, 具體結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 資料來源于本院2011年7月~2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者, 隨機分為兩組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, 其中男19例, 女24例, 年齡35~78歲, 病程1個月~3年;B組患者利用諾和銳30進行治療, 其中男18例, 女25例, 年齡34~77歲, 病程為1個月~3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 可以進行統(tǒng)計學對比分析。
1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識健康教育, 并在入院次日空腹進行FPG檢測, 餐后2 hFPG檢測。A組采用諾和靈30R進行治療, 每日早晚餐前30 min, 皮下注射注射諾和靈30R(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100040), 起始量為每天每千克0.3~0.5 U, 治療期間量2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。B組采用諾和銳30進行治療, 皮下注射諾和銳30(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100037)起始量為每天每千克0.5~1.0 U, 治療期間2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。
1. 3 觀察指標 比較兩組患者治療前后血糖值變化。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。雖然兩組FPG下降差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表1。
2. 2 不良反應 本研究中A組發(fā)生11例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為25.58%, B組發(fā)生4例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為9.30%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
相關研究指出, 無論是進行飲食控制、口服或注射胰島素進行糖尿病的治療, 其糖化血紅蛋白(HbA1c)水平都會隨著時間的推移而呈現(xiàn)出進展性惡化[1]。而對2型糖尿病患者進行早期強化治療, 對血糖進行控制, 甚至恢復血糖正常水平, 可以防止β細胞功能改變, 從而使得胰島β細胞得到充分休息[2], 從而延緩病情的發(fā)展, 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進行胰島素的強化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。
諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑, 其通過生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出, 從而改善患者的空腹血糖, 使得胰島中的β細胞得到休息[3]。其同時具備快速和緩慢吸收兩種特征, 經(jīng)皮下注射后, 40 min之內(nèi)起效, 其中的短效胰島素在2~8 h達到最大血藥濃度, 全部的作用持續(xù)時間最長可達24 h。其不良反應較少, 可能會引起過敏反應、偶見神經(jīng)系統(tǒng)異常, 而低血糖是其最常見不良反應, 而目前由于相關研究限制, 并沒有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù), 本研究中, 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%, 其發(fā)生率較高, 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關。
諾和銳30成分為雙時相門冬胰島素, 因為門冬胰島素可以迅速從皮下沉積中釋放入學, 從而在短時間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后, 將在10~20 min內(nèi)起效, 作用最強時間在注射后1~4 h之間, 作用持續(xù)時間可達24 h。因此, 相對于諾和靈30R, 其起效更快, 可以達到迅速降糖的目的。同樣的, 由于與胰島素制劑的藥理作用相同, 患者也可能會發(fā)生低血糖等不良反應, 但相對較小。本研究中, 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%, 其發(fā)生率相對較低。
本研究中, 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) , 餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) 。也充分說明了采用諾和銳30治療2型糖尿病, 可以有效快速緩解患者血糖升高, 對患者血糖進行有效控制, 值得臨床推廣應用。
參考文獻
[1] 王瑞娟.諾和銳30和諾和靈30R對2型糖尿病的療效觀察. 重慶醫(yī)科大學學報 , 2006(4):33-36.
[2] 林桂娥, 張圳鋒, 邱偉忠.諾和靈30R及諾和銳30治療2型糖尿病療效差異分析.齊齊哈爾醫(yī)學院學報, 2014, 35(7):986-987.
[3] 王春艷, 房熙英. 諾和銳30和諾和靈30R治療2型糖尿病的療效對比分析.吉林醫(yī)學, 2006(10):1180.
[4] 余淑芳. 諾和靈30R治療2型糖尿病血糖不滿意者改用諾和銳30療效分析. 實用糖尿病雜志, 2014(4):48-49.
[5] 柯秋林.諾和靈30R和諾和銳30治療2型糖尿病的療效比較.海南醫(yī)學院學報, 2012, 18(11):1588-1589, 1592.
[收稿日期:2014-08-21]endprint
【摘要】 目的 探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效。方法 86例2型糖尿病患者, 隨機分為A組和B組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, B組患者利用諾和銳30進行治療。比較兩組患者臨床治療效果。結(jié)果 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低(P<0.05);餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A組不良反應發(fā)生率為25.58%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。 結(jié)論 采用諾和銳30進行2型糖尿病的治療, 可以有效快速降低患者血糖, 緩解患者血糖升高, 安全、有效, 值得臨床推廣應用。
【關鍵詞】 諾和靈30R;諾和銳30;2型糖尿病
為進一步探討諾和靈30R與諾和銳30治療2型糖尿病的臨床療效, 本文選取86例2型糖尿病患者進行分析研究, 具體結(jié)果報告如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 資料來源于本院2011年7月~2014年7月間收治的86例2型糖尿病患者, 隨機分為兩組, 每組43例, A組患者利用諾和靈30R進行治療, 其中男19例, 女24例, 年齡35~78歲, 病程1個月~3年;B組患者利用諾和銳30進行治療, 其中男18例, 女25例, 年齡34~77歲, 病程為1個月~3年。兩組患者在性別、年齡、病程等一般資料方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 可以進行統(tǒng)計學對比分析。
1. 2 治療方法 所有患者都在入院后接受糖尿病知識健康教育, 并在入院次日空腹進行FPG檢測, 餐后2 hFPG檢測。A組采用諾和靈30R進行治療, 每日早晚餐前30 min, 皮下注射注射諾和靈30R(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100040), 起始量為每天每千克0.3~0.5 U, 治療期間量2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況每2天調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。B組采用諾和銳30進行治療, 皮下注射諾和銳30(Novo Nordisk A/S, 國藥準字J20100037)起始量為每天每千克0.5~1.0 U, 治療期間2 d進行血糖測量, 并根據(jù)血糖情況調(diào)整注射計量, 每次增加或減少2~4個單位。
1. 3 觀察指標 比較兩組患者治療前后血糖值變化。
1. 4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料以均數(shù)±標準差( x-±s)表示, 采用t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。
2 結(jié)果
2. 1 兩組患者治療前后血糖值變化 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。雖然兩組FPG下降差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05), 但餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05)。見表1。
2. 2 不良反應 本研究中A組發(fā)生11例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為25.58%, B組發(fā)生4例低血糖, 其不良反應發(fā)生率為9.30%, B組患者不良反應發(fā)生率明顯低于A組, 差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
3 討論
相關研究指出, 無論是進行飲食控制、口服或注射胰島素進行糖尿病的治療, 其糖化血紅蛋白(HbA1c)水平都會隨著時間的推移而呈現(xiàn)出進展性惡化[1]。而對2型糖尿病患者進行早期強化治療, 對血糖進行控制, 甚至恢復血糖正常水平, 可以防止β細胞功能改變, 從而使得胰島β細胞得到充分休息[2], 從而延緩病情的發(fā)展, 降低慢性并發(fā)癥的發(fā)生。而進行胰島素的強化治療則是治療2型糖尿病的首選方法。
諾和靈30R是一種雙效胰島素制劑, 其通過生理劑量的胰島素抑制肝糖輸出, 從而改善患者的空腹血糖, 使得胰島中的β細胞得到休息[3]。其同時具備快速和緩慢吸收兩種特征, 經(jīng)皮下注射后, 40 min之內(nèi)起效, 其中的短效胰島素在2~8 h達到最大血藥濃度, 全部的作用持續(xù)時間最長可達24 h。其不良反應較少, 可能會引起過敏反應、偶見神經(jīng)系統(tǒng)異常, 而低血糖是其最常見不良反應, 而目前由于相關研究限制, 并沒有低血糖發(fā)生頻率的明確數(shù)據(jù), 本研究中, 諾和靈30R引發(fā)的低血糖發(fā)生率為25.58%, 其發(fā)生率較高, 這可能與患者人群的本身情況與治療方案等有關。
諾和銳30成分為雙時相門冬胰島素, 因為門冬胰島素可以迅速從皮下沉積中釋放入學, 從而在短時間內(nèi)起到抑制血糖增高的作用[4]。諾和銳30在皮下注射后, 將在10~20 min內(nèi)起效, 作用最強時間在注射后1~4 h之間, 作用持續(xù)時間可達24 h。因此, 相對于諾和靈30R, 其起效更快, 可以達到迅速降糖的目的。同樣的, 由于與胰島素制劑的藥理作用相同, 患者也可能會發(fā)生低血糖等不良反應, 但相對較小。本研究中, 諾和銳30引發(fā)的低血糖發(fā)生率為9.30%, 其發(fā)生率相對較低。
本研究中, 兩組患者治療后, 其血糖值都較治療前有明顯降低, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) , 餐后2 h FPG下降值比較, B組下降幅度更加明顯, 差異具有統(tǒng)計學意義 (P<0.05) 。也充分說明了采用諾和銳30治療2型糖尿病, 可以有效快速緩解患者血糖升高, 對患者血糖進行有效控制, 值得臨床推廣應用。
參考文獻
[1] 王瑞娟.諾和銳30和諾和靈30R對2型糖尿病的療效觀察. 重慶醫(yī)科大學學報 , 2006(4):33-36.
[2] 林桂娥, 張圳鋒, 邱偉忠.諾和靈30R及諾和銳30治療2型糖尿病療效差異分析.齊齊哈爾醫(yī)學院學報, 2014, 35(7):986-987.
[3] 王春艷, 房熙英. 諾和銳30和諾和靈30R治療2型糖尿病的療效對比分析.吉林醫(yī)學, 2006(10):1180.
[4] 余淑芳. 諾和靈30R治療2型糖尿病血糖不滿意者改用諾和銳30療效分析. 實用糖尿病雜志, 2014(4):48-49.
[5] 柯秋林.諾和靈30R和諾和銳30治療2型糖尿病的療效比較.海南醫(yī)學院學報, 2012, 18(11):1588-1589, 1592.
[收稿日期:2014-08-21]endprint