升汞
- 皇帝蕉組織培養(yǎng)快速繁殖技術(shù)研究
0 s+0.1%升汞15 min;75%酒精30 s+0.1%升汞10 min;75%酒精30 s+0.1%升汞10 min消毒兩次(第一次消毒后的酒精和汞回收再次使用)等3個(gè)處理。消毒后球莖切成1 cm3塊,迅速放入初代培養(yǎng)基,即MS+細(xì)胞分裂素6-芐氨基嘌呤1.5 mg/L+吲哚乙酸0.1 mg/L中培養(yǎng),每個(gè)外植體單獨(dú)放1瓶,每處理復(fù)3次,每個(gè)重復(fù)10瓶,10 d后調(diào)查3種不同消毒處理的污染情況及發(fā)芽狀態(tài),污染率(%)=污染數(shù)/接種數(shù)×100。繼代、
中國南方果樹 2023年3期2023-06-15
- 玉竹組織培養(yǎng)外植體滅菌研究
、C組(0.1%升汞)浸泡玉竹外植體，相同作用時(shí)間，0.1%升汞處理后外植體污染率圖1 滅菌處理試驗(yàn)結(jié)果2.2 殺菌劑復(fù)合使用對(duì)玉竹外植體的影響由圖1可知，分別用D組(0.2%多菌靈加0.1%升汞)、E組(0.2%多菌靈加10%次氯酸鈉)、F組(10%次氯酸鈉加0.1%升汞)浸泡玉竹外植體，3種處理方法對(duì)玉竹的外植體滅菌效果都比較好，但D、F組略優(yōu)于E組。其中，F(xiàn)3組(10%次氯酸鈉加0.1%升汞，分別浸泡15min)滅菌效果最好，外植體污染率為1.67%
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2023年6期2023-03-30
- 不同消毒方法對(duì)山莨菪種子消毒及萌發(fā)的影響
方法1.2.1升汞消毒處理。將山莨菪種子用蒸餾水清洗3次，去除漂浮的種子，放入超凈工作臺(tái)。先使用75%乙醇預(yù)處理30 s 后，再使用0.05%的升汞溶液分別處理0(對(duì)照組)、2、4、6、8、10和12 min，蒸餾水清洗5次。后續(xù)處理置于0.08%(m/m)的無菌赤霉素(GA3)溶液中浸泡24 h，經(jīng)蒸餾水清洗3次后，接種于含有3%蔗糖+0.7%瓊脂的MS培養(yǎng)基上，置于溫度為(22±1)℃的黑暗條件下進(jìn)行種子萌發(fā)培養(yǎng)。1.2.2次氯酸鈉消毒處理。將山莨菪
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2023年4期2023-03-20
- 貓須草無菌短枝組織培養(yǎng)與快速繁殖體系的建立
5 s+0.1%升汞浸泡6 min，當(dāng)0.1%升汞消毒時(shí)間為8 min時(shí)，貓須草無菌短枝的萌芽率顯著下降，當(dāng)0.1%升汞消毒時(shí)間為4 min時(shí)，貓須草無菌短枝的污染率顯著提高。最佳初代培養(yǎng)基配方為MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.5 mg/L或MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；但當(dāng)6-BA的濃度達(dá)2.0 mg/L時(shí)，組培苗長勢(shì)細(xì)弱，葉片發(fā)黃，并有玻璃化發(fā)生。最佳繼代培養(yǎng)基配方為MS+TDZ 0.05 mg/L+IBA
熱帶作物學(xué)報(bào) 2022年10期2022-11-11
- 黑木相思的組培快繁試驗(yàn)研究
，再用0.1%的升汞處理5min～10min，最后分別用4 瓶無菌水漂洗，去掉其表面的殘留升汞藥液，接著用23#刀片分段切開，每段留2 個(gè)腋芽，每瓶培養(yǎng)基單獨(dú)接種一段，兩周后檢查統(tǒng)計(jì)外植體的污染情況和生理反應(yīng)狀況。把污染帶菌的清理，留下成功脫菌的部分繼續(xù)進(jìn)行培養(yǎng)。隨著培養(yǎng)時(shí)間延長，培養(yǎng)繼代次數(shù)增加，潛伏的腋芽逐漸萌發(fā)，初始時(shí)為單個(gè)芽，逐漸形成多個(gè)芽集成的叢生結(jié)構(gòu)，并伴有相思類特有的羽狀復(fù)葉的發(fā)生。待有一定數(shù)量時(shí)，把繼代增殖培養(yǎng)階段的不定芽單個(gè)分切，接入不定
熱帶林業(yè) 2022年2期2022-07-12
- 栝樓的組織培養(yǎng)
%酒精和0.1%升汞消毒，具體處理時(shí)間見表1，用酒精和升汞消毒后分別用無菌水清洗4～5遍。將消毒好的莖尖放在解剖鏡下進(jìn)行生長點(diǎn)剝離，切取1 mm左右生長點(diǎn)接入基本培養(yǎng)基中培養(yǎng)，每瓶接種1個(gè)，每處理接種30瓶，3次重復(fù)。培養(yǎng)20 d后統(tǒng)計(jì)污染率、死亡率和成苗率。1.2.3 莖尖再生的正交試驗(yàn) 在不同消毒劑處理試驗(yàn)的基礎(chǔ)上，選取莖尖，洗滌，用75%酒精消毒40 s+0.1%升汞消毒6 min。將消毒好的莖尖放在解剖鏡下剝離1 mm左右生長點(diǎn)接入不同激素培養(yǎng)基中
安徽科技學(xué)院學(xué)報(bào) 2022年1期2022-06-23
- 不同消毒處理對(duì)葡萄外植體成活率的影響
酸鈉并用0.1%升汞浸泡，3 個(gè)處理各搖動(dòng)3 min、5 min、7 min倒出，用無菌水沖洗5 次。最后將消毒的枝條取出，放入滅過菌鋪有濾紙的培養(yǎng)皿中吸干水，每個(gè)處理只用1 個(gè)培養(yǎng)皿，并再用無菌剪刀剪除受傷斷面，最后留2 cm 左右，注意枝條的滅菌消毒過程必須在無菌條件下進(jìn)行操作。1.2 消毒處理方法處理A：70%酒精10 s+2%次氯酸鈉8 min+0.1%升汞3 min；處理B：70%酒精10 s+2%次氯酸鈉8 min+0.1%升汞5 min；處理
農(nóng)業(yè)科技與信息 2022年11期2022-06-21
- 三倍體漆樹組織培養(yǎng)無菌體系建立技術(shù)研究
%乙醇和0.1%升汞進(jìn)行莖段表面消毒處理。采用75%乙醇浸泡振蕩30、60、90 s與 0.1%升汞浸泡振蕩 2、4、6 min 的處理組合進(jìn)行消毒時(shí)間試驗(yàn)，共計(jì)9個(gè)處理。每個(gè)處理接種10瓶，每瓶接種2個(gè)莖段，3次重復(fù)。接種3 d后觀察是否有污染產(chǎn)生，7 d后統(tǒng)計(jì)其污染率，根據(jù)各組污染情況確定最適宜的消毒時(shí)間處理組合。1.2.3 腋芽誘導(dǎo)培養(yǎng)。光照強(qiáng)度為2 000～2 500 lx，培養(yǎng)室溫度為（23±2）℃，光照周期為 12 h/d。（1）基本培養(yǎng)基篩選
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)科技 2022年9期2022-05-19
- 川續(xù)斷組織培養(yǎng)外植體預(yù)處理方法研究*
精消毒和0.1%升汞消毒，而后切分外植體轉(zhuǎn)入培養(yǎng)基。1.2.1 單因素試驗(yàn)1.2.1.1 流水沖洗 將野外采集的川續(xù)斷葉片轉(zhuǎn)入網(wǎng)兜，分別用流水沖洗0.5 h、1 h、2 h、3 h 和4 h，而后用濾紙吸干葉片表面水分。用75%酒精浸泡10 s，再轉(zhuǎn)到0.1 %升汞中，15 min，然后用無菌蒸餾水沖洗4 次，轉(zhuǎn)入墊有濾紙的平皿（已消毒）將外植體切分成1.5 cm×1.5 cm 小塊，接入MS+6-BA 0.50 mg/L+NAA 1.00 mg/L的MS
中國中醫(yī)藥現(xiàn)代遠(yuǎn)程教育 2022年8期2022-04-22
- 山丹種子表面滅菌方法比較試驗(yàn)
，分別以0.1%升汞和1.0%NaClO 振蕩處理，滅菌設(shè)置時(shí)間為0、5、10、15、20、25、30 min，再用無菌水沖洗振蕩3 次，最后用滅菌濾紙吸干種子表面水分，將種子接種到MS 培養(yǎng)基上。采用單因素完全隨機(jī)設(shè)計(jì)，每個(gè)處理重復(fù)3 次，每瓶接種5 枚種子，每個(gè)重復(fù)接種3 瓶。1.2.3 培養(yǎng)條件培養(yǎng)基為MS 培養(yǎng)基，添加6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1 mg/L。無菌培養(yǎng)室條件為光照強(qiáng)度2 500 lx、光照15 h/d、溫度（25±2）℃
北方農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2022年1期2022-04-09
- 白刺種子無菌苗培養(yǎng)中不同滅菌方法對(duì)比
%酒精、0.1%升汞溶液、不同濃度次氯酸鈉溶液)進(jìn)行隨機(jī)正交實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)，取篩選后的試驗(yàn)材料，按照設(shè)計(jì)分別對(duì)白刺種子進(jìn)行滅菌處理，滅菌后將種子點(diǎn)播在裝有80ml MS固體培養(yǎng)基的500ml培養(yǎng)瓶內(nèi)，每瓶點(diǎn)播6粒種子，重復(fù)5次。將接種后的培養(yǎng)基放置在溫度濕度恒定的培養(yǎng)室內(nèi)，觀察并記錄種子的滅菌效果。1.2.2 種子滅菌處理取適量沙藏后白刺種子洗凈，清水沖洗后晾干收集備用。接種前對(duì)種子進(jìn)行消毒，設(shè)置“75%酒精、0.1%升汞溶液”和“75%酒精、不同濃度次氯酸鈉溶
青海農(nóng)林科技 2021年4期2021-12-07
- 蘭州百合不同外植體植物組織培養(yǎng)
s后用0.1%的升汞浸泡12min，中間換1次升汞溶液，最后在無菌室中用無菌水沖洗5～8次；漂白粉過飽和溶液上清液浸泡15min，無菌水沖洗1～2次，75%酒精浸泡1～2s，無菌水沖洗2～3次，0.1%點(diǎn)升汞浸泡8～10min，無菌水沖洗5～8次。1.2.2.2 外植體接種將上述消毒好的鱗莖縱切成0.5～1cm2小塊，近軸面分別向上、向下放置。莖橫切成段平放在培養(yǎng)基表面。葉切為1～2cm2小片放置在培養(yǎng)基上。1.2.2.3 培養(yǎng)條件溫度25±2℃，光照強(qiáng)度
農(nóng)業(yè)與技術(shù) 2021年18期2021-09-28
- 克瑞森無核葡萄不同器官的離體培養(yǎng)
，確定了0.1%升汞浸泡帶芽莖段外植體的消毒時(shí)間，篩選了適合葉片外植體的抗褐變劑以及分別適宜帶芽莖段外植體離體培養(yǎng)側(cè)芽和不定根、葉片和卷須外植體誘導(dǎo)愈傷組織的培養(yǎng)基，以期為克瑞森無核葡萄不同器官離體培養(yǎng)獲得無菌苗提供一定的理論基礎(chǔ)和技術(shù)指導(dǎo)。1 材料與方法1.1 供試材料供試葡萄品種為克瑞森無核葡萄，選用一年生枝條的帶芽莖段、葉片、卷須作為外植體。1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)1.2.1 0.1%升汞消毒時(shí)間試驗(yàn) 先將葡萄帶芽莖段浸泡在75%酒精中消毒1 min，再用0
山東農(nóng)業(yè)科學(xué) 2021年7期2021-08-30
- 蝴蝶蘭‘紅箭’組織培養(yǎng)快繁技術(shù)
后用0.1 % 升汞消毒，消毒時(shí)間設(shè)置為15、20、25、30 min，最后以無菌水震蕩沖洗5～6遍。將消毒后的外植體切成2 cm左右且?guī)а奎c(diǎn)的小段，接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中，每個(gè)消毒處理接30個(gè)外植體，3次重復(fù)。培養(yǎng)20 d后觀察、統(tǒng)計(jì)并計(jì)算污染率、死亡率、存活率。污染率/% = 污染外植體數(shù)/接種總外植體數(shù)×100；死亡率/%=死亡的外植體數(shù)/接種總外植體數(shù)×100；存活率/%=100-污染率-死亡率。1.2.2 不定芽的誘導(dǎo)培養(yǎng) 不定芽誘導(dǎo)的基礎(chǔ)培養(yǎng)基為M
福建林業(yè)科技 2021年2期2021-08-11
- 大花蔥愈傷組織誘導(dǎo)分化及不定芽增殖研究
5%、0.1%的升汞，分別消毒10、15、20 min，在消毒劑中加入2～3滴吐溫-20，消毒結(jié)束后用無菌水清洗5次，時(shí)間為5 min，最后用無菌紗布吸干表面水分待接種。30 d后統(tǒng)計(jì)外植體成活率，外植體成活率（%）=（成活數(shù)量÷接種數(shù)量）×100。1.2.2 初代培養(yǎng)將消毒后的大花蔥鱗球莖切成0.5 cm×0.5 cm的小塊，接種在不同激素濃度及配比的MS培養(yǎng)基上，依據(jù)培養(yǎng)基配方不同共設(shè)5個(gè)處理，分別為：（1）6-BA 0.25 mg/L+2,4-D 1
上海農(nóng)業(yè)科技 2021年3期2021-06-26
- 杜鵑蘭種子快速萌發(fā)產(chǎn)生原球莖研究
0.1%氯化汞(升汞)、臺(tái)盼蘭染液。1.3 方 法1.3.1升汞消毒時(shí)間對(duì)杜鵑蘭種子生長的影響選取成熟未開裂的杜鵑蘭蒴果，放在超凈工作臺(tái)上，先用70%乙醇擦拭蒴果表面3次后，用無菌手術(shù)刀縱向?qū)Π肭虚_蒴果后取出種子置于無菌試劑瓶備用。取杜鵑蘭種子先用70%乙醇浸泡30 s后，再用0.1%升汞消毒不同時(shí)間，最后用無菌水清洗3次，按每瓶200粒左右的杜鵑蘭種子數(shù)將其接入MS培養(yǎng)基中，輕輕搖晃培養(yǎng)基表面使杜鵑蘭種子均勻散布在培養(yǎng)基上，培養(yǎng)7 d后觀察杜鵑蘭種子的染
種子 2020年9期2020-10-23
- 馬鈴薯組培苗內(nèi)生菌治理方法研究
驗(yàn)試劑為0.1%升汞（HgCl2）和10%次氯酸鈉（NaClO）。培養(yǎng)器皿為瓶底直徑6 cm、瓶高9 cm、沒有瓶肩的直口瓶，容積為250 mL，每個(gè)培養(yǎng)瓶接種16株苗，瓶蓋采用封口膜和硫酸紙棉繩綁扎封口；其他器具包括若干個(gè)小燒杯（每個(gè)處理配備1個(gè)燒杯，用于升汞處理）、存放廢棄水的大燒杯、剪子、鑷子、剝離專用針、手術(shù)刀、無菌水（用三角瓶裝純凈水，不能太滿，占容器的1/3，滅菌后備用，pH不超過7，EC值在20以下）、濾紙（裝入培養(yǎng)皿內(nèi)）、培養(yǎng)皿、器械手術(shù)刀
上海農(nóng)業(yè)科技 2020年4期2020-08-19
- 長壽花觀賞價(jià)值及組織培養(yǎng)初步研究
，接著用0.1%升汞溶液分別處理5min和7 min；再用升汞浸泡殺菌、無菌水漂洗過程中，間隔1～2 min輕輕攪動(dòng),達(dá)到更好的殺菌和減少升汞殘留的目的[4]。將處理好的外植體放在培養(yǎng)皿的無菌紗布上，吸取表面水分，然后將外植體剪成約0.5 cm長的小段，接種在配制好的培養(yǎng)基上。3.2 試驗(yàn)方案以MS培養(yǎng)基為基本培養(yǎng)基，附加不同的激素構(gòu)成(表1)。將每個(gè)處理分為兩部分，用0.1%升汞溶液分別處理5 min和7 min，觀察不同滅菌時(shí)間對(duì)滅菌效果及外植體成活率
綠色科技 2020年9期2020-07-17
- “徐香”獼猴桃離體快繁研究
素2 為0.1%升汞的浸泡時(shí)間，3 個(gè)水平分別是1 min、2 min、3 min；每個(gè)處理重復(fù) 3 次，每個(gè)重復(fù) 10 瓶。觀察不同處理的生長情況，15 d 后統(tǒng)計(jì)污染葉片數(shù)（片）和褐化葉片數(shù)（片）。1.2.3 愈傷組織誘導(dǎo)實(shí)驗(yàn)使用細(xì)胞分裂素TDZ 和生長素IBA 在無菌體系建立的基礎(chǔ)上，采用L9（23）正交實(shí)驗(yàn)篩選最佳誘導(dǎo)愈傷配比。因素1 為TDZ 的濃度，3 個(gè)水平分別是1 mg/L、1.5 mg/L、2 mg/L；因素 2 為 IBA 的濃度，3
云南農(nóng)業(yè)科技 2020年3期2020-06-09
- 朱櫻花組培快繁技術(shù)研究
10s，0.1%升汞消毒 5～10min后用無菌水沖洗3次。將外植體分割成0.5cm長的帶芽莖段和幼嫩的莖段后接種。以多年生嫩莖為外植體用 0.1%升汞分別消毒 8min、6min、5min，培養(yǎng)5d后進(jìn)行褐化率、污染率對(duì)比。1.2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)愈傷組織誘導(dǎo)、叢生芽誘導(dǎo)、分別采用設(shè)置10個(gè)處理、5個(gè)處理，每個(gè)處理8個(gè)重復(fù)的方法。即設(shè)置10種不同的培養(yǎng)基配方，每個(gè)配方接種8瓶，每瓶接種外植體3個(gè)。該試驗(yàn)培養(yǎng)基誘導(dǎo)愈傷組織、叢生芽誘導(dǎo)采用MS培養(yǎng)基，誘導(dǎo)生根采
熱帶林業(yè) 2019年3期2019-11-12
- 不同消毒處理及保存時(shí)間對(duì)蝴蝶蘭外植體脫毒效果的影響
即保存時(shí)間）以及升汞消毒時(shí)間對(duì)外植體脫毒效果的影響，以期為蝴蝶蘭擴(kuò)繁產(chǎn)業(yè)提供理論依據(jù)。1 材料和方法1.1 試驗(yàn)材料獲取本試驗(yàn)選取了6 個(gè)不同品種的蝴蝶蘭（表1），在同一時(shí)間內(nèi)分別剪下其開花的花梗放入無菌蒸餾水中，選擇生長健壯、無變異、無損傷的花梗，剪成約6～8cm 的長度以獲取外植體，保證外植體上切口為直角平切、切口平滑。每個(gè)外植體保留1 個(gè)飽滿、有活力的芽點(diǎn)，除去覆蓋在芽點(diǎn)上的薄衣。用75%醫(yī)用酒精棉對(duì)每個(gè)外植體進(jìn)行擦拭干凈后，將花梗末端放入深2cm
現(xiàn)代園藝 2019年17期2019-09-03
- 楓香速生優(yōu)良無性系組織培養(yǎng)技術(shù)體系
0%酒精、0.1升汞進(jìn)行后續(xù)消毒處理。本次試驗(yàn)分別設(shè)立的4種不同消毒處理：0.1%升汞12 min；70%酒精10 s+0.1%升汞8 min；70%酒精20 s+0.1%升汞4 min；70%酒精30 s。消毒后，將莖段斜插于無激素MS培養(yǎng)基上進(jìn)行培養(yǎng)。每瓶接種1個(gè)莖段，每處理50瓶，重復(fù)5次，每隔2 d對(duì)污染瓶進(jìn)行1次剔除，每隔5 d觀察并記錄1次外植體污染和萌發(fā)情況，40 d后統(tǒng)計(jì)萌芽率。1.2.2 增殖培養(yǎng)以1/2 MS為基本培養(yǎng)基，按照正交試驗(yàn)L
廣西林業(yè)科學(xué) 2019年2期2019-07-25
- 云南甜龍竹組培及組培苗移栽技術(shù)研究
，再用一定濃度的升汞消毒一定時(shí)間，最后用無菌水沖洗5 次。將種子放到置有兩層無菌濾紙的培養(yǎng)皿中，于顯微鏡下切取種胚并接種到誘導(dǎo)培養(yǎng)基中；其他類型外植體直接植入誘導(dǎo)培養(yǎng)基中[8]。選擇培養(yǎng)基MS＋6－BA2.0 mg/L，試驗(yàn)設(shè)置了4種質(zhì)量百分比濃度的升汞進(jìn)行消毒：0.05%、0.10%、0.15%、0.20%；并依據(jù)經(jīng)驗(yàn)用 0.1%升汞設(shè)置 4 種消毒時(shí)間：3、6、9、12 min。接種 30 d 后分別記錄外植體的芽誘導(dǎo)率。2.1.3 適宜誘導(dǎo)培養(yǎng)基的選
世界竹藤通訊 2019年2期2019-06-13
- 不同表面滅菌對(duì)棉花莖稈內(nèi)黃萎病菌分離效果的比較
乙醇、次氯酸鈉和升汞等[5-7]?！颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】所選用的滅菌劑種類不同，滅菌的時(shí)間和方法也各有差異，尤其是在發(fā)病棉株材料采集和樣品保存條件差異下，均對(duì)病原菌的成功分離有顯著影響。研究篩選一套標(biāo)準(zhǔn)的表面滅菌分離獲得棉稈內(nèi)黃萎病、病原菌的方法?！緮M解決的關(guān)鍵問題】根據(jù)棉花樣品材料腐爛程度的不同，以最大化分離出黃萎病菌為最終目的。選擇適合的滅菌劑種類和滅菌方法流程。篩選出一套標(biāo)準(zhǔn)的較為適宜的分離棉稈黃萎病菌的滅菌材料和方法。1 材料與方法1.1 材 料選擇新疆
新疆農(nóng)業(yè)科學(xué) 2019年1期2019-05-23
- 崖柏組織培養(yǎng)初探
2.1 0.1%升汞消毒處理外植體效果選擇試驗(yàn)外植體先用75%酒精消毒 1 min，無菌水沖洗5次，然后用0.1%升汞消毒處理，無菌水沖洗5次，置無菌紙上，晾干后切成約1～2 cm長帶節(jié)莖段作為外植體，接種到事先準(zhǔn)備好的無菌培養(yǎng)基上，0.1%升汞消毒時(shí)間分別為4、6、8、10、12、14 min，每個(gè)處理設(shè)3個(gè)重復(fù)，每個(gè)重復(fù)接90個(gè)。20 d后調(diào)查統(tǒng)計(jì)污染率、殺傷率，分析適宜的升汞消毒時(shí)間。1.2.2 不同鹽濃度對(duì)外植體生長的影響以MS為基本培養(yǎng)基，調(diào)整大
湖北林業(yè)科技 2019年2期2019-05-05
- 蘋果組培外植體消毒及培養(yǎng)基優(yōu)化試驗(yàn)研究
丁酸(IBA)、升汞(0.1%)、酒精(95%)等。1.2 試驗(yàn)方法1.2.1 預(yù)處理。2016年4月中旬，從待脫毒蘋果苗上剪取接穗，采用切接法嫁接在盆栽實(shí)生砧苗上，嫁接成活后，按常規(guī)苗在室外進(jìn)行管理。經(jīng)過一年培育后，于第二年在定州市東亭鎮(zhèn)國家農(nóng)業(yè)科技園區(qū)的智能溫室內(nèi)繼續(xù)培養(yǎng)，于地面以上15 cm剪截留5個(gè)左右飽滿芽，待蘋果苗萌動(dòng)長出幼葉后，進(jìn)行熱處理脫毒，具體方法：將其移入恒溫?zé)崽幚硐?，?0℃下處理2d后，每天升高1℃，當(dāng)溫度升至36℃時(shí)，處理2 d，
現(xiàn)代農(nóng)村科技 2019年4期2019-04-26
- 茶樹莖段組織培養(yǎng)過程中防褐化污染方法研究
95%無水乙醇、升汞（氯化汞）等。儀器設(shè)備：電磁爐、自動(dòng)高壓蒸汽滅菌鍋G154DS（致微廈門儀器有限責(zé)任公司）、純水器、超凈工作臺(tái)（蘇凈安泰）、接種器具消毒器（上海稼豐園藝用品有限公司）。2.試驗(yàn)方法（1）材料預(yù)處理將所采集的用于腋芽誘導(dǎo)的材料剪去葉片和上、下端較嫩和較老的部分，留中間帶2～3 個(gè)腋芽的莖段，將材料置于燒杯中，先用洗衣粉水浸泡3～5 min，清洗掉表面塵土污垢（必要時(shí)用軟毛刷輕刷材料表面），倒掉洗衣粉水，在燒杯蒙紗布置于自來水下沖滴1.0～
中國茶葉 2019年1期2019-02-14
- 探討影響金銀花組織再生率的因素
30s+0.2%升汞5min 處理，可以達(dá)到理想的滅菌效果[7]。任敏采用75%的乙醇45 s+0.15%升汞滅菌8min 可以對(duì)帶腋芽莖段滅菌[3]。文明玲等采用75%乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外燈照射30min+75%乙醇30s+0.1%升汞8min、75%堿化乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外燈照射30min+75%堿化乙醇30s+0.1%升汞8min、紫外燈照射60min+75%堿化乙醇30s+0.1%升汞8min 等5 種方法處理金
現(xiàn)代園藝 2019年9期2019-01-07
- 銀杏幼胚離體誘導(dǎo)培養(yǎng)技術(shù)研究
】 銀杏;幼胚;升汞;消毒時(shí)間;誘導(dǎo)培養(yǎng)Study on in vitro induction culture of young embryos of ginkgo biloba lDing Tieyu（Garden management office of? Tongyu county， Jilin province? ?137200）[Abstract] In this experiment， young embryos of ginkgo bilob
現(xiàn)代農(nóng)業(yè)研究 2019年12期2019-01-06
- 野生金銀花高效組培繁殖技術(shù)再生研究*
件下,隨0.1%升汞處理時(shí)間的增加,金銀花外植體污染率表現(xiàn)出下降趨勢(shì),死亡率表現(xiàn)出上升趨勢(shì),而無菌苗率表現(xiàn)出先升高后降低的趨勢(shì),表明升汞處理時(shí)間增加雖能降低外植體污染率,但卻增加了其死亡率,所以并非0.1%升汞消毒時(shí)間越久越好;A4、A5、A6處理在75%堿化乙醇消毒30s條件下,隨0.1%升汞處理時(shí)間的增加,金銀花外植體污染率、死亡率和無菌苗率表現(xiàn)出與前者類似的規(guī)律,但在0.1%升汞處理時(shí)間相同時(shí),使用75%堿化乙醇消毒的處理其污染率和死亡率均對(duì)應(yīng)低于用
西部林業(yè)科學(xué) 2018年4期2018-08-25
- 甘薯高產(chǎn)栽培莖尖組培快繁方法
毒方法（0.1%升汞滅菌6～7 min，0.1%升汞滅菌4 min，10%次氯酸鈉滅菌20 min）進(jìn)行消毒，再用已消毒的紗布吸干芽段外表的水分，置于無菌環(huán)境（超凈工作臺(tái)上）。1.2.2 莖尖培養(yǎng)。切取莖尖頂端約1 cm長芽段，用已消毒的解剖刀在40倍解剖鏡下切除較大的葉原基，用解剖針切下位于莖尖頂端的生長點(diǎn)（生長點(diǎn)為扁平透明的突起）。切下后，用解剖針將莖尖頂端的生長點(diǎn)挑到裝有培養(yǎng)基的培養(yǎng)皿中進(jìn)行莖尖誘導(dǎo)，每個(gè)培養(yǎng)皿中接種數(shù)量一致（三四個(gè)）。分別用3種培養(yǎng)
鄉(xiāng)村科技 2018年13期2018-08-04
- 不同消毒劑和不同濃度激素對(duì)鹿茸草外植體誘導(dǎo)研究
毒：①用0.1%升汞分別處理江西野生鹿茸草莖段外植體 3min、4min、5min、6min、7min、8min、9min。②用2%次氯酸鈉分別處理江西野生鹿茸草莖段外植體10min、15min、20min、25min、30min。③用0.1%升汞分別處理江西野生鹿茸草種子 3min、4min、5 min、6min、7min、8min、9min。④用2%次氯酸鈉分別處理江西野生鹿茸草種子10min、15min、20min、25min、30min。消毒完后用
現(xiàn)代園藝 2018年11期2018-06-15
- 甘薯莖尖組培快繁技術(shù)
擇是處理0.1%升汞滅菌6～7min。外植體莖段接種15d后觀察其生長狀況，再加入6-BA和NAA組合的培養(yǎng)基中，無菌芽伸長快，高度正常，并且芽呈綠色（圖1）；莖尖誘導(dǎo)的培養(yǎng)基最佳選擇為MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。莖尖15d后可分化出苗（圖2），30d后可增殖達(dá)到6～7片葉（圖3），適宜增殖的最佳培養(yǎng)基為1/2 MS+6-BA1.0mg/L+CW2.0g/L，苗生長快，健壯，葉大而綠。用已消毒的鑷子將單莖葉的形態(tài)學(xué)下端扦插于培養(yǎng)基中
農(nóng)村農(nóng)業(yè)農(nóng)民·B版 2018年4期2018-05-05
- 甘薯莖尖組培快繁技術(shù)
擇是處理0.1%升汞滅菌6～7min。外植體莖段接種15d后觀察其生長狀況，再加入6-BA和NAA組合的培養(yǎng)基中，無菌芽伸長快，高度正常，并且芽呈綠色（圖1）；莖尖誘導(dǎo)的培養(yǎng)基最佳選擇為 MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L。莖尖15d后可分化出苗（圖2），30d后可增殖達(dá)到6～7片葉 (圖3)，適宜增殖的最佳培養(yǎng)基為 1/2 MS+6-BA1.0mg/L+CW2.0g/L，苗生長快，健壯，葉大而綠。用已消毒的鑷子將單莖葉的形態(tài)學(xué)下端扦插于培
農(nóng)村.農(nóng)業(yè).農(nóng)民 2018年8期2018-04-24
- 正交設(shè)計(jì)優(yōu)化舞草種子萌發(fā)及幼苗生長研究
A3、無水乙醇、升汞，純度均為分析純。1.2 實(shí)驗(yàn)方法1.2.1種子預(yù)處理選取籽粒飽滿、大小一致的舞草種子播種前用砂紙打磨6～8 min，打磨掉種子表皮的蠟質(zhì)，使外種皮微磨破，打磨至種子表皮無光澤為止。80%濃硫酸浸泡處理4 min，40 ℃水浴泡種30 min。1.2.2種子消毒方案實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)將處理好的舞草種子進(jìn)行75%酒精消毒30 s，無菌水清洗3～5次后，用0.1%升汞溶液分別消毒3，4，5 min，無菌水清洗數(shù)次后置于培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)。第7、10、2
種子 2018年3期2018-03-31
- 狹葉紅景天種子萌發(fā)和愈傷組織誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)條件篩選
毒20 s后再經(jīng)升汞消毒20 min，其種子的染菌率為0%，萌發(fā)率為(61.8±0.21)%；狹葉紅景天幼葉誘導(dǎo)愈傷組織的最佳培養(yǎng)基為MS+6-BA 0.5 mg/L+2,4-D 3 mg/L+KT 0.1 mg/L，在培養(yǎng)30 d后愈傷組織誘導(dǎo)率可達(dá)98%以上。狹葉紅景天； 種子； 無菌苗； 愈傷組織狹葉紅景天(Rhodiolakirilowii(Regel) Maxim)又名獅子七、獅子草、九頭獅子七、澀疙瘩，為景天科紅景天屬多年生草本植物，生于海拔2
種子 2017年7期2017-12-04
- 切割方式和滅菌時(shí)間對(duì)野生百合生長的影響
在不同切割方式及升汞不同滅菌時(shí)間處理下，在MS培養(yǎng)基中的生長觀察研究發(fā)現(xiàn)，在0.5 cm × 0.5 cm的切割方式和在0.2%升汞中滅菌4 min+0.1%升汞中滅菌4 min的處理方案為最佳。野生百合； MS培養(yǎng)基； 升汞滅菌時(shí)間； 切割方式； 生長百合是多年生球根花卉，其種球含豐富淀粉質(zhì)，部分品種可作蔬菜食用；還可制成百合干、百合粉，在國際市場(chǎng)上價(jià)格很高，是中成藥中常用藥材。百合莖直立，不分枝，草綠色，莖稈基部帶紅色或紫褐色斑點(diǎn)；地下具鱗莖，由闊卵形
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2017年7期2017-08-16
- 香樟白絹病的癥狀及防治
藥劑以千分之一的升汞或1%的硫酸銅，波美5度石硫合劑較好。3、根除病苗。病害發(fā)生時(shí)，將病苗拔除燒掉，跡地撒上石灰，并每667平方米用生石灰50～75千克，撒在健康苗木根頸處及根際土壤表面，也可用10～20%的酸性升汞水澆根保苗，抑制白絹病的擴(kuò)展。取升汞50克，溶于100毫升鹽酸中，然后加水50千克，即成10%的酸性升汞，極毒，不可入口，使用時(shí)要注意人畜安全。升汞對(duì)鋁有強(qiáng)腐蝕性（形成汞鋁合金），所以，不能用鋁盛裝升汞水。也可用1%硫酸銅澆灌苗木根部，或用賽力
林業(yè)與生態(tài) 2017年7期2017-07-19
- 取樣時(shí)間和消毒方法對(duì)青錢柳莖段腋芽誘導(dǎo)的影響
+ 0.10%升汞12 min(4月)和70%乙醇30 s + 0.05%升汞16 min(5月)。[結(jié)論]試驗(yàn)結(jié)果為建立青錢柳的無性快繁體系奠定了基礎(chǔ)。青錢柳；取樣時(shí)間；消毒；腋芽誘導(dǎo)青錢柳的組織培養(yǎng)工作已受到眾多科研工作者的重視[1]，建立優(yōu)良的無性系繁殖體系對(duì)于保存青錢柳的優(yōu)質(zhì)種質(zhì)資源具有重大意義。通過以芽繁芽的方式增殖，具有取材方便、直接，減少變異，成苗速度快等優(yōu)點(diǎn)，能保持母樹優(yōu)良性狀，并可以克服離體胚培養(yǎng)和愈傷組織再生途徑不能保持母本優(yōu)良特性的
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年34期2017-01-11
- 珍稀樹種花櫚木組培不同外植體的無菌繁殖體系構(gòu)建
s+0.1 %升汞滅菌8 min+培養(yǎng)基中添加PPM 0.5 mL/L的消毒效果最好；幼苗外植體最佳采集時(shí)間為4月，莖段用70 %乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1 %升汞浸泡8 min消毒效果最好，葉片用70 %乙醇浸泡30 s+(50 mg/L利福平+50 mg/L氯霉素)混合液浸泡30 min+0.1 %升汞浸泡6 min消毒效果最好；成年植株葉片以4月采集較好，最佳消毒方法為70 %乙醇
西南農(nóng)業(yè)學(xué)報(bào) 2016年7期2016-12-22
- 3種相思16年生優(yōu)樹外植體芽誘導(dǎo)研究
毒劑處理最敏感(升汞9 min和酒精15 s為最佳)，大葉相思和馬大雜種相思較耐受消毒劑的處理(分別以升汞和酒精處理18 min，15 s和15 min，30 s為最佳)。3個(gè)樹種均以第3～5個(gè)腋芽莖段為最佳外植體部位，以類型2(母株枝條先通過扦插繁殖來建立采穗圃，通過選取采穗圃中的枝條)，8月采集的外植體為最佳，分別接種于最適培養(yǎng)基：改良MS+6-BA 0.5 mg·L-1+蔗糖30 g·L-1(馬占相思)，MS+6-BA 1.0 mg·L-1+蔗糖40
植物研究 2016年5期2016-11-10
- 金盞菊葉柄組織培養(yǎng)技術(shù)初探
0.1；用1‰的升汞溶液消毒時(shí)間5分鐘污染率為2%，說明5分鐘消毒時(shí)間為污染率最佳的消毒時(shí)長。組織培養(yǎng)金盞菊培養(yǎng)基金盞菊（Calendula of ficinalis L.）別名金盞花、生長菊，為菊科金盞菊屬。多年生草本花卉，常作二年生花卉栽培。整個(gè)植株高度約40～60厘米，整株有被毛。葉片全緣，基生葉互生，橢圓狀或倒卵形。有葉柄，上部葉抱莖生長。花單生與上部，頭狀花序，花徑大約4～12厘米，花兩性，外圍舌狀花兩輪或多輪平展，里面筒狀花多層，舌狀花是其主要
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2016年2期2016-09-23
- 山杏初代培養(yǎng)影響因素研究
精及75%酒精和升汞不同處理時(shí)間下，莖尖的污染率和成活率，以及不同植物生長調(diào)節(jié)劑配比下的誘導(dǎo)率和生長情況。結(jié)果表明，使用75%酒精（20 s）+0.1% HgC12（3 min）處理山杏外植體成活率最高；6-B A可有效促進(jìn)外植體的萌發(fā)，1.2mg·L-1時(shí)萌發(fā)率最高。6-B A 1.2mg·L-1與不同濃度的生長素IBA和NAA組合，可促進(jìn)外植體的萌發(fā)生長，萌發(fā)率最高為94.16%。山杏莖尖外植體初代培養(yǎng)最適宜的培養(yǎng)基為MS+6-B A1.2mg·L-1
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年1期2016-08-10
- 影響野生毛葡萄種子滅菌效果和發(fā)芽率的相關(guān)因子研究
2．1 0．1%升汞不同滅菌時(shí)間的比較試驗(yàn) 本試驗(yàn)通過同一濃度（0．1%）的升汞對(duì)野生毛葡萄種子處理不同的時(shí)間來測(cè)定滅菌時(shí)間對(duì)野生毛葡萄種子滅菌效果和發(fā)芽率的影響。滅菌時(shí)間依次為10min、12min、14min、16min、18min共5個(gè)處理。1．2．2 兩種滅菌劑不同組合的比較試驗(yàn) 為了比較75%酒精和0．1%升汞的組合對(duì)野生毛葡萄種子滅菌效果和發(fā)芽率的影響，設(shè)計(jì)4個(gè)處理組，即先用75%酒精分別處理10s、20s、30s、40s，然后再用0．1%升汞
廣西農(nóng)學(xué)報(bào) 2015年5期2015-12-25
- 不同消毒方式對(duì)接種雞冠花種子影響的研究
的乙醇和0.1%升汞（加數(shù)滴吐溫-20）不同時(shí)間組合進(jìn)行消毒處理。結(jié)果表明：在所進(jìn)行的消毒處理中，以酒精消毒30秒外加HgCl2（加數(shù)滴吐溫-20）消毒10分鐘的處理組合最佳。雞冠花種子消毒方式雞冠花（Celosia cristata L.）又名頭狀雞冠、紅雞冠、雞公花，屬于莧科（Amaranthaceae）青葙屬（Celosia），一年生草本植物。莖直立粗壯，葉互生，葉片卵形、卵狀披針形或披針形，寬2～6厘米。花序頂生，成扁平肉質(zhì)雞冠狀、卷冠狀或羽毛狀的
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2015年4期2015-10-21
- 苦馬豆外植體初代培養(yǎng)雜菌污染率控制的探討
皮后采用0.1%升汞消毒效果較好，消毒時(shí)間以6 min為佳；苦馬豆幼苗胚軸最佳消毒時(shí)間為6 min；外植體表面滅菌后使用50 mg/L的青霉素溶液處理30 min效果最為理想。[結(jié)論]篩選獲得適宜的外植體消毒方法，對(duì)細(xì)菌和真菌的抑制作用提供一條有效的途徑，為提高苦馬豆組培體系工廠化育苗的效率奠定基礎(chǔ)?？囫R豆；初代培養(yǎng)； 外植體；污染率苦馬豆[Swainsonasalsula(Pall.) DC]隸屬豆科苦馬豆屬植物，別名羊尿泡，屬多年生草本或小喬木，我國僅
安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2015年9期2015-01-12
- 火焰南天竹組織培養(yǎng)繁殖技術(shù)研究
，再轉(zhuǎn)入0.1%升汞溶液浸泡，升汞溶液浸泡時(shí)間分別設(shè)置5 分鐘、7 分鐘、9 分鐘三個(gè)梯度，最后用滅菌水清洗4 次，無菌濾紙吸干表面水分。用消過毒的解剖刀切除火焰南天竹莖尖基部與消毒劑接觸部分大約2 毫米，將處理過的莖尖直立插入無菌培養(yǎng)基上， 培養(yǎng)基配方為MS+2.0 毫克/升BA+0.2毫克/升NAA+蔗糖30 克/升。（2）培養(yǎng)基與培養(yǎng)條件。無菌苗體系建立、叢生芽誘導(dǎo)、壯苗生長均以MS 為基礎(chǔ)培養(yǎng)基，生根培養(yǎng)以1/2MS 為基礎(chǔ)培養(yǎng)基。各培養(yǎng)基添加3%
現(xiàn)代農(nóng)業(yè) 2015年9期2015-01-08
- 加拿大楊莖段愈傷組織誘導(dǎo)及不定芽分化研究
毒中，以0．1%升汞處理4．5m in時(shí)間效果最好，以MS培養(yǎng)基+0．15mg·L-1TDZ+0．1mg·L-1NAA+1．0mg·L-16-BA的愈傷組織誘導(dǎo)率最高達(dá)60%。叢生芽誘導(dǎo)最佳培養(yǎng)基為MS培養(yǎng)基+0．15mg·L-1TDZ+0．125mg·L-1NAA+1．25mg·L-16-BA，叢生芽誘導(dǎo)率達(dá)86．7%。加拿大楊；愈傷組織；不定芽；組織培養(yǎng)加拿大楊（Populus canadensis Moench）又稱加楊、歐美楊，屬于楊柳科（Sali
三明學(xué)院學(xué)報(bào) 2014年2期2014-08-01
- 苜蓿組織培養(yǎng)中一種安全快捷的種子滅菌法
章比較了0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇；10%NaClO+70%乙醇；10%NaClO+70%乙醇+1:15潔爾滅等不同消毒方法對(duì)苜蓿種子的滅菌效果，并分析了1/2 MS培養(yǎng)基和濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液兩種萌發(fā)介質(zhì)對(duì)萌發(fā)率、污染率、生長時(shí)間的影響。結(jié)果表明：0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇和10%NaClO+70%乙醇+1:15潔爾滅的消毒方法污染率最低，且后一種方法對(duì)操作人員相對(duì)安全；濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液的發(fā)芽率和幼苗生長速度較
中國草食動(dòng)物科學(xué) 2014年5期2014-03-02
- 次氯酸鈉加吐溫80對(duì)馬鈴薯外植體的滅菌比較試驗(yàn)
理671005)升汞是滅菌效果非常好的一種滅菌劑，但它是有劇毒的重金屬鹽滅菌劑，對(duì)人畜有極強(qiáng)的毒性，且容易污染環(huán)境。為了尋找對(duì)馬鈴薯外植體安全有效的滅菌劑，試驗(yàn)通過對(duì)馬鈴薯外植體，用次氯酸鈉溶液與添加吐溫80的次氯酸鈉溶液不同濃度、不同時(shí)間處理后，與升汞處理相比較成苗率、感染率和褐化率。試驗(yàn)結(jié)果表明，加2%吐溫80的11%次氯酸鈉溶液處理30 min，對(duì)馬鈴薯外植體的滅菌效果最好，其成苗率高于0.1%升汞處理后的成苗率；加2%吐溫80的13%次氯酸鈉溶液處
中國馬鈴薯 2014年5期2014-02-13
- 生姜塊莖的誘導(dǎo)培養(yǎng)
再用0.12%的升汞浸泡12 min表面滅菌，切割外植體時(shí)保留少部分姜塊，誘導(dǎo)培養(yǎng)基為MS+BA 0.5 mg· L-1+NAA 0.25 mg·L-1+0.1%生姜提取液。生姜塊莖；滅菌；芽誘導(dǎo)培養(yǎng)生姜以地下塊莖無性繁殖為主，其繁殖系數(shù)較低，用種量大，并且易通過帶病種姜傳播病害。用組織培養(yǎng)的方法進(jìn)行繁殖可以解決這一生產(chǎn)難題，但生姜在進(jìn)行組織培養(yǎng)時(shí)會(huì)遇到一系列的問題，本試驗(yàn)主要從生姜莖塊的滅菌、切割與啟動(dòng)培養(yǎng)等組織培養(yǎng)技術(shù)方面加以研究。1 材料與方法1.1
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2014年6期2014-02-06
- 土沉香組織培養(yǎng)外植體消毒方法的研究
0%、20%)和升汞(0.05%、0.1%、0.2%)3個(gè)濃度水平的消毒試驗(yàn)；在此基礎(chǔ)上，開展了外植體(葉片、頂芽和莖段)，次氯酸鈉消毒時(shí)間(0，3，5 min)和升汞消毒時(shí)間(0，3，5 min)的3因素3水平正交L9(34) 組合排列試驗(yàn)。結(jié)果表明：莖段外植體采用10%濃度的次氯酸鈉、0.1%濃度的升汞消毒，效果較好；莖段較葉片、頂芽的污染率和死亡率低，存活率高，為適宜的外植體。最佳消毒方式為75%的酒精浸泡30 s，0.1%升汞消毒5 min，該方法
中南林業(yè)科技大學(xué)學(xué)報(bào) 2012年3期2012-12-28
- 虎尾蘭的組織培養(yǎng)技術(shù)研究
材料的消毒處理及升汞滅菌時(shí)間的篩選剪取幼嫩的葉片，用流水沖洗30 min以上，再用75%的酒精處理30 s，在0.1%的HgCl2中滅菌，時(shí)間設(shè)定3、5和8 min共3個(gè)梯度，然后用無菌水涮洗8～10次，接種到MS培養(yǎng)基中培養(yǎng)。觀察污染情況，計(jì)算污染率。污染率（%）=污染的外植體個(gè)數(shù)（個(gè)）/接種的外植體個(gè)數(shù)（個(gè)）×100%。1.3.2 愈傷組織誘導(dǎo)階段植物生長調(diào)節(jié)物質(zhì)（PGR）最佳濃度配比的篩選將消毒處理過的外植體分別接種到MS+6-BA（1、2、3 mg
- 種子消毒方法對(duì)大蔥無菌苗培養(yǎng)的影響
試材。次氯酸鈉、升汞、吐溫20等藥劑購自濟(jì)南凱萊生物技術(shù)有限公司。1.2 種子消毒處理種子消毒處理方法：每個(gè)處理200粒種子，先將大蔥種子用自來水沖洗30 min，然后置于超凈工作臺(tái)上用75%酒精漂洗0.5～1.0 min，轉(zhuǎn)入消毒液中進(jìn)行消毒處理，最后用無菌水沖洗3～5遍，接種于MS培養(yǎng)基。種子消毒試驗(yàn)設(shè)計(jì)：① 2%次氯酸鈉消毒20 min；② 2%次氯酸鈉消毒40 min；③ 2%次氯酸鈉消毒60 min；④ 0.1%升汞消毒5 min；⑤ 0.1%升
中國蔬菜 2011年18期2011-08-14
- 芻議銀中楊的組織培養(yǎng)技術(shù)
酒精，0.1%的升汞溶液。2.2 試驗(yàn)方法2.2.1 外植體的采取及處理6月上旬開始在苗圃地選擇生長健壯、無病蟲害的二年生植株作為外植體來源，選擇晴天上午剪取當(dāng)年生幼嫩枝條，帶回實(shí)驗(yàn)室后用自來水沖洗，去掉表面泥沙污物，放入燒杯中，加入適量洗滌劑攪勻，浸泡6-7min后倒掉洗滌劑溶液，在流水下沖洗30min左右，以清洗掉材料表面的油脂性污物。2.2.2 外植體的表面滅菌將沖洗過的材料移入超凈工作臺(tái)上進(jìn)行表面滅菌，表面滅菌劑用0.1%的升汞溶液，為了提高滅菌效
中國新技術(shù)新產(chǎn)品 2011年1期2011-05-08
- 光皮樹優(yōu)良無性系組織培養(yǎng)的無菌體系建立
溫80的0.1%升汞溶液消毒7～9min。試驗(yàn)獲得了光皮樹適宜的初代培養(yǎng)基：MS+6-BA 2.0mg·L-1+NAA 0.05mg· L-1+PVP 300mg·L-1+蔗糖30g·L-1。光皮樹； 組織培養(yǎng)； 污染率； 外植體光皮樹(CornuswilsonianaWanaer)為山茱萸科梾木屬落葉灌木或喬木，集中分布于長江流域至西南各地的石灰?guī)r區(qū)，黃河及以南流域也有分布[1]。以其果實(shí)為原材料制取的生物柴油與0#柴油燃燒性能相似，是一種安全(閃點(diǎn)﹥1
湖南林業(yè)科技 2010年2期2010-11-20
- 合果芋工廠化的生產(chǎn)技術(shù)
酒精和0.1% 升汞組合進(jìn)行處理。嫩的芽酒精20 s，升汞10 min;老的芽酒精30 s，升汞15 min。升汞消毒后，為減少升汞對(duì)外植體生長的影響，需用高溫高壓消毒過的水，清洗5～6次。1.2.2 啟動(dòng)、繼代和生根培養(yǎng)基在無菌操作臺(tái)上，把處理好的外植體基部和頂部都切去一部分，插入啟動(dòng)培養(yǎng)基中?；九囵B(yǎng)基為MS，配好的培養(yǎng)基都經(jīng)過121℃，0.1 MPa壓力的高壓鍋中消毒20 min。啟動(dòng)和繼代培養(yǎng)基:(1)MS+6-BA 2.5 mg·L－1+NAA
浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2010年4期2010-07-31
- 沂州木瓜外植體滅菌技術(shù)研究
0 s和0.1%升汞1.5 min的條件下效果最佳。沂州木瓜 外植體 組織培養(yǎng)木瓜栽培已有2 000多年的歷史，沂州木瓜為我國北方木瓜中別具特色的可食性珍品。沂州木瓜適應(yīng)性強(qiáng)，病蟲害少，耐粗放管理，極具觀賞價(jià)值，是園林綠化的理想樹種[1]，也是我國特有的珍稀水果之一，有很高的食用價(jià)值和藥用價(jià)值。沂州木瓜常規(guī)繁育主要采用播種、扦插和嫁接[2～5]，繁育速度較慢，為了加快該優(yōu)良品種的推廣進(jìn)程，研究沂州木瓜的快繁技術(shù)具有重要意義。由于沂州木瓜獲得無菌培養(yǎng)物有一定
長江蔬菜 2009年24期2009-04-05