郭 剛， 朱妍梅， 付習(xí)科， 石 強(qiáng)

(新疆農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，新疆昌吉 831100)

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苦馬豆外植體初代培養(yǎng)雜菌污染率控制的探討

郭 剛， 朱妍梅*， 付習(xí)科， 石 強(qiáng)

(新疆農(nóng)業(yè)職業(yè)技術(shù)學(xué)院，新疆昌吉 831100)

[目的]以苦馬豆種子和發(fā)芽幼苗的不同部位作為外植體進(jìn)行無(wú)菌處理和培養(yǎng)，探究雜菌污染率控制的方法。[方法]以MS 為基本培養(yǎng)基，通過(guò)不同消毒試劑種類和濃度配比、時(shí)間，探討其對(duì)外植體初代培養(yǎng)污染率的影響。[結(jié)果] 野生苦馬豆種子去皮后采用0.1%升汞消毒效果較好，消毒時(shí)間以6 min為佳；苦馬豆幼苗胚軸最佳消毒時(shí)間為6 min；外植體表面滅菌后使用50 mg/L的青霉素溶液處理30 min效果最為理想。[結(jié)論]篩選獲得適宜的外植體消毒方法，對(duì)細(xì)菌和真菌的抑制作用提供一條有效的途徑，為提高苦馬豆組培體系工廠化育苗的效率奠定基礎(chǔ)。

苦馬豆；初代培養(yǎng)； 外植體；污染率

苦馬豆[Swainsonasalsula(Pall.) DC]隸屬豆科苦馬豆屬植物，別名羊尿泡，屬多年生草本或小喬木，我國(guó)僅有一屬一種，主要分布于我國(guó)西北地區(qū)，以全草、根、果實(shí)入藥，具有利尿、消腫、降壓等功效[1-4]。近年來(lái)，由于過(guò)度放牧、過(guò)度農(nóng)墾和不合理采集地下水資源等導(dǎo)致土地沙漠化，生態(tài)環(huán)境 日益惡化，植被遭到破壞，野生苦馬豆數(shù)量急劇下降，苦馬豆資源日趨匱乏。因此，建立苦馬豆人工繁殖技術(shù)，可改變傳統(tǒng)的繁殖系數(shù)小、用種量大、生產(chǎn)成本高的育苗方式，從而實(shí)現(xiàn)苦馬豆繁育的良種化、標(biāo)準(zhǔn)化和規(guī)?；?，同時(shí)能夠快速供苗，降低種苗成本，提高資源利用效益，保持苦馬豆資源可持續(xù)利用[5]。

在建立苦馬豆快繁體系時(shí),外植體來(lái)自田間，植物材料表面不僅附著大量微生物而且可能攜帶有內(nèi)生菌。因此植物組織培養(yǎng)無(wú)菌體系的建立必須經(jīng)過(guò)初代外植體消毒這個(gè)重要環(huán)節(jié)。在以苦馬豆種子為基礎(chǔ)建立外植體再生體系，對(duì)外源與內(nèi)源雜菌消毒與污染控制的研究尚未見(jiàn)報(bào)道。為了提高苦馬豆組織培養(yǎng)壯苗率，筆者在外植體初代篩選培養(yǎng)中，采用不同消毒試劑和消毒方法處理材料，并探討抗生素是否會(huì)對(duì)外植體生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響。

1 材料與方法

1.1 材料野生苦馬豆干種子(采集于新疆昌吉市六工鎮(zhèn)田間)，經(jīng)浸泡處理，剝?nèi)シN皮，放于墊濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中，在23 ℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)，生長(zhǎng)至5～6 cm 幼苗，取葉柄、胚軸、子葉切段作為試驗(yàn)材料，開(kāi)展外植體抑菌試驗(yàn)。

1.2 統(tǒng)計(jì)方法

(1)萌發(fā)率=(發(fā)芽種子數(shù)/種子總數(shù))×100%；(2)污染率=(污染數(shù)/接種總數(shù))×100；(3)未污染率=(未污染數(shù)/接種總數(shù))×100%。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同消毒方法對(duì)苦馬豆種子萌發(fā)的影響經(jīng)1 g/L升汞與1 g/L次氯酸鈉消毒處理后，發(fā)現(xiàn)升汞消毒效果較好，消毒時(shí)間以6 min為佳。盡管未去種皮種子在1 g/L升汞處理6 min下，污染率顯著下降，但尚未完全得到無(wú)菌幼苗，即無(wú)菌體系還不能完全保證。但將種子進(jìn)行去果皮處理后發(fā)現(xiàn)，發(fā)芽率明顯提高，污染率降到最低(表1)。

2.2 不同0.1%升汞消毒時(shí)間對(duì)不同外植體的影響雖然不同外植體最佳消毒時(shí)間有所不同，但在0.1%升汞處理下，所有外植體的污染率在一定時(shí)間范圍內(nèi)均隨消毒時(shí)間增加而降低，但消毒時(shí)間過(guò)長(zhǎng)會(huì)造成毒害，致使外植體因損傷而死亡。從表2可以看出，采用0.1%升汞處理不同外植體，幼嫩葉柄的最佳消毒時(shí)間為5 min，當(dāng)時(shí)間超過(guò)5 min時(shí)，未污染率達(dá)100%，但成活率僅為30%；胚軸最佳消毒時(shí)間為6 min，其次為5 min，而7 min時(shí)成活率僅為30%，明顯下降；葉片的最佳消毒時(shí)間為5 min，其次為4 min，超過(guò)5 min將導(dǎo)致成活數(shù)下降，可見(jiàn)，當(dāng)消毒時(shí)間較短時(shí)消毒效果不佳，而太長(zhǎng)又會(huì)損壞材料，直接影響其成活。因此，在對(duì)材料進(jìn)行表面消毒處理時(shí)，時(shí)間控制是關(guān)鍵因素。

2.3 抗生素抑菌效果采用2 種常見(jiàn)抗生素(慶大霉素和青霉素)研究其對(duì)初代苦馬豆外植體培養(yǎng)中污染菌的抑制作用， 并探討是否對(duì)苦馬豆外植體生長(zhǎng)發(fā)育產(chǎn)生影響。

由表3可知，在外植體表面滅菌前使用抗生素的抑菌效果并不理想，5 mg/L青霉素溶液處理24 h時(shí)，被感染的外植體數(shù)均比使用慶大霉素2個(gè)處理低。但外植體表面消毒后使用50 mg/L抗生素溶液處理30 min效果最為理想，且青霉素的抑菌效果比慶大霉素好。使用這2種處理后，在以后的繼代、分化與生長(zhǎng)過(guò)程中均未發(fā)現(xiàn)對(duì)植株有致毒作用，外植體發(fā)育正常。

表1 不同消毒劑處理對(duì)不同類型種子萌發(fā)率和污染率的影響 %

表2 不同0.1%升汞消毒時(shí)間對(duì)不同外植體的影響

表3 不同抗生素處理對(duì)不同外植體污染率的影響 %

3 結(jié)論與討論

建立無(wú)菌繁殖體系，是植物組織培養(yǎng)的首要步驟。初代外植體篩選，表面微生物的污染一般容易控制。該試驗(yàn)中，苦馬豆種子去種皮處理后發(fā)現(xiàn),在0.1%升汞處理6 min,發(fā)芽率達(dá)到95%，樣本污染率降到最低為2%，采用0.1%升汞分別處理初代外植體葉柄、胚軸、子葉5、6、5 min后，污染率和成活率均達(dá)到最佳控制狀態(tài)。

在植物組織培養(yǎng)研究或規(guī)?；a(chǎn)過(guò)程中，微生物特別是內(nèi)生菌污染，是導(dǎo)致試管材料死亡的最主要原因。在苦馬豆頂芽誘導(dǎo)培養(yǎng)試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，培養(yǎng)2～3代后，培養(yǎng)基中出現(xiàn)“絲狀物”污染，說(shuō)明苦馬豆帶有較多的內(nèi)生菌，經(jīng)外植體表面滅菌后，通常很難將其殺滅，致使組織培養(yǎng)過(guò)程中出現(xiàn)較高的污染率。

目前，對(duì)內(nèi)生菌防治最有效的辦法是使用抗生素[6-7]。研究表明，直接在培養(yǎng)基中加入抗生素能有效控制這類污染，但這種處理對(duì)植物具有致毒作用并延緩其生長(zhǎng)[8]。且長(zhǎng)時(shí)間的使用不但會(huì)使內(nèi)生菌的抗藥性增強(qiáng)，而且會(huì)使植物對(duì)藥物的依賴性加強(qiáng)[9]，如Leifert等[10]在培養(yǎng)基中加入抗生素，飛燕草的增殖和生根都受到阻緩。

該試驗(yàn)采用青霉素與慶大霉素2種抗生素溶液，分別在苦馬豆外植體表面滅菌前和表面滅菌后使用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，抗生素溶液在表面滅菌后使用比向培養(yǎng)基中加入抗生素更方便，且對(duì)植物無(wú)明顯的致毒作用。同時(shí)采用抗生素溶液在表面滅菌后浸泡外植體則較省時(shí)、簡(jiǎn)便，為后期外植體繼代培養(yǎng)提供大量無(wú)菌材料奠定基礎(chǔ)。此種處理方法與牟會(huì)斌[11]在微型月季微繁體系的構(gòu)建及織培生根機(jī)理研究中所得結(jié)果相似。

植物組織培養(yǎng)中全部殺死植物表面和組織中的微生物，一般的消毒方法無(wú)法完成。內(nèi)源菌則較難控制，目前除利用抗生素外，還可通過(guò)先對(duì)外植體植物進(jìn)行預(yù)栽管理、外植體的預(yù)處理。在此基礎(chǔ)上，改進(jìn)消毒方法(如真空減壓法、酸化培養(yǎng)基、灼燒法等)，均能降低由內(nèi)源菌引起的污染[12]。

[1] 馬金雙.關(guān)于苦馬豆屬學(xué)名的討論[J].云南植物研究，1991，13(4):380-382.

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Control on Bacterial Contamination ofSwainsonasalsulaExplant Cultures

GUO Gang, ZHU Yan-mei*, FU Xi-ke et al

(Xinjiang Vocational College of Agriculture, Changji,Xinjiang 831100)

[Objective] WithSwainsonasalsulaseeds and different parts of seedlings as explants, aseptic processing and culture was conducted, methods to control the rate of bacterial contamination were explored.[Method] Using MS as basic medium, through different types and concentrations of disinfection reagent ratio, time, the effects on explant primary culture contamination rate were discussed.[Result] The results showed that the seeds of wild salsula peeled with 0.1% mercuric chloride is better, better disinfection time 6 min; Explants after surface sterilized using 50 mg/L penicillin solution for 30 min has ideal treatment effect.[Conclusion] The suitable explant disinfection methods were obtained, which will provide an effective way for the inhibition of bacteria and fungi, lay the foundation for improving the tissue culture system salsula industrialized breeding efficiency.

Swainsonasalsula; Primary culture; Explants; Contamination rate

郭剛(1977- )，男，河南南陽(yáng)人，講師，碩士，從事藥用植物資源開(kāi)發(fā)與抗逆生理研究。*通訊作者，教授，碩士，從事植物病蟲害鑒別與防治研究。

2015-02-11

S 188

A

0517-6611(2015)09-028-02