孫婧等

[摘要] 目的 評價鹽酸?？颂婺嶂委熗砥诜切〖毎伟∟SCLC）的療效及不良反應，并觀察治療前的EGFR基因檢測情況。 方法 對2011年12月～2013年12月口服鹽酸?？颂婺嶂委煹?0例晚期NSCLC患者的臨床資料進行回顧性分析。EGFR基因檢測采用ARMS法。 結果 鹽酸?？颂婺嶂委煼伟┗颊逧GFR基因檢測率為48.9%。鹽酸?？颂婺嵋痪€、二線治療組的EGFR基因檢測率分別為79.5%、30.0%（P<0.05）?？稍u價療效的89例患者中，完全緩解（CR）0例，部分緩解（PR）31例（34.8%），疾病穩(wěn)定（SD）38例（42.7%），疾病進展（PD）20例（22.5%）?？陀^緩解率（ORR）為34.8%，疾病控制率（DCR）為77.5%。89例患者中位無進展生存期（PFS）為6.7個月（0.6～17.8個月），中位總生存時間（OS）為8.2個月（1.1～31個月）。主要不良反應為皮膚毒性和胃腸道毒性，經對癥處理后能耐受。 結論 鹽酸?？颂婺嶂委熗砥贜SCLC具有明顯的療效以及良好的安全性，化療可能降低EGFR基因突變的陽性率?，F階段肺癌患者EGFR基因突變的檢測率較低，臨床工作中應加強基因檢測。

[關鍵詞] ?？颂婺?；非小細胞肺癌；臨床療效；安全性

[中圖分類號] R734.2 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701（2014）36-0116-04

Clinical study of icotinib in treatment of advanced non-small cell lung cancer

SUN Jing CHEN Xiaofeng WU Hao GU Yanhong SHU Yongqian LIU Lianke

Department of Oncology， the First Affiliated Hospital to Nanjing Medical University， Nanjing 210029， China

[Abstract] Objective To evaluate the clinical efficacy and toxicity of icotinib in the treatment of advanced non-small cell lung cancer （NSCLC） and the detection of EGFR gene before treatment. Methods A total of 90 advanced NSCLC patients received icotinib treatment from December 2011 to December 2013， and the clinical data were analyzed retrospectively. ARMS was applied in the detection of EGFR mutations. Results The detection rate of EGFR mutation in all patients was 48.9%， with 79.5% and 30.0% in first line group and second line group respectively （P<0.05）. 89 patients were evaluable for objective response， and the results showed no patients got a complete response （CR）， 31（34.8%） cases with a partial response （PR）， 38（42.7%） cases with a stable disease （SD）， and 20（22.5%） cases had a progressive disease （PD）. The objective response rate （ORR） was 34.8%， and the disease control rate （DCR） was 77.5%. The median progression-free survival （PFS） was 6.7 months （0.6～17.8 months）， and the median overall survival time was 8.2 months （1.1～31 months）. The common adverse effects were hematological and gastrointestinal toxicities， and the toxicities could be well controlled with relative therapy. Conclusion Icotinib is effective and well tolerable for advanced NSCLC. Chemotherapy may reduced the rate of EGFR mutation. The detection rate of EGFR mutation before icotinib treatment is relatively low， which may be enhanced in future clinical work.

[Key words] Icotinib； Non-small cell lung cancer； Clinical efficacy； Safety

肺癌是我國最為常見的惡性腫瘤之一，近年在我國的發(fā)病率及病死率逐漸增加。肺癌患者中，約80%為非小細胞肺癌（non-small cell lung cancer，NSCLC），50%以上的患者確診時為Ⅲb～Ⅳ期，失去手術根治的機會，5年生存率約為15%[1]。晚期NSCLC患者的治療常以化療為主，但化療療效不佳，患者的中位生存時間僅10個月左右[2]。分子靶向治療藥物的應用，極大地豐富了NSCLC的治療模式。其中表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（epidermal growth factor receptor tyrosine kinase inhibitor，EGFR-TKI）的應用為非小細胞肺癌治療開辟了新的治療方式，其與標準化療相比具有更好的耐受性，可提高NSCLC患者的治療有效率，延長生存時間[3]。鹽酸?？颂婺幔▌P美納）為單靶點EGFR-TKI，用于治療晚期NSCLC，其療效得到認可[4]?，F對我院應用鹽酸埃克替尼治療90例晚期NSCLC患者的療效及安全性進行回顧性分析，為臨床用藥提供進一步參考。

1資料與方法

1.1 一般資料

選取2011年12月～2013年12月在我院診治的經細胞學或組織學確診的90例晚期NSCLC患者。90例患者中男32例（35.6%），女58例（64.4%），中位年齡61歲（36～89歲）。按照2009年AJCC修訂的肺癌TNM分期標準，90例患者中Ⅲb期7例、Ⅳ期83例。90例患者中，鹽酸?？颂婺嵋痪€治療39例（43.3%），二線治療40例（44.4%），三線及三線以上治療11例（12.2%）。

1.2 方法

全組患者均口服鹽酸?？颂婺幔?25 mg，3次/d，一直服用至疾病進展或不良反應不能耐受為止。鹽酸埃克替尼治療期間未同時行其他全身抗腫瘤治療。EGFR基因檢測采用擴增受阻突變系統(tǒng)（ARMS）法。

1.3療效評價

患者在?？颂婺嶂委熼_始1個月后評估療效，療效穩(wěn)定或有效患者每兩個月接受一次CT和其他影像學檢查進行療效評價。根據RECIST（response evaluation criteria in solid tumors，RECIST）1.1標準進行療效評價[5]，分為完全緩解（complete response，CR）、部分緩解（partial response，PR）、疾病穩(wěn)定（stable disease，SD）、疾病進展（progressive disease，PD）。客觀緩解率（objective response rate，ORR）包括完全緩解和部分緩解（CR+PR），疾病控制率（disease control rate，DCR）為完全緩解、部分緩解和疾病穩(wěn)定（CR+PR+SD）。無進展生存期（progression free survival，PFS）為從首次服藥到客觀證據證實疾病進展或任何原因引起死亡的時間，到截止時間時疾病未進展/死亡的患者以最后一次腫瘤評估的日期計算PFS。總生存時間（overall survival，OS）是從首次服藥到任何原因引起死亡的時間。不良反應按照美國國立癌癥研究所通用的不良反應標準（NCI-CTCAE 4.03）進行評價。全組90例患者中有1例一線治療的患者因鹽酸埃克替尼不良反應停藥，不進行療效評價，但可進行不良反應評價。

1.4 統(tǒng)計學方法

使用SPSS 16.0統(tǒng)計學軟件進行處理。率的比較采用χ2檢驗或Fisher精確檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

2 結果

2.1 臨床特征

根據美國東部腫瘤協(xié)會組體能狀態(tài)評分（ECOG-PS），90例NSCLC患者中ECOG-PS為0～1分者61例（67.8%），ECOG-PS為2～4分者29例（32.2%）。病理類型：腺癌81 例（90.0%），鱗癌8例（8.9%），腺鱗癌1例（1.1%）。有吸煙史21例（23.3%），無吸煙史69例（76.7%）。

全部治療組（全組）有44例進行了EGFR 基因突變檢測，檢測率48.9%（44/90），其中34例患者為EGFR突變，突變陽性率為77.3%（34/44）。EGFR突變以19外顯子缺失、21外顯子突變?yōu)橹?，兩者分別為55.9%（19/34）、44.1%（15/34）。44例患者中均未檢測到18外顯子突變、20外顯子突變。此外，未行其他EGFR突變位點的檢測。90例患者中鹽酸?？颂婺嵋痪€治療前EGFR檢測率（79.5%）明顯高于二線、三線及三線以上（30.0%、9.1%）。另外，三組受檢患者的EGFR突變陽性率也明顯不同，分別為100%、25.0%、0，三組之間比較，差異有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 EGFR 基因突變檢測結果[n（%）]

2.2各組近期療效比較

全組90例患者中有1例因不良反應停藥，不進行療效評價，全組有89例患者可評價療效。全組無CR患者。因不良反應停藥的患者為鹽酸?？颂婺嵋痪€治療，因此，一線治療組中可評價療效患者38例。全組、鹽酸?？颂婺岬牟煌€治療組、EGFR突變組、EGFR無突變組的近期療效見表2。一線治療患者的有效率（ORR）、疾病控制率（DCR）高于全組患者以及二線、三線及三線以上患者。本組觀察中，34例EGFR陽性患者的DCR為100%。

表2 各組近期療效比較[n（%）]

2.3 不良反應

根據CTCAE 4.03標準，全組90例患者服用鹽酸埃克替尼后，與藥物有關的不良反應為25.6%（23/90），主要的不良反應為Ⅰ～Ⅱ級皮疹12例（13.3%），Ⅰ～Ⅱ級腹瀉6例（6.7%），未出現明顯骨髓抑制及嚴重肝腎功能損害的患者，見表3。發(fā)生的不良反應中有1例因Ⅲ級胃腸道反應不能耐受而停藥，余下不良反應多為Ⅰ～Ⅱ級，Ⅲ～Ⅳ級不良反應少見。有1例Ⅲ級腹瀉，經停藥并予止瀉治療后好轉，繼續(xù)用藥后未再發(fā)生Ⅲ級及以上的腹瀉。1例Ⅲ級AST、ALT升高，短暫停藥、保肝治療后好轉，繼續(xù)口服，未再發(fā)生AST、ALT升高。全組患者未發(fā)生Ⅳ級或以上不良反應。所有患者的不良反應，給予相應的治療后，均痊愈或明顯好轉。

表3 鹽酸埃克替尼治療相關的不良反應[n（%）]

2.4 隨訪情況

截止至隨訪日期，全組89例患者中位PFS為 6.7個月（0.6～17.8個月），中位OS為8.2個月（1.1～31個月）。鹽酸?？颂婺嵊糜贓GFR陽性NSCLC患者的中位PFS、中位OS均高于全組。另外，鹽酸埃克替尼用于一線、二線、三線及三線以上治療的中位PFS、中位OS依次遞減，見表4、封三圖4、封三圖5。采用Logrank檢驗比較一線、二線及三線治療患者的PFS和OS，結果提示一線治療患者的PFS和OS與二線、三線患者比較差異有統(tǒng)計學意義（P均<0.01）。

表4 鹽酸?？颂婺嶂委烴SCLC的中位PFS、中位OS（個月）

3討論

鹽酸埃克替尼（Icotinib，商品名：凱美納）是我國自主研發(fā)、針對晚期NSCLC治療的小分子?？颂婺岚邢蚩鼓[瘤藥物，與吉非替尼、厄洛替尼同屬EGFR-TKI類藥物。臨床前試驗結果顯示，鹽酸埃克替尼對多種腫瘤細胞系具有抑制作用，激酶抑制圖譜分析提示，鹽酸埃克替尼對EGFR外顯子18、19、21三個突變型具有強有力的抑制作用，具有針對EGFR突變型的特異性的高選擇性[6]。

全組僅44例行EGFR基因突變檢測，檢測率為48.9%，一線治療患者的EGFR基因突變檢測率為79.5%，高于國內吳一龍等在2013年CSCO匯報的調查結果，后者報道一線治療中能夠接受EGFR突變檢測的患者僅占50%。鹽酸?？颂婺嵋痪€治療患者EGFR突變檢測率高的原因主要與醫(yī)生重視程度、少部分EGFR檢測陰性患者未采用鹽酸?？颂婺嶂委煹纫蛩赜嘘P。本組觀察顯示，對于二線、三線鹽酸?？颂婺嶂委熐暗腅GFR基因檢測率更低，說明臨床醫(yī)生不重視EGFR的檢測。同樣，有研究者也提到二線治療中EGFR突變的檢測率更低，認為不排除與指南沒有推薦有關。故筆者建議臨床醫(yī)生務必重視EGFR基因檢測，尤其是在二線、三線治療時。相比一線治療取材時的便捷，二線、三線再次取材相對困難，但腫瘤組織在化療時存在EGFR基因突變狀態(tài)的改變，因此重新對其進行檢測尤為重要。在實際工作中，部分患者及其家屬拒絕行EGFR基因突變檢測，但仍堅持口服靶向治療藥物。另外，本組觀察存在EGFR基因檢測方法以及檢測單位不統(tǒng)一，也在一定程度上影響了EGFR結果。本組觀察顯示鹽酸?？颂婺崛€治療的肺癌患者EGFR突變的陽性率低于二線，二線的陽性率低于一線。雖然例數不多，但結果支持化療很可能降低EGFR 突變的檢出率[7]，提示對于非小細胞肺癌患者，應盡早行EGFR基因檢測。

Wu等[8]報道顯示EGFR突變患者化療聯合靶向治療（間歇性），聯合組較單純化療組的PFS、OS均明顯延長，提示EGFR突變在NSCLC治療的優(yōu)越性。本組觀察結果顯示鹽酸?？颂婺嶂委烴SCLC患者的中位PFS為 6.7個月（0.6～17.8個月），中位OS為8.2個月（1.1～31個月），其中EGFR陽性NSCLC患者的中位PFS、中位OS更長，與上述結果相一致。進一步分析結果顯示，鹽酸?？颂婺嶙鳛橐痪€、二線、三線及三線以上用于治療晚期NSCLC患者均取得滿意的結果。但是，三組患者的中位PFS、中位OS呈現依次遞減趨勢，可能與患者的后續(xù)治療和多線治療后體能評分下降有關。此外，亦提示鹽酸埃克替尼應盡早用于晚期NSCLC的治療，相關的原因有待于進一步探討。

有文獻研究指出在鹽酸?？颂婺岬蘑?Ⅱ期的臨床試驗中，二線或三線用于晚期非小細胞肺癌患者的客觀緩解率（objective response rate，ORR）接近30%，疾病控制率（disease control rate，DCR）接近80%[9，10]。Ⅲ期臨床試驗（ICOGEN）采用隨機、雙盲雙模擬、多中心、陽性藥物平行對照的研究設計，以吉非替尼作為陽性對照，共入組399例復發(fā)或轉移的晚期（ⅢB或Ⅳ期）非小細胞肺癌患者。最終結果顯示，鹽酸?？颂婺崤c吉非替尼療效相當，二者的主要療效評價指標PFS分別為4.6個月vs 3.4個月，兩組間ORR、DCR接近，分別為27.6%（?？颂婺幔﹙s 27.2%（吉非替尼），75.4%（?？颂婺幔﹙s 74.9%（吉非替尼）。安全性方面，鹽酸?？颂婺岬牟涣挤磻l(fā)生率為60.5%，明顯低于吉非替尼組70.4%，兩組間差異有統(tǒng)計學意義，兩者皮疹發(fā)生率分別為40.0%和49.2%；腹瀉發(fā)生率分別為18.5%和27.6%，均無間質性肺炎的發(fā)生[4]。在本組89例可評價療效的患者中，ORR為34.8%，DCR為77.5%，該數據與上述研究的結果基本相符。在安全性方面，本研究顯示，鹽酸?？颂婺岬某Ｒ姴涣挤磻獮槠ふ詈透篂a，發(fā)生率和ICOGEN 及近期報道相似[11，12]，但低于吉非替尼和厄洛替尼的不良反應發(fā)生率[4，6]，充分顯示鹽酸埃克替尼較好的耐受性。

綜上所述，鹽酸?？颂婺崾侵委熗砥贜SCLC的有效靶向藥物，其療效不劣于吉非替尼，且具有安全性好、毒副反應小和患者耐受性好等特點，對提高患者的生活質量、延長生存時間有一定意義。但目前鹽酸?？颂婺岬呐R床應用時間尚短，對于其在患者總存活期（OS）及遠期療效耐藥等方面還缺乏充分的研究，還需要進一步的臨床研究來證實其遠期療效和耐藥性。

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（收稿日期：2014-11-06）