王春梅,張 茜,張懷山,朱新強(qiáng),王曉力
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所,蘭州 730050)
草地與牧草
苜蓿組織培養(yǎng)中一種安全快捷的種子滅菌法
王春梅,張 茜,張懷山,朱新強(qiáng),王曉力
(中國(guó)農(nóng)業(yè)科學(xué)院蘭州畜牧與獸藥研究所,蘭州 730050)
文章比較了0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇;10%NaClO+70%乙醇;10%NaClO+70%乙醇+1:15潔爾滅等不同消毒方法對(duì)苜蓿種子的滅菌效果,并分析了1/2 MS培養(yǎng)基和濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液兩種萌發(fā)介質(zhì)對(duì)萌發(fā)率、污染率、生長(zhǎng)時(shí)間的影響。結(jié)果表明:0.1%升汞+10%NaClO+70%乙醇和10%NaClO+70%乙醇+1:15潔爾滅的消毒方法污染率最低,且后一種方法對(duì)操作人員相對(duì)安全;濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液的發(fā)芽率和幼苗生長(zhǎng)速度較快,污染率也較低。綜合效果表明:10%NaClO+ 70%乙醇+1:15潔爾滅與1/2 MS培養(yǎng)液+濾紙的組合安全快捷,效果最佳。
苜蓿;組織培養(yǎng);安全;快捷
紫花苜蓿是優(yōu)良的豆科牧草。紫花苜蓿適應(yīng)性高、產(chǎn)量好、營(yíng)養(yǎng)豐富,粗蛋白含量可達(dá)18%~26%,其他如礦物質(zhì)、維生素的含量也很高,素有“牧草之王”的美稱[1]。作為飼料牧草,在全世界種植面積高達(dá)3 300萬(wàn)hm2,在畜牧業(yè)中占有舉足輕重的地位[2]。但是苜蓿經(jīng)過(guò)多年人工栽培馴化,大多數(shù)抗逆性較差。尤其是近年來(lái)受全球氣候變化和人口不斷增長(zhǎng)的影響,草場(chǎng)鹽堿化程度日益加重,牧草產(chǎn)量迅速降低,需要培育耐鹽抗旱苜蓿品種[3]。為了獲得耐鹽堿抗干旱更好的品種,我國(guó)許多研究機(jī)構(gòu)對(duì)其再生體系做了大量研究[5-6]。分子標(biāo)記輔助選育和轉(zhuǎn)基因等手段為有效提高苜??鼓嫘蕴峁┝诵碌倪x擇。苜蓿轉(zhuǎn)基因育種的關(guān)鍵之一是組織培養(yǎng)與植株再生。為了利用苜蓿種子獲得組織培養(yǎng)外植體,本研究比較分析了3種消毒方法對(duì)苜蓿種子的滅菌效果,篩選出了一種適合苜蓿種子的安全快速的消毒方法。
1.1 實(shí)驗(yàn)材料
“中蘭1號(hào)(Medicago Sativa cv.Zhonglan No.1)”紫花苜蓿由中國(guó)農(nóng)科院蘭州畜牧研究所提供。
1.2 培養(yǎng)基與滅菌方法
1/2MS培養(yǎng)基,濾紙+1/2MS培養(yǎng)液;pH值5.8,121℃高壓滅菌鍋滅菌20 min。
1.3 消毒處理
挑選籽粒飽滿的成熟腎形苜蓿種子,先用流水進(jìn)行沖洗,去掉泥沙,之后用去離子水清洗3遍,放入去離子水中浸泡過(guò)夜后進(jìn)行種子消毒處理。處理1:以傳統(tǒng)的升汞為主的滅菌方法為基礎(chǔ),0.1%升汞10 min+10% NaClO 2 min+70%乙醇 60 s;處理 2:去掉升汞,10% NaClO 5 min+70%乙醇60 s;處理3:添加新潔爾滅,10% NaClO 2 min+70%乙醇 60 s+1:15新潔爾滅(苯扎溴銨)5 min。
1.4 種子萌發(fā)
消毒后的種子分別置于1/2 MS培養(yǎng)基和1/2 MS培養(yǎng)液+濾紙兩種培養(yǎng)介質(zhì)上進(jìn)行萌發(fā)。
1.5 愈傷組織培養(yǎng)
將各處理苜蓿外植體(下胚軸)接種于添加2.5 mg/L 2,4-D和0.5 mg/LKT的MS培養(yǎng)基,在25℃條件下暗培養(yǎng)3周后觀察愈傷組織的生長(zhǎng)情況,并做好統(tǒng)計(jì)。
2.1 不同培養(yǎng)介質(zhì)和消毒方法對(duì)萌發(fā)率的影響
如圖1所示,苜蓿種子在1/2 MS培養(yǎng)基中3種消毒方式的萌發(fā)率分別為90.3%,90.7%,91.7%;在濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液中3種消毒方式的萌發(fā)率分別為92.0%,93.0%,92.3%??梢?jiàn),消毒方式對(duì)種子萌發(fā)率沒(méi)有明顯影響,而濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液的處理比1/2 MS提高了萌發(fā)率。
圖1 不同培養(yǎng)介質(zhì)和消毒方法對(duì)萌發(fā)率的影響
2.2 不同培養(yǎng)介質(zhì)和消毒方法對(duì)幼苗生長(zhǎng)時(shí)間的影響
如圖2所示,苜蓿種子在1/2 MS培養(yǎng)基中長(zhǎng)至可做外植體的無(wú)菌苗,即根長(zhǎng)2~3 cm、子葉張開(kāi)、出現(xiàn)第一片真葉的時(shí)間,在3種消毒處理下均為4 d。而濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液中3種消毒方式的時(shí)間均為3 d,時(shí)間較短。
圖2 不同消毒方式下培養(yǎng)無(wú)菌苗所需時(shí)間
2.3 不同消毒方式對(duì)污染率和出愈率的影響
由表1可見(jiàn),處理1中細(xì)菌和真菌污染率分別為1.3%、0.7%,出愈率90.8%;處理2中細(xì)菌和真菌污染率分別為3.0%、4.3%,出愈率85.8%;處理3中細(xì)菌和真菌污染率分別為1.7%、1.0%,出愈率89.6%。
表1 不同消毒方式對(duì)污染率和出愈率的影響
低濃度的Hg2+(升汞)可與帶負(fù)電荷的蛋白質(zhì)結(jié)合,使細(xì)菌蛋白變性,酶失活,但也是一種劇毒的重金屬鹽殺菌劑,對(duì)操作人員有害,且廢棄液對(duì)環(huán)境中的水安全存在很大的安全隱患[7]。新潔爾滅[8](苯扎溴銨)是陽(yáng)離子表面活性劑類(lèi)廣譜殺菌劑,能改變細(xì)菌胞漿膜通透性,使菌體胞漿物質(zhì)外滲,阻礙其代謝而起殺滅作用,0.1%以下濃度對(duì)皮膚無(wú)刺激性。通常用于手術(shù)前皮膚消毒,粘膜和傷口消毒,手術(shù)器械消毒。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),用醫(yī)用消毒劑新潔爾滅代替升汞與乙醇、次氯酸鈉結(jié)合的方式與升汞一樣能起到很好的滅菌效果,比只用乙醇、次氯酸鈉消毒效果好,消毒時(shí)間短,且對(duì)人體相對(duì)安全。
在3種不同處理方式下,接種在濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液上的苜蓿種子萌發(fā)率均比接種在1/2MS培養(yǎng)基上的要高,且能縮短成苗時(shí)間。其原因可能是:苜蓿種子的萌發(fā)需要水分與氧氣,將種子接種于加有培養(yǎng)液的濾紙上,可以充分保證種子萌發(fā)提供的氧氣與水分,促進(jìn)萌發(fā)。直接接種于培養(yǎng)基中,由于培養(yǎng) 基是果凍狀膠體,種子吸水相對(duì)困難,且可能使接觸面接觸不到空氣影響萌發(fā)率。
因此,綜合上述分析,苜蓿組織培養(yǎng)中種子的萌發(fā)和消毒工作,可以采用濾紙+1/2 MS培養(yǎng)液作為培養(yǎng)基和10%NaClO 2 min+70%乙醇60 s+1:15新潔爾滅5 min消毒結(jié)合的方式最佳,也可適當(dāng)調(diào)整應(yīng)用于其他植物的種子消毒。
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A Safe and Fast Sterilization for Alfalfa Seed in Tissue Culture
WangChun-Mei,ZhangQian,WangXiao-Li
(Lanzhou Institute ofHusbandryand Pharmaceutical Sciences ofCAAS,Lanzhou 730050,China)
Comparison effect of different seed sterilization methods on alfalfa as follows:0.1%HgCl2+10%NaClO+70%ethanol;10%NaClO+70%ethanol;and 10%NaClO+70%ethanol+1:15 bromogeramine.Meanwhile,analyzingthe effect of1/2 MSculture medium and filter paper+1/2 MS solution on germination rate,pollution rate and growth time of alfalfa.The results showed that pollution rate was the lowest under both 0.1%HgCl2+10%NaClO+70%ethanol and 10%NaClO+70%ethanol+1:15 bromogeramine disinfection method;moreover,the later method was a relativelysafe method for operatingpersonnel.The germination rate and seedling growth speed were higher under filter paper+1/2 MS medium than 1/2 MS culture medium,while the pollution rate was lower.So,the safe and fast combination method is 10%NaClO+70%ethanol+1:15 bromogeramine+filter paper+1/2 MS solution.
alfalfa;tissue culture;safe;rapid
S54
A
2095-3887(2014)05-0038-03
10.3969/j.issn.2095-3887.2014.05.011
2014-07-31
國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(31201841);中央級(jí)公益性科研院所基本科研業(yè)務(wù)費(fèi)專(zhuān)項(xiàng)資金項(xiàng)目(1610322013011);公益性行業(yè)(農(nóng)業(yè))科研專(zhuān)項(xiàng)(201203042)
王春梅(1981-),女,助理研究員。
王曉力,女,副研究員。